{"product_id":"cst-93535p","title":"CST، 93535P، جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب (مُبَيتَنَة) من نوع هنتنغتين (D7F7)","description":"جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة بروتين الهنتنغتين. تم التحقق من صحته لاختبار ELISA للببتيد (DELFIA). يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة (D7F7) المُستخلص من الأرانب والمُؤشَّر بالبيوتين (CST #93535) بدقة عالية وتحقق داخلي دقيق، وهو جاهز للشحن.\n\n \u003cb\u003eمعلومات استخدام المنتج\u003c\/b\u003e\n تُعدّ الأجسام المضادة المُؤشَّرة بالبيوتين مثاليةً لتقنيات المقايسة المناعية ومنصات ELISA عالية الإنتاجية التي تتطلب أزواجًا من الأجسام المضادة من نفس المضيف. تشمل المنصات التي تستخدم الأجسام المضادة المُؤشَّرة بالبيوتين، على سبيل المثال لا الحصر، MSD وxMAP وQuanterix Simoa وAlphaLISA وAlphaScreen وHTRF وLANCE وTR-FRET. يجب على المستخدم النهائي تحديد التخفيفات\/التركيزات المثلى. يُرجى التواصل معنا إذا كنتم بحاجة إلى نسخة من الجسم المضاد مُؤشَّرة بالبيوتين بتركيز مختلف، أو تركيبة خالية من الحامل، أو حلول تغليف مُخصَّصة.\n \u003cb\u003eتخزين\u003c\/b\u003e \nيُزوَّد هذا المنتج بمحلول يحتوي على 140 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و3 ملي مولار من كلوريد البوتاسيوم، و10 ملي مولار من فوسفات الصوديوم ثنائي القاعدة (الأس الهيدروجيني 7.4)، و2 ملي مولار من فوسفات البوتاسيوم أحادي القاعدة، و2 ملغ\/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء.\n \u003cb\u003eالنوعية \/ الحساسية\u003c\/b\u003e\n يكشف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب (D7F7) المُؤشَّر بالبيوتين عن مستويات بروتين الهنتنغتين الكلي في الجسم الحي. يقتصر التفاعل المتبادل بين الأنواع في تقنية IHC-P على القوارض فقط.\n التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ\n \u003cb\u003eالمصدر \/ التنقية\u003c\/b\u003e\n يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Pro1218 من بروتين هنتنغتين البشري.\n \u003cb\u003eخلفية\u003c\/b\u003e \nمرض هنتنغتون (HD) هو اضطراب عصبي تنكسي مميت يتميز باضطرابات نفسية وإدراكية وحركية. يتضمن المرض العصبي في هنتنغتون تدهورًا انتقائيًا لمجموعات فرعية عصبية محددة، بما في ذلك الخلايا العصبية الغاباوية في الجسم المخطط وتلك الموجودة في القشرة المخية (1،2). لطالما كان التحليل الجيني لمرض هنتنغتون الدراسة الرائدة في مجال الأمراض العصبية الوراثية، بدءًا من تحديد الموقع الكروموسومي الأولي وصولًا إلى تحديد الجين. الهنتنغتين هو بروتين سيتوبلازمي كبير (340-350 كيلو دالتون) قد يشارك في عدد من الوظائف الخلوية مثل النسخ، والتكوين الجنيني، وتكوين الخلايا العصبية، ونقل الإشارات العصبية، والنقل المحوري، وتحديد موقع الخلايا العصبية، والاستماتة الخلوية (2،3). يحتوي الجين لدى الأفراد غير المصابين على ما بين 6 و34 تكرارًا لثلاثية النوكليوتيدات CAG، ويؤدي تجاوز هذا النطاق إلى ظهور أعراض المرض. توجد علاقة عكسية قوية بين عمر ظهور المرض لدى المرضى وعدد تكرارات CAG في جين الهنتنغتين، والتي تشفر سلسلة من ببتيدات البولي جلوتامين (1، 2). يخضع بروتين الهنتنغتين لتعديلات ما بعد الترجمة عديدة، تشمل الفسفرة، واليوبيكويتين، والسومويليشن، والبالميتوين، والانقسام (2). يمكن لفسفرة سيرين 421 بواسطة Akt أن تُعاكس جزئيًا السمية الناتجة عن امتداد سلسلة البولي جلوتامين. يرتبط تباين تعبير Akt في الدماغ بالاختلافات الإقليمية في فسفرة بروتين الهنتنغتين؛ ويرتبط هذا النمط عكسيًا بالمناطق الأكثر تضررًا من التنكس في الدماغ المصاب (2). تتمثل إحدى الخطوات الرئيسية في المرض في الانقسام البروتيني لبروتين الهنتنغتين إلى شظايا طرفية أمينية تحتوي على تكرارات جلوتامين ممتدة، وتنتقل هذه الشظايا إلى النواة. يرتبط انقسام الهنتنغتين بوساطة الكاسبيز عند Asp513 بزيادة تكوين تجمعات البولي غلوتامين وسميتها. ويحمي فسفرة Ser434 بواسطة CDK5 من الانقسام (2،3). \n\u003cb\u003eأسماء بديلة\u003c\/b\u003e\n داء هنتنغتون؛ بروتين داء هنتنغتون؛ هنتنغتين؛ هنتنغتين، الجزء الطرفي الأميني الميرستويلي؛ بروتين داء هنتنغتون؛ IT15؛ LOMARS\n\n \u003cb\u003eمواصفة\u003c\/b\u003e\n\n التفاعل: HMR\n الحساسية: داخلية المنشأ\n الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 350\n المصدر\/النمط المصلي: IgG الأرنب","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46800560160937,"sku":"93535P","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/ar\/products\/cst-93535p","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}