{"product_id":"cst-30625s","title":"CST، 30625S، SMCHD1 (F4G6Y) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب","description":"جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة SMCHD1. مُعتمد للاستخدام في تقنيات Western Blotting وSimple Western™ والترسيب المناعي. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة SMCHD1 (F4G6Y) المُستخلص من الأرانب (CST #30625) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن.\n\n \u003cb\u003eمعلومات استخدام المنتج\u003c\/b\u003e\n اللطخة الغربية: 1:1000\n Simple Western™: 1:50 - 1:250\n الترسيب المناعي: 1:100\n \u003cb\u003eتخزين\u003c\/b\u003e\n يُزوَّد هذا المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام\/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء.\n \u003cb\u003eبروتوكول\u003c\/b\u003e\n البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي\n \u003cb\u003eالنوعية \/ الحساسية\u003c\/b\u003e\n يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة SMCHD1 (F4G6Y) المُستخلص من الأرانب على المستويات الداخلية لبروتين SMCHD1 الكلي. ومن المتوقع أن يكشف هذا الجسم المضاد عن النظير الأول فقط من SMCHD1.\n التفاعل مع الأنواع: الإنسان، القرد\n \u003cb\u003eالمصدر \/ التنقية\u003c\/b\u003e\n يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا القريبة من الطرف الكربوكسيلي لبروتين SMCHD1 البشري. \n\u003cb\u003eخلفية\u003c\/b\u003e \nيُعدّ البروتين SMCHD1 (بروتين صيانة بنية الكروموسومات المحتوي على نطاق مفصلي مرن 1) منظمًا فوق جينيًا وعضوًا غير نمطي في عائلة بروتينات صيانة بنية الكروموسومات (SMC)، ويحتوي على نطاق ATPase في الطرف الأميني ونطاق مفصلي في الطرف الكربوكسيلي (1). يُعدّ هذا البروتين ضروريًا لتعطيل الكروموسوم X وكبت المواقع الجينية المتجمعة على الكروموسومات الجسمية (1-5). تُوجد طفرات غير متجانسة في هذا البروتين في اضطرابين بشريين متميزين، هما ضمور العضلات الوجهي الكتفي العضدي (FSHD) واضطراب الجمجمة والوجه النادر، متلازمة بوسما لانعدام الأنف وصغر العين (BAMS) (6-8). وقد أظهرت دراسات حديثة أن SMCHD1 ضروري للتفاعلات الكروماتينية بعيدة المدى على الكروموسوم X غير النشط وفي أهدافه على الكروموسومات الجسمية، بما في ذلك المواقع الجينية المطبوعة (9-11). يؤدي فقدان SMCHD1 في الخلايا إلى تغييرات في تعديلات الكروماتين، ونقص مثيلة الحمض النووي، وما يتبع ذلك من اضطرابات في التعبير الجيني. في غياب SMCHD1، تتواجد منظمات جينية أخرى، مثل عامل ربط CCCTC (CTCF)، بكثرة في مواقع ارتباط SMCHD1 (5، 10، 11). ومن الجدير بالذكر أنه تم تحديد العديد من التعديلات اللاحقة للترجمة، مثل الفسفرة، واليوبيكويتين، والسومويليشن على SMCHD1 (12-14). \n\u003cb\u003eأسماء بديلة\u003c\/b\u003e\n BAMS؛ DKFZp686O0631؛ FSHD2؛ KIAA0650؛ البروتين 1 الحاوي على نطاق المفصل SMC؛ SMCHD1؛ SMHD1؛ البروتين 1 الحاوي على نطاق المفصل المرن المسؤول عن صيانة بنية الكروموسومات؛ البروتين 1 الحاوي على نطاق المفصل المرن المسؤول عن صيانة بنية الكروموسومات\n\n \u003cb\u003eمواصفة\u003c\/b\u003e\n\n التفاعل: H Mk\n الحساسية: داخلية المنشأ\n الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 220\n المصدر\/النمط المصلي: IgG الأرنب","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46798068056233,"sku":"30625S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/ar\/products\/cst-30625s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}