{"product_id":"cst-4138t","title":"CST، 4138T، جسم مضاد للسيكلين B1","description":"جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة السيكلين B1. مُعتمد للاستخدام في تقنية ويسترن بلوت والتألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية). متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد للسيكلين B1 (CST #4138) بدقة عالية وتم التحقق من صحته داخليًا، وهو جاهز للشحن.\n\n \u003cb\u003eمعلومات استخدام المنتج\u003c\/b\u003e\n اللطخة الغربية: 1:1000\n التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:400\n \u003cb\u003eتخزين\u003c\/b\u003e\n يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام\/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء.\n \u003cb\u003eبروتوكول\u003c\/b\u003e\n البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية)\n \u003cb\u003eالنوعية \/ الحساسية\u003c\/b\u003e\n يكشف الجسم المضاد للسيكلين B1 عن المستويات الداخلية للسيكلين B1 الكلي.\n التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، الهامستر، القرد\n \u003cb\u003eالمصدر \/ التنقية\u003c\/b\u003e\n يتم إنتاج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا القريبة من الطرف الأميني للسيكلين B1 البشري. يتم تنقية الأجسام المضادة باستخدام كروماتوغرافيا تقارب الببتيد.\n \u003cb\u003eخلفية\u003c\/b\u003e \nالسيكلينات عائلة من البروتينات التي تُفعّل كينازات مُحددة تعتمد على السيكلين، وهي ضرورية لتقدم دورة الخلية. يُنظّم دخول جميع الخلايا حقيقية النواة إلى الانقسام المتساوي بتفعيل cdc2\/cdk1 عند الانتقال من طور G2 إلى طور M. هذا التفعيل عملية متعددة المراحل تبدأ بارتباط الوحدة التنظيمية، السيكلين B1، بـ cdc2\/cdk1 لتكوين عامل تحفيز الانقسام المتساوي (MPF). يبقى MPF في حالة غير نشطة حتى يتم فسفرة cdc2\/cdk1 عند Thr161 بواسطة كيناز تنشيط cdk (CAK) (1،2)، وإزالة الفسفرة من cdc2\/cdk1 عند Thr14\/Tyr15 بواسطة cdc25C (3-5). توجد خمسة مواقع فسفرة للسيكلين B1 (Ser116، 126، 128، 133، و147) في نطاق إشارة الاحتفاظ السيتوبلازمي (CRS)، ويُعتقد أنها تُنظم انتقال السيكلين B1 إلى النواة عند نقطة تفتيش G2\/M، مما يُعزز تراكمه النووي وبدء الانقسام المتساوي (6-9). في حين أن عامل تحفيز النضج (MPF) نفسه قادر على فسفرة Ser126 وSer128، فإن كيناز بولو-لايك 1 (PLK1) يُفسفر السيكلين B1 بشكل تفضيلي عند Ser133، وربما عند Ser147 (6، 10). في نهاية الانقسام المتساوي، يستهدف مركب تعزيز الطور الانفصالي (APC) السيكلين B1 للتحلل، مما يسمح بتقدم دورة الخلية (11). وقد أظهرت الدراسات البحثية أن السيكلين B1 يُفرط في التعبير في سرطانات الثدي والبروستاتا وسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة (12-14). \n\u003cb\u003eأسماء بديلة\u003c\/b\u003e\n CCNB؛ CCNB1؛ سيكلين B1؛ سيكلين B1 الخاص بمرحلة G2\/الانقسام الخلوي؛ سيكلين B1 الخاص بمرحلة G2\/الانقسام الخلوي\n\n \u003cb\u003eمواصفة\u003c\/b\u003e\n\n التفاعل: HMR Hm Mk\n الحساسية: داخلية المنشأ\n الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 55\n المصدر: أرنب","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46799485730985,"sku":"4138T","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/ar\/products\/cst-4138t","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}