CST، 14695T، جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب دلتا فوس بي (D3S8R)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة دلتا فوس بي. مُعتمد للاستخدام في تقنية ويسترن بلوت والترسيب المناعي. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب دلتا فوس بي (D3S8R) (رقم CST 14695) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:50 تخزين يُزوَّد هذا المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: التلطيخ الغربي، الترسيب المناعي النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب Delta FosB (D3S8R) على المستويات الطبيعية لبروتين دلتا FosB الكلي. ويتفاعل هذا الجسم المضاد أيضًا مع بروتين غير محدد بوزن 85 كيلو دالتون. ولا يتفاعل مع بروتين FosB. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا القريبة من الطرف الكربوكسيلي لبروتين دلتا FosB البشري. خلفية تضم عائلة Fos من الجينات الورمية النووية c-Fos وFosB وFRA1 وFRA2 (1). بينما توجد معظم بروتينات Fos في شكل واحد، يوجد بروتين FosB في شكلين: FosB كامل الطول، وشكل أقصر يُسمى FosB2 (دلتا FosB) يفتقر إلى الأحماض الأمينية الـ 101 الطرفية الكربوكسيلية (1-3). يتم تحفيز التعبير عن بروتينات Fos بسرعة وبشكل مؤقت بواسطة مجموعة متنوعة من المحفزات خارج الخلوية، بما في ذلك عوامل النمو، والسيتوكينات، والنواقل العصبية، والهرمونات الببتيدية، والإجهاد. تتحد بروتينات Fos مع بروتينات Jun (c-Jun وJunB وJunD) لتكوين بروتين المنشط 1 (AP-1)، وهو عامل نسخ يرتبط بعناصر TRE/AP-1 وينشط عملية النسخ. تحتوي بروتينات Fos وJun على وحدة لوسين-زيبر التي تُسهّل عملية التضاعف، ونطاق قاعدي مجاور يرتبط بالحمض النووي. وتختلف ثنائيات Fos/Jun غير المتجانسة في قدرتها على تنشيط الجينات المعتمدة على AP-1. بالإضافة إلى زيادة التعبير الجيني، قد يؤدي فسفرة بروتينات Fos بواسطة كينازات Erk استجابةً للمحفزات الخارجية إلى زيادة النشاط النسخي (4-6). تزيد فسفرة c-Fos عند Ser32 وThr232 بواسطة Erk5 من استقرار البروتين وتمركزه في النواة (5). كما تزيد فسفرة FRA1 عند Ser252 وSer265 بواسطة Erk1/2 من استقرار البروتين وتؤدي إلى فرط التعبير عن FRA1 في الخلايا السرطانية (6). بعد تحفيز عامل النمو، يكون التعبير عن FosB وc-Fos في الخلايا الليفية الساكنة فوريًا، ولكنه قصير الأمد، حيث تتلاشى مستويات البروتين بعد عدة ساعات (7). يستمر التعبير عن FRA1 وFRA2 لفترة أطول، ويمكن رصد مستويات ملحوظة منهما في الخلايا النامية بشكل غير متزامن (8). قد يؤدي التعبير غير المنظم عن c-Fos أو FosB أو FRA2 إلى تحول خلوي ورمي؛ ومع ذلك، يفتقر بروتين دلتا FosB إلى القدرة على تحويل الخلايا (2، 3). يُشفّر بروتين دلتا FosB بواسطة الجين ويُنتج عن طريق التضفير البديل. يفتقر هذا النظير الأقصر إلى منطقة FosB الطرفية الكربوكسيلية التي تحتوي على مواقع اليوبيكويتين، مما ينتج عنه بروتين دلتا FosB أكثر استقرارًا (9). يتراكم بروتين دلتا FosB المُستحث في مناطق دماغية مُحددة عند تعاطي المخدرات المزمن (10-12)، حيث يتفاعل مع JunD لتكوين مُركب AP-1 نشط وطويل الأمد (13). قد يُمثل هذا المُركب مفتاحًا جزيئيًا يُساعد في بدء حالة الإدمان والحفاظ عليها (14، 15). أسماء بديلة البروتين المنشط 1؛ AP-1؛ DKFZp686C0818؛ FBJ نظير جين الورم الفيروسي لسرطان العظام الفأري B؛ FOSB؛ الجين الأولي المسرطن FosB، وحدة فرعية لعامل النسخ AP-1؛ الجين الأولي المسرطن FosB، وحدة فرعية لعامل النسخ AP-1؛ البروتين المنظم لتحول G0/G1 3؛ G0S3؛ GOS3؛ GOSB؛ MGC42291؛ الجين الورمي FOS-B؛ بروتين FosB مواصفة التفاعل: HMR Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 37 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب