{"title":"Reactivos de citometría de flujo BD para paneles multicolores","description":"\u003cp\u003eLa citometría de flujo depende en gran medida de la calidad de la señal y la reproducibilidad. Esta colección reúne reactivos de BD Biosciences (anticuerpos, colorantes de viabilidad, tampones, microesferas de compensación y soluciones de fijación\/permanencia) para que pueda diseñar paneles multicolor más limpios, reducir los artefactos de tinción y pasar de la planificación experimental a resultados controlados con menos sorpresas. Como distribuidor, Iright ofrece una amplia selección de reactivos de flujo BD con un suministro, facturación y soporte técnico fiables.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e Por qué los reactivos de citometría de flujo BD son importantes en Iright\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e Antes de profundizar en las familias de productos, conviene aclarar qué se obtiene: tinción uniforme en paneles complejos, opciones para equilibrar el brillo con la abundancia de antígenos y utilidades que simplifican la compensación. Con Iright, puede obtener la mezcla de reactivos BD adecuada, obtener precisión a nivel de SKU y simplificar el flujo de trabajo de diseño de paneles.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003eEl portafolio de BD se centra en los puntos débiles de los paneles: fluorocromos de mayor brillo para dianas poco comunes, tampones que mitigan los artefactos de tinción al usar múltiples colorantes Brilliant y kits estandarizados para tinción intracelular. Estos elementos simplifican el proceso desde la idea del panel hasta las puertas interpretables. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0653\/8847\/8633\/files\/bd-flow-cytometry-reagents.avif?v=1761808141\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e Familias de productos de un vistazo: anticuerpos, colorantes, tampones y microesferas\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e Un mapa claro le ayuda a navegar rápidamente. Utilice esta descripción general para localizar el tipo de reactivo que necesita y luego acceda a consejos de selección y ejemplos de uso. Cada familia se adapta a una etapa específica de su flujo de trabajo de tinción.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eAnticuerpos de citometría de flujo (BD Horizon™, BD Pharmingen™, BD Horizon Brilliant™)\u003c\/strong\u003e : amplia cobertura de objetivos (por ejemplo, marcadores CD) con múltiples líneas láser y niveles de brillo para flexibilidad del panel.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eColorantes de viabilidad\u003c\/strong\u003e : separa los eventos vivos\/muertos para reducir los falsos positivos y limpiar las puertas.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e \n\u003cstrong\u003eTampones y reactivos de soporte\u003c\/strong\u003e : \u003cstrong\u003eBD Horizon™ Brilliant Stain Buffer (BSB)\u003c\/strong\u003e y \u003cstrong\u003eBSB Plus\u003c\/strong\u003e ayudan a mitigar los artefactos de tinción con múltiples colorantes brillantes y admiten flujos de trabajo de tinción de bajo volumen.\u003cbr\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eFijación\/Permeabilización\u003c\/strong\u003e : \u003cstrong\u003eel kit BD Cytofix\/Cytoperm™\u003c\/strong\u003e estandariza la tinción intracelular de citocinas y factores de transcripción al tiempo que preserva los marcadores de superficie.\u003cbr\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003ePerlas de compensación y desmezcla: las partículas BD™ CompBeads\u003c\/strong\u003e y SpectraComp™ permiten una configuración reproducible de compensación y desmezcla espectral.\u003cbr\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eReactivos a pedido OptiBuild™\u003c\/strong\u003e : amplíe sus combinaciones de color\/clon para agregar marcadores o reducir la carga de compensación. \u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0653\/8847\/8633\/files\/bd-cytofic-cytoperm-kit.webp?v=1761808246\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e Cómo estos reactivos mejoran el rendimiento del panel multicolor\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e Ahora que ya conoce la gama, relacionemos los productos con los resultados. Esta sección se centra en las ventajas prácticas (resolución, estabilidad y escalabilidad del panel) para que sus decisiones de diseño se basen en el efecto, no en conjeturas.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSeñales más brillantes y una separación más nítida.\u003c\/strong\u003e Los fluorocromos BD Horizon Brilliant proporcionan un alto brillo en láseres comunes, lo que mejora la resolución de poblaciones raras y permite una selección bivariada más nítida. Combine colores de alto brillo con antígenos de baja abundancia para destacar las señales débiles del fondo.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eMenos artefactos de tinción en paneles complejos.\u003c\/strong\u003e Al usar varios colorantes Brilliant, \u003cstrong\u003eel tampón de tinción Brilliant\u003c\/strong\u003e y BSB Plus ayudan a mitigar los artefactos y a preservar los patrones de expresión esperados. BSB Plus mantiene las ventajas de la mitigación a la vez que permite reducir los volúmenes de tinción, lo cual resulta útil cuando la muestra o el reactivo son limitados.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eFlujos de trabajo intracelulares fiables.\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eCytofix\/Cytoperm\u003c\/strong\u003e ofrece un proceso estandarizado de fijación\/permanencia e incluye la función de Permanencia\/Lavado para obtener resultados de tinción intracelular consistentes sin sacrificar la estrategia de tinción superficial.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCompensación y desmezclado reproducibles.\u003c\/strong\u003e Las partículas \u003cstrong\u003eCompBeads\u003c\/strong\u003e y SpectraComp proporcionan controles positivos\/negativos consistentes para establecer matrices de compensación o desmezclado espectral, lo que reduce la variabilidad entre análisis.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eOpciones de color flexibles.\u003c\/strong\u003e Los reactivos \u003cstrong\u003eOptiBuild\u003c\/strong\u003e a demanda permiten combinaciones adicionales de colorante y clon, lo que permite añadir marcadores o cambiar colores a canales más limpios a medida que el panel evoluciona.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e Guía de selección: Fundamentos del diseño de paneles de citometría de flujo\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e Los buenos paneles ajustan el brillo del color a la biología del antígeno y a la realidad del instrumento. Utilice esta guía rápida como lista de verificación al ensamblar o ampliar un panel, especialmente si tiene más de 8-10 colores.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eAjuste el brillo a la abundancia:\u003c\/strong\u003e asigne los colorantes más brillantes (a menudo, la serie Brillante) a objetivos de expresión baja o variable; reserve el brillo moderado para antígenos de alta abundancia.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eDistribuir entre láseres:\u003c\/strong\u003e Distribuya los colores en 355\/405\/488\/561\/640 nm para reducir la superposición espectral y minimizar la carga de compensación.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e \n\u003cstrong\u003eBloquee primero los canales “imprescindibles”:\u003c\/strong\u003e coloque marcadores funcionales críticos en los detectores más limpios; luego llene los marcadores de apoyo.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003ePlanifique los controles con antelación:\u003c\/strong\u003e Incluya monocolores, controles FMO\/negativos, colorante de viabilidad y microesferas de compensación\/desmezcla. Si su panel utiliza varios colorantes Brilliant, añada BSB\/BSB Plus al flujo de trabajo desde el principio.\u003cbr\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eEstandarizar los pasos intracelulares:\u003c\/strong\u003e para las citocinas\/factores de transcripción, seguir el protocolo Cytofix\/Cytoperm y mantener las condiciones de Perm\/Wash consistentes en todas las ejecuciones.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003e Casos de uso destacados: Citocinas de células T, células B e intracelulares\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e Los ejemplos te ayudan a traducir los principios en ejemplos prácticos. Considéralos como patrones modulares que puedes adaptar a tus marcadores e instrumentos.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eSubconjuntos de células T humanas:\u003c\/strong\u003e CD3, CD4, CD8, CCR7, CD45RA\/RO, marcadores de activación\/agotamiento; agregue un colorante de viabilidad e incluya \u003cstrong\u003eBSB\u003c\/strong\u003e si hay varios colorantes brillantes presentes para estabilizar la tinción multicolor.\u003cbr\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e \n\u003cstrong\u003ePerfil de células B:\u003c\/strong\u003e CD19, CD27, IgD, CD38 con un colorante de viabilidad; elija un brillo más alto para poblaciones más raras y un brillo estándar para marcadores de linaje en masa.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eCitocinas intracelulares (p. ej., IFN-γ, IL-2):\u003c\/strong\u003e realizar la tinción de superficie, luego la fijación\/permeabilización \u003cstrong\u003econ Cytofix\/Cytoperm\u003c\/strong\u003e y la tinción intracelular; configurar la compensación utilizando \u003cstrong\u003eCompBeads\u003c\/strong\u003e o SpectraComp según corresponda.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003e Líneas BD populares: Horizon, Brilliant Stain Buffer, Cytofix\/Cytoperm, OptiBuild\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e A medida que refine su panel, encontrará estos nombres con frecuencia. Comprender la función de cada línea le ayudará a seleccionar con precisión y evitar el ensayo y error.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eAnticuerpos BD Horizon™ \/ BD Horizon Brilliant™:\u003c\/strong\u003e amplia cobertura de clones con opciones de alto brillo para objetivos críticos o de baja abundancia; diseñado para citómetros multicolores modernos.\u003cbr\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e \n\u003cstrong\u003eTampón de tinción brillante (BSB) y BSB Plus:\u003c\/strong\u003e BSB ( \u003ca href=\"https:\/\/iright.com\/products\/bd-563794\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\"\u003en.° de cat. 563794\u003c\/a\u003e , 100 pruebas; \u003ca href=\"https:\/\/iright.com\/products\/bd-566349\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\"\u003e566349\u003c\/a\u003e , 1000 pruebas) mitiga los artefactos de tinción con múltiples colorantes brillantes; BSB Plus admite volúmenes de tinción reducidos mientras mantiene el rendimiento de mitigación (p. ej., n.° de cat. \u003ca href=\"https:\/\/iright.com\/products\/bd-568264\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\"\u003e568264\u003c\/a\u003e , 100 pruebas).\u003cbr\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eFijación\/Permeabilización Cytofix\/Cytoperm™:\u003c\/strong\u003e Kit estandarizado para objetivos intracelulares (Kit Cat. No. \u003ca href=\"https:\/\/iright.com\/products\/bd-554714\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\"\u003e554714\u003c\/a\u003e ; los componentes incluyen \u003ca href=\"https:\/\/iright.com\/products\/bd-554722\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\"\u003e554722\u003c\/a\u003e Cytofix\/Cytoperm y \u003ca href=\"https:\/\/iright.com\/products\/bd-554723\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\"\u003e554723\u003c\/a\u003e Perm\/Wash).\u003cbr\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e \n\u003cstrong\u003ePerlas de compensación:\u003c\/strong\u003e Anti-Mouse Igκ CompBeads (Cat. No. \u003ca href=\"https:\/\/iright.com\/products\/bd-552843\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\"\u003e552843\u003c\/a\u003e ) y CompBead Plus Anti-Mouse Igκ (Cat. No. \u003ca href=\"https:\/\/iright.com\/products\/bd-560497\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\"\u003e560497\u003c\/a\u003e ) proporcionan poblaciones de perlas positivas y negativas consistentes para la configuración de compensación.\u003cbr\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eReactivos a pedido OptiBuild™:\u003c\/strong\u003e acceda a combinaciones adicionales de colorante y clon; BD también está convirtiendo artículos OptiBuild populares a formatos listos para usar para facilitar su adquisición.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003e Tabla comparativa: usos, ventajas y compatibilidad de los reactivos BD Flow\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e Esta tabla resume el lugar que ocupa cada categoría en su flujo de trabajo. Úsela para identificar deficiencias, evitar pasos redundantes y combinar reactivos eficazmente.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable\u003e\n\n\u003cthead\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003cth\u003e Categoría\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003e Uso típico\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003e Ventajas clave\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003e Emparejar con\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003e Notas \/ SKU representativos\u003c\/th\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/thead\u003e\n\n\u003ctbody\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u003cstrong\u003eAnticuerpos (Horizon\/Brilliant\/Pharmingen)\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Superficial o intracelular (con fijación\/permanente)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Amplia cobertura de clonación y color; alto brillo para objetivos raros\u003c\/td\u003e\n\n \u003ctd\u003eBSB\/BSB Plus; colorante de viabilidad; CompBeads\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Elija el brillo según la abundancia de antígenos\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u003cstrong\u003eTintes de viabilidad\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Discriminación entre vivos y muertos\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Puertas más limpias; menos falsos positivos\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Cualquier panel\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Agregue temprano; mantenga el tiempo consistente\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u003cstrong\u003eTampón de tinción brillante (BSB)\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Paneles que utilizan ≥2 tintes brillantes\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Mitiga los artefactos de tinción en paneles complejos\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Anticuerpos conjugados brillantes\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003cstrong\u003e563794\u003c\/strong\u003e (100 pruebas), \u003cstrong\u003e566349\u003c\/strong\u003e (1000 pruebas)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u003cstrong\u003eTampón de manchas brillante Plus\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Tinción de bajo volumen con colorantes brillantes\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Mitigación de artefactos en volúmenes reducidos\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Anticuerpos conjugados brillantes\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003cstrong\u003e568264\u003c\/strong\u003e (100 pruebas)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u003cstrong\u003eKit Cytofix\/Cytoperm\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Citocinas intracelulares\/factores de transcripción\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Fijación\/permanencia estandarizada; conserva la estrategia de tinción de la superficie\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Cócteles de anticuerpos intracelulares\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n Kit \u003cstrong\u003e554714\u003c\/strong\u003e ; incluye \u003cstrong\u003e554722\u003c\/strong\u003e , \u003cstrong\u003e554723\u003c\/strong\u003e\n\n\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e \u003cstrong\u003eCompensación \/ Perlas espectrales\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Matriz de compensación \/ controles de desmezcla\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Poblaciones positivas\/negativas reproducibles\u003c\/td\u003e\n\n \u003ctd\u003eCualquier panel multicolor\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\n\n \u003cstrong\u003e552843\u003c\/strong\u003e (Ratón CompBeads), \u003cstrong\u003e560497\u003c\/strong\u003e (Ratón CompBead Plus)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/tbody\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003ch2\u003e Preguntas frecuentes: BSB vs. BSB Plus, fijador\/permanente, perlas de compensación y tintes de viabilidad\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e Muchos problemas del panel se repiten en los laboratorios. Estas respuestas se centran en preguntas prácticas y fáciles de buscar para que pueda resolverlos rápidamente y elegir con confianza.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003e¿Cuál es la diferencia entre BSB y BSB Plus?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Ambos mitigan los artefactos de tinción al usar varios colorantes Brilliant; BSB Plus está formulado para volúmenes de tinción reducidos sin sacrificar la mitigación. Elija BSB para volúmenes estándar y BSB Plus cuando la muestra o el reactivo sean limitados.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003e¿Cómo configuro correctamente la tinción intracelular?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Teñir primero los marcadores de superficie, luego usar el kit Cytofix\/Cytoperm para fijar y permeabilizar, seguido de anticuerpos intracelulares en tampón de permeabilización\/lavado. Mantener constantes los tiempos y las temperaturas para proteger la integridad del epítopo.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003e¿Qué perlas debo utilizar para la compensación o desmezcla espectral?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003eUtilice BD CompBeads para generar poblaciones positivas\/negativas consistentes para la compensación tradicional. Para sistemas espectrales, las partículas SpectraComp™ proporcionan controles de desmezcla entre múltiples especies. Utilice siempre controles monocromáticos que coincidan con sus fluorocromos.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003e¿Necesito un tinte de viabilidad en cada panel?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Si la preparación de la muestra presenta riesgo de células muertas (la mayoría lo tiene), se recomienda encarecidamente usar un colorante de viabilidad. Este reduce el fondo, mejora la precisión de la selección y estabiliza las frecuencias de población entre las réplicas.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e Habla con Iright\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e Tanto si está ampliando su panel a 14 colores como si está estandarizando un protocolo intracelular, podemos ayudarle a elegir los anticuerpos, tampones, BSB\/BSB Plus, kits de fijación\/permanencia y microesferas de compensación adecuados, y a entregarlos con total fiabilidad. Comparta la configuración de su citómetro\/láser, la lista de objetivos y el volumen de prueba; le sugeriremos opciones adecuadas de clonación de colorante (incluido OptiBuild si es necesario), confirmaremos los SKU de BD y ajustaremos los plazos de entrega a su calendario.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cdiv class=\"product-full-width\"\u003e\n\n\u003cdiv class=\"product-block\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Pautas de pedidos\u003c\/h3\u003e\n\n \u003cp\u003e1. Precio y disponibilidad disponibles a solicitud. \u003cb\u003e\u003ca href=\"mailto:service@iright.com\"\u003eHaga clic para enviar un correo electrónico a: service@iright.com\u003c\/a\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e 2. Por favor, NO realice ningún pago antes de la confirmación.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e 3. Se requiere un valor mínimo de pedido de $1,000 USD.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e 4. Se requiere prepago del 100%.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003e Colaboración\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Tony Tang\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Correo electrónico: Tony.Tang@iright.com\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Móvil\/WhatsApp\/WeChat: +86-17717886924\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e","products":[{"product_id":"bd-554714","title":"BD, 554714, Kit de fijación\/permeabilización BD Cytofix\/Cytoperm™","description":"\u003cp\u003e Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2869008\u003cbr\u003e \nDescripción: Este kit permite la fijación y permeabilización de células, necesaria para la tinción de citocinas intracelulares con anticuerpos anticitocina conjugados con fluorocromo. El kit contiene dos reactivos: solución de fijación\/permeabilización y tampón BD Perm\/Wash™. Tras la fijación y permeabilización celular, el tampón BD Perm\/Wash™ se utiliza para lavar las células y diluir los anticuerpos anticitocina para la tinción.\u003cbr\u003e\n Descripción: Cantidad\/Tamaño: Número de pieza: ID de EntrezGene\u003cbr\u003e\n N\/D : 125.0 : N\/D : N\/D\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802400252073,"sku":"554714","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-556547","title":"BD, 556547, Kit de detección de apoptosis de anexina V FITC de BD Pharmingen™ I","description":"\u003cp\u003e Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2869082\u003cbr\u003e \nDescripción: Descripción La apoptosis es un proceso fisiológico normal que ocurre durante el desarrollo embrionario, así como en el mantenimiento de la homeostasis tisular. El programa apoptótico se caracteriza por ciertas características morfológicas, incluyendo la pérdida de asimetría y unión de la membrana plasmática, la condensación del citoplasma y el núcleo, y la escisión internucleosomal del ADN. La pérdida de la membrana plasmática es una de las características más tempranas. En las células apoptóticas, el fosfolípido de membrana fosfatidilserina (PS) se transloca desde la lámina interna a la externa de la membrana plasmática, exponiendo así la PS al entorno celular externo. La anexina V es una proteína de unión a fosfolípidos dependiente de Ca2+ de 35-36 kDa que tiene una alta afinidad por la PS y se une a las células con PS expuesta. La anexina V puede conjugarse con fluorocromos, incluyendo FITC. Este formato conserva su alta afinidad por la PS y, por lo tanto, sirve como una sonda sensible para el análisis de citometría de flujo de células que están experimentando apoptosis. Dado que la externalización de PS ocurre en las primeras etapas de la apoptosis, la tinción con FITC Anexina V puede identificar la apoptosis en una etapa más temprana que los ensayos basados ​​en cambios nucleares como la fragmentación del ADN. La tinción con FITC Anexina V precede a la pérdida de integridad de la membrana que acompaña a las últimas etapas de la muerte celular resultante de procesos apoptóticos o necróticos. Por lo tanto, la tinción con FITC Anexina V se usa típicamente junto con un colorante vital como el yoduro de propidio (PI) o 7-amino-actinomicina (7-AAD) para permitir al investigador identificar células apoptóticas tempranas (PI negativas, FITC Anexina V positivas). Las células viables con membranas intactas excluyen PI, mientras que las membranas de las células muertas y dañadas son permeables a PI. Por ejemplo, las células que se consideran viables son FITC Anexina V y PI negativas; las células que están en apoptosis temprana son FITC Anexina V positivas y PI negativas; y las células que están en apoptosis tardía o ya muertas son tanto FITC Anexina V como PI positivas. Este ensayo no distingue entre células que han sufrido muerte apoptótica frente a las que han muerto como resultado de una vía necrótica porque en cualquier caso, las células muertas se teñirán tanto con FITC Anexina V como con PI. Sin embargo, cuando se mide la apoptosis a lo largo del tiempo, a menudo se pueden rastrear las células desde FITC Anexina V y PI negativas (viables o sin apoptosis medible), hasta FITC Anexina V positivas y PI negativas (apoptosis temprana, integridad de la membrana presente) y finalmente a FITC Anexina V y PI positivas (apoptosis en etapa final y muerte). El movimiento de las células a través de estas tres etapas sugiere apoptosis. Por el contrario, una sola observación que indique que las células son tanto FITC Anexina V como PI positivas, en sí misma, revela menos información sobre el proceso por el cual las células experimentaron su desaparición.\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Procedimientos de ensayo recomendados La anexina V de FITC es una sonda sensible para identificar células apoptóticas, que se une a superficies de fosfolípidos con carga negativa (Kd de ~5 x 10^-2) con una mayor afinidad por la fosfatidilserina (PS) que la mayoría de los demás fosfolípidos. La unión de la anexina V de FITC depende del calcio y se requieren concentraciones definidas de calcio y sal para una tinción óptima, como se describe en el Protocolo de tinción de anexina V de FITC. Los investigadores deben tener en cuenta que el análisis citométrico de flujo de la anexina V de FITC en tipos de células adherentes (p. ej., HeLa, NIH 3T3, etc.) no se prueba de forma rutinaria, ya que puede producirse un daño específico de la membrana durante el desprendimiento o la recolección de células. Sin embargo, se han informado previamente métodos para utilizar la anexina V para citometría de flujo en tipos de células adherentes (Casiola-Rosen et al. y van Engelend et al.). INDUCCIÓN DE APOPTOSIS POR CAMPTOTECINA El siguiente protocolo se proporciona como una ilustración de cómo se puede utilizar FITC Annexin V en una línea celular (Jurkat). Materiales 1. Prepare la solución madre de camptotecina (Sigma-Aldrich Cat. No. C-9911): 1 mM en DMSO. 2. Células T Jurkat (ATCC TIB-152). Procedimiento 1. Añada camptotecina (concentración final 4-6 µM) a 1 x 10^6 células Jurkat. 2. Incube las células durante 4-6 horas a 37 °C. 3. Proceda con el protocolo de tinción de FITC Annexin V para medir la apoptosis. PROTOCOLO DE TINCIÓN DE FITC ANEXIN V FITC Annexin V se utiliza para determinar cuantitativamente el porcentaje de células dentro de una población que están experimentando apoptosis activamente. Se basa en la propiedad de las células de perder la asimetría de la membrana en las primeras fases de la apoptosis. En las células apoptóticas, el fosfolípido de membrana fosfatidilserina (PS) se transloca desde la lámina interna de la membrana plasmática a la lámina externa, exponiendo así la PS al ambiente externo. La anexina V es una proteína de unión a fosfolípidos dependiente del calcio con alta afinidad por la PS y es útil para identificar células apoptóticas con PS expuesta. El yoduro de propidio (PI) es una sonda de viabilidad citométrica de flujo estándar y se utiliza para distinguir las células viables de las no viables. Las células viables con membranas intactas excluyen el PI, mientras que las membranas de las células muertas y dañadas son permeables al PI. Las células que se tiñen positivamente para la anexina V de FITC y negativamente para el PI están en apoptosis. Las células que se tiñen positivamente tanto para la anexina V de FITC como para el PI se encuentran en la etapa final de la apoptosis, en proceso de necrosis o ya están muertas. Las células que se tiñen negativamente tanto para la anexina V de FITC como para el PI están vivas y no están en apoptosis medible. Reactivos 1. FITC Anexina V (componente n.° 51-65874X): Utilizar 5 µl por prueba. 2. El yoduro de propidio (PI) (componente n.° 51-66211E) es un colorante de ácidos nucleicos práctico y listo para usar. Utilizar 5 µl por prueba. 3. Tampón de unión de anexina V 10X (componente n.° 51-66121E): Hepes\/NaOH 0,1 M (pH 7,4), NaCl 1,4 M, CaCl₂ 25 mM. Para una solución de trabajo 1X, diluir 1 parte del tampón de unión de anexina V 10X en 9 partes de agua destilada. Tinción 1. Lavar las células dos veces con PBS frío y, a continuación, resuspenderlas en tampón de unión 1X a una concentración de 1 x 10^6 células\/ml. 2. Transferir 100 µl de la solución (1 x 10^5 células) a un tubo de cultivo de 5 ml. 3. Añadir 5 µl de FITC Annexin V y 5 µl PI. 4. Agitar suavemente las células e incubar durante 15 min a TA (25 °C) en la oscuridad. 5. Añadir 400 µl de 1X Binding Buffer a cada tubo. Analizar por citometría de flujo en 1 hora. CONTROLES SUGERIDOS PARA CONFIGURAR LA CITOMETRÍA DE FLUJO Los siguientes controles se utilizan para configurar la compensación y los cuadrantes: 1. Células sin teñir. 2. Células teñidas con FITC Annexin V (sin PI). 3. Células teñidas con PI (sin FITC Annexin V). Otros controles de tinción: Se debe utilizar una línea celular que pueda inducirse fácilmente a sufrir apoptosis para obtener una tinción de control positiva con FITC Annexin V y\/o FITC Annexin V y PI. Es importante destacar que el nivel basal de apoptosis y necrosis varía considerablemente dentro de una población. Por lo tanto, incluso en ausencia de apoptosis inducida, la mayoría de las poblaciones celulares contendrán un pequeño porcentaje de células con apoptosis positiva (FITC Anexina V positiva, IP negativa o FITC Anexina V positiva, IP positiva). La población no tratada se utiliza para definir el nivel basal de células apoptóticas y muertas. El porcentaje de células que han sido inducidas a apoptosis se determina restando el porcentaje de células apoptóticas en la población no tratada del porcentaje de células apoptóticas en la población tratada. Dado que la muerte celular es el resultado final de las células en apoptosis, las células en las últimas etapas de la apoptosis tendrán una membrana dañada y se tiñerán positivamente tanto para IP como para FITC Anexina V. Por lo tanto, el ensayo no distingue entre células que ya han sufrido muerte celular apoptótica y aquellas que han muerto como resultado de la vía necrótica, ya que en ambos casos las células muertas se tiñerán tanto con FITC Anexina V como con IP.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Todas las proteínas séricas provienen de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en Estados Unidos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico, altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para consultar los protocolos técnicos.\u003cbr\u003e\n Descripción: Cantidad\/Tamaño: Número de pieza: ID de EntrezGene\u003cbr\u003e\n N\/D : 2.0 : N\/D : N\/D\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802400284841,"sku":"556547","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-564219","title":"BD, 564219, BD Pharmingen™ Bloque Fc BD humano™","description":"\u003cp\u003e Reactividad: Humana (Prueba de control de calidad), Rhesus (Probado en desarrollo)\u003cbr\u003e\n Isotipo: IgG1 humana\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Concentración: 0,5 mg\/ml\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2728082\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e\n Preparación y almacenamiento: Preparación y almacenamiento Conservar sin diluir a 4°C.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Incubar 1 millón de células suspendidas en 50-100 µL de tampón de tinción con 2,5 µg de Human BD Fc Block™ (10 minutos a temperatura ambiente) y, a continuación, teñir con el anticuerpo fluorescente deseado. No se requiere lavado entre el bloqueo y la tinción.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Avisos del producto. Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. La azida sódica es un inhibidor reversible del metabolismo oxidativo; por lo tanto, las preparaciones de anticuerpos que contienen este agente conservante no deben utilizarse en cultivos celulares ni inyectarse en animales. La azida sódica puede eliminarse lavando las células teñidas o el anticuerpo unido a la placa, o dializando el anticuerpo soluble en un tampón sin azida sódica. Dado que la endotoxina también puede afectar los resultados de los estudios funcionales, recomendamos el formato de anticuerpo NA\/LE (sin azida\/bajo endotoxina), si está disponible, para uso in vitro e in vivo. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para consultar los protocolos técnicos. Consulte http:\/\/regdocs.bd.com para acceder a las fichas de datos de seguridad (FDS).\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802400317609,"sku":"564219","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-559925","title":"BD, 559925, BD Pharmingen™ 7-AAD","description":"\u003cp\u003e Preparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Debido a que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Este reactivo ha sido prediluido para su uso al volumen recomendado por prueba. Normalmente utilizamos 1 × 10^6 células en una muestra experimental de 100 µl (una prueba). Todas las proteínas séricas provienen de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en Estados Unidos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para consultar los protocolos técnicos.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802400415913,"sku":"559925","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-560779","title":"BD, 560779, BD Horizon™ V500 Ratón anti-CD45 humano","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: PTPRC; LCA; L-CA; Antígeno común leucocitario; T200; GP180; LY5\u003cbr\u003e\n Reactividad: Humana (Pruebas de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Isotipo: IgG1 de ratón, κ\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: leucocitos de sangre periférica humana\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Vol. por prueba: 5 µl\u003cbr\u003e\n Número de taller: IV N816\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_1937324\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene estabilizador de proteínas, glicerol y ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e\n Preparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con BD Horizon™ V500 en condiciones óptimas y se eliminó el BD Horizon™ V500 que no reaccionó.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Este reactivo ha sido prediluido para su uso al volumen recomendado por prueba. Normalmente usamos 1 × 10^6 células en una muestra experimental de 100 µl (una prueba). Se debe usar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. BD Horizon V500 tiene una absorción máxima de 415 nm y una emisión máxima de 500 nm. Antes de teñir con este reactivo, confirme que su citómetro de flujo es capaz de excitar el fluorocromo y discriminar la fluorescencia resultante. Para conocer los espectros de fluorocromo y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web de citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. BD Horizon V500 está protegido por una o más de las siguientes patentes estadounidenses: 8,431,416. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para consultar los protocolos técnicos.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802400481449,"sku":"560779","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-565388","title":"BD, 565388, Tinción de viabilidad reparable BD Horizon™ 780","description":"\u003cp\u003e Aplicación: Citometría de flujo, tinción intracelular (citometría de flujo) (probado durante el desarrollo)\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2869673\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Procedimientos de ensayo recomendados Preparación Lleve el polvo de colorante FVS780 y 180 μl de dimetilsulfóxido (DMSO; p. ej., Sigma D2650) fresco de grado de cultivo celular a temperatura ambiente. Agregue 180 μl de DMSO y agite bien la solución. Inspeccione la solución y repita el agitado hasta que el colorante madre se haya disuelto completamente. Esta es la solución madre. Almacenamiento Al recibirlo, almacene el colorante seco desecado y protegido de la luz a -80 °C hasta su uso. Después de la reconstitución con DMSO, almacene la solución madre a -20 °C en pequeñas alícuotas. No use el colorante reconstituido después de 90 días de almacenamiento. Deseche la solución de colorante después de 90 días de la reconstitución con DMSO. Requisitos de citometría Se pueden utilizar citómetros de flujo equipados con láser rojo (p. ej., BD FACSCanto™ II, BD™ LSR II, BD LSRFortessa™ o BD Accuri™ C6). Este colorante se puede leer en filtros comúnmente utilizados para APC-Cy™7 (p. ej., 780\/60). La compensación de fluorescencia se logra mejor utilizando muestras celulares de interés. Al diseñar paneles de tinción multicolor, tenga en cuenta el derrame de fluorescencia en los canales BD Horizon™ BUV737, BD Horizon™ BV786 y PE-Cy™7 (cuando se lee en el láser amarillo-verde). Los paneles se deben optimizar para tener en cuenta este derrame. Para reducir el derrame de fluorescencia, recomendamos titular FVS780 y utilizar la concentración de colorante más baja posible que proporcione una resolución adecuada de las poblaciones de células vivas y muertas de interés. Procedimiento Marcaje de células con Fixable Viability Stain 780 1. Prepare las células para la tinción de citometría de flujo utilizando tampones sin azida sódica. 2. Lave las células una vez en solución salina tamponada con fosfato de Dulbecco (1X DPBS) sin azida sódica ni proteínas. 3. Resuspenda las células a 1-10x10^6 células\/ml en 1X DPBS sin azida sódica ni proteínas. 4. Añada 1 μl de solución madre BD Horizon™ Fixable Viability Stain 780 por cada 1 ml de suspensión celular (1:1000) y agite inmediatamente con vórtex. a. Nota: Recomendamos titular el colorante para un rendimiento óptimo, ya que los diferentes tipos de células y las diferentes aplicaciones pueden dar lugar a un amplio grado de variabilidad en la tinción. 5. Incube la mezcla durante 10-15 minutos a temperatura ambiente protegida de la luz. a. Opcional: Como alternativa, incubar las mezclas a 37 °C durante 5-7 minutos o a 2-8 °C durante 30-60 minutos. 6. Lavar las células dos veces con 2 ml de tampón de tinción BD Pharmingen™ (FBS) (n.º de cat. 554656) o equivalente. 7. Decante el sobrenadante y mezcle suavemente para romper el sedimento celular. 8. Resuspender las células en tampón de tinción (FBS) o equivalente. 9. Teñir, fijar y permeabilizar las células según se desee para aplicaciones posteriores. Notas: 1. Cada usuario debe determinar las concentraciones óptimas de reactivos, células y condiciones para el ensayo de interés. Recomendamos titular el reactivo en los primeros experimentos para obtener resultados óptimos. 2. La reactividad del colorante libre se extingue lavando con tampón que contenga proteína (p. ej., FBS o BSA). 3. Las células se pueden teñir a granel antes de congelarlas o teñirlas con anticuerpos fluorescentes. 4. El tinte de viabilidad fijable BD Horizon™ 780 se puede utilizar en ensayos de tinción intracelular que requieren fijación con formaldehído y permeabilización con metanol y detergentes, como los utilizados para la tinción con BD Phosflow™ (p. ej., n.º de cat. 558050, tampón de permeación BD Phosflow™ III), tinción de citocinas intracelulares (p. ej., n.º de cat. 554714, kit de fijación\/permeabilización BD Cytofix\/Cytoperm™) o tinción de factores de transcripción (p. ej., n.º de cat. 562574\/562725, juego de tampones de factores de transcripción BD Pharmingen™). 5. Las células apoptóticas pueden mostrar una tinción variable. Recomendamos la tinción conjunta con, p. ej., anexina V FITC (n.º de cat. 556419) si se desea realizar un análisis más detallado de las células apoptóticas. Peligro: Provoca lesiones oculares graves. Precauciones: Usar guantes\/ropa\/protección ocular\/protección facial. EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Enjuagar con abundante agua durante varios minutos. Quitar las lentes de contacto, si lleva y resulta fácil. Seguir enjuagando. Llamar inmediatamente a un centro de toxicología o a un médico. Eliminar el contenido\/recipientes en una instalación de tratamiento y eliminación adecuada, de acuerdo con la legislación y normativas aplicables y las características del producto en el momento de la eliminación.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Para conocer los espectros de fluorocromos y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web de citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. Cy es una marca registrada de GE Healthcare. Antes de teñir con este reactivo, confirme que su citómetro de flujo sea capaz de excitar el fluorocromo y discriminar la fluorescencia resultante. Consulte http:\/\/regdocs.bd.com para acceder a las fichas de datos de seguridad (FDS). Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para consultar los protocolos técnicos.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802400514217,"sku":"565388","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-564406","title":"BD, 564406, Tinción de viabilidad reparable BD Horizon™ 510","description":"\u003cp\u003e Reactividad: Humano, Ratón (Probado en desarrollo)\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo, tinción intracelular (citometría de flujo) (probado durante el desarrollo)\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2869572\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Procedimientos de ensayo recomendados Preparación Lleve el polvo de colorante FVS510 y 260 μl de dimetilsulfóxido (DMSO; p. ej., Sigma D2650) fresco de grado de cultivo celular a temperatura ambiente. Agregue 260 μl de DMSO y agite bien la solución. Inspeccione la solución y repita el agitado hasta que el colorante madre se haya disuelto completamente. Esta es la solución madre. Almacenamiento Al llegar, almacene el colorante seco desecado y protegido de la luz a -80 °C hasta su uso. Después de la reconstitución con DMSO, almacene la solución madre a -20 °C en pequeñas alícuotas. No use el colorante reconstituido después de 90 días de almacenamiento. Deseche la solución de colorante después de 90 días posteriores a la reconstitución con DMSO. Requisitos de citometría Se pueden usar citómetros de flujo equipados con láser violeta (p. ej., BD FACSCanto™ II, BD LSRFortessa™ o BD™ LSR II). Este colorante se puede leer en filtros comúnmente usados ​​para BD Horizon™ Brilliant Violet 510, BD Horizon™ V500 o AmCyan (p. ej., 525\/50). La compensación de fluorescencia se logra mejor usando una muestra de las células de interés. Procedimiento Marcaje de células con Fixable Viability Stain 510 1. Prepare las células para la tinción de citometría de flujo usando tampones sin azida sódica. 2. Lave las células una vez en solución salina tamponada con fosfato de Dulbecco (1X DPBS) sin azida sódica ni proteínas. 3. Resuspenda las células a 1x10^6 células\/ml en 1X DPBS sin azida sódica ni proteínas. 4. Añada 1 μl de la solución madre BD Horizon™ Fixable Viability Stain 510 por cada 1 ml de suspensión celular (1:1000) y agite inmediatamente con vórtex. a. Nota: Recomendamos titular el colorante para un rendimiento óptimo, ya que los diferentes tipos de células y diferentes aplicaciones pueden dar lugar a un amplio grado de variabilidad en la tinción. 5. Incubar la mezcla durante 15 minutos a temperatura ambiente protegida de la luz. a. Opcional: Incubar las células y las mezclas de colorantes a 2-8 °C durante 30-60 minutos. Como alternativa, incubar las mezclas a 37 °C durante 5-7 minutos. 6. Lavar las células dos veces con 2 ml de tampón de tinción BD Pharmingen™ (FBS) (n.º de cat. 554656) o equivalente. 7. Decante el sobrenadante y mezcle suavemente para romper el sedimento celular. 8. Resuspender las células en tampón de tinción (FBS) o equivalente. 9. Teñir, fijar y permeabilizar las células como se desee para aplicaciones posteriores. Notas: 1. Cada usuario debe determinar las concentraciones óptimas de reactivos, células y condiciones para el ensayo de interés. Recomendamos titular el reactivo en experimentos tempranos para obtener resultados óptimos. 2. La reactividad del colorante libre se extingue lavando con tampón que contiene proteína (p. ej., FBS o BSA). 3. Las células pueden teñirse en masa antes de congelarlas o teñirlas con anticuerpos fluorescentes. 4. BD Horizon™ Fixable Viability Stain 510 se puede utilizar en ensayos de tinción intracelular que requieren fijación con formaldehído y permeabilización con metanol y detergentes como los utilizados para la tinción BD Phosflow™ (p. ej., n.º de cat. 558050, BD Phosflow™ Perm Buffer III), tinción intracelular de citocinas (p. ej., n.º de cat. 554714, BD Cytofix\/Cytoperm™ Fixation\/Permeablization Kit) o ​​tinción de factores de transcripción (p. ej., n.º de cat. 562574, BD Pharmingen™ Transcription Factor Buffer Set). 5. Las células apoptóticas pueden presentar una tinción variable. Recomendamos la cotinción con, por ejemplo, Anexina V APC (n.° de cat. 550475) si se desea realizar un análisis más detallado de las células apoptóticas.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Consulte los protocolos técnicos en www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources. Para obtener información sobre los espectros de fluorocromos y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web sobre citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802400579753,"sku":"564406","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-561037","title":"BD, 561037, BD Pharmingen™ APC-Cy™7 Rata Anti-Ratón CD45","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: Ptprc; LCA; Antígeno común leucocitario; T200; Ly-5; Lyt-4\u003cbr\u003e\n Reactividad: Ratón (Prueba de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Isotipo: LOU de rata, también conocida como Louvain, LOU\/C, LOU\/M IgG2b, κ\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: Timo\/bazo de ratón\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Concentración: 0,2 mg\/ml\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_396774\u003cbr\u003e \nTampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene estabilizador de proteínas y ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e\n Preparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con el colorante en condiciones óptimas y se eliminaron el anticuerpo no conjugado y el colorante libre.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Las BD® CompBeads pueden utilizarse como sustitutos para evaluar la dispersión de fluorescencia (compensación). Cuando los anticuerpos conjugados con fluorocromos se unen a las BD® CompBeads, presentan propiedades espectrales muy similares a las de las células. Sin embargo, para algunos fluorocromos puede haber pequeñas diferencias en las emisiones espectrales en comparación con las células, lo que resulta en valores de dispersión diferentes a los de los controles biológicos. Se recomienda encarecidamente que, al utilizar un reactivo por primera vez, se compare la dispersión en las células y en las BD® CompBeads para garantizar que estas sean adecuadas para su aplicación celular específica.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Avisos del producto. Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Se debe utilizar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico, altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Tenga en cuenta las siguientes precauciones: La absorción de luz visible puede alterar significativamente la transferencia de energía que se produce en cualquier conjugado de fluorocromo en tándem; por lo tanto, recomendamos tomar precauciones especiales (como envolver los viales, tubos o gradillas en papel de aluminio) para evitar la exposición de los reactivos conjugados, incluidas las células teñidas con dichos reactivos, a la iluminación ambiental. APC-Cy7 es un fluorocromo en tándem compuesto de aloficocianina (APC), excitado por líneas láser entre 595 y 647 nm, que actúa como donante de energía, acoplado al colorante de cianina Cy7™, que actúa como aceptor de energía y fluoresce a 780 nm. BD Biosciences Pharmingen ha maximizado la transferencia de energía del fluorocromo en APC-Cy7, maximizando así la intensidad de su emisión de fluorescencia, minimizando la emisión residual de APC y la compensación electrónica requerida en sistemas de citometría de flujo multiláser-láser. Nota: Si bien se hace todo lo posible para minimizar la variación entre lotes en la emisión residual de APC, se recomienda encarecidamente analizar cada lote para detectar diferencias en la compensación requerida y realizar controles de compensación individuales para cada conjugado APC-Cy7. La emisión del fluorocromo en tándem APC-Cy7 se recoge en un detector para longitudes de onda de fluorescencia de 750 nm y superiores. Advertencia: Algunos conjugados APC-Cy7 y PE-Cy7 presentan cambios en su espectro de emisión con la exposición prolongada al formaldehído. Si no puede analizar las muestras fijadas en cuatro horas, le recomendamos utilizar el fijador estabilizador BD™ (n.° de cat. 338036). Para obtener información sobre los espectros de fluorocromos y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web sobre citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. Consulte los protocolos técnicos en www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources. Consulte http:\/\/regdocs.bd.com para acceder a las fichas de datos de seguridad (FDS). Cy es una marca registrada de Global Life Sciences Solutions Germany GmbH o de una filial que opera bajo el nombre comercial de Cytiva.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802400612521,"sku":"561037","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-563794","title":"BD, 563794, Tampón de tinción brillante BD Horizon™","description":"\u003cp\u003e Preparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Protocolos de procedimientos de ensayo recomendados para tinción inmunofluorescente multicolor de células utilizando el tampón de tinción brillante BD Horizon Tinción multicolor de muestras de células humanas en tubos o placas de 96 pocillos utilizando reactivos de tinción individuales 1. Agregue 50 μL de tampón de tinción brillante BD Horizon a todos los tubos o pocillos deseados para el experimento Nota: La cantidad de 50 μL de tampón de tinción brillante por tubo o por pocillo no depende del volumen de tinción final ni de la cantidad de células utilizadas por tubo ni del número de anticuerpos fluorescentes BD utilizados en la tinción. Aunque escritos para su uso con células humanas, estos protocolos se pueden adaptar fácilmente para analizar células de ratón o células de otras especies, por ejemplo, tiñendo células de ratón a 4 °C en lugar de a temperatura ambiente (TA). 2. Agregue cada reactivo fluorescente al volumen recomendado por prueba (p. ej., 5 μL o 20 μL) y luego proceda al Protocolo 1, 2 o 3. Protocolo 1 para teñir muestras de sangre completa en tubos a. Agregue 100 μL de sangre completa humana a cada tubo b. Agite el contenido del tubo c. Incube (30 min) las células suspendidas protegidas de la luz a temperatura ambiente (TA) d. Agregue 2 mL de solución de lisis BD FACS™ (n.º de cat. 349202; 10 min) o tampón de lisis BD Pharm Lyse™ (n.º de cat. 555899; 15 min) por tubo e incube protegido de la luz a TA e. Sedimente las células por centrifugación (5 min) a 1400-1500 rpm f. Aspire el sobrenadante; añadir 2-3 mL de tampón de tinción\/lavado, p. ej., tampón de tinción BD Pharmingen™ (FBS) (n.º de cat. 554656) o tampón de tinción BD Pharmingen™ (BSA) (n.º de cat. 554657) g. Sedimentar las células mediante centrifugación (5 min) a 1400-1500 rpm h. Aspirar el sobrenadante y resuspender las células en 500 μL de tampón de tinción\/lavado para el análisis de citometría de flujo Protocolo 2 para tinción de células mononucleares de sangre periférica o muestras de sangre completa lisada de eritrocitos a granel en tubos a. Añadir 100 μL de células humanas a cada tubo b. Agitar en vórtex el contenido del tubo c. Incubar (30 min) las células suspendidas protegidas de la luz a temperatura ambiente (TA) d. Añadir 2 ml de tampón de tinción\/lavado por tubo e. Sedimente las células por centrifugación (5 min) a 1400-1500 rpm f. Aspire el sobrenadante; agregue 2-3 mL de tampón de tinción\/lavado g. Sedimente las células por centrifugación (5 min) a 1400-1500 rpm h. Aspire el sobrenadante y resuspenda las células en 500 μL de tampón de tinción\/lavado para el análisis de citometría de flujo Protocolo 3 para tinción de células mononucleares de sangre periférica o muestras de sangre completa lisada por eritrocitos a granel en placas de 96 pocillos Nota: Al planificar la tinción en placas, el usuario debe tener en cuenta el volumen del tampón de tinción BD Horizon Brilliant utilizado. Aunque escrito para su uso con células humanas, este protocolo basado en placas de 96 pocillos puede adaptarse fácilmente para analizar células de ratón o células de otras especies. a. Agregue 50 μL de células humanas a cada pocillo b. Incube (30 min) protegido de la luz a TA c. Lavar añadiendo 100 μL de tampón de tinción\/lavado. d. Sedimentar las células mediante centrifugación (5 min) a 1400-1500 rpm. e. Aspirar los sobrenadantes. f. Resuspender las células sedimentadas añadiendo 250 μL de tampón de tinción\/lavado. g. Sedimentar las células mediante centrifugación (5 min) a 1400-1500 rpm. h. Aspirar los sobrenadantes. i. Resuspender completamente las células sedimentadas con 150 μL de tampón de tinción\/lavado pipeteando las células suspendidas varias veces. j. Transfiera el contenido de los pocillos a los tubos y añada tampón de tinción\/lavado adicional a los tubos según se desee para el análisis de citometría de flujo. Nota: Como alternativa, adquiera muestras para el análisis de citometría de flujo directamente de la placa. Tinción multicolor de muestras de células humanas en tubos o placas de 96 pocillos utilizando reactivos de tinción combinados. En lugar de añadir reactivos de tinción individualmente a cada tubo o pocillo de una placa de 96 pocillos, puede ser conveniente añadir reactivos de tinción combinados, es decir, mezclas de dos o más reactivos de tinción fluorescentes. El siguiente protocolo proporciona un ejemplo de cómo preparar un cóctel de anticuerpos fluorescentes de 5 colores \"por prueba\" que ya contiene tampón de tinción BD Horizon Brilliant. Muestras humanas: cócteles de reactivos fluorescentes premezclados Para cada prueba multicolor de reactivos fluorescentes combinados: i) Agregar 50 μL de tampón de tinción brillante BD Horizon por prueba ii) Agregar cada reactivo fluorescente al volumen recomendado por prueba (5 μL o 20 μL) iii) Mezclar los reactivos (especialmente después de agregar los reactivos BD Horizon Brilliant) iv) Almacenar el cóctel a 4 °C protegido de la luz si se va a usar más tarde Nota: Protegidos de la luz, los cócteles de reactivos fluorescentes que contienen más de un reactivo violeta brillante y\/o azul brillante se utilizan mejor dentro de las 24 horas posteriores a la preparación cuando se almacenan a 4 °C o dentro de las 4 horas cuando se almacenan a temperatura ambiente. Sin embargo, cuando hay más de un reactivo ultravioleta brillante (BUV) en el cóctel, se utiliza mejor dentro de las 2 horas posteriores a la preparación, independientemente de la temperatura de almacenamiento. Ejemplo de creación de un cóctel de anticuerpos fluorescentes de 5 colores que contiene 2 conjugados Brilliant Violet™ diferentes Volumen final por prueba = 90 μL _____________________________________________________________________________________ Número total de pruebas Volumen\/prueba (μL) 1 3 5 10 Tampón de tinción Brilliant 50 50 150 250 500 Reactivo 1 (BV) 5 5 15 25 50 Reactivo 2 (BV) 5 5 15 25 50 Reactivo 3 5 5 15 25 50 Reactivo 4 5 5 15 25 50 Reactivo 5 20 20 60 100 200 Volumen total 90 90 270 450 900 _____________________________________________________________________________________ Agregue el volumen deseado de cóctel de reactivos (90 μL en este Ejemplo de 5 colores) a todos los tubos o pocillos, utilizando los protocolos de tinción de células humanas descritos anteriormente. Compensación y configuración: El tampón de tinción BD Horizon Brilliant puede utilizarse en controles de compensación de un solo color con células. El tampón es compatible con BD™ Compbeads; sin embargo, no se ha probado con perlas de compensación de otros fabricantes. Para obtener la compensación más precisa, los controles de compensación creados con células o perlas deben exponerse al tampón de tinción BD Horizon Brilliant durante el mismo tiempo que el panel multicolor correspondiente. Además, la compensación más precisa se obtendrá al utilizar el tampón de tinción BD Horizon Brilliant en todos los controles de compensación, incluyendo colorantes poliméricos y no poliméricos brillantes.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Alexa Fluor® es una marca registrada de Life Technologies Corporation. El tampón de tinción brillante BD Horizon está cubierto por una o más de las siguientes patentes estadounidenses: 8,110,673; 8,158,444; 8,575,303; 8,354,239. Todas las proteínas séricas provienen de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en Estados Unidos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Consulte http:\/\/regdocs.bd.com para acceder a las fichas de datos de seguridad (FDS).\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802400710825,"sku":"563794","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-560835","title":"BD, 560835, BD Pharmingen™ PerCP-Cy™5.5 Anti-CD3 humano de ratón","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: CD3e; CD3E; T3E; TCRE; Antígeno de superficie de células T T3\/Leu-4 épsilon\u003cbr\u003e\n Reactividad: Humana (Pruebas de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Isotipo: Ratón BALB\/c IgG1, κ\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: Timocitos infantiles humanos y linfocitos de sangre periférica de un donante con síndrome de Sézary\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Vol. por prueba: 5 µl\u003cbr\u003e\n Número de taller: I WT3; III 471\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2033956\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene BSA y ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con PerCP-Cy5.5 en condiciones óptimas, eliminándose tanto el anticuerpo no conjugado como el PerCP-Cy5.5 libre. No se recomienda almacenar los conjugados de PerCP-Cy5.5 en un diluyente no optimizado, ya que podría producirse una pérdida de intensidad de la señal.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Avisos del producto Este reactivo ha sido prediluido para su uso al volumen recomendado por prueba. Normalmente usamos 1 × 10^6 células en una muestra experimental de 100 µl (una prueba). Se debe usar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Tenga en cuenta las siguientes precauciones: La absorción de luz visible puede alterar significativamente la transferencia de energía que ocurre en cualquier conjugado de fluorocromo en tándem; por lo tanto, recomendamos tomar precauciones especiales (como envolver viales, tubos o gradillas en papel de aluminio) para evitar la exposición de los reactivos conjugados, incluidas las células teñidas con esos reactivos, a la iluminación ambiental. Cy es una marca registrada de Amersham Biosciences Limited. Este producto conjugado se vende bajo licencia de las siguientes patentes: Patentes de EE. UU. n.º 5.486.616; 5.569.587; 5.569.766; 5.627.027. Este producto está sujeto a los derechos de propiedad de Amersham Biosciences Corp. y la Universidad Carnegie Mellon, y se fabrica y vende bajo licencia de Amersham Biosciences Corp. Este producto tiene licencia de venta únicamente para investigación. No tiene licencia para ningún otro uso. Si necesita una licencia comercial para usar este producto y no la tiene, devuelva este material sin abrir a BD Biosciences, 10975 Torreyana Rd, San Diego, CA 92121 y se le reembolsará el dinero pagado por el material. PerCP-Cy5.5 está optimizado para su uso con un solo láser de iones de argón que emite luz de 488 nm. Debido al amplio espectro de absorción del fluorocromo en tándem, se debe tener especial cuidado al utilizar citómetros de láser dual, que pueden excitar directamente tanto PerCP como Cy5.5™. Recomendamos el uso de compensación de haz cruzado durante la adquisición de datos o compensación de software durante el análisis de datos. Los anticuerpos marcados con PerCP-Cy5.5 pueden utilizarse con reactivos marcados con FITC y R-PE en citómetros de flujo de láser único sin superposición espectral significativa de la fluorescencia de PerCP-Cy5.5, FITC y R-PE. Todas las proteínas séricas provienen de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en Estados Unidos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico, altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Para obtener información sobre los espectros de fluorocromos y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web sobre citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para obtener información sobre los protocolos técnicos.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802400776361,"sku":"560835","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-563204","title":"BD, 563204, BD Horizon™ BV510 Ratón anti-CD45 humano","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: PTPRC; LCA; L-CA; Antígeno común leucocitario; T200; GP180; LY5\u003cbr\u003e\n Reactividad: Humana (Pruebas de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Isotipo: IgG1 de ratón, κ\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: leucocitos de sangre periférica humana\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Vol. por prueba: 5 µl\u003cbr\u003e\n Número de taller: IV N816\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2738067\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene BSA y ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con BD Horizon™ BV510 en condiciones óptimas, eliminándose el anticuerpo no conjugado y el BD Horizon™ BV510 libre.\u003cbr\u003e\n Procedimientos de ensayo recomendados: Para obtener resultados óptimos y reproducibles, se recomienda utilizar el tampón de tinción BD Horizon Brilliant siempre que se utilicen dos o más colorantes BD Horizon Brilliant en el mismo experimento. Las interacciones entre colorantes fluorescentes pueden causar artefactos de tinción que podrían afectar la interpretación de los datos. El tampón de tinción BD Horizon Brilliant se diseñó para minimizar estas interacciones. Puede encontrar más información en la ficha técnica del tampón de tinción BD Horizon Brilliant (n.º de cat. 563794\/566349).\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Avisos del producto Este reactivo ha sido prediluido para su uso al volumen recomendado por prueba. Normalmente usamos 1 × 10^6 células en una muestra experimental de 100 µl (una prueba). Se debe usar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. La fuente de todas las proteínas séricas proviene de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en los Estados Unidos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Para conocer los espectros de fluorocromo y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web de citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. BD Horizon Brilliant Violet 510 está cubierto por una o más de las siguientes patentes de EE. UU.: 8,575,303; 8,354,239. El tampón de tinción brillante BD Horizon está protegido por una o más de las siguientes patentes estadounidenses: 8,110,673; 8,158,444; 8,575,303; 8,354,239. Consulte los protocolos técnicos en www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802400809129,"sku":"563204","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-564997","title":"BD, 564997, Tinción de viabilidad reparable BD Horizon™ 700","description":"\u003cp\u003e Aplicación: Citometría de flujo, tinción intracelular (citometría de flujo) (probado durante el desarrollo)\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2869637\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Procedimientos de ensayo recomendados Preparación Lleve el polvo de colorante FVS700 y 310 μl de dimetilsulfóxido (DMSO; p. ej., Sigma D2650) fresco de grado de cultivo celular a temperatura ambiente. Agregue 310 μl de DMSO y agite bien la solución. Inspeccione la solución y repita el agitado hasta que el colorante madre se haya disuelto completamente. Esta es la solución madre. Almacenamiento Al llegar, almacene el colorante seco desecado y protegido de la luz a -80 °C hasta su uso. Después de la reconstitución con DMSO, almacene la solución madre a -20 °C en pequeñas alícuotas. No use el colorante reconstituido después de 90 días de almacenamiento. Deseche la solución de colorante después de 90 días posteriores a la reconstitución con DMSO. Requisitos de citometría Se pueden usar citómetros de flujo equipados con láser rojo (p. ej., BD FACSCanto™ II, BD LSRFortessa™ o BD LSR™ II). Este colorante se puede leer en filtros comúnmente usados ​​para BD Horizon™ APC-R700 o Alexa Fluor® 700 (p. ej., filtro de 730\/45 o 712\/21 nm). La compensación de fluorescencia se logra mejor usando muestras teñidas y no teñidas de las células de interés. Procedimiento Marcaje de células con Fixable Viability Stain 700 1. Prepare las células para la tinción de citometría de flujo usando tampones sin azida sódica. 2. Lave las células una vez en solución salina tamponada con fosfato de Dulbecco (1X DPBS) sin azida sódica ni proteínas. 3. Resuspenda las células a 1-10 x 10^6 células\/ml en 1X DPBS sin azida sódica ni proteínas. 4. Añada 1 μl de solución madre BD Horizon™ Fixable Viability Stain 700 por cada 1 ml de suspensión celular (1:1000) y agite inmediatamente con vórtex. a. Nota: Recomendamos titular el colorante para un rendimiento óptimo, ya que los diferentes tipos de células y las diferentes aplicaciones pueden dar lugar a un amplio grado de variabilidad en la tinción. Consulte la Nota 1 a continuación para obtener orientación sobre los rangos recomendados. 5. Incube la mezcla durante 10-15 minutos a temperatura ambiente o de 2-8 °C protegida de la luz. a. Opcional: Como alternativa, incube las mezclas a 37 °C durante 5-7 minutos. 6. Lave las células dos veces con 2 ml de tampón de tinción BD Pharmingen™ (FBS) (n.º de cat. 554656) o equivalente. 7. Decante el sobrenadante y mezcle suavemente para romper el sedimento celular. 8. Resuspenda las células en tampón de tinción (FBS) o equivalente. 9. Tiña, fije y permeabilice las células como desee para aplicaciones posteriores. Notas: 1. Cada usuario debe determinar las concentraciones óptimas de reactivos, células y condiciones para el ensayo de interés. Recomendamos titular el reactivo en los primeros experimentos para obtener resultados óptimos. Los siguientes son rangos que hemos comprobado que funcionan para diversos sistemas celulares: a. Células de sangre completa lisadas con eritrocitos: 1:1000 de la solución madre. b. Células primarias: 1:1000 - 1:4000 de la solución madre. c. Líneas celulares: 1:4000 - 1:10 000 de la solución madre. 2. La reactividad del colorante libre se inhibe lavando con un tampón que contenga proteína (p. ej., FBS o BSA). 3. Las células pueden teñirse en masa antes de congelarlas o teñirlas con anticuerpos fluorescentes. 4. El tinte de viabilidad fijable BD Horizon™ 700 se puede utilizar en ensayos de tinción intracelular que requieren fijación con formaldehído y permeabilización con metanol y detergentes, como los utilizados para la tinción con BD Phosflow™ (p. ej., BD Phosflow™ Perm Buffer III, n.º de cat. 558050), tinción intracelular de citocinas (p. ej., BD Cytofix\/Cytoperm™ Fixation\/Permeabilization Solution Kit, n.º de cat. 554714) o tinción de factores de transcripción (p. ej., BD Pharmingen™ Transcription Factor Buffer Set, n.º de cat. 562574\/562725). 5. Las células apoptóticas pueden presentar una tinción variable. Se recomienda la tinción conjunta con otras sondas fluorescentes, como Annexin V FITC (n.º de cat. 556419), si se desea realizar un análisis más detallado de las células apoptóticas.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Para conocer los espectros de fluorocromos y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web de citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes, Inc., Eugene, OR. Antes de teñir con este reactivo, confirme que su citómetro de flujo sea capaz de excitar el fluorocromo y discriminar la fluorescencia resultante. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para conocer los protocolos técnicos.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802401005737,"sku":"564997","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-559763","title":"BD, 559763, Kit de detección de apoptosis de anexina V de PE de BD Pharmingen™ I","description":"\u003cp\u003e Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2869265\u003cbr\u003e \nDescripción: Descripción La apoptosis es un proceso fisiológico normal que ocurre durante el desarrollo embrionario, así como en el mantenimiento de la homeostasis tisular. El programa apoptótico se caracteriza por ciertas características morfológicas, incluyendo la pérdida de asimetría y unión de la membrana plasmática, la condensación del citoplasma y el núcleo, y la escisión internucleosomal del ADN. La pérdida de la membrana plasmática es una de las características más tempranas. En las células apoptóticas, el fosfolípido de membrana fosfatidilserina (PS) se transloca desde la lámina interna a la externa de la membrana plasmática, exponiendo así la PS al entorno celular externo. La anexina V es una proteína de unión a fosfolípidos dependiente de Ca2+ de 35-36 kDa que tiene una alta afinidad por la PS y se une a las células con PS expuesta. La anexina V puede conjugarse con fluorocromos, incluida la ficoeritrina (PE). Este formato conserva su alta afinidad por la PS y, por lo tanto, sirve como una sonda sensible para el análisis citométrico de flujo de células que están experimentando apoptosis. Dado que la externalización de la PS ocurre en las primeras etapas de la apoptosis, la tinción con PE Anexina V puede identificar la apoptosis en una etapa más temprana que los ensayos basados ​​en cambios nucleares como la fragmentación del ADN. La tinción con PE Anexina V precede a la pérdida de integridad de la membrana que acompaña a las últimas etapas de la muerte celular resultante de procesos apoptóticos o necróticos. Por lo tanto, la tinción con PE Anexina V se usa típicamente junto con un colorante vital como 7-amino-actinomicina (7-AAD) para permitir al investigador identificar células apoptóticas tempranas (7-AAD negativas, PE Anexina V positivas). Las células viables con membranas intactas excluyen 7-AAD, mientras que las membranas de las células muertas y dañadas son permeables a 7-AAD. Por ejemplo, las células que se consideran viables son PE Anexina V y 7-AAD negativas; las células que están en apoptosis temprana son positivas para PE Anexina V y negativas para 7-AAD; y las células que están en apoptosis tardía o ya muertas son positivas tanto para PE Anexina V como para 7-AAD. Este ensayo no distingue entre células que han sufrido muerte apoptótica frente a las que han muerto como resultado de una vía necrótica porque en cualquier caso, las células muertas se teñirán tanto con PE Anexina V como con 7-AAD. Sin embargo, cuando se mide la apoptosis a lo largo del tiempo, a menudo se pueden rastrear las células desde PE Anexina V y 7-AAD negativas (viables o sin apoptosis medible), hasta PE Anexina V positivas y 7-AAD negativas (apoptosis temprana, integridad de la membrana presente) y finalmente a PE Anexina V y 7-AAD positivas (apoptosis terminal y muerte). El movimiento de las células a través de estas tres etapas sugiere apoptosis. Por el contrario, una única observación que indica que las células son positivas tanto para PE Annexin V como para 7-AAD, por sí sola, revela menos información sobre el proceso por el cual las células experimentaron su muerte.\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Procedimientos de ensayo recomendados La PE Anexina V es una sonda sensible para identificar células apoptóticas, que se une a superficies de fosfolípidos con carga negativa (Kd de ~5 x 10^-2) con una mayor afinidad por la fosfatidilserina (PS) que la mayoría de los demás fosfolípidos. La unión de la PE Anexina V depende del calcio y se requieren concentraciones definidas de calcio y sal para una tinción óptima, como se describe en el Protocolo de tinción de PE Anexina V. Los investigadores deben tener en cuenta que el análisis citométrico de flujo de PE Anexina V en tipos de células adherentes (p. ej., HeLa, NIH 3T3, etc.) no se prueba de forma rutinaria, ya que puede producirse un daño específico de la membrana durante el desprendimiento o la recolección de células. Sin embargo, se han informado previamente métodos para utilizar la anexina V para citometría de flujo en tipos de células adherentes (Casiola-Rosen et al. y van Engelend et al.). INDUCCIÓN DE APOPTOSIS POR CAMPTOTECINA El siguiente protocolo se proporciona como una ilustración de cómo se puede utilizar la PE Anexina V en una línea celular (Jurkat). Materiales 1. Prepare la solución madre de camptotecina (Sigma-Aldrich Cat. No. C-9911): 1 mM en DMSO. 2. Células T Jurkat (ATCC TIB-152). Procedimiento 1. Añada camptotecina (concentración final 4-6 µM) a 1 x 10^6 células Jurkat. 2. Incube las células durante 4-6 horas a 37 °C. 3. Proceda con el Protocolo de tinción de PE Anexina V para medir la apoptosis. PROTOCOLO DE TINCIÓN DE PE ANEXINA V La PE Anexina V se utiliza para determinar cuantitativamente el porcentaje de células dentro de una población que están experimentando apoptosis de forma activa. Se basa en la propiedad de las células de perder la asimetría de la membrana en las primeras fases de la apoptosis. En las células apoptóticas, el fosfolípido de membrana fosfatidilserina (PS) se transloca desde la lámina interna de la membrana plasmática a la lámina externa, exponiendo así la PS al ambiente externo. La anexina V es una proteína de unión a fosfolípidos dependiente del calcio que tiene una alta afinidad por la PS y es útil para identificar células apoptóticas con PS expuesta. La 7-aminoactinomicina (7-AAD) es una sonda de viabilidad citométrica de flujo estándar y se utiliza para distinguir las células viables de las no viables. Las células viables con membranas intactas excluyen la 7-AAD, mientras que las membranas de las células muertas y dañadas son permeables a la 7-AAD. Las células que se tiñen positivamente para la anexina V de PE y negativamente para la 7-AAD están en apoptosis. Las células que se tiñen positivamente tanto para la anexina V de PE como para la 7-AAD se encuentran en la etapa final de la apoptosis, están en proceso de necrosis o ya están muertas. Las células con tinción negativa para PE Anexina V y 7-AAD están vivas y no experimentan apoptosis medible. Reactivos: 1. PE Anexina V (componente n.° 51-65875X): Utilizar 5 µl por prueba. 2. 7-Amino-Actinomicina (7-AAD) (componente n.° 51-68981E) es un colorante de ácido nucleico práctico y listo para usar. Utilizar 5 µl por prueba. 3. Tampón de unión de anexina V 10X (componente n.° 51-66121E): Hepes\/NaOH 0,1 M (pH 7,4), NaCl 1,4 M, CaCl₂ 25 mM. Para obtener una solución de trabajo 1X, diluir 1 parte del tampón de unión de anexina V 10X en 9 partes de agua destilada. Tinción 1. Lave las células dos veces con PBS frío y luego resuspenda las células en tampón de unión 1X a una concentración de 1 x 10^6 células\/ml. 2. Transfiera 100 µl de la solución (1 x 10^5 células) a un tubo de cultivo de 5 ml. 3. Agregue 5 µl de PE Annexin V y 5 µl de 7-AAD. 4. Agite suavemente las células e incube durante 15 min a TA (25 °C) en la oscuridad. 5. Agregue 400 µl de tampón de unión 1X a cada tubo. Analice por citometría de flujo dentro de 1 hora. CONTROLES SUGERIDOS PARA CONFIGURAR LA CITOMETRÍA DE FLUJO Los siguientes controles se utilizan para configurar la compensación y los cuadrantes: 1. Células sin teñir. 2. Células teñidas con PE Annexin V (sin 7-AAD). 3. Células teñidas con 7-AAD (sin PE Anexina V). Otros controles de tinción: Se debe utilizar una línea celular que pueda inducirse fácilmente a apoptosis para obtener una tinción de control positiva con PE Anexina V y\/o PE Anexina V y 7-AAD. Es importante destacar que el nivel basal de apoptosis y necrosis varía considerablemente dentro de una población. Por lo tanto, incluso en ausencia de apoptosis inducida, la mayoría de las poblaciones celulares contendrán un pequeño porcentaje de células que son positivas para apoptosis (PE Anexina V positivo, 7-AAD negativo o PE Anexina V positivo, 7-AAD positivo). La población no tratada se utiliza para definir el nivel basal de células apoptóticas y muertas. El porcentaje de células que han sido inducidas a apoptosis se determina luego restando el porcentaje de células apoptóticas en la población no tratada del porcentaje de células apoptóticas en la población tratada. Dado que la muerte celular es el resultado final de las células que experimentan apoptosis, las células en las últimas etapas de la apoptosis tendrán una membrana dañada y se teñirán positivamente para 7-AAD así como para PE Annexin V. Por lo tanto, el ensayo no distingue entre células que ya han experimentado una muerte celular apoptótica y aquellas que han muerto como resultado de la vía necrótica, porque en cualquier caso las células muertas se teñirán tanto con PE Annexin V como con 7-AAD.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Este reactivo ha sido prediluido para su uso al volumen recomendado por prueba. Normalmente utilizamos 1 × 10^6 células en una muestra experimental de 100 µl (una prueba). Todas las proteínas séricas provienen de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en Estados Unidos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico, altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para consultar los protocolos técnicos.\u003cbr\u003e\n Descripción: Cantidad\/Tamaño: Número de pieza: ID de EntrezGene\u003cbr\u003e\n N\/D : 2.0 : N\/D : N\/D\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802401169577,"sku":"559763","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-560274","title":"BD, 560274, BD Pharmingen™ APC-H7 Ratón anti-CD45 humano","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: PTPRC; LCA; L-CA; Antígeno común leucocitario; T200; GP180; LY5\u003cbr\u003e\n Reactividad: Humana (Pruebas de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Isotipo: IgG1 de ratón, κ\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Vol. por prueba: 5 µl\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_1645479\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: solución tamponada acuosa que contiene BSA, estabilizador de proteínas y ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con APC-H7 en condiciones óptimas y se eliminaron el anticuerpo no conjugado y el APC-H7.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Este reactivo ha sido prediluido para su uso al volumen recomendado por prueba. Normalmente utilizamos 1 × 10^6 células en una muestra experimental de 100 µl (una prueba). Se debe utilizar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Todas las proteínas séricas provienen de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en Estados Unidos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Para obtener información sobre los espectros de fluorocromos y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web sobre citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. Aunque BD APC-H7 está diseñado para minimizar el derrame al canal APC y es más estable y menos afectado por la luz, la temperatura y los fijadores a base de formaldehído, en comparación con otros colorantes tándem APC-cianina, sigue siendo una buena práctica minimizar tanto como sea posible la exposición a la luz, la temperatura y el fijador al trabajar con todos los conjugados fluorescentes. BD APC-H7 es un conjugado tándem y un análogo de APC-Cy7 con las mismas propiedades espectrales. Tiene una intensidad reducida, pero está diseñado para una mayor estabilidad y menos derrame en el canal APC y, en consecuencia, ofrece un mejor rendimiento que APC-Cy7. Tiene una absorción máxima de aproximadamente 650 nm. Cuando se excita con la luz de un láser rojo, el fluorocromo APC puede transferir energía al colorante de cianina, que luego emite a una longitud de onda más larga. La emisión máxima fluorescente resultante es de aproximadamente 767 nm. BD recomienda el uso de un filtro de paso largo de 750 nm junto con un detector sensible al rojo, como el Hamamatsu R3896 PMT. Al igual que con APC-Cy7, se requieren filtros especiales al utilizar APC-H7 junto con APC. Nota: Si bien nuestros productos APC-H7 presentan una mayor consistencia entre lotes que otros productos conjugados en tándem de APC, y se hace todo lo posible para minimizar la variación entre lotes en la emisión residual de APC, se recomienda encarecidamente analizar cada lote para detectar diferencias en la compensación requerida y realizar controles de compensación individuales para cada conjugado de APC-H7. Tenga en cuenta las siguientes precauciones: La absorción de luz visible puede alterar significativamente la transferencia de energía que se produce en cualquier conjugado de fluorocromo en tándem; por lo tanto, recomendamos tomar precauciones especiales (como envolver los viales, tubos o gradillas en papel de aluminio) para evitar la exposición de los reactivos conjugados, incluidas las células teñidas con dichos reactivos, a la iluminación ambiental. Cy es una marca registrada de GE Healthcare. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para conocer los protocolos técnicos.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802401366185,"sku":"560274","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-561088","title":"BD, 561088, BD Pharmingen™ FITC Rata Antirratón CD45","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: Ptprc; LCA; Antígeno común leucocitario; T200; Ly-5; Lyt-4\u003cbr\u003e\n Reactividad: Ratón (Prueba de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Isotipo: LOU de rata, también conocida como Louvain, LOU\/C, LOU\/M IgG2b, κ\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: Timo\/bazo de ratón\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Concentración: 0,5 mg\/ml\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_394609\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e\n Preparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con el colorante en condiciones óptimas y se eliminaron el anticuerpo no conjugado y el colorante libre.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Las BD® CompBeads pueden utilizarse como sustitutos para evaluar la dispersión de fluorescencia (compensación). Cuando los anticuerpos conjugados con fluorocromos se unen a las BD® CompBeads, presentan propiedades espectrales muy similares a las de las células. Sin embargo, para algunos fluorocromos puede haber pequeñas diferencias en las emisiones espectrales en comparación con las células, lo que resulta en valores de dispersión diferentes a los de los controles biológicos. Se recomienda encarecidamente que, al utilizar un reactivo por primera vez, se compare la dispersión en las células y en las BD CompBeads para garantizar que sean adecuadas para su aplicación celular específica.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Se debe utilizar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico, altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Para obtener información sobre los espectros de fluorocromos y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web sobre citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. Consulte los protocolos técnicos en www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources. Consulte http:\/\/regdocs.bd.com para acceder a las fichas de datos de seguridad (FDS).\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802401431721,"sku":"561088","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-561109","title":"BD, 561109, BD Pharmingen™ PerCP-Cy™5.5 Rata anti-CD8a de ratón","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: Cd8a; cadena alfa CD8; Ly-2; Lyt2; Lyt-2; Ly-35; Ly-B\u003cbr\u003e\n Reactividad: Ratón (Prueba de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Isotipo: LOU de rata, también conocida como Louvain, LOU\/C, LOU\/M IgG2a, κ\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: células de bazo de ratón o membranas de timocitos\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Concentración: 0,2 mg\/ml\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_394081\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con PerCP-Cy5.5 en condiciones óptimas, eliminándose tanto el anticuerpo no conjugado como el PerCP-Cy5.5 libre. No se recomienda almacenar los conjugados de PerCP-Cy5.5 en un diluyente no optimizado, ya que podría producirse una pérdida de intensidad de la señal.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Las BD® CompBeads pueden utilizarse como sustitutos para evaluar la dispersión de fluorescencia (compensación). Cuando los anticuerpos conjugados con fluorocromos se unen a las BD® CompBeads, presentan propiedades espectrales muy similares a las de las células. Sin embargo, para algunos fluorocromos puede haber pequeñas diferencias en las emisiones espectrales en comparación con las células, lo que resulta en valores de dispersión diferentes a los de los controles biológicos. Se recomienda encarecidamente que, al utilizar un reactivo por primera vez, se compare la dispersión en las células y en las BD CompBeads para garantizar que sean adecuadas para su aplicación celular específica.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Se debe utilizar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Tenga en cuenta las siguientes precauciones: La absorción de luz visible puede alterar significativamente la transferencia de energía que se produce en cualquier conjugado de fluorocromo en tándem; por lo tanto, recomendamos tomar precauciones especiales (como envolver los viales, tubos o gradillas en papel de aluminio) para evitar la exposición de los reactivos conjugados, incluidas las células teñidas con dichos reactivos, a la iluminación ambiental. Para conocer los espectros de fluorocromo y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web sobre citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. PerCP-Cy5.5 está optimizado para su uso con un solo láser de iones de argón que emite luz de 488 nm. Debido al amplio espectro de absorción del fluorocromo en tándem, se debe tener especial cuidado al utilizar citómetros de doble láser, ya que pueden excitar directamente tanto PerCP como Cy5.5™. Recomendamos el uso de compensación de haz cruzado durante la adquisición de datos o compensación de software durante el análisis de datos. Los anticuerpos marcados con PerCP-Cy5.5 pueden utilizarse con reactivos marcados con FITC y R-PE en citómetros de flujo de un solo láser sin superposición espectral significativa de la fluorescencia de PerCP-Cy5.5, FITC y R-PE. Consulte los protocolos técnicos en www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources. Consulte http:\/\/regdocs.bd.com para acceder a las fichas de datos de seguridad (FDS). Cy es una marca registrada de Global Life Sciences Solutions Germany GmbH o de una filial que opera bajo el nombre de Cytiva.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802401464489,"sku":"561109","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-565250","title":"BD, 565250, BD Pharmingen™ Alexa Fluor® 647 Rata Antirratón CD206","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: MMR; MR; Receptor de manosa de macrófagos 1; Mrc1; Receptor de manosa, tipo C 1\u003cbr\u003e\n Reactividad: Ratón (Prueba de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Isotipo: Rata F344, también conocido como Fischer, CDF IgG2a\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: proteína de fusión CD206 recombinante de ratón con dominios de reconocimiento de carbohidratos 4-7\/Fc\u003cbr\u003e\n Aplicación: Tinción intracelular (citometría de flujo) (Probado rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Concentración: 0,2 mg\/ml\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2739133\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con Alexa Fluor® 647 en condiciones óptimas y se eliminó el Alexa Fluor® 647 que no reaccionó.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Avisos del producto Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para conocer los protocolos técnicos. Los conjugados de anticuerpos de los colorantes Alexa Fluor®, Pacific Blue™ y Cascade Blue® en este producto se venden bajo licencia de Molecular Probes, Inc. solo para uso en investigación, excluyendo el uso en combinación con microarrays o como reactivos específicos de analito. Los colorantes Alexa Fluor® (excepto Alexa Fluor® 430), el colorante Pacific Blue™ y el colorante Cascade Blue® están cubiertos por patentes pendientes y emitidas. La emisión del fluorocromo Alexa Fluor® 647 se recolecta con la misma configuración del instrumento que para la aloficocianina (APC). Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes, Inc., Eugene, OR. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Para obtener información sobre los espectros de fluorocromos y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web sobre citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. Se debe utilizar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802401595561,"sku":"565250","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-552843","title":"BD, 552843, BD™ CompBeads Anti-Mouse Ig, κ\/Juego de partículas de compensación de control negativo","description":"\u003cp\u003e Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n ID del gen Entrez: 16071\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_10051478\u003cbr\u003e \nDescripción: El set BD™ CompBeads Anti-Mouse Ig, κ son micropartículas de poliestireno que optimizan la compensación de fluorescencia en análisis de citometría de flujo multicolor. El set proporciona dos poblaciones de micropartículas: las BD™ CompBeads Anti-Mouse Ig, κ, que se unen a cualquier inmunoglobulina de ratón con cadena ligera κ, y el control negativo BD™ CompBeads, sin capacidad de unión. Al combinarse con un anticuerpo de ratón conjugado con fluorocromo, las BD™ CompBeads proporcionan poblaciones con tinción positiva y negativa (fluorescencia de fondo) diferenciadas, que permiten ajustar los niveles de compensación manualmente o mediante el software de configuración del instrumento. Dado que los ajustes de compensación se realizan con el mismo anticuerpo marcado con fluorocromo que se utilizará en el experimento, este método permite al investigador establecer con mayor precisión correcciones de compensación por superposición espectral para cualquier combinación de anticuerpos marcados con fluorocromo (sin necesidad de utilizar muestras de tejido valiosas ni microesferas teñidas con espectros de fluorescencia potencialmente dispares). Se recomienda encarecidamente el uso de las BD™ CompBeads en todos los experimentos que utilicen conjugados de colorante en tándem (es decir, PE-Cy™7, APC-Cy™7, etc.), ya que cada conjugado puede tener características espectrales distintas.\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Nota sobre los procedimientos de ensayo recomendados: Los reactivos conjugados BD Horizon™ V500 y AmCyan pueden mostrar diferencias significativas en el espectro de emisión en las células teñidas y cuando se capturan en BD™ CompBeads. Por lo tanto, los valores de derrame para estos colorantes evaluados con BD™ CompBeads pueden no proporcionar una compensación correcta para las células. Por lo tanto, se recomiendan controles celulares teñidos individualmente para configurar la compensación para AmCyan y los reactivos BD Horizon™ V500. BD Horizon™ V500-C se ha modificado para minimizar estas diferencias espectrales y BD™ CompBeads se puede utilizar para determinar los valores de derrame para los anticuerpos RUO conjugados con BD Horizon™ V500-C. Sin afectar la función de compensación, algunos lotes pueden perfilarse como un histograma bimodal, lo que puede ser posible debido a la dispersión de luz inherente y\/o la agregación residual de las partículas de compensación. La optimización del voltaje del instrumento o las condiciones de activación pueden ser útiles para mejorar la visualización del histograma. Este juego de BD™ CompBeads se ha probado con anticuerpos Ig de ratón conjugados con diversos fluorocromos y se ha analizado con un citómetro de flujo BD FACS para garantizar la especificidad y la reactividad de las partículas. Consulte las instrucciones específicas a continuación sobre el uso del juego BD™ CompBeads: 1. Agite bien las BD™ CompBeads antes de usar. 2. Etiquete un tubo de muestra de 12 x 75 mm por cada anticuerpo Ig, κ de ratón conjugado con fluorocromo que se vaya a utilizar en un experimento determinado. 3. Añada 100 µl de tampón de tinción [p. ej., tinción BD Pharmingen (FBS), n.º de cat. 554656 o tinción BD Pharmingen (BSA), n.º de cat. 554657] a cada tubo. 4. Añada 1 gota completa (aproximadamente 60 µl) del control negativo BD™ CompBeads y 1 gota de las perlas BD™ CompBeads Anti-Mouse Ig, κ a cada tubo y agite en vórtex. 5. Añada 20 µl de cada stock de anticuerpo prediluido (diluido a una concentración óptima para teñir 10^6 células) que se va a analizar en un experimento determinado al tubo etiquetado adecuadamente. (Asegúrese de que el anticuerpo se deposite en la mezcla de perlas y luego agite en vórtex). 6. Incube de 15 a 30 minutos a temperatura ambiente. Proteja de la exposición a la luz directa. 7. Durante la incubación de las perlas y el anticuerpo, configure los ajustes de voltaje PMT del instrumento citómetro de flujo utilizando el tejido objetivo para el experimento dado (p. ej., sangre completa, esplenocitos, etc.). Si no está seguro, utilice las perlas de control negativo BD™ CompBeads como punto de referencia negativo y continúe. 8. Después del paso de incubación (ver Paso 6 arriba), agregue 2 ml de tampón de tinción a cada tubo y sedimente por centrifugación a 200 xg durante 10 minutos. 9. Deseche el sobrenadante de cada tubo mediante aspiración al vacío cuidadosa usando una pipeta Pasteur de punta fina. 10. Resuspenda el sedimento de microesferas en cada tubo agregando 0,5 ml de tampón de tinción a cada tubo. Agite bien en vórtex. 11. Analice cada tubo por separado en el citómetro de flujo. Seleccione la población de microesferas singlete según las características FSC (dispersión de luz frontal) y SSC (dispersión de luz lateral). 12. Ajuste la velocidad de flujo a 200-300 eventos por segundo si es posible. 13. Cree un diagrama de puntos para el anticuerpo conjugado con fluorocromo dado según corresponda [es decir, para establecer la compensación para un anticuerpo conjugado con fluoresceína (FITC), use un diagrama de puntos FL1 vs. FL2]. 14. Coloque una puerta de cuadrante de manera que la población de microesferas negativas se encuentre en el cuadrante inferior izquierdo y la población de microesferas positivas en el cuadrante superior o inferior derecho. Ajuste los valores de compensación hasta que la mediana de la intensidad de fluorescencia (MFI) de cada población (como se muestra en la ventana de estadísticas del cuadrante) sea aproximadamente igual (es decir, para FL2 - %FL1, la MFI de FL2 de ambas poblaciones de microesferas debe ser aproximadamente igual con la compensación adecuada). 15. Repita los pasos 13 y 14 para los demás tubos, según sea necesario. 16. Proceda a adquirir el experimento de tinción.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Cy es una marca registrada de Amersham Biosciences Limited. Todas las proteínas séricas provienen de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en Estados Unidos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico, altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para consultar los protocolos técnicos.\u003cbr\u003e\n Descripción: Cantidad\/Tamaño: Número de pieza: ID de EntrezGene\u003cbr\u003e\n N\/D : 6.0 : N\/D : N\/D\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802401628329,"sku":"552843","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-564713","title":"BD, 564713, BD Horizon™ BV510 Ratón anti-CD3 humano","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: CD3E; T3E; TCRE; cd 3; cd-3; cd3; CD3-épsilon; 916\u003cbr\u003e\n Reactividad: Humana (Pruebas de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Isotipo: IgG2a de ratón, κ\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Vol. por prueba: 5 µl\u003cbr\u003e\n Número de taller: V 5T-CD03.05\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2738909\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene BSA y ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con BD Horizon™ BV510 en condiciones óptimas, eliminándose el anticuerpo no conjugado y el BD Horizon™ BV510 libre.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Avisos del producto Este reactivo ha sido prediluido para su uso al volumen recomendado por prueba. Normalmente usamos 1 × 10^6 células en una muestra experimental de 100 µl (una prueba). Se debe usar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Brilliant Violet™ 510 es una marca registrada de Sirigen. La fuente de todas las proteínas séricas proviene de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en los Estados Unidos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Para conocer los espectros de fluorocromo y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web de citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para conocer los protocolos técnicos.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802401792169,"sku":"564713","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-565410","title":"BD, 565410, BD Pharmingen™ PE Antirratón para ratas F4\/80","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: Gpf480; F480; Emr1; Ly71; DD7A5-7; EGF-TM7; TM7LN3\u003cbr\u003e\n Reactividad: Ratón (Prueba de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Isotipo: Rata WI, también conocida como Wistar (exogámica) IgG2a, κ\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: proteína recombinante F4\/80 de ratón\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Concentración: 0,2 mg\/ml\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2687527\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e\n Preparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con R-PE en condiciones óptimas y se eliminaron el anticuerpo no conjugado y la PE libre.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para consultar los protocolos técnicos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico, altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Para obtener información sobre los espectros de fluorocromos y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web sobre citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. Se debe utilizar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes, Inc., Eugene, OR.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802401857705,"sku":"565410","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-561091","title":"BD, 561091, BD Pharmingen™ APC Rata Anti-Ratón CD4","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: Cd4; antígeno CD4; L3T4; Ly-4; antígeno de superficie de células T T4\/Leu-3\u003cbr\u003e\n Reactividad: Ratón (Prueba de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Isotipo: DA de rata, también conocido como DA\/HA IgG2a, κ\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: Timocitos de ratón (BALB\/c)\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Concentración: 0,2 mg\/ml\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_398528\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e\n Preparación y almacenamiento: El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la exposición prolongada a la luz. No congelar. El anticuerpo se conjugó con el colorante en condiciones óptimas y se eliminaron el anticuerpo no conjugado y el colorante libre.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Las BD® CompBeads pueden utilizarse como sustitutos para evaluar la dispersión de fluorescencia (compensación). Cuando los anticuerpos conjugados con fluorocromos se unen a las BD® CompBeads, presentan propiedades espectrales muy similares a las de las células. Sin embargo, para algunos fluorocromos puede haber pequeñas diferencias en las emisiones espectrales en comparación con las células, lo que resulta en valores de dispersión diferentes a los de los controles biológicos. Se recomienda encarecidamente que, al utilizar un reactivo por primera vez, se compare la dispersión en las células y en las BD® CompBeads para garantizar que estas sean adecuadas para su aplicación celular específica.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Debido a que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para conocer los protocolos técnicos. Este reactivo conjugado con APC puede utilizarse en cualquier citómetro de flujo equipado con láser de colorante, HeNe o diodo rojo. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico, altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Para obtener información sobre los espectros de fluorocromos y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web sobre citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. Consulte http:\/\/regdocs.bd.com para acceder a las fichas de datos de seguridad (FDS).\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802401890473,"sku":"561091","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-560976","title":"BD, 560976, BD Pharmingen™ FITC Anti-CD45 humano de ratón","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: PTPRC; LCA; L-CA; Antígeno común leucocitario; T200; GP180; LY5\u003cbr\u003e\n Reactividad: Humana (Pruebas de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Isotipo: IgG1 de ratón, κ\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: leucocitos de sangre periférica humana\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Vol. por prueba: 20 µl\u003cbr\u003e\n Número de taller: IV N816\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_395874\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene BSA y ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e\n Preparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con FITC en condiciones óptimas y se eliminó el FITC no reaccionado.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Avisos del producto Este reactivo ha sido prediluido para su uso al volumen recomendado por prueba. Normalmente usamos 1 × 10^6 células en una muestra experimental de 100 µl (una prueba). La fuente de todas las proteínas séricas proviene de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en los Estados Unidos. Se debe usar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Para conocer los espectros de fluorocromo y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web de citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para conocer los protocolos técnicos.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802401956009,"sku":"560976","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-560582","title":"BD, 560582, BD Pharmingen™ PE-Cy™7 Rata Anti-Ratón CD86","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: B7-2; Ly-58; Cd28l2; Molécula coestimuladora de células T tempranas 1; ETC1; MB7; CLS1\u003cbr\u003e\n Reactividad: Ratón (Prueba de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Isotipo: LOU de rata, también conocida como Louvain, LOU\/C, LOU\/M IgG2a, κ\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: Células B esplénicas activadas por LPS de ratón (CBA\/Ca)\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Concentración: 0,2 mg\/ml\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_1727518\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e\n Preparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con PE-Cy7 en condiciones óptimas, eliminándose el anticuerpo no conjugado y el PE-Cy7 libre.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Avisos del producto. Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Se debe utilizar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Advertencia: Algunos conjugados APC-Cy7 y PE-Cy7 muestran cambios en su espectro de emisión con la exposición prolongada al formaldehído. Si no puede analizar las muestras fijadas en cuatro horas, le recomendamos que utilice el fijador estabilizador BD™ (n.º de cat. 338036). Cy es una marca registrada de Amersham Biosciences Limited. Este producto conjugado se vende bajo licencia de las siguientes patentes: patentes estadounidenses n.º 5.486.616; 5.569.587; 5.569.766; 5.627.027. Este producto está sujeto a los derechos de propiedad de Amersham Biosciences Corp. y la Universidad Carnegie Mellon, y se fabrica y vende bajo licencia de Amersham Biosciences Corp. Este producto tiene licencia de venta únicamente para investigación. No está autorizado para ningún otro uso. Si necesita una licencia comercial para usar este producto y no la tiene, devuelva este material sin abrir a BD Biosciences, 10975 Torreyana Rd, San Diego, CA 92121 y se le reembolsará el dinero pagado por el material. PE-Cy7 es un fluorocromo en tándem compuesto de R-ficoeritrina (PE), que se excita con luz de 488 nm y sirve como donante de energía, acoplado al colorante de cianina Cy7, que actúa como aceptor de energía y fluoresce máximamente a 780 nm. La emisión del fluorocromo en tándem PE-Cy7 se recoge en un detector para longitudes de onda de fluorescencia de 750 nm y superiores. Aunque se hace todo lo posible para minimizar la variación entre lotes en la eficiencia de la transferencia de energía del fluorocromo, pueden observarse diferencias en la emisión residual de PE. Por lo tanto, recomendamos que se realicen controles de compensación individuales para cada conjugado PE-Cy7. El PE-Cy7 está optimizado para su uso con un único láser de iones de argón que emite luz de 488 nm, y no existe una superposición significativa entre los espectros de emisión de PE-Cy7 y FITC. Al utilizar citómetros de doble láser, que pueden excitar directamente tanto el PE como el Cy7, recomendamos el uso de compensación de haz cruzado durante la adquisición de datos o compensación de software durante el análisis de datos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Tenga en cuenta las siguientes precauciones: La absorción de luz visible puede alterar significativamente la transferencia de energía que se produce en cualquier conjugado de fluorocromo en tándem; por lo tanto, recomendamos tomar precauciones especiales (como envolver los viales, tubos o gradillas en papel de aluminio) para evitar la exposición de los reactivos conjugados, incluidas las células teñidas con dichos reactivos, a la iluminación ambiental. Para obtener información sobre los espectros de fluorocromos y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web sobre citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. Para consultar los protocolos técnicos, visite www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802402021545,"sku":"560582","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-562126","title":"BD, 562126, BD Horizon™ V450 Ratón antihumano CD200","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: OX-2; MOX1; MOX2; My033\u003cbr\u003e\n Reactividad: Humana (Pruebas de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Isotipo: IgG1 de ratón, κ\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: proteína recombinante CD200 humana\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Vol. por prueba: 5 µl\u003cbr\u003e\n Número de taller: VII 70655; IX 40\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_10895578\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene estabilizador de proteínas y ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con BD Horizon™ V450 en condiciones óptimas y se eliminó el BD Horizon™ V450 que no reaccionó.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Avisos del producto Este reactivo ha sido prediluido para su uso al volumen recomendado por prueba. Normalmente usamos 1 × 10^6 células en una muestra experimental de 100 µl (una prueba). Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para conocer los protocolos técnicos. Se debe usar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Para conocer los espectros de fluorocromos y los ajustes adecuados del instrumento, consulte nuestra página web de citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. BD Horizon V450 tiene una absorción máxima de 406 nm y una emisión máxima de 450 nm. Antes de teñir con este reactivo, confirme que su citómetro de flujo es capaz de excitar el fluorocromo y discriminar la fluorescencia resultante. Pacific Blue™ es una marca comercial de Molecular Probes, Inc., Eugene, OR.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802402054313,"sku":"562126","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-555749","title":"BD, 555749, BD Pharmingen™ PE IgG1 de ratón, control de isotipo κ","description":"\u003cp\u003e Isotipo: IgG1 de ratón, κ\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo, control de isotipos (probado rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Vol. por prueba: 20 µl\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_396091\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene BSA y ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e\n Preparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con R-PE en condiciones óptimas y se eliminaron el anticuerpo no conjugado y la PE libre.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Este reactivo ha sido prediluido para su uso al volumen recomendado por prueba. Normalmente utilizamos 1 × 10^6 células en una muestra experimental de 100 µl (una prueba). Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico, altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Todas las proteínas séricas provienen de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en Estados Unidos. Para obtener información sobre los espectros de fluorocromos y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web de citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para conocer los protocolos técnicos.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802402087081,"sku":"555749","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-557803","title":"BD, 557803, BD Pharmingen™ FITC Ratón Anti-NHP CD45","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: Panleucocito, NHP-específico; PTPRC; LCA; L-CA; Ag común leucocítico\u003cbr\u003e\n Reactividad: Rhesus, Cynomolgus, Babuino (Prueba de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Isotipo: IgG1 de ratón, κ\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: sangre completa periférica Rhesus\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Vol. por prueba: 20 µl\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_396879\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene BSA y ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e\n Preparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con FITC en condiciones óptimas y se eliminó el FITC no reaccionado.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Avisos del producto Este reactivo ha sido prediluido para su uso al volumen recomendado por prueba. Normalmente usamos 1 × 10^6 células en una muestra experimental de 100 µl (una prueba). Se debe usar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. La fuente de todas las proteínas séricas proviene de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en los Estados Unidos. Para los espectros de fluorocromo y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web de citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. Consulte http:\/\/regdocs.bd.com para acceder a las hojas de datos de seguridad (SDS). Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para conocer los protocolos técnicos.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802402185385,"sku":"557803","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-560566","title":"BD, 560566, BD Pharmingen™ Alexa Fluor® 700 Ratón anti-CD45 humano","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: PTPRC; LCA; L-CA; Antígeno común leucocitario; T200; GP180; LY5\u003cbr\u003e\n Reactividad: Humana (Pruebas de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Isotipo: IgG1 de ratón, κ\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: leucocitos de sangre periférica humana\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Vol. por prueba: 5 µl\u003cbr\u003e\n Número de taller: IV N816\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_1645452\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene estabilizador de proteínas y ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con Alexa Fluor® 700 en condiciones óptimas y se eliminó el Alexa Fluor® 700 que no reaccionó.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Avisos del producto Este reactivo ha sido prediluido para su uso al volumen recomendado por prueba. Normalmente usamos 1 × 10^6 células en una muestra experimental de 100 µl (una prueba). Se debe usar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Alexa Fluor® 700 tiene una adsorción máxima de ~700 nm y una emisión de fluorescencia máxima de ~720 nm. Antes de teñir células con este reactivo, confirme que su citómetro de flujo es capaz de excitar el fluorocromo y discriminar la fluorescencia resultante. Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes, Inc., Eugene, OR. Los conjugados de anticuerpos de los colorantes Alexa Fluor®, Pacific Blue™ y Cascade Blue® presentes en este producto se venden bajo licencia de Molecular Probes, Inc. exclusivamente para uso en investigación, excluyendo su uso en combinación con microarrays o como reactivos específicos para analitos. Los colorantes Alexa Fluor® (excepto Alexa Fluor® 430), Pacific Blue™ y Cascade Blue® están protegidos por patentes en trámite y concedidas. Para obtener información sobre los espectros de fluorocromos y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web de citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. Para consultar los protocolos técnicos, visite www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802402611369,"sku":"560566","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-562752","title":"BD, 562752, BD Horizon™ BV421 Ratón anti-CD56 humano","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: NCAM1; NCAM-1; NCAM; Leu-19; Molécula de adhesión celular neuronal 1; NKH1; MSK39\u003cbr\u003e\n Reactividad: Humana (Pruebas de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Isotipo: Ratón BALB\/c IgG2b, κ\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: NCAM de cerebro humano adulto enriquecido con inmunoafinidad\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Vol. por prueba: 5 µl\u003cbr\u003e\n Número de taller: V NK60\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2732054\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene BSA y ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con BD Horizon BV421 en condiciones óptimas, eliminándose el anticuerpo no conjugado y el BD Horizon BV421 libre.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Avisos del producto Este reactivo ha sido prediluido para su uso al volumen recomendado por prueba. Normalmente usamos 1 × 10^6 células en una muestra experimental de 100 µl (una prueba). Se debe usar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Brilliant Violet™ 421 es una marca registrada de Sirigen. Pacific Blue™ es una marca registrada de Molecular Probes, Inc., Eugene, OR. La fuente de todas las proteínas séricas proviene de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en los Estados Unidos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Para conocer los espectros de fluorocromo y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web de citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para conocer los protocolos técnicos.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802402644137,"sku":"562752","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-552845","title":"BD, 552845, BD™ CompBeads - Juego de partículas de compensación de control negativo Ig κ antirata y antihámster","description":"\u003cp\u003e Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_10058522\u003cbr\u003e \nDescripción: El conjunto de partículas de compensación BD™ CompBeads anti-Ig de rata\/hámster, κ, son micropartículas de poliestireno que optimizan la configuración de compensación de fluorescencia en análisis de citometría de flujo multicolor. El conjunto proporciona dos poblaciones de micropartículas: las partículas BD CompBeads anti-Ig de rata\/hámster, κ, que se unen a cualquier inmunoglobulina portadora de cadena ligera κ de rata o hámster, y las partículas de control negativo (FBS) BD CompBeads, que no tienen capacidad de unión. Al mezclarlas con un anticuerpo de rata o hámster conjugado con fluorocromo, las BD CompBeads proporcionan poblaciones con tinción positiva y negativa (fluorescencia de fondo) diferenciadas que permiten establecer los niveles de compensación manualmente o mediante el software de configuración del instrumento. Dado que los ajustes de compensación se realizan con el mismo anticuerpo marcado con fluorocromo que se utilizará en el experimento, este método permite al investigador establecer con mayor precisión correcciones de compensación por superposición espectral para cualquier combinación de anticuerpos marcados con fluorocromo (sin necesidad de utilizar muestras de tejido valiosas ni microesferas teñidas con espectros de fluorescencia potencialmente dispares). Se recomienda encarecidamente el uso de las BD CompBeads en todos los experimentos que utilicen conjugados de colorantes en tándem (es decir, PE-Cy7, APC-Cy7, etc.), ya que cada conjugado puede tener características espectrales distintas.\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Nota sobre los procedimientos de ensayo recomendados: Los reactivos conjugados BD Horizon™ V500 y AmCyan pueden mostrar diferencias significativas en el espectro de emisión en las células teñidas y cuando se capturan en BD™ CompBeads. Por lo tanto, los valores de derrame para estos colorantes evaluados con BD™ CompBeads pueden no proporcionar una compensación correcta para las células. Por lo tanto, se recomiendan controles celulares teñidos individualmente para configurar la compensación para AmCyan y los reactivos BD Horizon™ V500. BD Horizon™ V500-C se ha modificado para minimizar estas diferencias espectrales y BD™ CompBeads se puede utilizar para determinar los valores de derrame para los anticuerpos RUO conjugados con BD Horizon™ V500-C. Sin afectar la función de compensación, algunos lotes pueden perfilarse como un histograma bimodal, lo que puede ser posible debido a la dispersión de luz inherente y\/o la agregación residual de las partículas de compensación. La optimización del voltaje del instrumento o las condiciones de activación pueden ser útiles para mejorar la visualización del histograma. Este juego de BD™ CompBeads se ha probado con anticuerpos Ig de hámster conjugados con diversos fluorocromos y se ha analizado con un citómetro de flujo BD FACS para garantizar la especificidad y reactividad de las partículas. Consulte las instrucciones específicas a continuación sobre el uso del juego BD™ CompBeads: 1. Agite bien las BD™ CompBeads antes de usar. 2. Etiquete un tubo de muestra de 12 x 75 mm por cada anticuerpo Ig, κ de ratón conjugado con fluorocromo que se vaya a utilizar en un experimento determinado. 3. Añada 100 µl de tampón de tinción [p. ej., tinción BD Pharmingen (FBS), n.º de cat. 554656 o tinción BD Pharmingen (BSA), n.º de cat. 554657] a cada tubo. 4. Añada 1 gota completa (aproximadamente 60 µl) del control negativo BD CompBead (FBS) y 1 gota de las perlas BD™ CompBead Anti-Rat\/Hamster Ig, κ a cada tubo y agite en vórtex. 5. Añada 20 µl de cada stock de anticuerpo prediluido (diluido a una concentración óptima para teñir 10^6 células) que se va a analizar en un experimento determinado al tubo etiquetado adecuadamente. (Asegúrese de que el anticuerpo se deposite en la mezcla de perlas y luego agite en vórtex). 6. Incube de 15 a 30 minutos a temperatura ambiente. Proteja de la exposición a la luz directa. 7. Durante la incubación de las perlas y el anticuerpo, configure los ajustes de voltaje PMT del instrumento del citómetro de flujo utilizando el tejido diana para el experimento dado (p. ej., sangre completa, esplenocitos, etc.). Si no está seguro, utilice las perlas BD CompBeads Negative Control (FBS*) como punto de referencia negativo y continúe. 8. Después del paso de incubación (ver Paso 6 arriba), agregue 2 ml de tampón de tinción a cada tubo y sedimente por centrifugación a 200 xg durante 10 minutos. 9. Deseche el sobrenadante de cada tubo mediante aspiración al vacío cuidadosa usando una pipeta Pasteur de punta fina. 10. Resuspenda el sedimento de microesferas en cada tubo agregando 0,5 ml de tampón de tinción a cada tubo. Agite bien en vórtex. 11. Analice cada tubo por separado en el citómetro de flujo. Seleccione la población de microesferas singlete según las características FSC (dispersión de luz frontal) y SSC (dispersión de luz lateral). 12. Ajuste la velocidad de flujo a 200-300 eventos por segundo si es posible. 13. Cree un diagrama de puntos para el anticuerpo conjugado con fluorocromo dado según corresponda [es decir, para establecer la compensación para un anticuerpo conjugado con fluoresceína (FITC), use un diagrama de puntos FL1 vs. FL2]. 14. Coloque una puerta de cuadrante de manera que la población de microesferas negativas se encuentre en el cuadrante inferior izquierdo y la población de microesferas positivas en el cuadrante superior o inferior derecho. Ajuste los valores de compensación hasta que la mediana de la intensidad de fluorescencia (MFI) de cada población (como se muestra en la ventana de estadísticas del cuadrante) sea aproximadamente igual (es decir, para FL2 - %FL1, la MFI de FL2 de ambas poblaciones de microesferas debe ser aproximadamente igual con la compensación adecuada). 15. Repita los pasos 13 y 14 para los demás tubos, según sea necesario. 16. Proceda a adquirir el experimento de tinción.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Cy es una marca registrada de Amersham Biosciences Limited. Aunque los isotipos de inmunoglobulina de hámster no están bien definidos, BD Biosciences Pharmingen ha agrupado los anticuerpos monoclonales IgG de hámster armenio y sirio según su reactividad con un panel de mAb IgG anti-hámster de ratón. Puede consultar la tabla de los grupos de IgG de hámster, Reactividad de los mAb Ig anti-hámster de ratón, en http:\/\/www.bdbiosciences.com\/documents\/hamster_chart_11x17.pdf. Todas las proteínas séricas provienen de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en Estados Unidos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para conocer los protocolos técnicos.\u003cbr\u003e\n Descripción: Cantidad\/Tamaño: Número de pieza: ID de EntrezGene\u003cbr\u003e\n N\/D : 6.0 : N\/D : N\/D\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802402676905,"sku":"552845","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-563891","title":"BD, 563891, BD Horizon™ BV510 Rata Antirratón CD45","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: Ptprc; LCA; Antígeno común leucocitario; T200; Ly-5; Lyt-4\u003cbr\u003e\n Reactividad: Ratón (Prueba de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Isotipo: LOU de rata, también conocida como Louvain, LOU\/C, LOU\/M IgG2b, κ\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: Timo\/bazo de ratón\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Concentración: 0,2 mg\/ml\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2734134\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene BSA y ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con BD Horizon™ BV510 en condiciones óptimas, eliminándose el anticuerpo no conjugado y el BD Horizon™ BV510 libre.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Procedimientos de ensayo recomendados Para obtener resultados óptimos y reproducibles, se debe utilizar el tampón de tinción BD Horizon Brilliant™ siempre que se utilicen colorantes BD Horizon Brilliant™ en un panel de citometría de flujo multicolor. Las interacciones de los colorantes fluorescentes pueden causar artefactos de tinción que pueden afectar a la interpretación de los datos. El tampón de tinción BD Horizon Brilliant se diseñó para minimizar estas interacciones. Cuando se utiliza el tampón de tinción BD Horizon Brilliant en el panel multicolor, también se debe utilizar en los controles de compensación correspondientes para todos los colorantes para lograr la compensación más precisa. Para obtener la compensación más precisa, los controles de compensación creados con células o perlas se deben exponer al tampón de tinción BD Horizon Brilliant durante el mismo período de tiempo que el panel multicolor correspondiente. Puede encontrar más información en la hoja de datos técnicos del tampón de tinción BD Horizon Brilliant (n.º de cat. 563794\/566349) o el tampón de tinción BD Horizon Brilliant Plus (n.º de cat. 566385).\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Avisos del producto. Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Se debe utilizar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico, altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Todas las proteínas séricas provienen de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en Estados Unidos. Para obtener información sobre los espectros de fluorocromo y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web de citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. El tampón de tinción brillante BD Horizon está cubierto por una o más de las siguientes patentes estadounidenses: 8,110,673; 8,158,444; 8,575,303; 8,354,239. BD Horizon Brilliant Violet 510 está protegido por una o más de las siguientes patentes estadounidenses: 8,575,303; 8,354,239. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para consultar los protocolos técnicos.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802402742441,"sku":"563891","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-561005","title":"BD, 561005, BD Pharmingen™ FITC Anti-CD4 humano de ratón","description":"\u003cp\u003e Reactividad: Humana (Pruebas de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Isotipo: IgG1 de ratón, κ\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: células mononucleares de sangre periférica humana estimuladas con PHA\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Vol. por prueba: 20 µl\u003cbr\u003e\n Número de taller: IV T114; VI 6T-079\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_395751\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene BSA y ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con FITC en condiciones óptimas y se eliminó el FITC no reaccionado. Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la exposición prolongada a la luz. No congelar.\u003cbr\u003e\n Avisos del producto: Este reactivo ha sido prediluido para su uso al volumen recomendado por prueba. Normalmente utilizamos 1 × 10^6 células en una muestra experimental de 100 µl (una prueba). Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para consultar los protocolos técnicos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico, altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Todas las proteínas séricas provienen de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en Estados Unidos.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802402775209,"sku":"561005","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-550628","title":"BD, 550628, BD Pharmingen™ FITC Anti-CD4 humano de ratón","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: L3T4; antígeno de superficie de células T T4\/Leu-3; W3\/25; antígeno CD4 (p55)\u003cbr\u003e\n Reactividad: Rhesus, Cynomolgus, Babuino (Prueba de control de calidad), Humano (Probado en desarrollo)\u003cbr\u003e\n Isotipo: Ratón BALB\/c IgG1, κ\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: Línea celular humana HPB-ALL\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Vol. por prueba: 20 µl\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_393789\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene BSA y ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con FITC en condiciones óptimas y se eliminó el FITC no reaccionado.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Avisos del producto Este reactivo ha sido prediluido para su uso al volumen recomendado por prueba. Normalmente usamos 1 × 10^6 células en una muestra experimental de 100 µl (una prueba). Se debe usar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. La fuente de todas las proteínas séricas proviene de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en los Estados Unidos. La reactividad cruzada de especies detectada en el desarrollo del producto puede no haber sido confirmada en todos los formatos y\/o aplicaciones. Para los espectros de fluorocromo y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web de citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para obtener protocolos técnicos.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802402807977,"sku":"550628","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-565967","title":"BD, 565967, BD Horizon™ BUV395 Rata Anti-Ratón CD45","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: Ptprc; LCA; Antígeno común leucocitario; T200; Ly-5; Lyt-4\u003cbr\u003e\n Reactividad: Ratón (Prueba de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Isotipo: LOU de rata, también conocida como Louvain, LOU\/C, LOU\/M IgG2b, κ\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: Timo\/bazo de ratón\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Concentración: 0,2 mg\/ml\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2651134\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene BSA y ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con BD Horizon BUV395 en condiciones óptimas, eliminándose el anticuerpo no conjugado y el BD Horizon BUV395 libre.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Procedimientos de ensayo recomendados Las BD™ CompBeads se pueden usar como sustitutos para evaluar el derrame de fluorescencia (compensación). Cuando los anticuerpos conjugados con fluorocromos se unen a las CompBeads, tienen propiedades espectrales muy similares a las de las células. Sin embargo, para algunos fluorocromos puede haber pequeñas diferencias en las emisiones espectrales en comparación con las células, lo que resulta en valores de derrame que difieren cuando se comparan con los controles biológicos. Se recomienda encarecidamente que, al usar un reactivo por primera vez, los usuarios comparen el derrame en las células y en las CompBeads para asegurarse de que las BD Comp Beads sean apropiadas para su aplicación celular específica. Para obtener resultados óptimos y reproducibles, se debe usar el tampón de tinción BD Horizon Brilliant siempre que se usen dos o más colorantes BD Horizon Brilliant en el mismo experimento. Las interacciones de los colorantes fluorescentes pueden causar artefactos de tinción que pueden afectar la interpretación de los datos. El tampón de tinción BD Horizon Brilliant fue diseñado para minimizar estas interacciones. Puede encontrar más información en la hoja de datos técnicos del tampón de tinción BD Horizon Brilliant (n.º de cat. 563794\/566349) o del tampón de tinción BD Horizon Brilliant Plus (n.º de cat. 566385).\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Avisos del producto Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Se debe utilizar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. La fuente de todas las proteínas séricas proviene de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en los Estados Unidos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Para conocer los espectros de fluorocromo y los ajustes adecuados del instrumento, consulte nuestra página web de citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. BD Horizon Brilliant Ultraviolet 395 está cubierto por una o más de las siguientes patentes de EE. UU.: 8,158,444; 8,575,303; 8,354,239. BD Horizon Brilliant Stain Buffer está cubierto por una o más de las siguientes patentes de EE. UU.: 8,110,673; 8.158.444; 8.575.303; 8.354.239. Consulte http:\/\/regdocs.bd.com para acceder a las fichas de datos de seguridad (FDS). Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para consultar los protocolos técnicos.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802402840745,"sku":"565967","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-562659","title":"BD, 562659, BD Horizon™ BV605 Anti-CD4 humano de ratón","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: L3T4; antígeno de superficie de células T T4\/Leu-3; W3\/25; antígeno CD4 (p55)\u003cbr\u003e\n Reactividad: Humana (Pruebas de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Isotipo: IgG1 de ratón, κ\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: células mononucleares de sangre periférica humana estimuladas con PHA\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Vol. por prueba: 5 µl\u003cbr\u003e\n Número de taller: IV T114; VI6T-079\u003cbr\u003e\n ID del gen Entrez: 920\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2744420\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con el colorante en condiciones óptimas y se eliminaron el anticuerpo no conjugado y el colorante libre. Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Procedimientos de ensayo recomendados Las BD® CompBeads se pueden utilizar como sustitutos para evaluar el derrame de fluorescencia (compensación). Cuando los anticuerpos conjugados con fluorocromos se unen a las BD® CompBeads, tienen propiedades espectrales muy similares a las de las células. Sin embargo, para algunos fluorocromos puede haber pequeñas diferencias en las emisiones espectrales en comparación con las células, lo que resulta en valores de derrame que difieren cuando se comparan con los controles biológicos. Se recomienda encarecidamente que, al utilizar un reactivo por primera vez, los usuarios comparen el derrame en las células y las BD® CompBeads para asegurarse de que las BD® CompBeads sean apropiadas para su aplicación celular específica. Para obtener resultados óptimos y reproducibles, se debe utilizar el tampón de tinción BD Horizon Brilliant™ siempre que se utilicen colorantes BD Horizon Brilliant en un panel de citometría de flujo multicolor. Las interacciones de los colorantes fluorescentes pueden causar artefactos de tinción que pueden afectar la interpretación de los datos. El tampón de tinción BD Horizon Brilliant fue diseñado para minimizar estas interacciones. Al utilizar el tampón de tinción BD Horizon Brilliant en el panel multicolor, también debe utilizarse en los controles de compensación correspondientes de todos los colorantes para lograr la compensación más precisa. Para una compensación más precisa, los controles de compensación creados con celdas o microesferas deben exponerse al tampón de tinción BD Horizon Brilliant durante el mismo tiempo que el panel multicolor correspondiente. Puede encontrar más información en la ficha técnica del tampón de tinción BD Horizon Brilliant (n.º de cat. 563794\/566349) o del tampón de tinción BD Horizon Brilliant Plus (n.º de cat. 566385).\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Avisos del producto Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para conocer los protocolos técnicos. Este reactivo ha sido prediluido para su uso en el volumen recomendado por prueba. Normalmente usamos 1 × 10^6 células en una muestra experimental de 100 µl (una prueba). Se debe usar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Observe las siguientes precauciones: Recomendamos tomar precauciones especiales (como envolver viales, tubos o gradillas en papel de aluminio) para proteger la exposición de los reactivos conjugados, incluidas las células teñidas con esos reactivos, a cualquier iluminación ambiental. La absorción de luz visible puede afectar significativamente los espectros de emisión y el rendimiento cuántico de los conjugados de fluorocromo en tándem. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Para conocer los espectros de fluorocromos y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web de citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. Si bien se hace todo lo posible para minimizar la variación entre lotes en la eficiencia de la transferencia de energía del fluorocromo, pueden observarse diferencias en la emisión residual de BD Horizon™ BV421. Por lo tanto, recomendamos realizar controles de compensación individuales para cada conjugado BD Horizon™ BV605. Se ha observado un fondo específico del donante humano en relación con la presencia de anticuerpos anti-polietilenglicol (PEG), desarrollados como resultado de ciertas vacunas que contienen PEG, incluidas algunas vacunas contra la COVID-19. Recomendamos el uso del tampón de tinción BD Horizon Brilliant™ en sus experimentos para ayudar a mitigar el posible fondo. Para obtener más información, visite https:\/\/www.bdbiosciences.com\/en-us\/support\/product-notices. Consulte http:\/\/regdocs.bd.com para acceder a las fichas de datos de seguridad (FDS). Para conocer las patentes estadounidenses que puedan aplicarse, consulte bd.com\/patents.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802402906281,"sku":"562659","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-554061","title":"BD, 554061, BD Pharmingen™ PE Estreptavidina","description":"\u003cp\u003e Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente), tinción intracelular (citometría de flujo) (probada durante el desarrollo)\u003cbr\u003e\n Concentración: 0,5 mg\/ml\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_10053328\u003cbr\u003e \nTampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene estabilizador de proteínas y ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e\n Preparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. La estreptavidina se conjugó con el colorante en condiciones óptimas y se eliminaron la estreptavidina no conjugada y el colorante libre.\u003cbr\u003e\n Avisos del producto: Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico, altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Para obtener información sobre los espectros de fluorocromos y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web sobre citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. Consulte http:\/\/regdocs.bd.com para acceder a las fichas de datos de seguridad (FDS). Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para consultar los protocolos técnicos.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802402939049,"sku":"554061","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-560987","title":"BD, 560987, BD Pharmingen™ APC Ratón Anti-CD25 Humano","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: IL-2R; IL2RA; IL-2Rα; TCGFR; antígeno TAC; p55\u003cbr\u003e\n Reactividad: Humano (prueba de control de calidad), Rhesus, Cynomolgus, Babuino (probado en desarrollo)\u003cbr\u003e\n Isotipo: Ratón BALB\/c IgG1, κ\u003cbr\u003e \nInmunógeno: Linfocitos humanos estimulados por fitohemaglutinina\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Vol. por prueba: 20 µl\u003cbr\u003e\n Número de taller: IV A053\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_398598\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene BSA y ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e\n Preparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con APC en condiciones óptimas y se eliminaron el anticuerpo no conjugado y la APC libre.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Avisos del producto. Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Se debe utilizar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. La fuente de todas las proteínas séricas proviene de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en los Estados Unidos. Este reactivo conjugado con APC se puede utilizar en cualquier citómetro de flujo equipado con un láser de colorante, HeNe o diodo rojo. Para los espectros de fluorocromo y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web de citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. La reactividad cruzada de especies detectada durante el desarrollo del producto puede no haber sido confirmada en todos los formatos o aplicaciones. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para conocer los protocolos técnicos.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802403004585,"sku":"560987","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-566385","title":"BD, 566385, Tampón de tinción brillante BD Horizon™ Plus","description":"\u003cp\u003e Preparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Protocolos de procedimientos de ensayo recomendados para tinción inmunofluorescente multicolor de células utilizando BD Horizon Brilliant Stain Buffer Plus Tinción de superficie multicolor de muestras de células humanas en tubos o placas de 96 pocillos utilizando reactivos de tinción individuales 1. Agregue 10 μL de BD Horizon Brilliant Stain Buffer Plus a todos los tubos o pocillos deseados para el experimento Nota: La cantidad de 10 μL de Brilliant Stain Buffer Plus por tubo o por pocillo no depende del volumen de tinción final o la cantidad de células utilizadas por tubo o el número de anticuerpos fluorescentes BD utilizados en la tinción. Aunque escritos para su uso con células humanas, estos protocolos se pueden adaptar fácilmente para analizar células de ratón o células de otras especies, por ejemplo, tiñendo células de ratón a 4 °C en lugar de a temperatura ambiente (TA). 2. Agregue cada reactivo fluorescente en el volumen recomendado por prueba (por ejemplo, 5 μL o 20 μL). Proceda al Protocolo 1, 2 o 3. Nota: Si el volumen total de la mezcla de los pasos 1 y 2 no cumple o excede los 50 μL por prueba, aumente el volumen total hasta 50 uL agregando BD Pharmingen™ Stain Buffer (FBS) (N.º de cat. 554656). Protocolo 1 para teñir muestras de sangre completa en tubos a. Agregue 100 μL de sangre completa humana a cada tubo b. Agite el contenido del tubo c. Incube (30 min) las células suspendidas protegidas de la luz a temperatura ambiente (TA) d. Agregue 2 mL de BD FACS™ Lysing Solution (N.º de cat. 349202; 10 min) o BD Pharm Lyse™ Lysing Buffer (N.º de cat. 555899; 15 min) por tubo e incube protegido de la luz a TA e. Sedimente las células por centrifugación (5 min) a 1400-1500 rpm f. Aspire el sobrenadante; agregue 2-3 mL de tampón de tinción\/lavado, p. ej., tampón de tinción BD Pharmingen™ (FBS) (n.º de cat. 554656) o tampón de tinción BD Pharmingen™ (BSA) (n.º de cat. 554657) g. Sedimente las células por centrifugación (5 min) a 1400-1500 rpm h. Aspire el sobrenadante y resuspenda las células en 500 μL de tampón de tinción\/lavado para el análisis de citometría de flujo Protocolo 2 para tinción de células mononucleares de sangre periférica o muestras de sangre completa lisada por eritrocitos a granel en tubos a. Agregue 100 μL de células humanas a cada tubo b. Agite el contenido del tubo en vórtex c. Incubar (30 min) las células suspendidas protegidas de la luz a temperatura ambiente (TA) d. Añadir 2 ml de tampón de tinción\/lavado por tubo e. Sedimentar las células por centrifugación (5 min) a 1400-1500 rpm f. Aspirar el sobrenadante; añadir 2-3 ml de tampón de tinción\/lavado g. Sedimentar las células por centrifugación (5 min) a 1400-1500 rpm h. Aspirar el sobrenadante y resuspender las células en 500 μL de tampón de tinción\/lavado para el análisis de citometría de flujo Protocolo 3 para la tinción de células mononucleares de sangre periférica o muestras de sangre completa lisada con eritrocitos a granel en placas de 96 pocillos Nota: Aunque escrito para su uso con células humanas, este protocolo basado en placas de 96 pocillos puede adaptarse fácilmente para analizar células de ratón o células de otras especies. a. Añadir 50 μL de células humanas a cada pocillo b. Incubar (30 min) protegido de la luz a TA c. Lavar añadiendo 100 μL de tampón de tinción\/lavado d. Sedimentar las células mediante centrifugación (5 min) a 1400-1500 rpm e. Aspirar el sobrenadante f. Resuspender las células sedimentadas añadiendo 250 μL de tampón de tinción\/lavado g. Sedimentar las células mediante centrifugación (5 min) a 1400-1500 rpm h. Aspirar el sobrenadante i. Resuspender completamente las células sedimentadas con 150 μL de tampón de tinción\/lavado pipeteando las células suspendidas varias veces j. Transferir el contenido de los pocillos a los tubos y añadir tampón de tinción\/lavado adicional a los tubos según se desee para el análisis de citometría de flujo Nota: Como alternativa, adquirir muestras para el análisis de citometría de flujo directamente de la placa. Tinción intracelular multicolor de muestras de células en tubos o placas de 96 pocillos utilizando reactivos de tinción individuales 1. Añadir 10 μL de BD Horizon Brilliant Stain Buffer Plus a todos los tubos o pocillos deseados para el experimento. Nota: La cantidad de 10 μL de Brilliant Stain Buffer Plus por tubo o por pocillo no depende del volumen de tinción final ni de la cantidad de células utilizadas por tubo ni del número de anticuerpos fluorescentes BD utilizados en la tinción. 2. Añada cada reactivo fluorescente al volumen recomendado por prueba (p. ej., 5 μL o 20 μL). Nota: Si el volumen total de la mezcla de los pasos 1 y 2 no cumple o supera los 50 uL por prueba, aumente el volumen total a 50 uL añadiendo BD Pharmingen Stain Buffer (FBS). Para protocolos de tinción intracelular que deben mantener las células permeabilizadas durante la tinción, utilice BD Perm\/Wash™ Buffer (n.º de cat. 554723). Protocolo 4 para tinción de dianas intracelulares en tubos o placas de 96 pocillos Nota: Para la tinción de la superficie primaria, siga los protocolos 1-3 anteriores según corresponda. Si el protocolo intracelular requiere el uso de BD Perm\/Wash Buffer durante los pasos de tinción y lavado, use BD Perm\/Wash Buffer en los pasos b, e y h; de lo contrario, use BD Pharmingen Stain Buffer (FBS). a. Permeabilice las células según el protocolo de permeabilización deseado. b. Agregue 50 µL de tampón de tinción apropiado. c. Agregue un volumen de prueba de la mezcla de los pasos 1 y 2 (reactivos de tinción más BD Horizon Brilliant Stain Buffer Plus). d. Incube a 4 °C durante 30-60 minutos en la oscuridad. e. Lave con el tampón de lavado apropiado (1 ml\/lavado para tinción en tubos y 250 µl\/volumen final de lavado para tinción en microplacas). f. Sedimente las células por centrifugación (5 min) a 1400-1500 rpm. g. Aspire el sobrenadante. h. Lavar con el tampón de lavado adecuado (1 ml\/lavado para la tinción en tubos y 250 µl\/volumen final de lavado para la tinción en placas de micropocillos). i. Sedimentar las células mediante centrifugación (5 min) a 1400-1500 rpm. j. Resuspender en tampón de tinción BD Pharmingen (FBS) antes del análisis por citometría de flujo. Tinción multicolor de muestras de células humanas en tubos o placas de 96 pocillos utilizando reactivos de tinción combinados. En lugar de añadir reactivos de tinción individualmente a cada tubo o pocillo de una placa de 96 pocillos, puede ser conveniente añadir reactivos de tinción combinados, es decir, mezclas de dos o más reactivos de tinción fluorescentes. El siguiente protocolo proporciona un ejemplo de cómo preparar un cóctel de anticuerpos fluorescentes de 5 colores \"por prueba\" que ya contiene tampón de tinción BD Horizon Brilliant Plus. Muestras humanas: cócteles de reactivos fluorescentes premezclados Para cada prueba multicolor de reactivos fluorescentes combinados: i) Agregar 10 μL de BD Horizon Brilliant Stain Buffer Plus por prueba ii) Agregar cada reactivo fluorescente en el volumen recomendado por prueba (5 μL o 20 μL) iii) Agregar BD Pharmingen Stain Buffer (FBS) (N.º de cat. 554656) para llevar el volumen de cada prueba a un mínimo de 50 μL iv) Mezclar los reactivos (especialmente después de agregar reactivos BD Horizon Brilliant) v) Almacenar el cóctel a 4 °C protegido de la luz si se va a usar más tarde Nota: Protegidos de la luz, los cócteles de reactivos fluorescentes que contienen más de un reactivo violeta brillante y\/o azul brillante se utilizan mejor dentro de las 24 horas posteriores a la preparación cuando se almacenan a 4 °C o dentro de las 4 horas cuando se almacenan a temperatura ambiente. Sin embargo, si el cóctel contiene más de un reactivo Ultravioleta Brillante (BUV), se recomienda utilizarlo dentro de las 2 horas posteriores a su preparación, independientemente de la temperatura de almacenamiento. Para obtener más información, consulte la Tabla 1 \"Ejemplo de creación de un cóctel de anticuerpos fluorescentes de 5 colores con 2 conjugados diferentes de Violeta Brillante (BV) BD Horizon™\" al final de este campo. Compensación y configuración: El tampón de tinción brillante BD Horizon™ Plus se puede utilizar en controles de compensación de un solo color con celdas. El tampón es compatible con las perlas BD® Compbeads; sin embargo, no se ha probado con perlas de compensación de otros fabricantes. Para obtener la compensación más precisa, los controles de compensación creados con celdas o perlas deben exponerse al tampón de tinción brillante BD Horizon™ durante el mismo tiempo que el panel multicolor correspondiente. Además, la compensación más precisa se obtendrá al utilizar el tampón de tinción brillante BD Horizon™ en todos los controles de compensación, incluidos los colorantes poliméricos y no poliméricos brillantes.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Todas las proteínas séricas provienen de mataderos inspeccionados por el USDA, ubicados en Estados Unidos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico, altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Alexa Fluor® es una marca registrada de Life Technologies Corporation. El tampón de tinción brillante BD Horizon está cubierto por una o más de las siguientes patentes estadounidenses: 8,110,673; 8,158,444; 8,575,303; 8,354,239. Consulte http:\/\/regdocs.bd.com para acceder a las fichas de datos de seguridad (FDS).\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802403037353,"sku":"566385","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-563101","title":"BD, 563101, BD Pharmingen™ PE Rata anti-Ratón Foxp3","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: Caja Forkhead P3; IPEX; Proteína de caja Forkhead P3; JM2; Scurfin; Scurfy; Sf\u003cbr\u003e\n Reactividad: Ratón (Prueba de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Isotipo: IgG2a de rata, κ\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: proteína recombinante Foxp3\u003cbr\u003e \nAplicación: Tinción intracelular (citometría de flujo) (Probado rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Concentración: 0,2 mg\/ml\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2738006\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e\n Preparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con el colorante en condiciones óptimas y se eliminaron el anticuerpo no conjugado y el colorante libre.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Las BD® CompBeads pueden utilizarse como sustitutos para evaluar la dispersión de fluorescencia (compensación). Cuando los anticuerpos conjugados con fluorocromos se unen a las BD® CompBeads, presentan propiedades espectrales muy similares a las de las células. Sin embargo, para algunos fluorocromos puede haber pequeñas diferencias en las emisiones espectrales en comparación con las células, lo que resulta en valores de dispersión diferentes a los de los controles biológicos. Se recomienda encarecidamente que, al utilizar un reactivo por primera vez, se compare la dispersión en las células y en las BD® CompBeads para garantizar que estas sean adecuadas para su aplicación celular específica.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Se debe utilizar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico, altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Para obtener información sobre los espectros de fluorocromos y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web sobre citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. Consulte los protocolos técnicos en www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources. Consulte http:\/\/regdocs.bd.com para acceder a las fichas de datos de seguridad (FDS).\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802403070121,"sku":"563101","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-563024","title":"BD, 563024, BD Horizon™ BV510 Antirratón para hámster CD3e","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: CD3; CD3 épsilon; Cd3e; CD3ε; T3e\u003cbr\u003e\n Reactividad: Ratón (Prueba de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Isotipo: Hámster Armenio IgG1, κ\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: clon de linfocito T citotóxico específico H-2Kb BM10-37\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Concentración: 0,2 mg\/ml\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2737959\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene BSA y ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e\n Preparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con BD Horizon™ BV510 en condiciones óptimas, eliminándose el anticuerpo no conjugado y el BD Horizon™ BV510 libre.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Debido a que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Todas las proteínas séricas provienen de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en Estados Unidos. Se debe utilizar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para consultar los protocolos técnicos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico, altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Para obtener información sobre los espectros de fluorocromos y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web sobre citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. Brilliant Violet™ 510 es una marca registrada de Sirigen. Aunque los isotipos de inmunoglobulina de hámster no están bien definidos, BD Biosciences Pharmingen ha agrupado los anticuerpos monoclonales IgG de hámster armenio y sirio según su reactividad con un panel de mAb IgG anti-hámster de ratón. Puede consultarse una tabla de los grupos de IgG de hámster, Reactividad de mAb Ig anti-hámster de ratón, en http:\/\/www.bdbiosciences.com\/documents\/hamster_chart_11x17.pdf.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802403102889,"sku":"563024","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-560650","title":"BD, 560650, BD Pharmingen™ PerCP-Cy™5.5 Anti-CD4 humano de ratón","description":"\u003cp\u003e Reactividad: Humana (Pruebas de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Isotipo: IgG1 de ratón, κ\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: células mononucleares de sangre periférica humana estimuladas con PHA\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Vol. por prueba: 5 µl\u003cbr\u003e\n Número de taller: IV T114; VI6T-079\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_1727476\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene BSA y ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con PerCP-Cy5.5 en condiciones óptimas, eliminándose tanto el anticuerpo no conjugado como el PerCP-Cy5.5 libre. No se recomienda almacenar los conjugados de PerCP-Cy5.5 en un diluyente no optimizado, ya que podría producirse una pérdida de intensidad de la señal.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Avisos del producto Este reactivo ha sido prediluido para su uso al volumen recomendado por prueba. Normalmente usamos 1 × 10^6 células en una muestra experimental de 100 µl (una prueba). Se debe usar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Tenga en cuenta las siguientes precauciones: La absorción de luz visible puede alterar significativamente la transferencia de energía que ocurre en cualquier conjugado de fluorocromo en tándem; por lo tanto, recomendamos tomar precauciones especiales (como envolver viales, tubos o gradillas en papel de aluminio) para evitar la exposición de los reactivos conjugados, incluidas las células teñidas con esos reactivos, a la iluminación ambiental. Cy es una marca registrada de Amersham Biosciences Limited. Este producto conjugado se vende bajo licencia de las siguientes patentes: Patentes de EE. UU. n.º 5.486.616; 5.569.587; 5.569.766; 5.627.027. Este producto está sujeto a los derechos de propiedad de Amersham Biosciences Corp. y la Universidad Carnegie Mellon, y se fabrica y vende bajo licencia de Amersham Biosciences Corp. Este producto tiene licencia de venta únicamente para investigación. No tiene licencia para ningún otro uso. Si necesita una licencia comercial para usar este producto y no la tiene, devuelva este material sin abrir a BD Biosciences, 10975 Torreyana Rd, San Diego, CA 92121 y se le reembolsará el dinero pagado por el material. PerCP-Cy5.5 está optimizado para su uso con un solo láser de iones de argón que emite luz de 488 nm. Debido al amplio espectro de absorción del fluorocromo en tándem, se debe tener especial cuidado al utilizar citómetros de láser dual, que pueden excitar directamente tanto PerCP como Cy5.5™. Recomendamos el uso de compensación de haz cruzado durante la adquisición de datos o compensación de software durante el análisis de datos. Los anticuerpos marcados con PerCP-Cy5.5 pueden utilizarse con reactivos marcados con FITC y R-PE en citómetros de flujo de láser único sin superposición espectral significativa de la fluorescencia de PerCP-Cy5.5, FITC y R-PE. Todas las proteínas séricas provienen de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en Estados Unidos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico, altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Para obtener información sobre los espectros de fluorocromos y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web sobre citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para obtener información sobre los protocolos técnicos.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802403135657,"sku":"560650","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-561108","title":"BD, 561108, BD Pharmingen™ PerCP-Cy™5.5 Anti-ratón CD3e para hámster","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: CD3; CD3 épsilon; Cd3e; CD3ε; T3e\u003cbr\u003e\n Reactividad: Ratón (Prueba de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Isotipo: Hámster Armenio IgG1, κ\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: clon de linfocito T citotóxico específico H-2Kb BM10-37\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Concentración: 0,2 mg\/ml\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_394082\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con PerCP-Cy5.5 en condiciones óptimas, eliminándose tanto el anticuerpo no conjugado como el PerCP-Cy5.5 libre. No se recomienda almacenar los conjugados de PerCP-Cy5.5 en un diluyente no optimizado, ya que podría producirse una pérdida de intensidad de la señal.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Las BD® CompBeads pueden utilizarse como sustitutos para evaluar la dispersión de fluorescencia (compensación). Cuando los anticuerpos conjugados con fluorocromos se unen a las BD® CompBeads, presentan propiedades espectrales muy similares a las de las células. Sin embargo, para algunos fluorocromos puede haber pequeñas diferencias en las emisiones espectrales en comparación con las células, lo que resulta en valores de dispersión diferentes a los de los controles biológicos. Se recomienda encarecidamente que, al utilizar un reactivo por primera vez, se compare la dispersión en las células y en las BD CompBeads para garantizar que sean adecuadas para su aplicación celular específica.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Para conocer los espectros de fluorocromos y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web sobre citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico, altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Los anticuerpos marcados con PerCP-Cy5.5 pueden utilizarse con reactivos marcados con FITC y R-PE en citómetros de flujo de láser único sin superposición espectral significativa de la fluorescencia de PerCP-Cy5.5, FITC y R-PE. PerCP-Cy5.5 está optimizado para su uso con un láser de iones de argón que emite luz de 488 nm. Debido al amplio espectro de absorción del fluorocromo en tándem, se debe tener especial cuidado al usar citómetros de láser dual, que pueden excitar directamente tanto PerCP como Cy5.5™. Recomendamos el uso de compensación de haz cruzado durante la adquisición de datos o compensación de software durante el análisis de datos. Aunque los isotipos de inmunoglobulina de hámster no se han definido bien, BD Biosciences Pharmingen ha agrupado los anticuerpos monoclonales IgG de hámster armenio y sirio según su reactividad con un panel de mAb de IgG anti-hámster de ratón. Puede consultar una tabla de los grupos de IgG de hámster, Reactividad de mAb de Ig anti-hámster de ratón, en http:\/\/www.bdbiosciences.com\/documents\/hamster_chart_11x17.pdf. Tenga en cuenta las siguientes precauciones: La absorción de luz visible puede alterar significativamente la transferencia de energía que ocurre en cualquier conjugado de fluorocromo en tándem; Por lo tanto, recomendamos tomar precauciones especiales (como envolver los viales, tubos o gradillas en papel de aluminio) para evitar la exposición de los reactivos conjugados, incluidas las células teñidas con dichos reactivos, a la luz ambiental. Se debe utilizar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Consulte los protocolos técnicos en www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources. Consulte http:\/\/regdocs.bd.com para acceder a las fichas de datos de seguridad (FDS). Cy es una marca registrada de Global Life Sciences Solutions Germany GmbH o de una filial que opera bajo el nombre de Cytiva.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802403201193,"sku":"561108","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-561194","title":"BD, 561194, BD Pharmingen™ PerCP-Cy™5.5 Ratón anti-CD64 humano","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: FCGR1; FcRI; Fc-gamma RI; Receptor IgG Fc; IgG FcR1 de alta afinidad\u003cbr\u003e\n Reactividad: Humana (Pruebas de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Isotipo: Ratón BALB\/c IgG1, κ\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: células del líquido sinovial reumatoide humano y monocitos purificados con fibronectina\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Vol. por prueba: 5 µl\u003cbr\u003e\n Número de taller: VI MA36\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_10563216\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene BSA y ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con PerCP-Cy5.5 en condiciones óptimas, eliminándose tanto el anticuerpo no conjugado como el PerCP-Cy5.5 libre. No se recomienda almacenar los conjugados de PerCP-Cy5.5 en un diluyente no optimizado, ya que podría producirse una pérdida de intensidad de la señal.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Avisos del producto Este reactivo ha sido prediluido para su uso al volumen recomendado por prueba. Normalmente usamos 1 × 10^6 células en una muestra experimental de 100 µl (una prueba). Se debe usar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. La fuente de todas las proteínas séricas proviene de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en los Estados Unidos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Observe las siguientes precauciones: La absorción de luz visible puede alterar significativamente la transferencia de energía que ocurre en cualquier conjugado de fluorocromo en tándem; por lo tanto, recomendamos tomar precauciones especiales (como envolver viales, tubos o gradillas en papel de aluminio) para evitar la exposición de los reactivos conjugados, incluidas las células teñidas con esos reactivos, a la iluminación ambiental. PerCP-Cy5.5 está optimizado para su uso con un único láser de iones de argón que emite luz de 488 nm. Debido al amplio espectro de absorción del fluorocromo en tándem, se debe tener especial cuidado al utilizar citómetros de doble láser, ya que pueden excitar directamente tanto PerCP como Cy5.5™. Recomendamos el uso de compensación de haz cruzado durante la adquisición de datos o compensación de software durante el análisis de datos. Los anticuerpos marcados con PerCP-Cy5.5 pueden utilizarse con reactivos marcados con FITC y R-PE en citómetros de flujo de un solo láser sin superposición espectral significativa de la fluorescencia de PerCP-Cy5.5, FITC y R-PE. Para conocer los espectros de fluorocromo y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web de citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. Cy es una marca registrada de GE Healthcare. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para consultar los protocolos técnicos.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802403299497,"sku":"561194","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-562843","title":"BD, 562843, BD Horizon™ BV605 Anti-CD4 humano de ratón","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: L3T4; antígeno de superficie de células T T4\/Leu-3; W3\/25; antígeno CD4 (p55)\u003cbr\u003e\n Reactividad: Rhesus, Cynomolgus, Babuino (Prueba de control de calidad), Humano (Probado en desarrollo)\u003cbr\u003e\n Isotipo: Ratón BALB\/c IgG1, κ\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: Línea celular humana HPB-ALL\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Vol. por prueba: 5 µl\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2737833\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con BD Horizon™ BV605 en condiciones óptimas, eliminándose el anticuerpo no conjugado y el BD Horizon™ BV605 libre.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Para obtener resultados óptimos y reproducibles, se debe utilizar el tampón de tinción BD Horizon Brilliant siempre que se utilicen dos o más colorantes BD Horizon Brilliant (incluidos los reactivos BD Optibuild Brilliant) en el mismo experimento. Las interacciones entre colorantes fluorescentes pueden causar artefactos de tinción que pueden afectar la interpretación de los datos. El tampón de tinción BD Horizon Brilliant se diseñó para minimizar estas interacciones. Puede encontrar más información en la ficha técnica del tampón de tinción BD Horizon Brilliant (n.º de cat. 563794\/566349) o del tampón de tinción BD Horizon Brilliant Plus (n.º de cat. 566385).\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Este reactivo ha sido prediluido para su uso al volumen recomendado por prueba. Normalmente utilizamos 1 × 10^6 células en una muestra experimental de 100 µl (una prueba). Se debe utilizar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Tenga en cuenta las siguientes precauciones: La absorción de luz visible puede alterar significativamente la transferencia de energía que se produce en cualquier conjugado de fluorocromo en tándem; por lo tanto, recomendamos tomar precauciones especiales (como envolver los viales, tubos o gradillas en papel de aluminio) para evitar la exposición de los reactivos conjugados, incluidas las células teñidas con dichos reactivos, a la iluminación ambiental. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico, altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Para conocer los espectros de fluorocromo y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web sobre citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. Aunque se hace todo lo posible para minimizar la variación entre lotes en la eficiencia de la transferencia de energía del fluorocromo, pueden observarse diferencias en la emisión residual de BD Horizon™ BV421. Por lo tanto, recomendamos realizar controles de compensación individuales para cada conjugado BD Horizon™ BV605. CF™ es una marca registrada de Biotium, Inc. BD Horizon Brilliant Violet 605 está protegido por una o más de las siguientes patentes estadounidenses: 8,110,673; 8,158,444; 8,227,187; 8,455,613; 8,575,303; 8,354,239. El tampón de tinción BD Horizon Brilliant está protegido por una o más de las siguientes patentes estadounidenses: 8,110,673; 8,158,444; 8,575,303; 8,354,239. Es posible que la reactividad cruzada entre especies detectada durante el desarrollo del producto no se haya confirmado en todos los formatos o aplicaciones. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para consultar los protocolos técnicos.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802403332265,"sku":"562843","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-557757","title":"BD, 557757, BD Pharmingen™ APC-Cy™7 Anti-CD3 humano de ratón","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: CD3E; CD3-épsilon; T3E; TCRE\u003cbr\u003e\n Reactividad: Rhesus, Cynomolgus, Babuino (Prueba de control de calidad), Humano (Probado en desarrollo)\u003cbr\u003e\n Isotipo: Ratón BALB\/c IgG1, λ\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: proteína CD3ε humana purificada\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente), inducción (reportada)\u003cbr\u003e\n Vol. por prueba: 5 µl\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_396863\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: solución tamponada acuosa que contiene BSA, estabilizador de proteínas y ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con APC-Cy7 en condiciones óptimas, eliminándose el anticuerpo no conjugado y el APC-Cy7 libre.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Este reactivo ha sido prediluido para su uso al volumen recomendado por prueba. Normalmente utilizamos 1 × 10^6 células en una muestra experimental de 100 µl (una prueba). Se debe utilizar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Todas las proteínas séricas provienen de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en Estados Unidos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Para obtener información sobre los espectros de fluorocromos y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web sobre citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. APC-Cy7 es un fluorocromo en tándem compuesto de aloficocianina (APC), excitado por líneas láser entre 595 y 647 nm, que actúa como donante de energía, acoplado al colorante de cianina Cy7™, que actúa como aceptor de energía y fluoresce a 780 nm. BD Biosciences Pharmingen ha maximizado la transferencia de energía del fluorocromo en APC-Cy7, maximizando así la intensidad de su emisión de fluorescencia, minimizando la emisión residual de APC y la compensación electrónica requerida en sistemas de citometría de flujo multiláser-láser. Nota: Si bien se hace todo lo posible para minimizar la variación entre lotes en la emisión residual de APC, se recomienda encarecidamente analizar cada lote para detectar diferencias en la compensación requerida y realizar controles de compensación individuales para cada conjugado APC-Cy7. La emisión del fluorocromo en tándem APC-Cy7 se recoge en un detector para longitudes de onda de fluorescencia de 750 nm y superiores. Tenga en cuenta las siguientes precauciones: La absorción de luz visible puede alterar significativamente la transferencia de energía que se produce en cualquier conjugado de fluorocromo en tándem; por lo tanto, recomendamos tomar precauciones especiales (como envolver los viales, tubos o gradillas en papel de aluminio) para evitar la exposición de los reactivos conjugados, incluidas las células teñidas con dichos reactivos, a la iluminación ambiental. Advertencia: Algunos conjugados APC-Cy7 y PE-Cy7 muestran cambios en su espectro de emisión con la exposición prolongada al formaldehído. Si no puede analizar las muestras fijadas en un plazo de cuatro horas, le recomendamos que utilice el fijador estabilizador BD™ (n.º de cat. 338036). Es posible que la reactividad cruzada entre especies detectada durante el desarrollo del producto no se haya confirmado en todos los formatos o aplicaciones. Cy es una marca registrada de GE Healthcare. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para consultar los protocolos técnicos.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802403365033,"sku":"557757","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-561114","title":"BD, 561114, BD Pharmingen™ PerCP-Cy™5.5 Rata Anti-CD11b","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: Itgam; Integrina alfa-M; Ly-40; Mac-1a; Mac-1 alfa; CR3A; Cadena alfa CR-3\u003cbr\u003e\n Reactividad: Ratón (prueba de control de calidad), humano (probado en desarrollo)\u003cbr\u003e\n Isotipo: DA de rata, también conocido como DA\/HA IgG2b, κ\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: células esplénicas de ratón\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Concentración: 0,2 mg\/ml\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_394002\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con PerCP-Cy5.5 en condiciones óptimas, eliminándose tanto el anticuerpo no conjugado como el PerCP-Cy5.5 libre. No se recomienda almacenar los conjugados de PerCP-Cy5.5 en un diluyente no optimizado, ya que podría producirse una pérdida de intensidad de la señal.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Avisos del producto Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Se debe utilizar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Los anticuerpos marcados con PerCP-Cy5.5 se pueden utilizar con reactivos marcados con FITC y R-PE en citómetros de flujo de láser único sin superposición espectral significativa de la fluorescencia de PerCP-Cy5.5, FITC y R-PE. PerCP-Cy5.5 está optimizado para su uso con un solo láser de iones de argón que emite luz de 488 nm. Debido al amplio espectro de absorción del fluorocromo en tándem, se debe tener especial cuidado al utilizar citómetros de láser dual, que pueden excitar directamente tanto PerCP como Cy5.5™. Recomendamos el uso de compensación de haz cruzado durante la adquisición de datos o compensación de software durante el análisis de datos. Para obtener información sobre los espectros de fluorocromos y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web sobre citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. Tenga en cuenta las siguientes precauciones: La absorción de luz visible puede alterar significativamente la transferencia de energía que se produce en cualquier conjugado de fluorocromo en tándem; por lo tanto, recomendamos tomar precauciones especiales (como envolver los viales, tubos o gradillas en papel de aluminio) para evitar la exposición de los reactivos conjugados, incluidas las células teñidas con dichos reactivos, a la iluminación ambiental. Cy es una marca registrada de GE Healthcare. Es posible que la reactividad cruzada entre especies detectada durante el desarrollo del producto no se haya confirmado en todos los formatos o aplicaciones. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para consultar los protocolos técnicos.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802403397801,"sku":"561114","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-564500","title":"BD, 564500, BD Horizon™ BB515 Anti-CD4 humano de ratón","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: L3T4; antígeno de superficie de células T T4\/Leu-3; W3\/25; antígeno CD4 (p55)\u003cbr\u003e\n Reactividad: Rhesus, Cynomolgus, Babuino (Prueba de control de calidad), Humano (Probado en desarrollo)\u003cbr\u003e\n Isotipo: Ratón BALB\/c IgG1, κ\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: Línea celular humana HPB-ALL\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Vol. por prueba: 5 µl\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2738828\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con BD Horizon™ BB515 en condiciones óptimas y se eliminó el anticuerpo no conjugado.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Procedimientos de ensayo recomendados Las BD™ CompBeads se pueden usar como sustitutos para evaluar el derrame de fluorescencia (compensación). Cuando los anticuerpos conjugados con fluorocromos se unen a las CompBeads, tienen propiedades espectrales muy similares a las de las células. Sin embargo, para algunos fluorocromos puede haber pequeñas diferencias en las emisiones espectrales en comparación con las células, lo que resulta en valores de derrame que difieren cuando se comparan con los controles biológicos. Se recomienda encarecidamente que, al usar un reactivo por primera vez, los usuarios comparen el derrame en las células y en las CompBeads para asegurarse de que las BD Comp Beads sean apropiadas para su aplicación celular específica. Para obtener resultados óptimos, se recomienda realizar 2 lavados después de la tinción con anticuerpos. Las células se pueden preparar, teñir con anticuerpos y lavar dos veces con tampón de lavado según los protocolos establecidos para la tinción de inmunofluorescencia, antes de la adquisición en un citómetro de flujo. Realizar menos pasos de lavado de los recomendados puede provocar una mayor propagación de la población negativa. Para obtener resultados óptimos y reproducibles, se recomienda utilizar el tampón de tinción BD Horizon Brilliant siempre que se utilicen dos o más colorantes BD Horizon Brilliant en el mismo experimento. Las interacciones entre colorantes fluorescentes pueden causar artefactos de tinción que podrían afectar la interpretación de los datos. El tampón de tinción BD Horizon Brilliant se diseñó para minimizar estas interacciones. Puede encontrar más información en la ficha técnica del tampón de tinción BD Horizon Brilliant (n.º de cat. 563794\/566349) o del tampón de tinción BD Horizon Brilliant Plus (n.º de cat. 566385).\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Avisos del producto Este reactivo ha sido prediluido para su uso al volumen recomendado por prueba. Normalmente usamos 1 × 10^6 células en una muestra experimental de 100 µl (una prueba). Se debe usar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Para obtener espectros de fluorocromo y ajustes adecuados del instrumento, consulte nuestra página web de citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. El tampón de tinción brillante BD Horizon está cubierto por una o más de las siguientes patentes de EE. UU.: 8,110,673; 8,158,444; 8,575,303; 8,354,239. Es posible que la reactividad cruzada entre especies detectada durante el desarrollo del producto no se haya confirmado en todos los formatos o aplicaciones. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para consultar los protocolos técnicos.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802403463337,"sku":"564500","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-562971","title":"BD, 562971, BD Horizon™ BV510 Anti-CD4 humano de ratón","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: L3T4; Leu3a; Antígeno de superficie de células T T4\/Leu-3; W3\/25; Antígeno CD4 (p55)\u003cbr\u003e\n Reactividad: Humana (Pruebas de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Isotipo: Ratón BALB\/c IgG1, κ\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: Células T de sangre periférica humana\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Vol. por prueba: 5 µl\u003cbr\u003e\n Número de taller: I T38; III T140,496\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2744424\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene BSA y ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con BD Horizon™ BV510 en condiciones óptimas, eliminándose el anticuerpo no conjugado y el BD Horizon™ BV510 libre.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Avisos del producto Este reactivo ha sido prediluido para su uso al volumen recomendado por prueba. Normalmente usamos 1 × 10^6 células en una muestra experimental de 100 µl (una prueba). Se debe usar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Brilliant Violet™ 510 es una marca registrada de Sirigen. La fuente de todas las proteínas séricas proviene de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en los Estados Unidos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Para conocer los espectros de fluorocromo y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web de citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para conocer los protocolos técnicos.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802403528873,"sku":"562971","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-562600","title":"BD, 562600, BD Horizon™ BV421 Antirratón para hámster CD3e","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: CD3; CD3 épsilon; Cd3e; CD3ε; T3e\u003cbr\u003e\n Reactividad: Ratón (Prueba de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Isotipo: Hámster Armenio IgG1, κ\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: clon de linfocito T citotóxico específico H-2Kb BM10-37\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Concentración: 0,2 mg\/ml\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_11153670\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene BSA y ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con BD Horizon BV421 en condiciones óptimas, eliminándose el anticuerpo no conjugado y el BD Horizon BV421 libre.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Avisos del producto. Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Todas las proteínas séricas provienen de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en Estados Unidos. Se debe utilizar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para conocer los protocolos técnicos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Para conocer los espectros de fluorocromos y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web de citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. Pacific Blue™ es una marca comercial de Molecular Probes, Inc., Eugene, OR. Brilliant Violet™ 421 es una marca comercial de Sirigen. Aunque los isotipos de inmunoglobulina de hámster no están bien definidos, BD Biosciences Pharmingen ha agrupado los anticuerpos monoclonales IgG de hámster armenio y sirio según su reactividad con un panel de mAb IgG anti-hámster de ratón. Puede consultarse una tabla de los grupos de IgG de hámster, Reactividad de mAb Ig anti-hámster de ratón, en http:\/\/www.bdbiosciences.com\/documents\/hamster_chart_11x17.pdf.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802403561641,"sku":"562600","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-563151","title":"BD, 563151, BD Horizon™ BV605 Rata Anti-Ratón CD4","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: Cd4; antígeno CD4; L3T4; Ly-4; antígeno de superficie de células T T4\/Leu-3\u003cbr\u003e\n Reactividad: Ratón (Prueba de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Isotipo: DA de rata, también conocido como DA\/HA IgG2a, κ\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: Timocitos de ratón (BALB\/c)\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Concentración: 0,2 mg\/ml\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2687549\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con BD Horizon™ BV605 en condiciones óptimas, eliminándose el anticuerpo no conjugado y el BD Horizon™ BV605 libre.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Avisos del producto Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Se debe utilizar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Si bien se hace todo lo posible para minimizar la variación entre lotes en la eficiencia de la transferencia de energía del fluorocromo, pueden observarse diferencias en la emisión residual de BD Horizon™ BV421. Por lo tanto, recomendamos realizar controles de compensación individuales para cada conjugado de BD Horizon™ BV605. Tenga en cuenta las siguientes precauciones: La absorción de luz visible puede alterar significativamente la transferencia de energía que se produce en cualquier conjugado de fluorocromo en tándem; por lo tanto, recomendamos tomar precauciones especiales (como envolver los viales, tubos o gradillas en papel de aluminio) para evitar la exposición de los reactivos conjugados, incluidas las células teñidas con dichos reactivos, a la iluminación ambiental. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Para obtener información sobre los espectros de fluorocromos y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web sobre citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. Para conocer los protocolos técnicos, visite www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources. CF™ es una marca registrada de Biotium, Inc.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802403594409,"sku":"563151","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-562438","title":"BD, 562438, BD Horizon™ BV421 Control de isotipo IgG1, k de ratón","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: IgG1, control de isotipo kappa (anti-KLH)\u003cbr\u003e\n Isotipo: Ratón BALB\/c IgG1, κ\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: hemocianina de lapa californiana (KLH)\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo, control de isotipos (probado rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Concentración: 0,2 mg\/ml\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_11207319\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene BSA y ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con el colorante en condiciones óptimas y se eliminaron el anticuerpo no conjugado y el colorante libre.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Procedimientos de ensayo recomendados Las BD® CompBeads se pueden usar como sustitutos para evaluar el derrame de fluorescencia (compensación). Cuando los anticuerpos conjugados con fluorocromos se unen a las BD® CompBeads, tienen propiedades espectrales muy similares a las de las células. Sin embargo, para algunos fluorocromos puede haber pequeñas diferencias en las emisiones espectrales en comparación con las células, lo que resulta en valores de derrame que difieren cuando se comparan con los controles biológicos. Se recomienda encarecidamente que, al usar un reactivo por primera vez, los usuarios comparen el derrame en las células y las BD® CompBeads para asegurarse de que las BD® CompBeads sean apropiadas para su aplicación celular específica. Para obtener resultados óptimos y reproducibles, se debe usar el tampón de tinción BD Horizon Brilliant™ siempre que se usen colorantes BD Horizon Brilliant™ en un panel de citometría de flujo multicolor. Las interacciones de los colorantes fluorescentes pueden causar artefactos de tinción que pueden afectar la interpretación de los datos. El tampón de tinción BD Horizon Brilliant™ fue diseñado para minimizar estas interacciones. Al utilizar el tampón de tinción BD Horizon Brilliant™ en el panel multicolor, también debe utilizarse en los controles de compensación correspondientes de todos los colorantes para lograr la compensación más precisa. Para una compensación más precisa, los controles de compensación creados con celdas o microesferas deben exponerse al tampón de tinción BD Horizon Brilliant™ durante el mismo tiempo que el panel multicolor correspondiente. Puede encontrar más información en la ficha técnica del tampón de tinción BD Horizon Brilliant™ (n.º de cat. 563794\/566349) o del tampón de tinción BD Horizon Brilliant™ Plus (n.º de cat. 566385).\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Avisos del producto Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para conocer los protocolos técnicos. Se debe utilizar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. La fuente de todas las proteínas séricas proviene de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en los Estados Unidos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Para conocer los espectros de fluorocromo y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web de citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. BD Horizon Brilliant Violet 421 está cubierto por una o más de las siguientes patentes de EE. UU.: 8,158,444; 8,362,193; 8,575,303; 8,354,239. El tampón de tinción brillante BD Horizon está protegido por una o más de las siguientes patentes estadounidenses: 8,110,673; 8,158,444; 8,575,303; 8,354,239. Consulte http:\/\/regdocs.bd.com para acceder a las fichas de datos de seguridad (FDS). Pacific Blue™ es una marca registrada de Life Technologies Corporation.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802403627177,"sku":"562438","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0653\/8847\/8633\/collections\/bd-cytofic-cytoperm-kit.webp?v=1761808260","url":"https:\/\/iright.com\/es\/collections\/bd-flow-cytometry-reagents.oembed?page=924","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}