{"product_id":"cst-3152s","title":"CST، 3152S، جسم مضاد CSF-1R\/M-CSF-R","description":"جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة مستقبل عامل تحفيز مستعمرات البلاعم 1 (CSF1R). تم التحقق من صحته لتقنية التلطيخ الغربي. يتميز الجسم المضاد CSF-1R\/M-CSF-R (رقم CST 3152) بدرجة عالية من التخصص، وقد تم التحقق من صحته بدقة داخل الشركة، وهو جاهز للشحن.\n\n \u003cb\u003eمعلومات استخدام المنتج\u003c\/b\u003e \nاللطخة الغربية: 1:1000\n \u003cb\u003eتخزين\u003c\/b\u003e\n يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام\/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء.\n \u003cb\u003eبروتوكول\u003c\/b\u003e\n البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن\n \u003cb\u003eالنوعية \/ الحساسية\u003c\/b\u003e\n يكشف الجسم المضاد CSF-1R\/M-CSF-R عن المستويات الداخلية لـ CSF-1R\/M-CSF-R.\n التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر\n \u003cb\u003eالمصدر \/ التنقية\u003c\/b\u003e\n يتم إنتاج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي مطابق لبقايا الطرف الكربوكسيلي لمستقبلات CSF-1R\/M-CSF-R البشرية. ويتم تنقية الأجسام المضادة بواسطة كروماتوغرافيا تقارب البروتين A والببتيد.\n \u003cb\u003eخلفية\u003c\/b\u003e \nمستقبل عامل تحفيز مستعمرات البلاعم (M-CSF، CSF-1) هو كيناز تيروسين غشائي متكامل مُشفَّر بواسطة الجين الأولي المسرطن. يُعبَّر عن مستقبل M-CSF في الخلايا الوحيدة (البلاعم وخلاياها السلفية) ويُحفِّز نمو وتطور هذا النوع من خلايا الدم (1-3). يرتبط M-CSF بمستقبله، مما يُحفِّز ازدواج المستقبل، وتنشيطه، والفسفرة الذاتية لبقايا التيروسين السيتوبلازمية التي تُستخدم كمواقع ارتباط لبروتينات الإشارة الحاوية على نطاق SH2 (4). يوجد ما لا يقل عن خمسة مواقع رئيسية للفسفرة الذاتية للتيروسين. يقع Tyr723 (Tyr721 في الفأر) في منطقة إدخال الكيناز (KI). يرتبط Tyr723 المُفسفر بالوحدة الفرعية p85 من كيناز PI3 بالإضافة إلى PLCγ2 (5). يُوفر فسفرة التيروسين 809 موقع ارتباط لبروتين Shc (5). قد يؤدي فرط تنشيط هذا المستقبل إلى ظهور نمط ظاهري خبيث في أنظمة خلوية مختلفة (6). وقد ثبت أن مستقبل M-CSF المُنشط يُعد مؤشرًا على سوء المآل في سرطان المبيض الظهاري المتقدم (7) وسرطان الثدي (8). بعد التماثل الأولي والفسفرة الذاتية، يخضع مستقبل CSF-1 لعملية تحلل بروتيني مُنظم داخل الغشاء (RIP) تتضمن معالجة بروتينية لهذا البروتين الغشائي، مما يؤدي إلى إطلاق النطاق خارج الخلوي، وانقسام داخل الغشاء، وإطلاق النطاق السيتوبلازمي إلى السيتوسول (9). ثم ينتقل النطاق داخل الخلوي المُنشط إلى النواة وينظم نسخ جينات مُحددة (10). لقد ثبت أن معالجة مستقبل CSF-1 وتعديله التنازلي هي عملية مستمرة ويزداد معدلها بشكل كبير استجابة لمجموعة متنوعة من المحفزات بما في ذلك PMA و LPS وعامل نخر الورم و IL-2 و Il-4 وربيطته الفسيولوجية CSF-1 (9). \n\u003cb\u003eأسماء بديلة\u003c\/b\u003e\n BANDDOS؛ C-FMS؛ CD115؛ مستضد CD115؛ مستقبل عامل تحفيز المستعمرات 1؛ مستقبل CSF-1؛ CSF-1-R؛ CSF-1R؛ CSF1R؛ CSFR؛ FIM2؛ FMS؛ الجين الأولي المسرطن FMS؛ HDLS؛ M-CSF-R؛ مستقبل عامل تحفيز مستعمرات البلاعم 1؛ مستقبل عامل تحفيز مستعمرات البلاعم 1؛ نظير جين الورم الفيروسي لسرطان القطط McDonough (v-fms)؛ الجين الأولي المسرطن c-Fms\n\n \u003cb\u003eمواصفة\u003c\/b\u003e\n\n التفاعل: HM\n الحساسية: داخلية المنشأ\n الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 52 نطاق سيتوبلازمي. 140 طليعة. 175 مستقبل M-CSF.\n المصدر: أرنب","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46798074020009,"sku":"3152S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/ar\/products\/cst-3152s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}