{"product_id":"cst-38276s","title":"CST، 38276S، BLVRA (F7Z7R) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب","description":"جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة BVR. مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting وتقنية المناعة النسيجية الكيميائية (البارافين). متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة BLVRA (F7Z7R) المُستخلص من الأرانب (CST #38276) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن.\n\n \u003cb\u003eمعلومات استخدام المنتج\u003c\/b\u003e\n اللطخة الغربية: 1:1000\n الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:100 - 1:400\n \u003cb\u003eتخزين\u003c\/b\u003e\n يُزوَّد هذا المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام\/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء.\n \u003cb\u003eبروتوكول\u003c\/b\u003e\n البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين)\n \u003cb\u003eالنوعية \/ الحساسية\u003c\/b\u003e\n يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة BLVRA (F7Z7R) المُستخلص من الأرانب على المستويات الطبيعية لبروتين BLVRA الكلي. ويكشف هذا الجسم المضاد عن حزمة بروتينية بوزن 120 كيلو دالتون ذات منشأ غير معروف في بعض سلالات الخلايا. وقد لوحظ تلوين غير نوعي في العضلات الهيكلية البشرية باستخدام تقنية الكيمياء النسيجية المناعية.\n التفاعل مع الأنواع: الإنسان\n \u003cb\u003eالمصدر \/ التنقية\u003c\/b\u003e \nيتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Gly91 من بروتين BLVRA البشري.\n \u003cb\u003eخلفية\u003c\/b\u003e \nإنزيم مختزلة البيلفيردين A (BLVRA أو BVRA) مسؤول عن اختزال البيلفيردين، وهو ناتج إنزيم أوكسيجيناز الهيم، لإنتاج البيليروبين، وهو الناتج النهائي لمسار هدم الهيم ومضاد الأكسدة الفسيولوجي الرئيسي (1). بالإضافة إلى دوره المعروف كمضاد للأكسدة، يعمل البيليروبين كمثبط مناعي قوي وله نشاط هرموني يربطه بعدد من مسارات الإشارات الخلوية (راجع 2-4). وقد تم الإبلاغ عن تغيرات في مستويات البيليروبين وBVRA في العديد من الحالات المرضية، بما في ذلك السرطان وأمراض القلب والأوعية الدموية والأمراض الأيضية والأمراض التنكسية العصبية. يؤدي حذف جين BLVRA إلى زيادة الإجهاد التأكسدي واضطراب الالتهام الذاتي (5، 6). وقد ثبت أن BVRA يُعد ركيزة لمستقبل الأنسولين، كما أنه يُفسفر ركيزة مستقبل الأنسولين 1 (IRS-1) لتنظيم مسار إشارات الأنسولين (7). يرتبط انخفاض تعبير BVRA بتغيرات في إشارات الأنسولين أثناء السمنة (8). يُثبّط فسفرة BVRA لكيناز سينثاز الجليكوجين-3β (GSK-3β) نشاطه، كما يُثبّط فسفرة مستقبلات مُنشِّطات البيروكسيسوم ألفا (PPARα)، مما يحمي من التَّشَحُّم الكبدي (9). وقد رُبط ضعف BVRA بمرض الزهايمر (10-12). غالبًا ما ترتفع مستويات BVRA في السرطان، حيث يُنظِّم العديد من المسارات الرئيسية لتكاثر الخلايا (راجع 13). \n\u003cb\u003eأسماء بديلة\u003c\/b\u003e\n BIEA؛ اختزال بيليفردين A؛ بيليفيردين-IX ألفا اختزال. بلفر؛ بلفرا؛ بفر. بفر أ . بفرا؛ بروتين ربط الحيوانات المنوية في أنسجة الخصية Li 61n\n\n \u003cb\u003eمواصفة\u003c\/b\u003e\n\n التفاعل: H\n الحساسية: داخلية المنشأ\n الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 38\n المصدر\/النمط المصلي: IgG الأرنب","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46799461384361,"sku":"38276S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/ar\/products\/cst-38276s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}