{"product_id":"cst-90876t","title":"CST، 90876T، HPF1 (E8B3W) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب","description":"جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة بروتين HPF1. مُعتمد للاستخدام في تقنية التلطيخ الغربي والترسيب المناعي. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة HPF1 (E8B3W) المُستخلص من الأرانب (رقم CST #90876) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن.\n\n \u003cb\u003eمعلومات استخدام المنتج\u003c\/b\u003e\n اللطخة الغربية: 1:1000\n الترسيب المناعي: 1:50\n \u003cb\u003eتخزين\u003c\/b\u003e \nيُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام\/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء.\n \u003cb\u003eبروتوكول\u003c\/b\u003e\n البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي\n \u003cb\u003eالنوعية \/ الحساسية\u003c\/b\u003e\n يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة HPF1 (E8B3W) الأرنبي على المستويات الداخلية لبروتين HPF1 الكلي.\n التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، القرد\n \u003cb\u003eالمصدر \/ التنقية\u003c\/b\u003e\n يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Leu241 من بروتين HPF1 البشري.\n \u003cb\u003eخلفية\u003c\/b\u003e \nبوليميرازات عديد (أدينوزين ثنائي الفوسفات-ريبوز) (PARPs) هي عائلة من الإنزيمات التي تحفز عملية إضافة مجموعة أدينوزين ثنائي الفوسفات-ريبوز (ADPr)، وهي تعديل عكسي للبروتينات بعد الترجمة، ينظم العديد من العمليات الخلوية. يُعدّ كل من PARP-1 وPARP-2 من الأعضاء المعروفة جيدًا في هذه العائلة، حيث يحفزان عملية ADPr على نطاق واسع من الركائز استجابةً لتلف الحمض النووي (1). عامل إضافة مجموعة أدينوزين ثنائي الفوسفات-ريبوز للهيستون 1 (HPF1)، المعروف أيضًا باسم C4orf27، هو بروتين مساعد لـ PARP1\/2، يرتبط مباشرةً بهذه الإنزيمات ويغير خصوصية الأحماض الأمينية لعملية ADPr من الأسبارتات\/الغلوتامات إلى السيرين (2). يُعدّ HPF1 ضروريًا بشكل خاص لإجراء تعديلات ADPr على بقايا السيرين لكل من ركائز الهيستون وغير الهيستون، حيث لا تحدث عملية ADPr على السيرين في الخلايا التي تفتقر إلى HPF1 (3). يُعدّ هذا الأمر بالغ الأهمية، إذ تبيّن أن السيرين هو أكثر بقايا ADPr وفرةً في الخلايا المتضررة من تلف الحمض النووي (4). من الناحية الآلية، وُصفت إنزيمات PARP1\/2 بأنها إنزيمات غير مكتملة، ويُظهر تحليل البنية البلورية أن ارتباط HPF1 بـ PARP1\/2 يُشكّل موقعًا نشطًا مشتركًا، وهو ما قد يُفسّر التحوّل من خصوصية الأسبارتات\/الغلوتامات إلى السيرين (2). إضافةً إلى ذلك، تُعدّ الخلايا المُفتقرة لـ HPF1 أكثر حساسيةً لمثبطات PARP، مما يُشير إلى ضرورة أن يأخذ مُصنّعو الأدوية ارتباط HPF1 في الحسبان عند تطوير مثبطات فعّالة لهذه الإنزيمات (1). \n\u003cb\u003eأسماء بديلة\u003c\/b\u003e\n C4orf27؛ FLJ20534؛ FLJ33423؛ FLJ42042؛ عامل إضافة مجموعة PAR إلى الهيستون 1؛ HPF1؛ LOC54969؛ بروتين UPF0609 C4orf27\n\n \u003cb\u003eمواصفة\u003c\/b\u003e\n\n التفاعل: HMR Mk\n الحساسية: داخلية المنشأ\n الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 40\n المصدر\/النمط المصلي: IgG الأرنب","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46800001826985,"sku":"90876T","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/ar\/products\/cst-90876t","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}