{"product_id":"cst-8010t","title":"CST، 8010T، مستقبل AMPA 4 (GluA 4) (D19G9) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب","description":"جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة مستقبل الغلوتامات 4 (GluR4). مُعتمد للاستخدام في تقنية ويسترن بلوت والترسيب المناعي. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب (D19G9) لمستقبل AMPA 4 (GluA 4) (CST #8010) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن.\n\n \u003cb\u003eمعلومات استخدام المنتج\u003c\/b\u003e\n اللطخة الغربية: 1:1000\n الترسيب المناعي: 1:50\n \u003cb\u003eتخزين\u003c\/b\u003e\n يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام\/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء.\n \u003cb\u003eبروتوكول\u003c\/b\u003e\n البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي\n \u003cb\u003eالنوعية \/ الحساسية\u003c\/b\u003e\n يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب AMPA Receptor 4 (GluA 4) (D19G9) على المستويات الداخلية لبروتين GluA 4 الكلي. كما يكشف هذا الجسم المضاد عن نطاقات خلفية مجهولة المصدر تتراوح بين 36 و 50 كيلو دالتون.\n التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ\n \u003cb\u003eالمصدر \/ التنقية\u003c\/b\u003e \nيتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Arg860 من بروتين GluA 4 البشري.\n \u003cb\u003eخلفية\u003c\/b\u003e \nمستقبلات AMPA (حمض ألفا-أمينو-3-هيدروكسي-5-ميثيل-4-إيزوكسازول بروبيونيك)، ومستقبلات الكاينات، ومستقبلات NMDA (إن-ميثيل-دي-أسبارتات) هي العائلات الرئيسية الثلاث لقنوات الأيونات الأيونية التي تُفعَّل بواسطة الغلوتامات. تتكون مستقبلات AMPA (AMPARs) من أربع وحدات فرعية (GluA 1-4)، تتجمع على شكل رباعيات متجانسة أو غير متجانسة لنقل معظم الإشارات العصبية الاستثارية السريعة في الجهاز العصبي المركزي. تلعب مستقبلات AMPA دورًا في تكوين المشابك العصبية، واستقرارها، ومرونتها (1). على عكس مستقبلات AMPA التي تحتوي على GluA 2، فإن مستقبلات AMPA التي تفتقر إلى GluA 2 تكون نفاذة للكالسيوم (2). تؤدي التعديلات ما بعد النسخ (التضفير البديل، وتعديل الحمض النووي الريبوزي النووي) والتعديلات ما بعد الترجمة (الغليكوزيل، والفسفرة) إلى عدد هائل من التباديل، مما يُحسّن الخصائص الحركية لمستقبلات AMPA. وقد أشارت الدراسات البحثية إلى تورط تغيرات النشاط في مستقبلات AMPA في مجموعة متنوعة من الأمراض، بما في ذلك مرض الزهايمر، والتصلب الجانبي الضموري (ALS)، والسكتة الدماغية، والصرع (1). توجد مستقبلات AMPA التي تحتوي على GluR4 في المشابك العصبية، ويتم نقل GluR4 إلى المشابك العصبية والتعبير على سطح الخلية من خلال فسفرة Ser842 بواسطة PKA أو PKC (3). \n\u003cb\u003eأسماء بديلة\u003c\/b\u003e\n مستقبل الغلوتامات الانتقائي لـ AMPA 4؛ GluA4؛ GluR-4؛ GluR-D؛ GLUR4؛ GLUR4C؛ GLURD؛ مستقبل الغلوتامات الأيوني، الوحدة الفرعية 4 من نوع AMPA؛ مستقبل الغلوتامات 4؛ مستقبل الغلوتامات الأيوني، AMPA 4؛ مستقبل الغلوتامات الأيوني، AMPA 4؛ مستقبل الغلوتامات الأيوني، AMPA 4؛ GRIA4؛ NEDSGA\n\n \u003cb\u003eمواصفة\u003c\/b\u003e\n\n التفاعل: HMR\n الحساسية: داخلية المنشأ\n الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 100\n المصدر\/النمط المصلي: IgG الأرنب","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46799913418921,"sku":"8010T","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/ar\/products\/cst-8010t","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}