{"product_id":"cst-2550s","title":"CST، 2550S، جسم مضاد AMPK غاما 3","description":"جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة AMPK-gamma3. مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد AMPK gamma3 (CST #2550) بدقة عالية وتم التحقق من صحته داخليًا، وهو جاهز للشحن.\n\n \u003cb\u003eمعلومات استخدام المنتج\u003c\/b\u003e\n اللطخة الغربية: 1:1000\n \u003cb\u003eتخزين\u003c\/b\u003e \nيُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام\/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء.\n \u003cb\u003eبروتوكول\u003c\/b\u003e\n البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن\n \u003cb\u003eالنوعية \/ الحساسية\u003c\/b\u003e\n يكشف الجسم المضاد AMPK gamma3 عن المستويات الداخلية لبروتين AMPKγ3 الكلي.\n التفاعل مع الأنواع: الإنسان\n \u003cb\u003eالمصدر \/ التنقية\u003c\/b\u003e\n يتم إنتاج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع تسلسل AMPK γ3 البشري. يتم تنقية الأجسام المضادة بواسطة كروماتوغرافيا تقارب البروتين A والببتيد.\n \u003cb\u003eخلفية\u003c\/b\u003e \nيُعدّ بروتين كيناز المُنشّط بواسطة AMP (AMPK) مُحافَظًا عليه بدرجة عالية من الخميرة إلى النباتات والحيوانات، ويلعب دورًا محوريًا في تنظيم استتباب الطاقة (1). يتكون AMPK من مُركّب غير متجانس ثلاثي الوحدات، يتألف من وحدة فرعية محفزة α ووحدتين فرعيتين تنظيميتين β و γ، تُشفّر كل منهما بواسطة جينين أو ثلاثة جينات مُختلفة (α1، 2؛ β1، 2؛ γ1، 2، 3) (2). يُنشّط هذا الكيناز بارتفاع نسبة AMP\/ATP نتيجةً للإجهاد الخلوي والبيئي، مثل الصدمة الحرارية ونقص الأكسجة ونقص التروية (1). يقوم مثبط الورم LKB1، بالاشتراك مع البروتينات المساعدة STRAD و MO25، بفسفرة AMPKα عند Thr172 في حلقة التنشيط، وهذه الفسفرة ضرورية لتنشيط AMPK (3-5). يخضع AMPKα أيضًا للفسفرة عند Thr258 وSer485 (لـ α1؛ وSer491 لـ α2). لم يُكشف بعد عن الكيناز المُحفِّز والأهمية البيولوجية لهذه الفسفرة (6). تخضع الوحدة الفرعية β1 لتعديل ما بعد الترجمة عن طريق الميريستلة والفسفرة في مواقع متعددة تشمل Ser24\/25 وSer96 وSer101 وSer108 وSer182 (6، 7). يبدو أن الفسفرة عند Ser108 في الوحدة الفرعية β1 ضرورية لتنشيط AMPK، بينما تؤثر الفسفرة عند Ser24\/25 وSer182 على تموضع AMPK (7). تم تحديد العديد من الطفرات في الوحدات الفرعية AMPKγ، ويقع معظمها في مواقع ارتباط AMP\/ATP المفترضة (مجالات CBS أو Bateman). تؤدي الطفرات في هذه المواقع إلى انخفاض نشاط AMPK وتسبب تراكم الجليكوجين في عضلة القلب أو العضلات الهيكلية (1،2). وتشير الأدلة المتراكمة إلى أن AMPK لا ينظم استقلاب الأحماض الدهنية والجليكوجين فحسب، بل يعدل أيضًا تخليق البروتين ونمو الخلايا من خلال مسارات EF2 وTSC2\/mTOR، بالإضافة إلى تدفق الدم عبر eNOS\/nNOS (1). \n\u003cb\u003eأسماء بديلة\u003c\/b\u003e\n الوحدة الفرعية غاما-3 من كيناز البروتين المنشط بـ 5'-AMP؛ كيناز البروتين المنشط بـ 5'-AMP، الوحدة الفرعية غاما-3؛ AAKG3؛ سلسلة AMPK غاما-3؛ AMPK غاما3؛ الوحدة الفرعية غاما-3 من AMPK؛ AMPKG3؛ PRKAG3؛ الوحدة الفرعية غير المحفزة غاما 3 من كيناز البروتين المنشط بـ AMP؛ الوحدة الفرعية غير المحفزة غاما 3 من كيناز البروتين المنشط بـ AMP؛ SMGMQTL\n\n \u003cb\u003eمواصفة\u003c\/b\u003e\n\n التفاعل: H\n الحساسية: للخلايا المنقولة فقط\n الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 54\n المصدر: أرنب","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46797895499945,"sku":"2550S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/ar\/products\/cst-2550s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}