{"product_id":"cst-74905s","title":"CST، 74905S، SMN (F9B6P) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب","description":"جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة بروتين SMN1. مُعتمد للاستخدام في تقنية التلطيخ الغربي والترسيب المناعي. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة من الأرانب (F9B6P) لبروتين SMN (CST #74905) بدقة عالية وتخصص دقيق، وقد خضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن.\n\n \u003cb\u003eمعلومات استخدام المنتج\u003c\/b\u003e\n اللطخة الغربية: 1:1000\n الترسيب المناعي: 1:100\n \u003cb\u003eتخزين\u003c\/b\u003e \nيُزوَّد هذا المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام\/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء.\n \u003cb\u003eبروتوكول\u003c\/b\u003e\n البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي\n \u003cb\u003eالنوعية \/ الحساسية\u003c\/b\u003e\n يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة SMN (F9B6P) المُستخلص من الأرانب على المستويات الداخلية لبروتين SMN الكلي. وبناءً على التسلسل، سيتعرف هذا الجسم المضاد على بروتين SMN كامل الطول، بالإضافة إلى SMNα7، وهو المنتج السائد لـ\n التفاعل مع الأنواع: الإنسان\n \u003cb\u003eالمصدر \/ التنقية\u003c\/b\u003e\n يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Pro70 من بروتين SMN البشري.\n \u003cb\u003eخلفية\u003c\/b\u003e \nيُعبر عن بروتين SMN (بروتين الخلايا العصبية الحركية الباقية) بشكل واسع في الثدييات، ويُشفّر بواسطة جينين (1،2). من المتوقع أن تكون تسلسلات ترميز البروتين لـ SMN1 وSMN2 متطابقة، حيث يختلف SMN2 عن SMN1 بخمسة نيوكليوتيدات فقط (3). يؤثر SMN على جوانب مختلفة من استقلاب الحمض النووي الريبوزي (RNA)، وهو ضروري لتكوين جزيئات البروتين النووي الريبوزي الصغيرة (snRNP) المهمة لعملية ربط ما قبل mRNA. علاوة على ذلك، يوجد SMN، اللازم لتكوين حبيبات الإجهاد، في حبيبات البروتين النووي الريبوزي (RNP) التي تتحرك عبر الزوائد العصبية، وهو جزء من مركبات RNP المتورطة في الترجمة الموضعية المشبكية (4،5). ترتبط الطفرات في جيناته المشفرة، أو ، بمرض ضمور العضلات الشوكي (SMA)، وهو سبب وراثي رئيسي لوفيات الرضع (2-6). تتناسب شدة SMA عكسيًا مع عدد نسخ SMN2. أكثر من 96٪ من مرضى ضمور العضلات الشوكي لديهم طفرات متماثلة الزيجوت (حذف أو إعادة ترتيب أو طفرة نقطية) في SMN1، ومع ذلك فإنهم يحتفظون بنسخة واحدة على الأقل من SMN2 (1).\n \u003cb\u003eأسماء بديلة\u003c\/b\u003e \nBCD541؛ مكون من بروتين جيمين 1؛ جيمين 1؛ جيمين-1؛ GEMIN1؛ SMA؛ SMA@؛ SMA1؛ SMA2؛ SMA3؛ SMA4؛ SMN؛ SMN1؛ SMN2؛ SMNC؛ SMNT؛ بروتين بقاء الخلايا العصبية الحركية 1؛ بروتين بقاء الخلايا العصبية الحركية؛ بقاء الخلايا العصبية الحركية 1، الطرفي؛ T-BCD541؛ TDRD16A؛ بروتين يحتوي على نطاق تيودور 16A\n\n \u003cb\u003eمواصفة\u003c\/b\u003e\n\n التفاعل: H\n الحساسية: داخلية المنشأ\n الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 38\n المصدر\/النمط المصلي: IgG الأرنب","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46799889760425,"sku":"74905S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/ar\/products\/cst-74905s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}