{"product_id":"cst-3515t","title":"CST, 3515T, MLH1 (4C9C7) جسم مضاد أحادي النسيلة للفأر","description":"جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة MLH1. مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وIP وIF وF. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة للفأر MLH1 (4C9C7) (CST #3515) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن.\n\n \u003cb\u003eمعلومات استخدام المنتج\u003c\/b\u003e\n اللطخة الغربية: 1:1000\n الترسيب المناعي: 1:100\n التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:300\n قياس التدفق الخلوي (مثبت\/منفذ): 1:400\n \u003cb\u003eتخزين\u003c\/b\u003e\n يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام\/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 37715.\n \u003cb\u003eبروتوكول\u003c\/b\u003e \nالبروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية)، قياس التدفق الخلوي (مثبت\/منفذ)\n \u003cb\u003eالنوعية \/ الحساسية\u003c\/b\u003e\n يكشف الجسم المضاد أحادي النسيلة للفأر MLH1 (4C9C7) عن المستويات الداخلية لبروتين MLH1 الكلي.\n التفاعل مع الأنواع: الإنسان، القرد\n \u003cb\u003eالمصدر \/ التنقية\u003c\/b\u003e\n يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات ببروتين MBP-MLH1 المؤتلف المبتور.\n \u003cb\u003eخلفية\u003c\/b\u003e \nيُعدّ إصلاح عدم تطابق القواعد (MMR)، وهي عملية محفوظة تتضمن تصحيح الأخطاء التي تحدث أثناء تخليق الحمض النووي، أمرًا بالغ الأهمية للحفاظ على سلامة الجينوم. يُعتبر MLH1 النظير البشري لجين MMR. يتطلب إصلاح عدم تطابق القواعد أو حلقة الإدخال\/الحذف أن يتعرف عليها نظير MutS، يليه استقطاب مُركّب MutL ثنائي الوحدات غير المتجانس، والذي يتكون من MLH1 وPMS1 (MutL-γ)، أو PMS2 (MutL-α)، أو MLH3 (MutL-γ). تشمل العوامل الأخرى اللازمة لإصلاح عدم تطابق القواعد في حقيقيات النوى: EXO1، وPCNA، وRFC، وRPA، وبوليميرازات الحمض النووي، وليغازات الحمض النووي (راجع المرجع 1). يؤدي تعطيل الجين إلى عدم استقرار الجينوم والاستعداد للإصابة بالسرطان (2-5). غالبًا ما يُصاب هذا الجين بطفرات في سرطان القولون الوراثي غير السلائلي (HNPCC) (6). يلعب MLH1 أيضًا دورًا في إعادة التركيب الميوزي (7).\n \u003cb\u003eأسماء بديلة\u003c\/b\u003e \nCOCA2؛ بروتين إصلاح عدم تطابق الحمض النووي Mlh1؛ FCC2؛ hMLH1؛ HNPCC؛ HNPCC2؛ MGC5172؛ MLH1؛ نظير mutL 1؛ نظير mutL 1، سرطان القولون، النوع غير السلائلي 2؛ نظير mutL 1، سرطان القولون، النوع غير السلائلي 2 (الإشريكية القولونية)؛ نظير بروتين MutL 1\n\n \u003cb\u003eمواصفة\u003c\/b\u003e\n\n التفاعل: H Mk\n الحساسية: داخلية المنشأ\n الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 84\n المصدر\/النمط المصلي: IgG1 الفأري","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46799425798313,"sku":"3515T","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/ar\/products\/cst-3515t","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}