{"product_id":"cst-13607s","title":"CST، 13607S، جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب لمستقبل AMPA 2 (GluA2) (E1L8U)","description":"جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة مستقبل الغلوتامات 2 (GluR2). مُعتمد للاستخدام في تقنية ويسترن بلوت والترسيب المناعي. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة المُستخلص من الأرانب، والمُخصص لمستقبل الغلوتامات 2 (GluA2) (E1L8U) (رقم CST 13607)، بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن.\n\n \u003cb\u003eمعلومات استخدام المنتج\u003c\/b\u003e\n اللطخة الغربية: 1:1000\n الترسيب المناعي: 1:50\n \u003cb\u003eتخزين\u003c\/b\u003e\n يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام\/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء.\n \u003cb\u003eبروتوكول\u003c\/b\u003e\n البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي\n \u003cb\u003eالنوعية \/ الحساسية\u003c\/b\u003e\n يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب (E1L8U) لمستقبل AMPA 2 (GluA2) على المستويات الطبيعية لبروتين GluA2 الكلي. وبناءً على تشابه تسلسل المستضد، لا يُتوقع أن يتعرف هذا الجسم المضاد على وحدات فرعية أخرى لمستقبل AMPA (مثل GluA1 أو GluA3 أو GluA4).\n التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ\n \u003cb\u003eالمصدر \/ التنقية\u003c\/b\u003e \nيتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Gly580 من بروتين GluA2 البشري.\n \u003cb\u003eخلفية\u003c\/b\u003e \nمستقبلات AMPA (حمض ألفا-أمينو-3-هيدروكسي-5-ميثيل-4-إيزوكسازول بروبيونيك)، ومستقبلات الكاينات، ومستقبلات NMDA (إن-ميثيل-دي-أسبارتات) هي العائلات الرئيسية الثلاث لقنوات الأيونات الأيونية التي تُفعَّل بواسطة الغلوتامات. تتكون مستقبلات AMPA (AMPARs) من أربع وحدات فرعية (GluA 1-4)، تتجمع على شكل رباعيات متجانسة أو غير متجانسة لنقل معظم الإشارات العصبية الاستثارية السريعة في الجهاز العصبي المركزي. تلعب مستقبلات AMPA دورًا في تكوين المشابك العصبية، واستقرارها، ومرونتها (1). على عكس مستقبلات AMPA التي تحتوي على GluA 2، فإن مستقبلات AMPA التي تفتقر إلى GluA 2 تكون نفاذة للكالسيوم (2). تؤدي التعديلات ما بعد النسخ (التضفير البديل، وتعديل الحمض النووي الريبوزي النووي) والتعديلات ما بعد الترجمة (الغليكوزيل، والفسفرة) إلى عدد هائل من التباديل، مما يُحسّن الخصائص الحركية لمستقبلات AMPA. وقد أشارت الدراسات البحثية إلى تورط تغيرات النشاط في مستقبلات AMPA في مجموعة متنوعة من الأمراض، بما في ذلك مرض الزهايمر، والتصلب الجانبي الضموري (ALS)، والسكتة الدماغية، والصرع (1). تقوم كينازات التيروزين من عائلة Src بفسفرة الوحدة الفرعية GluR 2 لمستقبلات AMPA عند Tyr876، مما يزيد من التفاعل مع GRIP1\/2 دون التأثير على PICK1. بالإضافة إلى ذلك، يُعد Tyr876 مهمًا لاستيعاب GluR 2 المُحفز بواسطة AMPA وNMDA (3). تم تحديد مواقع الفسفرة عند Tyr869 وTyr873 وTyr876 في شركة Cell Signaling Technology (CST™) باستخدام PhosphoScan، وهي منصة MS\/MS الخاصة بشركة CST لاكتشاف مواقع الفسفرة (4). ولوحظت فسفرة GluR 2 عند Tyr869 وTyr873 وTyr876 في مستخلصات معزولة من دماغ فئران مصابة بنقص التروية. وقد تم العثور على هذه المواقع بشكل مستقل في دراسة واسعة النطاق لتحديد مواقع فسفرة التيروسين في دماغ الفئران (5). \n\u003cb\u003eأسماء بديلة\u003c\/b\u003e\n مستقبل الغلوتامات الانتقائي لـ AMPA 2؛ GluA2؛ GluR-2؛ GluR-B؛ GluR-K2؛ GLUR2؛ GLURB؛ مستقبل الغلوتامات الأيوني، الوحدة الفرعية 2 من نوع AMPA؛ مستقبل الغلوتامات 2؛ مستقبل الغلوتامات الأيوني، AMPA 2؛ مستقبل الغلوتامات الأيوني، AMPA 2؛ GRIA2؛ HBGR2؛ NEDLIB\n\n \u003cb\u003eمواصفة\u003c\/b\u003e\n\n التفاعل: HMR\n الحساسية: داخلية المنشأ\n الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 100\n المصدر\/النمط المصلي: IgG الأرنب","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46797597802665,"sku":"13607S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/ar\/products\/cst-13607s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}