{"product_id":"cst-43365s","title":"CST، 43365S، GCDH (F2P2M) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب","description":"جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة إنزيم GCDH. مُعتمد للاستخدام في تقنيات التلطيخ الغربي، والكيمياء النسيجية المناعية (البارافين)، والتألق المناعي (الكيمياء الخلوية المناعية). متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة المُستخلص من الأرانب (F2P2M) لإنزيم GCDH (CST #43365) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن.\n\n \u003cb\u003eمعلومات استخدام المنتج\u003c\/b\u003e\n اللطخة الغربية: 1:1000\n الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:100 - 1:400\n التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:50 - 1:200\n \u003cb\u003eتخزين\u003c\/b\u003e\n يُزوَّد هذا المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام\/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء.\n \u003cb\u003eبروتوكول\u003c\/b\u003e\n البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين)، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية)\n \u003cb\u003eالنوعية \/ الحساسية\u003c\/b\u003e\n يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب GCDH (F2P2M) على المستويات الداخلية لبروتين GCDH الكلي.\n التفاعل مع الأنواع: الإنسان\n \u003cb\u003eالمصدر \/ التنقية\u003c\/b\u003e \nيتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Trp50 من بروتين GCDH البشري.\n \u003cb\u003eخلفية\u003c\/b\u003e \nإنزيم غلوتاريل-CoA ديهيدروجينيز (GCDH) هو إنزيم موجود في مصفوفة الميتوكوندريا، ويلعب دورًا في مسار تحلل الليسين والهيدروكسي ليسين والتريبتوفان عن طريق تحويل غلوتاريل-CoA إلى كروتونيل-CoA (راجع المرجع 1). يُستقلب كروتونيل-CoA لاحقًا إلى أسيتيل-CoA، الذي يدخل دورة حمض الستريك (TCA) لإنتاج الطاقة. تُعد طفرة الجين سببًا لداء حمض الغلوتاميك من النوع الأول (GAI)، وهو اضطراب عصبي متنحي مرتبط بالصبغي الجسدي (2). يؤدي نقص إنزيم GCDH إلى تراكم غلوتاريل-CoA ومستقلبات سامة للأعصاب، بما في ذلك حمض الغلوتاريك وحمض 3-هيدروكسي غلوتاريك (3). وقد أظهرت العديد من الدراسات أهمية إنزيم GCDH في إعادة برمجة التمثيل الغذائي في السرطان. يمكن لخلايا الورم الميلانيني أن تُطور اعتمادًا على إنزيم GCDH (4). على المستوى الآلي، يؤدي فقدان إنزيم GCDH إلى زيادة غلوتارلة NRF2، وهو منظم نسخ رئيسي لجينات الاستجابة للإجهاد المرتبطة بالاستجابات التأكسدية والأيضية، مما ينتج عنه زيادة في استقرار NRF2 ونشاطه، ويعزز موت الخلايا. تعيد الخلايا الجذعية لورم الأرومة الدبقية برمجة استقلاب الليسين، بما في ذلك زيادة تنظيم GCDH، مما يؤدي إلى زيادة كروتونلة الهيستونات التي تنظم مناعة الورم (5). في المقابل، في سرطان الخلايا الكبدية (HCC)، يثبط GCDH نمو الورم وانتشاره (6). \n\u003cb\u003eأسماء بديلة\u003c\/b\u003e\n ACAD5؛ GCD؛ GCDH؛ نازعة هيدروجين غلوتاريل-CoA؛ نازعة هيدروجين غلوتاريل-CoA، ميتوكوندريا؛ نازعة هيدروجين غلوتاريل-CoA؛ GCDH مبتور؛ نازعة هيدروجين غلوتاريل-CoA مبتور\n\n \u003cb\u003eمواصفة\u003c\/b\u003e\n\n التفاعل: H\n الحساسية: داخلية المنشأ\n الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 48\n المصدر\/النمط المصلي: IgG الأرنب","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46799504769193,"sku":"43365S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/ar\/products\/cst-43365s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}