{"product_id":"cst-79468s","title":"CST, 79468S, TET2 (D6C7K) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب (مقترن بـ PE)","description":"جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة جين TET2 في الفئران. مُعتمد للاستخدام في قياس التدفق الخلوي (مثبت\/منفذ). يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة TET2 (D6C7K) المُستخلص من الأرانب (مُقترن بـ PE) (CST #79468) بدرجة عالية من التخصص، وقد خضع لاختبارات داخلية دقيقة، وهو جاهز للشحن.\n\n \u003cb\u003eمعلومات استخدام المنتج\u003c\/b\u003e\n قياس التدفق الخلوي (مثبت\/منفذ): 1:50\n \u003cb\u003eتخزين\u003c\/b\u003e\n مُزوَّد في محلول فوسفات ملحي (درجة حموضة 7.2)، يحتوي على أقل من 0.1% أزيد الصوديوم و2 ملغم\/مل من ألبومين المصل البقري. يُحفظ في درجة حرارة 4 درجات مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. يُحفظ بعيدًا عن الضوء. لا يُجمَّد.\n \u003cb\u003eبروتوكول\u003c\/b\u003e\n البروتوكولات المتاحة: قياس التدفق الخلوي (مثبت\/منفذ)\n \u003cb\u003eالنوعية \/ الحساسية\u003c\/b\u003e \nيتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة TET2 (D6C7K) الأرنبي (المقترن بـ PE) على المستويات الداخلية لبروتين TET2 الكلي.\n التفاعل مع الأنواع: الفأر\n \u003cb\u003eالمصدر \/ التنقية\u003c\/b\u003e\n يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Val1640 من بروتين TET2 للفأر.\n \u003cb\u003eخلفية\u003c\/b\u003e \nيُعدّ مثيلة الحمض النووي عند بقايا السيتوزين تعديلًا وراثيًا فوق جينيًا بالغ الأهمية لتنظيم التعبير الجيني، والبصمة الجينية، ونمو الثدييات (1، 2). يُعتبر 5-ميثيل سيتوزين علامة فوق جينية مثبطة، تُنشأ من جديد بواسطة إنزيمين هما DNMT3a وDNMT3b، ويُحافظ عليها بواسطة DNMT1 (3، 4). كان يُعتقد سابقًا أن 5-ميثيل سيتوزين يُستنفد تلقائيًا أثناء تضاعف الحمض النووي. مع ذلك، أظهرت دراسات لاحقة أن بروتينات نقل عشرة-أحد عشر (TET)، وهي TET1 وTET2 وTET3، قادرة على تحفيز أكسدة السيتوزين المُمَثْيَل إلى 5-هيدروكسي ميثيل سيتوزين (5-hmC) (5). بالإضافة إلى ذلك، تستطيع بروتينات TET أكسدة 5-hmC لتكوين 5-فورميل سيتوزين (5-fC) و5-كربوكسي سيتوزين (5-caC)، وكلاهما يُستأصل بواسطة إنزيم ثايمين-دي إن إيه جليكوزيلاز (TDG)، مما يربط أكسدة السيتوزين بمسار إصلاح استئصال القاعدة ويدعم إزالة مثيلة السيتوزين النشطة (6، 7). يُعدّ جين TET2 الجين الأكثر عرضةً للطفرات في متلازمة خلل التنسج النخاعي (MDS)، وهي خلل في التنسج يصيب سلالات الخلايا النخاعية، والخلايا النواءية، و\/أو الخلايا الحمراء، حيث يتطور 30% منها إلى ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML) (8، 9). كما يُصاب هذا الجين بالطفرات في سرطان الغدد الليمفاوية للخلايا البائية الكبيرة المنتشرة (10). غالبًا ما ينخفض ​​التعبير عن بروتين TET2 في الأورام الصلبة مثل سرطان البروستاتا، وسرطان الجلد، وسرطان الخلايا الحرشفية الفموية (11-13). \n\u003cb\u003eأسماء بديلة\u003c\/b\u003e\n Ayu17-44؛ Ayu17-449؛ E130014J05Rik؛ Kiaa1546؛ ميثيل سيتوزين ديوكسيجيناز TET2؛ MGC37385؛ mKIAA1546؛ ميثيل سيتوزين ديوكسيجيناز TET2 المحتمل؛ البروتين Ayu17-449؛ tet ميثيل سيتوزين ديوكسيجيناز 2؛ tet أونكوجين 2؛ tet عضو عائلة أونكوجين 2؛ Tet2\n\n \u003cb\u003eمواصفة\u003c\/b\u003e\n\n التفاعل: متوسط\n الحساسية: داخلية المنشأ\n المصدر\/النمط المصلي: IgG الأرنب","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46800532668585,"sku":"79468S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/ar\/products\/cst-79468s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}