{"product_id":"cst-93098s","title":"CST، 93098S، زوج الأجسام المضادة المتطابقة لـ CDK5 الكلي","description":"زوج من الأجسام المضادة المتطابقة لدراسة CDK5 في مجال البحث.\n\n \u003cb\u003eمعلومات استخدام المنتج\u003c\/b\u003e\n تتكون أزواج الأجسام المضادة المتطابقة من أجسام مضادة لالتقاط الأجسام المضادة وأجسام مضادة للكشف عنها، ترتبط بمواقع مستضدية غير متداخلة. لتحديد الأجسام المضادة لالتقاط الأجسام المضادة وأجسام الكشف عنها في هذا الزوج تحديدًا دقيقًا، يُرجى الرجوع إلى شرح الشكل البياني. يجب على المستخدم النهائي تحديد التخفيفات\/التركيزات المثلى.\n \u003cb\u003eالتركيبة\u003c\/b\u003e\n متوفر في محلول فوسفات ملحي (PBS) بتركيز 1X (10 ملي مولار Na₂HPO₄، 3 ملي مولار KCl، 2 ملي مولار KH₂PO₄، و140 ملي مولار NaCl (الأس الهيدروجيني 7.8)). خالٍ من الألبومين البقري والأزيد.\n \u003cb\u003eتخزين\u003c\/b\u003e \nيُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. يتجمد هذا المنتج عند درجة حرارة -20 درجة مئوية، لذا يُنصح بتقسيمه إلى أجزاء في قوارير للاستخدام الفردي لتجنب تكرار دورات التجميد والذوبان. قد تظهر رواسب طفيفة، ويمكن إذابتها بالرجّ الخفيف. لن يؤثر ذلك على فعالية الأجسام المضادة.\n \u003cb\u003eخلفية\u003c\/b\u003e \nالكينازات المعتمدة على السيكلين (CDKs) هي كينازات سيرين\/ثريونين تُفعَّل بواسطة السيكلينات، وتتحكم في تقدم دورة الخلية حقيقية النواة. على الرغم من أن CDK5 يتشارك في تسلسل متماثل عالٍ مع أفراد عائلته، يُعتقد أنه يعمل بشكل أساسي في الخلايا العصبية بعد الانقسام لتنظيم البنية الخلوية لهذه الخلايا. على غرار السيكلينات، ترتبط الوحدات التنظيمية p35 وp39 بـ CDK5 وتُفعِّلها على الرغم من عدم وجود تشابه في التسلسل. يُعبَّر عن CDK5 بشكل واسع، مع رصد مستويات عالية من نشاط الكيناز بشكل أساسي في الجهاز العصبي نظرًا لنمط التعبير المحدود لـ p35 وp39 في الخلايا العصبية بعد الانقسام. تم تحديد عدد كبير من ركائز CDK5، على الرغم من عدم وجود ركائز تُنسب تحديدًا إلى p35 أو p39. تشمل ركائز CDK5 كلاً من p35، وPAK1، وSrc، وβ-catenin، وtau، وneurovilament-H، وneurovilament-M، وsynapsin-1، وAPP، وDARPP32، ومثبط PP1، وRb. يتحلل p35 بسرعة (أقل من 20 دقيقة) عبر مسار اليوبيكويتين-بروتيازوم (1). ومع ذلك، يزداد استقرار p35 مع انخفاض نشاط كيناز CDK5، على الأرجح نتيجة لانخفاض فسفرة p35 عند Thr138 بواسطة CDK5 (2). يؤدي التحلل البروتيني لـ p35 بواسطة الكالبين إلى إنتاج p25 عند التعرض لإصابة عصبية سامة، مما ينتج عنه تنشيط مطول لـ CDK5 بواسطة p25. وقد أظهرت الدراسات البحثية تراكم p25 في الأمراض التنكسية العصبية، مثل مرض الزهايمر والتصلب الجانبي الضموري (ALS) (3، 4). \n\u003cb\u003eأسماء بديلة\u003c\/b\u003e\n CDK5؛ CDKN5؛ كيناز البروتين 5 لانقسام الخلية؛ كيناز 5 المعتمد على السيكلين؛ كيناز 5 المعتمد على السيكلين؛ كيناز 5 الشبيه بالكيناز المعتمد على السيكلين؛ بروتين ربط الحيوانات المنوية الإفرازي في البربخ؛ LIS7؛ تضفير كيناز البروتين CDK5؛ PSSALRE؛ كيناز البروتين سيرين\/ثريونين PSSALRE؛ الوحدة الفرعية التحفيزية لكيناز البروتين تاو II؛ الوحدة الفرعية التحفيزية لـ TPKII\n\n \u003cb\u003eمواصفة\u003c\/b\u003e\n\n التفاعل: HMR Mk","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46800326000809,"sku":"93098S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/ar\/products\/cst-93098s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}