{"product_id":"cst-33663t","title":"CST، 33663T، HEXB (E9X5S) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب","description":"جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة فئران HEXB. مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وIHC وIF. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة HEXB (E9X5S) المُستخلص من الأرانب (CST #33663) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن.\n\n \u003cb\u003eمعلومات استخدام المنتج\u003c\/b\u003e\n اللطخة الغربية: 1:1000\n الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:100 - 1:400 \nالتألق المناعي (المجمد): 1:800 - 1:3200\n التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:200\n \u003cb\u003eتخزين\u003c\/b\u003e\n يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام\/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى حصص. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 28112.\n \u003cb\u003eبروتوكول\u003c\/b\u003e\n البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين)، التألق المناعي (المجمد)، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية)\n \u003cb\u003eالنوعية \/ الحساسية\u003c\/b\u003e\n يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة HEXB (E9X5S) المُستخلص من الأرانب على المستويات الداخلية لبروتين HEXB الكلي. ولا يستطيع هذا الجسم المضاد الكشف عن HEXB في بعض سلالات الخلايا ذات التعبير المنخفض باستخدام تقنية التألق المناعي.\n التفاعل مع الأنواع: الفأر، الجرذ\n \u003cb\u003eالمصدر \/ التنقية\u003c\/b\u003e\n يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Pro300 من بروتين HEXB للفأر.\n \u003cb\u003eخلفية\u003c\/b\u003e \nإنزيم بيتا-هيكسوزامينيداز (Hex) هو نظام إنزيمي مهم في الليزوزومات، يعمل على تحليل ركائز خلوية متنوعة، مثل السكريات قليلة الوحدات، والجليكوزامينوجليكان، والجليكوليبيدات. يُشفّر هذا الإنزيم بواسطة جينين، وهما على التوالي، وتتحد هاتان الوحدتان الفرعيتان لتكوين بيتا-هيكسوزامينيداز A (HexA؛ αβ) وبيتا-هيكسوزامينيداز B (HexB؛ ββ) (1). تؤدي الطفرات المُسببة لفقدان الوظيفة إلى تراكم الجانغليوزيد (GM2) وأمراض تنكسية عصبية متفاقمة، مثل مرض ساندوف (SD) ومرض تاي-ساكس (TSD) (1). تُظهر الفئران المُعدّلة جينيًا بحذف جين HexB، على غرار المرضى من البشر، نمطًا ظاهريًا شبه طبيعي عند الولادة، لكنها سرعان ما تُصاب بضعف عضلي وتصلب وتدهور حركي، مما يؤدي عادةً إلى الوفاة في عمر أربعة أشهر تقريبًا (2). وقد ثبت أن فقدان جين HEXB يؤدي إلى انخفاض في الهجرة العصبية المبكرة والتمايز في القشرة الدماغية الجنينية لهذه الفئران (3). كما يلعب جين Hex دورًا مهمًا في السرطان، حيث يُعد مؤشرًا حيويًا جديدًا محتملاً في سرطان الحنجرة. علاوة على ذلك، يرتبط ارتفاع مستوى التعبير عن جيني HEXA وHEXB بتشخيص سيئ لدى مرضى الورم الأرومي الدبقي متعدد الأشكال (GBM) (1). \n\u003cb\u003eأسماء بديلة\u003c\/b\u003e\n الوحدة الفرعية بيتا من بيتا-هيكسوزامينيداز؛ الوحدة الفرعية بيتا من بيتا-إن-أسيتيل هيكسوزامينيداز؛ هيكسب؛ هيكسوزامينيداز ب؛ الوحدة الفرعية ب من هيكسوزامينيداز؛ الوحدة الفرعية بيتا من إن-أسيتيل-بيتا-غلوكوزامينيداز\n\n \u003cb\u003eمواصفة\u003c\/b\u003e\n\n التفاعل: MR\n الحساسية: داخلية المنشأ\n الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 52، 70\n المصدر\/النمط المصلي: IgG الأرنب","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46800089776297,"sku":"33663T","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/ar\/products\/cst-33663t","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}