{"product_id":"cst-4178t","title":"CST، 4178T، AMPK beta1 (71C10) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب","description":"جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة AMPK-beta1. مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة AMPK beta1 (71C10) المُستخلص من الأرانب (CST #4178) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن.\n\n \u003cb\u003eمعلومات استخدام المنتج\u003c\/b\u003e\n اللطخة الغربية: 1:1000\n \u003cb\u003eتخزين\u003c\/b\u003e\n يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام\/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء.\n \u003cb\u003eبروتوكول\u003c\/b\u003e\n البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن\n \u003cb\u003eالنوعية \/ الحساسية\u003c\/b\u003e \nيكشف الجسم المضاد أحادي النسيلة AMPK beta1 (71C10) المُستخلص من الأرانب عن المستويات الداخلية لبروتين AMPKβ1 الكلي. ولا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع البروتينات الأخرى ذات الصلة.\n التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، الهامستر، القرد، الخنزير\n \u003cb\u003eالمصدر \/ التنقية\u003c\/b\u003e\n يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Val176 من AMPKβ1 البشري.\n \u003cb\u003eخلفية\u003c\/b\u003e \nيُعدّ بروتين كيناز المُنشّط بواسطة AMP (AMPK) مُحافَظًا عليه بدرجة عالية من الخميرة إلى النباتات والحيوانات، ويلعب دورًا محوريًا في تنظيم استتباب الطاقة (1). يتكون AMPK من مُركّب غير متجانس ثلاثي الوحدات، يتألف من وحدة فرعية محفزة α ووحدتين فرعيتين تنظيميتين β و γ، تُشفّر كل منهما بواسطة جينين أو ثلاثة جينات مُختلفة (α1، 2؛ β1، 2؛ γ1، 2، 3) (2). يُنشّط هذا الكيناز بارتفاع نسبة AMP\/ATP نتيجةً للإجهاد الخلوي والبيئي، مثل الصدمة الحرارية ونقص الأكسجة ونقص التروية (1). يقوم مثبط الورم LKB1، بالاشتراك مع البروتينات المساعدة STRAD و MO25، بفسفرة AMPKα عند Thr172 في حلقة التنشيط، وهذه الفسفرة ضرورية لتنشيط AMPK (3-5). يخضع AMPKα أيضًا للفسفرة عند Thr258 وSer485 (لـ α1؛ وSer491 لـ α2). لم يُكشف بعد عن الكيناز المُحفِّز والأهمية البيولوجية لهذه الفسفرة (6). تخضع الوحدة الفرعية β1 لتعديل ما بعد الترجمة عن طريق الميريستلة والفسفرة في مواقع متعددة تشمل Ser24\/25 وSer96 وSer101 وSer108 وSer182 (6، 7). يبدو أن الفسفرة عند Ser108 في الوحدة الفرعية β1 ضرورية لتنشيط AMPK، بينما تؤثر الفسفرة عند Ser24\/25 وSer182 على تموضع AMPK (7). تم تحديد العديد من الطفرات في الوحدات الفرعية AMPKγ، ويقع معظمها في مواقع ارتباط AMP\/ATP المفترضة (مجالات CBS أو Bateman). تؤدي الطفرات في هذه المواقع إلى انخفاض نشاط AMPK وتسبب تراكم الجليكوجين في عضلة القلب أو العضلات الهيكلية (1،2). وتشير الأدلة المتراكمة إلى أن AMPK لا ينظم استقلاب الأحماض الدهنية والجليكوجين فحسب، بل يعدل أيضًا تخليق البروتين ونمو الخلايا من خلال مسارات EF2 وTSC2\/mTOR، بالإضافة إلى تدفق الدم عبر eNOS\/nNOS (1). \n\u003cb\u003eأسماء بديلة\u003c\/b\u003e\n الوحدة الفرعية بيتا-1 من بروتين كيناز المنشط بـ 5'-AMP؛ الوحدة الفرعية بيتا-1 من بروتين كيناز المنشط بـ 5'-AMP؛ AAKB1؛ الوحدة الفرعية بيتا من بروتين كيناز المنشط بـ AMP؛ AMPK؛ سلسلة بيتا-1 من AMPK؛ بيتا 1 من AMPK؛ الوحدة الفرعية بيتا-1 من AMPK؛ AMPKb؛ AMPKB1؛ HAMPKb؛ MGC17785؛ PRKAB1؛ الوحدة الفرعية بيتا-1 غير المحفزة من بروتين كيناز المنشط بـ AMP؛ الوحدة الفرعية بيتا-1 غير المحفزة من بروتين كيناز المنشط بـ AMP؛ الوحدة الفرعية بيتا-1 غير المحفزة من بروتين كيناز المنشط بـ AMP\n\n \u003cb\u003eمواصفة\u003c\/b\u003e\n\n التفاعل: HMR Hm Mk Pg\n الحساسية: داخلية المنشأ\n الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 38\n المصدر\/النمط المصلي: IgG الأرنب","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46799491203241,"sku":"4178T","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/ar\/products\/cst-4178t","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}