{"product_id":"neb-e2019s","title":"مجموعة اختبار LAMP اللونية السريعة لفيروس SARS-CoV-2 من شركة نيو إنجلاند بيولابس، E2019S","description":"تستخدم مجموعة اختبار SARS-CoV-2 السريعة اللونية بتقنية LAMP التضخيم متساوي الحرارة لتحليل فيروس SARS-CoV-2، وهو فيروس كورونا المستجد الذي يسبب مرض كوفيد-19. \u003cb\u003eالفئات ذات الصلة:\u003c\/b\u003e التضخيم متساوي الحرارة وإزاحة السلسلة، تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)، تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي (qPCR) وتقنيات التضخيم. \u003cb\u003eالتطبيقات\u003c\/b\u003e : التضخيم متساوي الحرارة بوساطة الحلقة، التضخيم متساوي الحرارة، تضخيم الحمض النووي، \u003cb\u003eمواصفات تفاعل\u003c\/b\u003e البوليميراز المتسلسل (PCR) وتفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي (qPCR). \u003cb\u003eالمواد المطلوبة (غير متوفرة):\u003c\/b\u003e قفازات للاستخدام مرة واحدة خالية من البودرة وأي معدات وقاية شخصية إضافية مطلوبة، رؤوس حاجز رذاذ P2\/P10 وP200 وP1000، أنابيب طرد مركزي دقيقة معقمة وخالية من النيوكلياز سعة 1.5 مل، أنابيب معقمة وخالية من النيوكلياز سعة 2.0 مل أو 5.0 مل أو 15 مل، شرائط أنابيب تفاعل تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) سعة 0.2 مل مع أنابيب وأغطية منفصلة (مثل VWR 20170-004) أو أغطية متصلة (مثل VWR 20170-010) أو صفائح تفاعل تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) ذات 96 بئراً مع شرائط ذات 8 أغطية، رفوف لأنابيب الطرد المركزي الدقيقة سعة 1.5 مل و أنابيب تفاعل PCR ذات 96 بئرًا سعة 0.2 مل، رف تبريد لأنابيب الطرد المركزي الدقيقة سعة 1.5 مل وأنابيب تفاعل PCR ذات 96 بئرًا سعة 0.2 مل، مطهرات سطحية مقبولة، على سبيل المثال: مبيض بنسبة 10% (تخفيف 1:10 من هيبوكلوريت الصوديوم التجاري بنسبة 5.25-6.0%)، قلم تحديد مخبري، حاويات تخلص مناسبة، ورق أبيض أو خلفية فاتحة اللون لرؤية مثالية للتفاعل اللوني (مثل ورق الطباعة العادي)، ماصات دقيقة (2 أو 10 ميكرولتر، 200 ميكرولتر و1000 ميكرولتر)، ماصات دقيقة متعددة القنوات (5-50 ميكرولتر)، مجمد -20 درجة مئوية (خالي من الصقيع أو غير خالٍ من الصقيع)، ثلاجة 4 درجات مئوية، جهاز تدوير حراري، كتلة تسخين أو جهاز يمكن ضبطه على 65 درجة مئوية، محطة عمل PCR [مصباح الأشعة فوق البنفسجية؛ تدفق صفائحي (مرشح HEPA من الفئة 100)، خلاط دوامي، جهاز طرد مركزي صغير مكتبي - \u003cb\u003eالأسئلة الشائعة:\u003c\/b\u003e س: كيف يؤثر متغير أوميكرون الجديد على فعالية مجموعة اختبار LAMP اللوني السريع لفيروس SARS-CoV-2؟ ج: مجموعة اختبار LAMP اللوني السريع لفيروس SARS-CoV-2 هي اختبار متساوي الحرارة يستهدف مناطق في جيني N وE من جينوم فيروس SARS-CoV-2. توجد البادئات لكلا المنطقتين المستهدفتين في نفس التفاعل، لذا فإن تضخيم أي منهما يمكن أن يُنتج إشارة إيجابية. يحتوي متغير كوفيد-19 الجديد، أوميكرون، على طفرة نقطية واحدة في منطقة من جين E التي تستهدفها بادئات LAMP في هذه المجموعة. نظرًا لموقع هذه الطفرة وتحمل LAMP العام للطفرات النقطية، فإننا لا نتوقع تأثيرًا كبيرًا على أداء الاختبار مع متغير أوميكرون (B.1.1.529). لتقييم ذلك تجريبيًا، أُجري اختبار مباشر لـ RNA المُستنسخ في المختبر (IVT) الذي يُمثل كلاً من قالب جين E لفيروس SARS-CoV-2 من النوع البري (ووهان) والطفرة (أوميكرون) في وجود RNA لجين N من النوع البري، ولوحظت نتائج متطابقة تقريبًا عبر نطاق لوغاريتمي ثلاثي من المدخلات. عند المدخلات المنخفضة (50 نسخة\/تفاعل)، لوحظ الكشف عن كلتا العينتين بنسبة 100% (تم اختبار 36\/36 تكرارًا). ملاحظة تطبيقية ذات صلة: الكشف عن طفرة متغير أوميكرون في الموضع 26270 في جين E لفيروس SARS-CoV-2 باستخدام مجموعة اختبار LAMP اللونية السريعة لفيروس SARS-CoV-2. س: هل يمكن استخدام المزيج الرئيسي LAMP 2X اللوني في الأجهزة التي تستخدم الكشف الفلوري لتضخيم الحمض النووي أو قياس العكارة في الوقت الحقيقي؟ ج: المزيج الرئيسي متوافق مع طرق الكشف الفلوري عند إضافة أصباغ فلورية متداخلة مع الحمض النووي، ويعطي سرعة تفاعل مماثلة لتقنية LAMP التقليدية. من الممكن أيضًا إجراء كشف LAMP باستخدام مقياس التعكر في الوقت الحقيقي، على الرغم من أن سرعة تفاعله أبطأ قليلاً من سرعة تفاعل LAMP التقليدي. س: ما مدى استقرار مزيج WarmStart Colorimetric LAMP 2X Master Mixes؟ ج: مزيج Colorimetric LAMP Mixes مستقر في ظل ظروف المناولة والاستخدام القياسية. يحتوي على تركيز منخفض من Tris pH 8، ويُظهر الفينول الأحمر الحساس للأس الهيدروجيني لونًا ورديًا زاهيًا بالقرب من هذا الأس الهيدروجيني. بعد الاستخدام المتكرر لنفس الأنبوب، قد يحدث انخفاض طفيف في الأس الهيدروجيني، ولكنه عادةً لا يؤثر على أداء التفاعل طالما بقي المزيج ورديًا قبل التضخيم. في بعض الأحيان، بعد استخدامات متعددة وتعرض مطول للهواء، قد ينخفض ​​الأس الهيدروجيني إلى أقل من 7، وسيتحول لون المزيج إلى برتقالي فاتح أو أصفر قبل الاستخدام. يوفر هذا التغير اللوني مؤشرًا مرئيًا على أن المحلول لم يعد مناسبًا لتفاعل LAMP اللوني. لذا يُنصح بتجنب تعريض المزيج الرئيسي للهواء لفترات طويلة عن طريق إغلاق أغطية الأنابيب بإحكام وتخزينه في القارورة الأصلية (أو في قوارير مماثلة مزودة بحلقات مانعة للتسرب) عند درجة حرارة -20 درجة مئوية. في حال استخدام الماصة لنقل المزيج الرئيسي إلى أنابيب الشرائح أو أنابيب تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) أو ما شابه، يُنصح باستخدامه في نفس اليوم. س: لاحظتُ وجود بعض الترسبات في أنبوب مزيج WarmStart LAMP الرئيسي بعد إذابته، هل هذا طبيعي؟ ج: نعم، يُعد ترسب مزيج LAMP الرئيسي بعد التجميد والإذابة أمرًا طبيعيًا. من المهم إعادة تعليق المزيج عن طريق الخلط الجيد أو استخدام جهاز الخلط الدوامي لإذابة جميع الرواسب، ولكن بعد التعليق، يمكن استخدام المزيج الرئيسي كالمعتاد. س: ماذا لو كان لون مزيج LAMP اللوني برتقاليًا بدلًا من الوردي قبل التضخيم؟ ج: تتميز مخاليط LAMP اللونية بثباتها في ظل ظروف المناولة والاستخدام القياسية. تحتوي هذه المخاليط على تركيز منخفض من محلول Tris ذي الرقم الهيدروجيني 8، ويُظهر الفينول الأحمر الحساس للرقم الهيدروجيني لونًا ورديًا زاهيًا بالقرب من هذا الرقم الهيدروجيني. بعد استخدام الأنبوب نفسه عدة مرات، قد ينخفض ​​الرقم الهيدروجيني انخفاضًا طفيفًا، لكنه عادةً لا يؤثر على أداء التفاعل طالما بقي لون المزيج ورديًا قبل التضخيم. أحيانًا، بعد استخدامات متعددة وتعرض مطول للهواء، قد ينخفض ​​الرقم الهيدروجيني إلى أقل من 7، ويتحول لون المزيج إلى برتقالي فاتح أو أصفر قبل الاستخدام. يُشير هذا التغير اللوني إلى أن المحلول لم يعد مناسبًا لتفاعل LAMP اللوني. لذا، يُنصح بتجنب التعرض المطول للهواء عن طريق إغلاق أغطية الأنابيب بإحكام وتخزين المزيج الرئيسي في القارورة الأصلية (أو في قوارير مماثلة مزودة بحلقات مانعة للتسرب) عند درجة حرارة -20 درجة مئوية. إذا تم سحب المزيج الرئيسي باستخدام ماصة ووضعه في أنابيب شرائح أو أنابيب تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) أو ما شابه، فننصح باستخدامه في نفس اليوم. س: هل يُمكّن مزيج WarmStart® Colorimetric LAMP Master Mix مع UDG من منع التلوث\/تقليل التلوث المتبقي؟ ج: نعم، يتكون مزيج WarmStart® Colorimetric LAMP Master Mix مع UDG من مزيج من dTTP وdUTP. يضمن ذلك تضخيمًا متساوي الحرارة فعالًا، بالإضافة إلى دمج dU في نواتج التفاعل. يحتوي المزيج أيضًا على إنزيم UDG غير المستقر حراريًا في القطب الجنوبي (NEB #M0372). تعمل نواتج LAMP التي تحتوي على dU كركيزة لإنزيم يوراسيل دي إن إيه جليكوزيلاز، مما يمنع التلوث الناتج عن انتقال الحمض النووي. يجب تحضير التفاعلات في درجة حرارة الغرفة (عادةً 22-25 درجة مئوية) قبل الحضانة متساوية الحرارة عند 65 درجة مئوية للسماح بتحلل نواتج التضخيم المحتوية على dU، أو، إذا رُغِبَ في ذلك، حضانة لمدة 10 دقائق عند 25 درجة مئوية قبل إضافة LAMP إلى سير العمل. نظرًا لأن LAMP يمكن أن يُنتج كميات كبيرة من الحمض النووي في فترات زمنية قصيرة جدًا، فإن أفضل الممارسات لتقليل التلوث تتضمن عدم فتح تفاعلات LAMP بعد التضخيم. سؤال: هل يؤثر التسخين المسبق للكتلة الحرارية على تفاعلات تضخيم LAMP؟ ج: نعم، لاحظنا أن وضع تفاعلات LAMP على كتلة حرارية مُسخّنة مسبقًا عند 65 درجة مئوية (بدلًا من ترك العينات تسخن إلى 65 درجة مئوية أثناء تسخين الكتلة) يُحسّن بشكل ملحوظ من كشف العينات ذات الكميات المنخفضة. س: ما هي مناطق فيروس SARS-CoV-2 التي تستهدفها بادئات LAMP؟ وكيف تم اختيار هذه البادئات؟ ج: مزيج بادئات LAMP لفيروس SARS-CoV-2 هو مزيج من مجموعتين من البادئات؛ تستهدف إحداهما جين N، بينما تستهدف الأخرى جين E. تعمل كل مجموعة من البادئات بشكل جيد على حدة، ولكن مزجها يُحسّن من حساسية الكشف. س: في مجموعة اختبار LAMP اللوني السريع لفيروس SARS-CoV-2، ما هو هدف مزيج بادئات التحكم الداخلي (rActin)؟ ج: يستهدف مزيج بادئات LAMP للتحكم الداخلي الحمض النووي الريبوزي (RNA) للأكتين عند وصلة الإكسون-إكسون. تتضمن البادئات أيضًا منطقةً تُطابق تسلسل أنكيرين في الحمض النووي الجينومي، لذا يُمكن ملاحظة مستويات منخفضة من التضخيم من الحمض النووي الجينومي للثدييات، ولكن هذه مساهمة طفيفة في الإشارة الكلية نظرًا لوجود الحمض النووي الريبوزي للأكتين الريبوسومي عادةً بأعداد نسخ أعلى بكثير من الحمض النووي الجينومي. س: هل يجب استخدام هيدروكلوريد الغوانيدين (B2619A) في تفاعلات LAMP اللونية؟ ج: نوصي بأن تحتوي تفاعلات LAMP اللونية على تركيز نهائي قدره 40 ملي مولار من هيدروكلوريد الغوانيدين، وبالتالي توفيره لإضافته إلى تفاعل LAMP في سير العمل القياسي لفيروس SARS-CoV-2. مع ذلك، قد تُدخل بعض عمليات تحضير العينات الأولية مصدرًا للغوانيدين في العينة، والذي يُمكن أن ينتقل إلى تفاعل LAMP. إذا كان الغوانيدين سينتقل إلى التفاعل مع المادة المُدخلة، فنوصي بعدم تجاوز 60 ملي مولار في التفاعل النهائي، واستبدال الحجم المُخصص لهيدروكلوريد الغوانيدين بماء خالٍ من النيوكلياز. يعزز الغوانيدين التضخيم المتساوي الحرارة، مما يؤدي إلى كشف أسرع لحمض الريبونوكلييك (RNA) لفيروس SARS-CoV-2. أُجري اختبار LAMP اللوني باستخدام عينات موجبة مُنقّاة (10 نانوغرام\/ميكرولتر من الحمض النووي الريبوزي البشري الكلي + حمض الريبونوكلييك الاصطناعي لفيروس SARS-CoV-2 بتركيز 10000 نسخة لكل تفاعل). استُخدمت مجموعات البادئات E1 أو N2 من مجموعة اختبار LAMP اللوني السريع لفيروس SARS-CoV-2 كما هو موضح، ورُصد التضخيم في الوقت الفعلي باستخدام صبغة فلورية. بالنسبة لكلا مجموعتي البادئات، أدى إضافة هيدروكلوريد الغوانيدين إلى تركيز نهائي يتراوح بين 40 و60 ملي مولار إلى تعزيز التضخيم، مما أدى إلى كشف مبكر وتغير لوني ملحوظ. س: كيف تُفسَّر نتائج اختبار LAMP اللوني في مجموعة اختبار SARS-CoV-2؟ ج: ستتحول تفاعلات اختبار LAMP اللوني من اللون الوردي إلى الأصفر في حال حدوث التضخيم. يجب أن يكون لون تفاعلات عنصر التحكم الداخلي (rActin) وعنصر التحكم الموجب لفيروس SARS-CoV-2 أصفر، بينما يجب أن يكون لون تفاعل التحكم السلبي (NTC) ورديًا لضمان دقة نتائج الاختبار. راجع دليل المنتج للاطلاع على إرشادات أكثر تفصيلًا حول تفسير النتائج. س: بعد التضخيم، تحولت عيناتِي إلى اللون البرتقالي بدلًا من الأصفر. هل هذا مقبول؟ كيف أفسر النتائج؟ ج: يشير اللون البرتقالي بعد الحضانة عند 65 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة إلى حدوث التضخيم، ولكن لم ينخفض ​​الرقم الهيدروجيني بشكل كافٍ لتحويل التفاعل إلى اللون الأصفر. قد يكون هذا بسبب تثبيط من العينة المُدخلة، أو تأثير التخزين المؤقت من العينة المُدخلة، أو يشير إلى أن العينة تحتوي على كمية قليلة من الحمض النووي المستهدف. يمكن تفسير النتيجة على أنها إيجابية إذا كانت جميع العينات وردية اللون قبل التضخيم وبعده، وكان كل من تفاعلي IC وPC أصفر\/برتقالي، وكان NTC ورديًا. س: هل يمكنني حضانة عينات LAMP اللونية الخاصة بي لفيروس Sars-CoV-2 لأكثر من 30 دقيقة عند 65 درجة مئوية؟ ما هي المدة التي يجب أن أحضن فيها التفاعل قبل التحقق من النتائج؟ ج: وقت الحضانة الموصى به لتفاعلات LAMP هو 30 دقيقة. خلال هذه المدة، ستكتمل معظم تفاعلات LAMP التي تحتوي على الحمض النووي المستهدف دون حدوث تضخيم في عينة التحكم السلبية. بالنسبة للعينات ذات العدد الكبير من النسخ، قد تؤدي فترات حضانة قصيرة تصل إلى 15 دقيقة إلى الكشف. أما العينات ذات المدخلات المنخفضة أو التي تحتوي على مثبطات، فقد تتطلب فترات حضانة أطول عند 65 درجة مئوية لإظهار الكشف، على الرغم من أن ذلك قد يزيد من احتمالية الحصول على نتائج إيجابية خاطئة. لا نوصي عادةً بفترات حضانة أطول من 40 دقيقة لهذه الطريقة. س: تحولت عينة (عينات) التحكم السلبية الخاصة بي إلى اللون البرتقالي\/الأصفر بعد الحضانة عند 65 درجة مئوية. ما الذي حدث؟ ج: إذا تحولت عينة التحكم السلبية إلى اللون البرتقالي أو الأصفر بعد الحضانة، فإن نتائج التحليل غير صالحة وقد تشير إلى تلوث متبادل أثناء إعداد التفاعل، ربما من عينة التحكم الإيجابية لفيروس SARS-CoV-2. إذا تغير لون تفاعل NTC عند إعادة الاختبار، فاستبدل جميع محاليل الكواشف ونظف سطح العمل بمطهر مناسب للأسطح، مثل محلول مبيض بنسبة 10% (مخفف بنسبة 1:10 من محلول هيبوكلوريت الصوديوم التجاري بتركيز 5.25-6.0%). س: لم يتحول لون عنصر التحكم الإيجابي لفيروس SARS-CoV-2 بتقنية LAMP اللونية إلى اللون الأصفر بعد حضانته عند 65 درجة مئوية. ما السبب؟ ج: من المفترض أن يتحول لون تفاعل عنصر التحكم الإيجابي إلى اللون الأصفر بعد حضانته عند 65 درجة مئوية. يشير عدم تغير اللون إلى وجود خطأ في إعداد التفاعل. أعد إعداد الاختبار. إذا استمر هذا الأمر، يُرجى التواصل مع الدعم الفني لشركة NEB عبر البريد الإلكتروني info@neb.com أو من خلال جهة الاتصال المحلية لشركة NEB. س: ما هو عنصر التحكم الإيجابي لفيروس SARS-CoV-2 الموجود في المجموعة؟ ج: عنصر التحكم الإيجابي لفيروس SARS-CoV-2 (N2117) هو بلازميد يحتوي على جين N الخاص بفيروس SARS-CoV-2 (GenBank: MN908947.3). يبلغ التركيز عند 12.5 ضعفًا حوالي مليون نسخة\/ميكرولتر، ويتم تقييم كل دفعة باستخدام تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي (qPCR). يُرجى ملاحظة أننا لا نوصي باستخدام تركيز العينة الموجبة كعدد نسخ مطلق للتجارب الكمية. س: ما مقدار العينة التي يمكن إضافتها إلى تفاعل LAMP اللوني كمدخل؟ ج: للحصول على أفضل النتائج، نوصي باستخدام 2 ميكرولتر من الحمض النووي المستخلص في تفاعل حجمه 25 ميكرولتر. يمكن استخدام أحجام عينات أكبر أو أصغر. تأكد من إذابة الحمض النووي أو تحضيره في الماء لتجنب انتقال كمية زائدة من المحلول المنظم إلى التفاعل. يجب ألا تتجاوز كمية المادة المذابة في محلول TE أو محلول إذابة مشابه 5 ميكرولتر (20% حجم\/حجم) من حجم التفاعل النهائي. يجب ألا تتجاوز كمية العينات في وسط النقل (VTM أو UTM) 2 ميكرولتر (8% حجم\/حجم). لزيادة حجم العينة، استخدم محلول الإذابة بتركيز 0.1X أو الماء لتحضير الحمض النووي. س: ما أنواع العينات\/المواد المتوافقة مع مجموعة اختبار LAMP اللوني السريع لفيروس SARS-CoV-2؟ ج: للحصول على أفضل النتائج، نوصي باستخدام الحمض النووي المستخلص. نظرًا لأن تفاعلات LAMP اللونية تُغير لونها بناءً على تغير الرقم الهيدروجيني أثناء التضخيم، يجب إذابة الحمض النووي أو تحضيره في الماء لتجنب دخول كمية زائدة من المحلول المنظم إلى التفاعل. يجب ألا يتجاوز حجم المادة المذابة في محلول TE أو محلول إذابة مشابه 5 ميكرولتر (20% حجم\/حجم) من حجم التفاعل النهائي. يمكن استخدام ما يصل إلى 1 ميكرولتر (4% حجم\/حجم) من وسط النقل (UTM أو VTM) دون التأثير على التفاعل اللوني. لزيادة حجم العينة، استخدم محلول الإذابة بتركيز 0.1X أو الماء لتحضير الحمض النووي. يُرجى ملاحظة أن SDS لا يُتحمل جيدًا في تفاعل LAMP اللوني، ويجب ألا يتجاوز تركيز مركبات الغوانيدين (هيدروكلوريد، إيزوثيوسيانات) 60 ملي مولار في التفاعل النهائي. يجري تطوير طرق بسيطة و\/أو أولية لتحضير العينات بشكل مستمر، وبعضها متوافق أيضًا مع تفاعل LAMP اللوني. يُعد موقعا MedRXiv وBioRXiv مصدرين جيدين لأحدث الخيارات المتعلقة بتحضير العينات. يمكنكم الاطلاع على مجموعة مختارة من المنشورات الأولية التي تصف أنواعًا مختلفة من العينات واستخداماتها مع تفاعل LAMP اللوني على صفحة التضخيم متساوي الحرارة، وRT-qPCR، وكوفيد-19. س: تحولت عينة SARS-CoV-2 أو تفاعل التحكم الداخلي إلى اللون البرتقالي\/الأصفر عند إضافة العينة. هل يعني ذلك أن العينة تحتوي على حمض نووي؟ ج: يشير تغير اللون إلى الأصفر أو البرتقالي عند إضافة الحمض النووي للعينة في تفاعلات التحكم الداخلي أو عينة اختبار SARS-CoV-2 إلى أن المادة المدخلة غير متوافقة مع التحليل، وبالتالي فإن النتائج غير صالحة. لا ينبغي تفسير ذلك على أنه دليل على وجود الحمض النووي المستهدف. أعد الاختبار بحجم عينة أقل أو اضبط درجة حموضة العينة المدخلة إلى حوالي 8. إذا تحولت تفاعلات NTC أو PC إلى اللون الأصفر أو البرتقالي فورًا عند التحضير، فأعد تحضير الاختبار. س: ما هي الأجهزة المتوافقة مع مجموعة اختبار LAMP اللوني السريع لفيروس SARS-CoV-2؟ ج: يتوافق اختبار LAMP اللوني مع مجموعة متنوعة من الأجهزة التي توفر التسخين حتى 65 درجة مئوية، بما في ذلك أجهزة التدوير الحراري القياسية، وأجهزة qPCR، وسخانات الألواح، وكتل التسخين. يمكن استخدام الماء الساخن أو الطرق غير المعتمدة على الأجهزة إذا رغبت في ذلك. تم تقييم أداء مجموعة LAMP اللونية لفيروس SARS-CoV-2 على الأجهزة التالية، وقد أظهرت أداءً جيدًا في ظل الظروف القياسية ما لم يُذكر خلاف ذلك: ABI 2720، ABI Veritti، ABI MiniAmp، ABI SimpliAmp، ABI 7500، ABI StepOnePlus، ABI 7500، ABI QuantStudio 6 Flex، Bio-Rad T100، Bio-Rad CFX Connect، Bio-Rad CFX96، Bio-Rad Tetrad 2، Bio-Rad C1000، Bio-Rad S1000، Douglas\/Agdia Amplifire، Axxin T8 Iso (اتبع التوصيات الخاصة بخلط العينات)، MiniPCR: Mini16، VWR Digital Heat Block، Eppendorf ThermoMixer. سؤال: هل يمكنني مراقبة تغير لون تفاعلات LAMP اللونية باستخدام مطياف ضوئي؟ جواب: نعم. يمكن مراقبة التفاعل في الوقت الفعلي أو عند نقطة النهاية كجزء من سير عمل عالي الإنتاجية عن طريق قياس نسبة الامتصاص عند 432 نانومتر\/560 نانومتر. س: هل يمكن استخدام مزيج WarmStart Colorimetric LAMP 2X Master Mixes في الأجهزة التي تستخدم الكشف الفلوري؟ ج: يتوافق مزيج القياس اللوني الرئيسي مع طرق الكشف الفلوري عند إضافة أصباغ فلورية تتداخل مع الحمض النووي (SYTO 9 أو ما شابه)، ويعطي سرعات تفاعل مماثلة لتقنية LAMP التقليدية. مع ذلك، نوصي باستخدام منتجات LAMP القياسية لدينا (NEB #E1700، E1708) عندما تكون القراءة الأساسية هي الفلورة.","brand":"New England Biolabs","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46835511918761,"sku":"E2019S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/ar\/products\/neb-e2019s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}