{"product_id":"cst-60887s","title":"CST، 60887S، دورسومورفين (المركب C)","description":"المُعدِّلات الكيميائية للدراسة في مجال البحث.\n\n \u003cb\u003eمعلومات استخدام المنتج\u003c\/b\u003e\n يُقدَّم دورسومورفين (المركب ج) على شكل مسحوق مُجفَّف بالتجميد. لتحضير محلول تركيزه 10 ملي مولار، يُذاب 5 ملغ من المسحوق في 1.25 مل من ثنائي ميثيل سلفوكسيد (DMSO). قد تختلف تراكيز الاستخدام ومدة العلاج تبعًا للتأثير المطلوب.\n \u003cb\u003eتخزين\u003c\/b\u003e\n يُحفظ المنتج المجفف بالتجميد في درجة حرارة -20 درجة مئوية، في مكان جاف. يبقى المنتج مستقرًا لمدة 24 شهرًا في حالته المجففة بالتجميد. بعد إذابته، يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية ويُستخدم خلال 3 أشهر للحفاظ على فعاليته. يُقسّم إلى حصص صغيرة لتجنب تكرار دورات التجميد والذوبان.\n \u003cb\u003eخلفية\u003c\/b\u003e \nيُعدّ دورسومورفين (المركب C) مثبطًا قويًا وعكوسًا لبروتين كيناز المنشط بالأدينوزين أحادي الفوسفات (AMPK)، حيث يتنافس مع الأدينوزين ثلاثي الفوسفات (ATP) في غياب الأدينوزين أحادي الفوسفات (AMP) بقيمة K تبلغ 109 نانومتر (1). يتميز هذا المركب الصغير بانتقائيته، إذ لا يُظهر تثبيطًا ملحوظًا للكينازات الأخرى، بما في ذلك ZAPK وSYK وPKCθ وPKA وJAK3 (1). وقد أظهرت الأبحاث أن دورسومورفين (المركب C) يُثبّط تكاثر الخلايا السرطانية ويُحفّز موت الخلايا المبرمج من خلال آليات مستقلة عن مسار AMPK (2). كما يُثبّط هذا المركب تأثيرات كلٍّ من AICAR والميتفورمين على تعطيل إنزيم أسيتيل-CoA كربوكسيلاز (ACC)، ويُثبّط بشكل انتقائي مستقبلات BMP من النوع الأول ALK2 وALK3 وALK6 (1، 3).\n \u003cb\u003eأسماء بديلة\u003c\/b\u003e\n 6-[4-[2-(1-بيبيريدينيل)إيثوكسي]فينيل]-3-(4-بيريدينيل)-بيرازولو[1,5-أ]بيريميدين؛ BML-275؛ المركب C؛ دورسومورفين؛ ثنائي هيدروكلوريد دورسومورفين","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46800696869033,"sku":"60887S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/ar\/products\/cst-60887s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}