{"product_id":"cst-56593t","title":"CST، 56593T، N6-ميثيل أدينوزين (m6A) (D9D9W) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب","description":"جسم مضاد أحادي النسيلة للدراسة. مُعتمد لاختبار RNA Dot Blot. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة N6-Methyladenosine (m6A) (D9D9W) Rabbit (CST #56593) بدرجة عالية من التخصص، وقد تم التحقق من صحته بدقة داخل الشركة، وهو جاهز للشحن.\n\n \u003cb\u003eمعلومات استخدام المنتج\u003c\/b\u003e\n أثبت مختبر مستقل فعالية هذا الجسم المضاد في تقنية تسلسل الحمض النووي الريبوزي (RNA-IP-seq). يُرجى استخدامه بتخفيف يتناسب مع نوع التحليل.\n تقنية RNA Dot Blot: 1:1000\n \u003cb\u003eتخزين\u003c\/b\u003e \nيُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام\/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء.\n \u003cb\u003eبروتوكول\u003c\/b\u003e\n البروتوكولات المتاحة: لطخة الحمض النووي الريبي النقطية\n \u003cb\u003eالنوعية \/ الحساسية\u003c\/b\u003e\n يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة N6-ميثيل أدينوزين (m6A) (D9D9W) المُستخلص من الأرانب على المستويات الطبيعية من N6-ميثيل أدينوزين (m6A). وقد تم التحقق من صحة هذا الجسم المضاد باستخدام اختبارات ELISA واختبارات البقعة النقطية، ويُظهر خصوصية عالية تجاه m6A. لا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع الأدينوزين غير المُعدَّل، أو N6-ثنائي ميثيل أدينوزين، أو N1-ميثيل أدينوزين، أو 2'-O-ميثيل أدينوزين.\n التفاعل مع الأنواع: من المتوقع أن يتفاعل مع جميع الأنواع\n \u003cb\u003eالمصدر \/ التنقية\u003c\/b\u003e\n يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بـ N6-ميثيل أدينوزين.\n \u003cb\u003eخلفية\u003c\/b\u003e \nيُعدّ N6-ميثيل أدينوزين (m6A) تعديلًا ما بعد النسخ موجودًا في أنواع فرعية مختلفة من الحمض النووي الريبوزي (RNA). على الرغم من وصف وجود m6A في الحمض النووي الريبوزي منذ عقود، إلا أن نقص الأدوات المتاحة آنذاك جعل دراسة المشهد فوق النسخي أمرًا صعبًا (1، 2). مع ظهور تقنيات جديدة مثل miCLIP وNG-RNA-seq، تمكن الباحثون من إثبات أن m6A علامة ذات أهمية بيولوجية في الحمض النووي الريبوزي الرسول (mRNA)، حيث تتواجد بكثرة في المناطق غير المترجمة 3' (3' UTRs) وكودونات التوقف (3، 4). يتكون مُركّب كتابة m6A من ثنائي غير متجانس أساسي من البروتين الشبيه بالميثيل ترانسفيراز 3 (METTL3) والبروتين الشبيه بالميثيل ترانسفيراز 14 (METTL14)، بالإضافة إلى البروتينات التنظيمية الإضافية Virlizer\/VIRMA والبروتين المرتبط بورم ويلمز 1 (WTAP) (5). METTL3 هي الوحدة الفرعية المحفزة لإنزيم ميثيل ترانسفيراز، وMETTL14 هي الوحدة الفرعية المسؤولة عن التعرف على الهدف والتي ترتبط بالحمض النووي الريبوزي (RNA) (6). يوجه بروتين Virilzer\/VIRMA عملية مثيلة m6A إلى مناطق 3' غير المترجمة (3' UTRs) وكودونات التوقف، بينما يوجه WTAP المركب إلى البقع النووية، وهي مواقع معالجة الحمض النووي الريبوزي (RNA) (7). لا تزال المعلومات قليلة حول قارئات ومزيلات m6A، وبينما كان بروتين FTO المرتبط بكتلة الدهون والسمنة أول إنزيم مزيل لمثيلة m6A تم اكتشافه، فقد أظهرت دراسات لاحقة أن هذا الإنزيم قد يفضل علامة m6Am ذات الصلة الوثيقة (8، 9). وقد تبين لاحقًا أن ALKBH5 هو إنزيم مزيل لمثيلة m6A حقيقي، مما يدعم فكرة أن تعديل m6A يخضع لتنظيم ديناميكي (10). تشمل قارئات علامة m6A عائلة بروتين YTH، التي يمكنها الارتباط بـ m6A والتأثير على استقرار الحمض النووي الريبوزي الرسول (mRNA) وكفاءة الترجمة (3، 11-13). لقد ثبت أن علامة m6A وآلياتها تنظم مجموعة متنوعة من الوظائف الخلوية، بما في ذلك تضفير الحمض النووي الريبوزي (RNA)، والتحكم في الترجمة، والقدرة على التمايز إلى أنواع مختلفة من الخلايا، وتحديد مصير الخلية، ووظيفة الخلايا العصبية، والأمراض (1، 14-17). وقد رُبط مُركب كتابة m6A بأنواع مختلفة من السرطان، بما في ذلك سرطان الدم النخاعي الحاد (AML) وسرطان بطانة الرحم (18، 19). بالإضافة إلى ذلك، فقد ثبت تورط m6A في مقاومة العلاج الكيميائي (20).\n \n\u003cb\u003eمواصفة\u003c\/b\u003e\n\n التفاعل: الكل\n الحساسية: داخلية المنشأ\n المصدر\/النمط المصلي: IgG الأرنب","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46800333013161,"sku":"56593T","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/ar\/products\/cst-56593t","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}