{"title":"Reactivos y herramientas BD: citometría de flujo, análisis de células individuales, imágenes, inmunoensayos y más","description":"\u003cp\u003eBD ofrece reactivos y herramientas validados que impulsan el descubrimiento, desde la preparación de la muestra hasta su lectura, en citometría de flujo, multiómica unicelular, imágenes microscópicas, inmunoensayos, flujos de trabajo de Western blot\/moleculares y ensayos celulares funcionales. Utilice este centro principal para explorar familias de productos, comparar casos de uso en paralelo y acceder a colecciones específicas con orientación y soporte técnico. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0653\/8847\/8633\/files\/bd-bioscience-image.jpg?v=1762525391\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e Descripción general de las familias de productos de BD\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e Desde el cribado hasta la caracterización exhaustiva, las familias de productos BD se adaptan a las plataformas que ya utiliza y a las soluciones que necesita. Empiece con la aplicación que mejor se adapte a sus objetivos de ensayo y, a continuación, acceda a la página de recopilación dedicada para consultar especificaciones, referencias de producto (SKU) populares, protocolos y notas de compatibilidad.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003ca href=\"https:\/\/iright.com\/collections\/bd-flow-cytometry-reagents\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"\u003e\u003cstrong\u003eReactivos de citometría de flujo\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e : anticuerpos, tampones, colorantes y controles para análisis y clasificación de altos parámetros. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0653\/8847\/8633\/files\/bd-cytofic-cytoperm-kit.webp?v=1761808246\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/iright.com\/collections\/bd-pdp-single-cell-multiomics-reagents\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"\u003e\u003cstrong\u003eReactivos multiómicos de células individuales PDP\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e : preparación de bibliotecas y químicas de códigos de barras para la elaboración de perfiles multiómicos de células individuales. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0653\/8847\/8633\/files\/bd-single-cell-multiplexing-kits.avif?v=1762329211\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003ca href=\"https:\/\/iright.com\/collections\/bd-microscopy-imaging-reagents\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"\u003e\u003cstrong\u003eReactivos para imágenes de microscopía\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e : fluoróforos, sondas, contratinciones y medios de montaje para imágenes de células fijas y vivas. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0653\/8847\/8633\/files\/bd-horizon-brilliant-stain-buffer.avif?v=1762332786\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/iright.com\/collections\/bd-pdp-immunoassay-reagents\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"\u003e\u003cstrong\u003eReactivos de inmunoensayo PDP\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e : perlas, sistemas de captura\/detección y tampones de ensayo para mediciones cuantitativas de proteínas. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0653\/8847\/8633\/files\/bd-cytometric-bead-array.avif?v=1762343095\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003ca href=\"https:\/\/iright.com\/collections\/bd-western-blotting-and-molecular-reagents\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"\u003e\u003cstrong\u003eWestern Blotting y reactivos moleculares\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e : membranas, tampones de bloqueo, sustratos ECL, anticuerpos y herramientas de ácidos nucleicos. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0653\/8847\/8633\/files\/bd-pharmingen-hrp-goat-anti-mouse.avif?v=1762403629\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/iright.com\/collections\/bd-cell-preparation-separation-reagents\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"\u003e\u003cstrong\u003eReactivos de preparación y separación de células\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e : lisis de glóbulos rojos, medios de densidad, kits de selección y soluciones de limpieza para entradas limpias. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0653\/8847\/8633\/files\/bd-cpt-pbmc-idolation.avif?v=1762407299\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003ca href=\"https:\/\/iright.com\/collections\/bd-functional-cell-based-reagents\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"\u003e\u003cstrong\u003eReactivos funcionales basados ​​en células\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e : herramientas de estimulación, activación, diferenciación y viabilidad para estudios de mecanismos y respuestas. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0653\/8847\/8633\/files\/bd-fitc-annexin-v-apoptosis-detection-kit.avif?v=1762412746\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e Cómo elegir los reactivos BD adecuados\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e La selección del conjunto óptimo comienza con la pregunta biológica, la plataforma que se ejecutará y las lecturas posteriores. Utilice la guía rápida a continuación para limitar las opciones, confirmar la compatibilidad del instrumento y el tampón, y planificar los controles para lograr una interpretación fiable y resultados reproducibles.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e \n\u003cstrong\u003ePor plataforma:\u003c\/strong\u003e Citometría de flujo para fenotipado y clasificación profundos; microscopía para contexto espacial; inmunoensayo para cuantificación; Western blot\/molecular para confirmación de objetivos; célula única para profundidad multiómica.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003ePor objetivo:\u003c\/strong\u003e Pantallas de descubrimiento vs. cuantificación verificada; imágenes de punto final vs. cinética de células vivas; aislamiento de células raras vs. preparación en masa.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eCompatibilidad:\u003c\/strong\u003e diseño de panel, superposición de flúor, conjuntos de filtros, química de fijación\/permeabilización, reactividad de especies y matriz de muestra.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eControles y control de calidad:\u003c\/strong\u003e isotipos, FMO, controles de carga, curvas estándar, estándares internos y materiales de referencia validados.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eRendimiento y escala:\u003c\/strong\u003e placa frente a tubo, nivel de multiplexación, preparación para la automatización y objetivos de respuesta de muestras.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eCumplimiento y registros:\u003c\/strong\u003e disponibilidad de SDS\/IFU, certificados y trazabilidad para entornos regulados.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003e Comparación lado a lado\u003c\/h2\u003e\n\n \u003cp\u003eEsta tabla ofrece una vista rápida y general de las familias de BD, lo que le permite pasar de la idea a la página de colección más relevante en un solo paso. Para obtener detalles a nivel de SKU, protocolos y notas de compatibilidad, continúe con las colecciones vinculadas.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable\u003e\n\n\u003cthead\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003cth\u003e \u003cstrong\u003eFamilia\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003e \u003cstrong\u003eUso principal\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003e \u003cstrong\u003eAplicaciones típicas\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003e \u003cstrong\u003eCompatibilidad \/ Lectura\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/th\u003e\n\n\u003cth\u003e \u003cstrong\u003eReflejos\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/th\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/thead\u003e\n\n\u003ctbody\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Reactivos de citometría de flujo\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Análisis y clasificación de células de altos parámetros\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Perfiles inmunológicos, detección de células raras, viabilidad, lecturas funcionales\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Citómetros\/clasificadores; lectura de fluorescencia\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Amplio panel de fluorescencia, anticuerpos validados, tampones y controles\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Reactivos multiómicos de células individuales PDP\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Preparación de bibliotecas multiómicas de células individuales\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Coperfilado de transcripción\/proteína, mapeo de heterogeneidad\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Instrumentos de célula única y NGS\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Códigos de barras escalables, química robusta, flexibilidad en cuanto a tipos de muestra\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Reactivos para imágenes de microscopía\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Imágenes y tinción de células fijas\/vivas\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Localización, co-tinción, morfología, time-lapse\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Campo amplio\/confocal; lectura de fluorescencia\u003c\/td\u003e\n\n \u003ctd\u003eSondas brillantes y fotoestables; fondos limpios\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Reactivos de inmunoensayo PDP\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Cuantificación y multiplexación de proteínas\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Paneles de biomarcadores, perfiles de citocinas\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Plataformas de placas\/perlas de flujo; absorbancia\/fluorescencia\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Sensible, reproducible y listo para multiplexación\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Western Blot y reactivos moleculares\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Detección\/confirmación de objetivos\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Validación de proteínas, análisis de vías, herramientas de ADN\/ARN\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Sistemas gel\/western; quimioluminiscencia\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Membranas consistentes, ECL, anticuerpos validados\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Reactivos de preparación y separación celular\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Entrada limpia y enriquecimiento de subconjuntos\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Preparación de PBMC, lisis de glóbulos rojos, selección positiva\/negativa\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Centrífuga, imanes, medios de densidad\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Alta recuperación, procesamiento cuidadoso, reproducibilidad.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd\u003e Reactivos funcionales basados ​​en células\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Ensayos de perturbación y respuesta\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Activación, estimulación, viabilidad\/toxicidad, diferenciación.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Lectores de placas, generadores de imágenes, citómetros\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e Estímulos definidos, controles robustos, puntos finales claros\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/tbody\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003ch2\u003e Preguntas frecuentes\u003c\/h2\u003e\n\n \u003cp\u003eEstas respuestas rápidas abordan temas comunes de planificación y validación. Para el diseño de paneles, el ajuste de protocolos o las comprobaciones de equivalencia, consulte la colección correspondiente o contacte con el equipo de soporte para una revisión rápida.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003e1. ¿Cómo puedo conciliar la superposición de flúor en paneles multicolor?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Comience con conjuntos de filtros de instrumentos, seleccione redes troncales que no se superpongan para marcadores críticos, agregue controles de desbordamiento y verifique con FMO antes de escalar.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003e2. ¿Cuál es la mejor manera de confirmar la identidad del objetivo en diferentes plataformas?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Utilice validación ortogonal: inmunoensayo para cuantificación, Western blot para confirmación de tamaño\/isoforma e imágenes para contexto espacial.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003e3. ¿Puedo mezclar productos químicos de fijación\/permeabilización en los distintos pasos?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Mantenga las químicas consistentes con las recomendaciones de anticuerpos\/sonda; los desajustes pueden reducir la accesibilidad del epítopo o alterar la fluorescencia.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003e4. ¿Cómo abordo los experimentos con células individuales con información limitada?\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003ePriorice la preparación y limpieza suaves, valide la recuperación con pruebas piloto y elija productos químicos calificados para un rendimiento de bajo consumo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003e5. ¿Qué documentos respaldan las auditorías y la capacitación?\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Se encuentran disponibles SDS\/IFU, hojas de datos y certificados de lote; mantenga copias en su ELN\/LIMS con las versiones del protocolo y los números de lote.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cdiv class=\"product-full-width\"\u003e\n\n\u003cdiv class=\"product-block\"\u003e\n\n\u003ch3\u003e Pautas de pedidos\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e 1. Precio y disponibilidad disponibles a solicitud. \u003cb\u003e\u003ca href=\"mailto:service@iright.com\"\u003eHaga clic para enviar un correo electrónico a: service@iright.com\u003c\/a\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e 2. Por favor, NO realice ningún pago antes de la confirmación.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e 3. Se requiere un valor mínimo de pedido de $1,000 USD.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e 4. Se requiere prepago del 100%.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003e Colaboración\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Tony Tang\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Correo electrónico: Tony.Tang@iright.com\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Móvil\/WhatsApp\/WeChat: +86-17717886924\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e","products":[{"product_id":"bd-555899","title":"BD, 555899, BD Pharm Lyse™ Tampón de lisis","description":"\u003cp\u003e Preparación y almacenamiento: Preparación y almacenamiento Almacenar sin diluir a 4 °C. Las soluciones diluidas 1X se pueden almacenar a 4 °C hasta por 30 días.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Procedimientos de ensayo recomendados Preparación de la solución de lisis 1X: Diluya el concentrado 10X 1:10 con agua destilada. El pH de la solución 1X debe estar dentro del rango de pH 7,1-7,4. Ajuste el pH si es necesario. Caliente la solución 1X a temperatura ambiente antes de usar. 100 ml de concentrado 10X rendirán una cantidad de solución 1X que es suficiente para lisar 500 muestras. Procedimiento de lisis: Nota: El siguiente procedimiento solo se aplica a la lisis de glóbulos rojos de sangre completa humana. Dado que las aplicaciones varían, para otras muestras como la lisis de glóbulos rojos de bazo de ratón (tiempo de incubación de lisis de hasta 3 minutos a 37 °C), lisis de glóbulos rojos de médula ósea, cada investigador debe optimizar la condición para obtener resultados óptimos. 1. Agregue 2,0 ml de solución de lisis 1X a cada tubo que contenga hasta 200 µl de una mezcla de sangre completa más anticuerpo monoclonal. 2. Agite suavemente cada tubo inmediatamente después de añadir la solución de lisis. 3. Incube a temperatura ambiente, protegido de la luz, durante 15 minutos. 4. Centrifugue a 200 X g durante 5 minutos. 5. Aspire con cuidado el sobrenadante, sin alterar el pellet. 6. Añada 2,0 ml de PBS 1X que contenga suero bovino fetal inactivado por calor al 1 % y azida sódica al 0,1 % (PBS-FBS). 7. Centrifugue a 200 X g durante 5 minutos. 8. Aspire con cuidado el sobrenadante, sin alterar el pellet. 9. Resuspenda el pellet en 0,5 ml de PBS-FBS o un fijador como formaldehído al 2 % para el análisis de citometría de flujo. Solución de problemas: La lisis incompleta puede ocurrir por varias razones: (1) La edad de la muestra puede afectar la lisis de los glóbulos rojos, (2) La solución de lisis 1X puede no haberse calentado a temperatura ambiente, o (3) Tras añadir la solución de lisis, las muestras pueden no haberse agitado lo suficiente. Si se produce una lisis incompleta (identificada por la presencia de una cantidad excesiva de glóbulos rojos visibles en la suspensión celular final lavada), repita el procedimiento de lisis. Sin embargo, no se recomienda realizar más de dos lisis.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Avisos del producto Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para conocer los protocolos técnicos.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802400186537,"sku":"555899","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0653\/8847\/8633\/files\/BD-555899.webp?v=1768806209"},{"product_id":"bd-553141","title":"BD, 553141, BD Pharmingen™ Anti-CD16\/CD32 de rata purificado (bloque Fc BD de ratón™)","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: FcγRIII\/FcγRII; Fcgr3\/Fcgr2\u003cbr\u003e\n Reactividad: Ratón (Prueba de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Isotipo: SD de rata, también conocido como Sprague-Dawley (exogámico) IgG2b, κ\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: Macrófago BALB\/c de ratón J774\u003cbr\u003e\n Aplicación: Bloqueo, citometría de flujo (probada rutinariamente), inmunohistoquímica congelada (probada durante el desarrollo), inmunoprecipitación (reportada)\u003cbr\u003e\n Concentración: 0,5 mg\/ml\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_394656\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. Conservar sin diluir a 4 °C.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Procedimientos de ensayo recomendados Para teñir específicamente células que portan receptores FcγII y FcγIII para análisis de citometría de flujo: Incubar la suspensión celular con este anticuerpo (≤ 1 μg\/millón de células) seguido de un reactivo de segundo paso conjugado con fluorocromo apropiado. Para reducir la unión mediada por el receptor Fc por anticuerpos de interés o la unión mediada por el receptor Fc por conjugados de colorante en tándem PE-CY5 a células de ratón que portan receptores FcγII y FcγIII para análisis de citometría de flujo: 1. Preincubar la suspensión celular con Mouse BD Fc Block™ anti-CD16\/CD32 mAb 2.4G2 purificado de ratón (p. ej., ≤ 1 μg\/millón de células en 100 μl) a 4 ˚C durante 5 minutos. 2. Añada el anticuerpo de interés directamente a las células preincubadas en presencia de Mouse BD Fc Block™ (es decir, no es necesario lavar el Mouse BD Fc Block™ antes de teñir las células). 3. Si se requiere un segundo paso anti-Ig, se debe elegir un reactivo que no se una a Mouse BD Fc Block™ (p. ej., IgG 2b, κ de rata). Para obtener más información sobre el uso de Mouse BD Fc Block™, consulte la sección \"Reducción de la tinción inespecífica con Fc Block\" de nuestros protocolos de citometría de flujo en nuestro sitio web: https:\/\/www.bdbiosciences.com\/en-us\/resources\/protocols\/flow-cytometry\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para conocer los protocolos técnicos. La azida sódica es un inhibidor reversible del metabolismo oxidativo; por lo tanto, las preparaciones de anticuerpos que contienen este agente conservante no deben utilizarse en cultivos celulares ni inyectarse en animales. La azida sódica puede eliminarse lavando las células teñidas o el anticuerpo unido a la placa, o dializando el anticuerpo soluble en un tampón sin azida sódica. Dado que la endotoxina también puede afectar los resultados de los estudios funcionales, recomendamos el formato de anticuerpo NA\/LE (sin azida\/bajo endotoxina), si está disponible, para uso in vitro e in vivo. Consulte http:\/\/regdocs.bd.com para acceder a las fichas de datos de seguridad (FDS).\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802400219305,"sku":"553141","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-554714","title":"BD, 554714, Kit de fijación\/permeabilización BD Cytofix\/Cytoperm™","description":"\u003cp\u003e Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2869008\u003cbr\u003e \nDescripción: Este kit permite la fijación y permeabilización de células, necesaria para la tinción de citocinas intracelulares con anticuerpos anticitocina conjugados con fluorocromo. El kit contiene dos reactivos: solución de fijación\/permeabilización y tampón BD Perm\/Wash™. Tras la fijación y permeabilización celular, el tampón BD Perm\/Wash™ se utiliza para lavar las células y diluir los anticuerpos anticitocina para la tinción.\u003cbr\u003e\n Descripción: Cantidad\/Tamaño: Número de pieza: ID de EntrezGene\u003cbr\u003e\n N\/D : 125.0 : N\/D : N\/D\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802400252073,"sku":"554714","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-556547","title":"BD, 556547, Kit de detección de apoptosis de anexina V FITC de BD Pharmingen™ I","description":"\u003cp\u003e Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2869082\u003cbr\u003e \nDescripción: Descripción La apoptosis es un proceso fisiológico normal que ocurre durante el desarrollo embrionario, así como en el mantenimiento de la homeostasis tisular. El programa apoptótico se caracteriza por ciertas características morfológicas, incluyendo la pérdida de asimetría y unión de la membrana plasmática, la condensación del citoplasma y el núcleo, y la escisión internucleosomal del ADN. La pérdida de la membrana plasmática es una de las características más tempranas. En las células apoptóticas, el fosfolípido de membrana fosfatidilserina (PS) se transloca desde la lámina interna a la externa de la membrana plasmática, exponiendo así la PS al entorno celular externo. La anexina V es una proteína de unión a fosfolípidos dependiente de Ca2+ de 35-36 kDa que tiene una alta afinidad por la PS y se une a las células con PS expuesta. La anexina V puede conjugarse con fluorocromos, incluyendo FITC. Este formato conserva su alta afinidad por la PS y, por lo tanto, sirve como una sonda sensible para el análisis de citometría de flujo de células que están experimentando apoptosis. Dado que la externalización de PS ocurre en las primeras etapas de la apoptosis, la tinción con FITC Anexina V puede identificar la apoptosis en una etapa más temprana que los ensayos basados ​​en cambios nucleares como la fragmentación del ADN. La tinción con FITC Anexina V precede a la pérdida de integridad de la membrana que acompaña a las últimas etapas de la muerte celular resultante de procesos apoptóticos o necróticos. Por lo tanto, la tinción con FITC Anexina V se usa típicamente junto con un colorante vital como el yoduro de propidio (PI) o 7-amino-actinomicina (7-AAD) para permitir al investigador identificar células apoptóticas tempranas (PI negativas, FITC Anexina V positivas). Las células viables con membranas intactas excluyen PI, mientras que las membranas de las células muertas y dañadas son permeables a PI. Por ejemplo, las células que se consideran viables son FITC Anexina V y PI negativas; las células que están en apoptosis temprana son FITC Anexina V positivas y PI negativas; y las células que están en apoptosis tardía o ya muertas son tanto FITC Anexina V como PI positivas. Este ensayo no distingue entre células que han sufrido muerte apoptótica frente a las que han muerto como resultado de una vía necrótica porque en cualquier caso, las células muertas se teñirán tanto con FITC Anexina V como con PI. Sin embargo, cuando se mide la apoptosis a lo largo del tiempo, a menudo se pueden rastrear las células desde FITC Anexina V y PI negativas (viables o sin apoptosis medible), hasta FITC Anexina V positivas y PI negativas (apoptosis temprana, integridad de la membrana presente) y finalmente a FITC Anexina V y PI positivas (apoptosis en etapa final y muerte). El movimiento de las células a través de estas tres etapas sugiere apoptosis. Por el contrario, una sola observación que indique que las células son tanto FITC Anexina V como PI positivas, en sí misma, revela menos información sobre el proceso por el cual las células experimentaron su desaparición.\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Procedimientos de ensayo recomendados La anexina V de FITC es una sonda sensible para identificar células apoptóticas, que se une a superficies de fosfolípidos con carga negativa (Kd de ~5 x 10^-2) con una mayor afinidad por la fosfatidilserina (PS) que la mayoría de los demás fosfolípidos. La unión de la anexina V de FITC depende del calcio y se requieren concentraciones definidas de calcio y sal para una tinción óptima, como se describe en el Protocolo de tinción de anexina V de FITC. Los investigadores deben tener en cuenta que el análisis citométrico de flujo de la anexina V de FITC en tipos de células adherentes (p. ej., HeLa, NIH 3T3, etc.) no se prueba de forma rutinaria, ya que puede producirse un daño específico de la membrana durante el desprendimiento o la recolección de células. Sin embargo, se han informado previamente métodos para utilizar la anexina V para citometría de flujo en tipos de células adherentes (Casiola-Rosen et al. y van Engelend et al.). INDUCCIÓN DE APOPTOSIS POR CAMPTOTECINA El siguiente protocolo se proporciona como una ilustración de cómo se puede utilizar FITC Annexin V en una línea celular (Jurkat). Materiales 1. Prepare la solución madre de camptotecina (Sigma-Aldrich Cat. No. C-9911): 1 mM en DMSO. 2. Células T Jurkat (ATCC TIB-152). Procedimiento 1. Añada camptotecina (concentración final 4-6 µM) a 1 x 10^6 células Jurkat. 2. Incube las células durante 4-6 horas a 37 °C. 3. Proceda con el protocolo de tinción de FITC Annexin V para medir la apoptosis. PROTOCOLO DE TINCIÓN DE FITC ANEXIN V FITC Annexin V se utiliza para determinar cuantitativamente el porcentaje de células dentro de una población que están experimentando apoptosis activamente. Se basa en la propiedad de las células de perder la asimetría de la membrana en las primeras fases de la apoptosis. En las células apoptóticas, el fosfolípido de membrana fosfatidilserina (PS) se transloca desde la lámina interna de la membrana plasmática a la lámina externa, exponiendo así la PS al ambiente externo. La anexina V es una proteína de unión a fosfolípidos dependiente del calcio con alta afinidad por la PS y es útil para identificar células apoptóticas con PS expuesta. El yoduro de propidio (PI) es una sonda de viabilidad citométrica de flujo estándar y se utiliza para distinguir las células viables de las no viables. Las células viables con membranas intactas excluyen el PI, mientras que las membranas de las células muertas y dañadas son permeables al PI. Las células que se tiñen positivamente para la anexina V de FITC y negativamente para el PI están en apoptosis. Las células que se tiñen positivamente tanto para la anexina V de FITC como para el PI se encuentran en la etapa final de la apoptosis, en proceso de necrosis o ya están muertas. Las células que se tiñen negativamente tanto para la anexina V de FITC como para el PI están vivas y no están en apoptosis medible. Reactivos 1. FITC Anexina V (componente n.° 51-65874X): Utilizar 5 µl por prueba. 2. El yoduro de propidio (PI) (componente n.° 51-66211E) es un colorante de ácidos nucleicos práctico y listo para usar. Utilizar 5 µl por prueba. 3. Tampón de unión de anexina V 10X (componente n.° 51-66121E): Hepes\/NaOH 0,1 M (pH 7,4), NaCl 1,4 M, CaCl₂ 25 mM. Para una solución de trabajo 1X, diluir 1 parte del tampón de unión de anexina V 10X en 9 partes de agua destilada. Tinción 1. Lavar las células dos veces con PBS frío y, a continuación, resuspenderlas en tampón de unión 1X a una concentración de 1 x 10^6 células\/ml. 2. Transferir 100 µl de la solución (1 x 10^5 células) a un tubo de cultivo de 5 ml. 3. Añadir 5 µl de FITC Annexin V y 5 µl PI. 4. Agitar suavemente las células e incubar durante 15 min a TA (25 °C) en la oscuridad. 5. Añadir 400 µl de 1X Binding Buffer a cada tubo. Analizar por citometría de flujo en 1 hora. CONTROLES SUGERIDOS PARA CONFIGURAR LA CITOMETRÍA DE FLUJO Los siguientes controles se utilizan para configurar la compensación y los cuadrantes: 1. Células sin teñir. 2. Células teñidas con FITC Annexin V (sin PI). 3. Células teñidas con PI (sin FITC Annexin V). Otros controles de tinción: Se debe utilizar una línea celular que pueda inducirse fácilmente a sufrir apoptosis para obtener una tinción de control positiva con FITC Annexin V y\/o FITC Annexin V y PI. Es importante destacar que el nivel basal de apoptosis y necrosis varía considerablemente dentro de una población. Por lo tanto, incluso en ausencia de apoptosis inducida, la mayoría de las poblaciones celulares contendrán un pequeño porcentaje de células con apoptosis positiva (FITC Anexina V positiva, IP negativa o FITC Anexina V positiva, IP positiva). La población no tratada se utiliza para definir el nivel basal de células apoptóticas y muertas. El porcentaje de células que han sido inducidas a apoptosis se determina restando el porcentaje de células apoptóticas en la población no tratada del porcentaje de células apoptóticas en la población tratada. Dado que la muerte celular es el resultado final de las células en apoptosis, las células en las últimas etapas de la apoptosis tendrán una membrana dañada y se tiñerán positivamente tanto para IP como para FITC Anexina V. Por lo tanto, el ensayo no distingue entre células que ya han sufrido muerte celular apoptótica y aquellas que han muerto como resultado de la vía necrótica, ya que en ambos casos las células muertas se tiñerán tanto con FITC Anexina V como con IP.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Todas las proteínas séricas provienen de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en Estados Unidos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico, altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para consultar los protocolos técnicos.\u003cbr\u003e\n Descripción: Cantidad\/Tamaño: Número de pieza: ID de EntrezGene\u003cbr\u003e\n N\/D : 2.0 : N\/D : N\/D\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802400284841,"sku":"556547","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-564219","title":"BD, 564219, BD Pharmingen™ Bloque Fc BD humano™","description":"\u003cp\u003e Reactividad: Humana (Prueba de control de calidad), Rhesus (Probado en desarrollo)\u003cbr\u003e\n Isotipo: IgG1 humana\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Concentración: 0,5 mg\/ml\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2728082\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e\n Preparación y almacenamiento: Preparación y almacenamiento Conservar sin diluir a 4°C.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Incubar 1 millón de células suspendidas en 50-100 µL de tampón de tinción con 2,5 µg de Human BD Fc Block™ (10 minutos a temperatura ambiente) y, a continuación, teñir con el anticuerpo fluorescente deseado. No se requiere lavado entre el bloqueo y la tinción.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Avisos del producto. Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. La azida sódica es un inhibidor reversible del metabolismo oxidativo; por lo tanto, las preparaciones de anticuerpos que contienen este agente conservante no deben utilizarse en cultivos celulares ni inyectarse en animales. La azida sódica puede eliminarse lavando las células teñidas o el anticuerpo unido a la placa, o dializando el anticuerpo soluble en un tampón sin azida sódica. Dado que la endotoxina también puede afectar los resultados de los estudios funcionales, recomendamos el formato de anticuerpo NA\/LE (sin azida\/bajo endotoxina), si está disponible, para uso in vitro e in vivo. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para consultar los protocolos técnicos. Consulte http:\/\/regdocs.bd.com para acceder a las fichas de datos de seguridad (FDS).\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802400317609,"sku":"564219","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-554656","title":"BD, 554656, tampón de tinción BD Pharmingen™ (FBS)","description":"\u003cp\u003e Preparación y almacenamiento: Preparación y almacenamiento Conservar sin diluir a 4°C.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Procedimientos de ensayo recomendados Citometría de flujo (tinción de inmunofluorescencia directa): 1. Prepare suspensiones de células individuales de tejido linfoide, médula ósea, sangre periférica o cultivos celulares utilizando protocolos estándar. 2. Lave las células dos veces en tampón de tinción frío (FBS) y sedimente las células por centrifugación (p. ej., 300 x g a 4 °C). Resuspenda el sedimento celular con tampón de tinción frío (FBS) hasta una concentración final de 2 x 10e7 células\/ml. 3. Distribuya alícuotas de 50 µl de la suspensión celular (10e6 células) en tubos o pocillos de fondo redondo de microplacas. 4. Diluya los anticuerpos fluorescentes a sus concentraciones óptimas predeterminadas en tampón de tinción (FBS) y agregue pequeñas alícuotas (p. ej., 10 µl) de los anticuerpos diluidos a los tubos o micropocillos que contienen las suspensiones de células diana. Incubar durante 20 minutos en hielo protegido de la luz. El tiempo de tinción puede aumentarse (≥ 45 min) dependiendo de la avidez del anticuerpo fluorescente. 5. Lavar las células dos veces con volúmenes de 200 µl (para placas de micropocillos) o 1 ml (para tubos) de tampón de tinción (FBS) para eliminar los anticuerpos no unidos. Centrifugar las células a 300 xg durante 5 min. Después de cada centrifugación, aspirar cuidadosamente (para placas de micropocillos o tubos) o invertir y secar (para tubos) los sobrenadantes de los pellets celulares. 6. Resuspender el pellet celular en volúmenes de 200 µl (para placas de micropocillos) o 0,5 ml (para tubos) de tampón de tinción (FBS). Transferir las células teñidas de las placas de micropocillos a los tubos apropiados para el análisis de citometría de flujo (ajustar el volumen final a ~0,5 ml). 7. Analice las muestras de células teñidas mediante citometría de flujo lo antes posible (p. ej., ≤ 4 horas) después de la tinción. Si debe retrasarse el análisis, las células teñidas pueden fijarse con paraformaldehído tamponado (p. ej., tampón de fijación BD Cytofix™; n.º de cat. 554655) y almacenarse a 4 °C (protegidas de la luz). Las células fijadas deben analizarse lo antes posible (p. ej., hasta una semana después de la tinción y la fijación). Nota 1: El tampón de tinción (FBS) puede utilizarse de forma similar para la tinción inmunofluorescente indirecta de células. En este caso, repita los pasos 4 y 5 cuando utilice anticuerpos primarios no marcados o biotinilados. Al teñir células con anticuerpos biotinilados y avidina conjugada con fluorocromo, es deseable utilizar un medio de tinción que no contenga biotina, como el tampón de tinción (BSA) (n.º de cat. 554657). Nota 2: El tampón de tinción (FBS) también puede utilizarse para la tinción inmunofluorescente de antígenos de superficie expresados ​​por células destinadas a ser fijadas y teñidas inmunofluorescentemente para antígenos intracelulares como las citocinas. Las células teñidas para citocinas intracelulares pueden resuspenderse y mantenerse (es decir, a 4 °C, protegidas de la luz) en tampón de tinción (FBS) antes del análisis por citometría de flujo.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Consulte los protocolos técnicos en www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico, altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Todas las proteínas séricas provienen de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en Estados Unidos.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802400350377,"sku":"554656","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-559925","title":"BD, 559925, BD Pharmingen™ 7-AAD","description":"\u003cp\u003e Preparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Debido a que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Este reactivo ha sido prediluido para su uso al volumen recomendado por prueba. Normalmente utilizamos 1 × 10^6 células en una muestra experimental de 100 µl (una prueba). Todas las proteínas séricas provienen de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en Estados Unidos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para consultar los protocolos técnicos.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802400415913,"sku":"559925","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-550583","title":"BD, 550583, Cóctel de activación de leucocitos BD Pharmingen™, con BD GolgiPlug™, 2 x 100 µL","description":"\u003cp\u003e BD, 550583, Cóctel de activación de leucocitos BD Pharmingen™, con BD GolgiPlug™, 2 x 100 µL\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802400448681,"sku":"550583","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-560779","title":"BD, 560779, BD Horizon™ V500 Ratón anti-CD45 humano","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: PTPRC; LCA; L-CA; Antígeno común leucocitario; T200; GP180; LY5\u003cbr\u003e\n Reactividad: Humana (Pruebas de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Isotipo: IgG1 de ratón, κ\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: leucocitos de sangre periférica humana\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Vol. por prueba: 5 µl\u003cbr\u003e\n Número de taller: IV N816\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_1937324\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene estabilizador de proteínas, glicerol y ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e\n Preparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con BD Horizon™ V500 en condiciones óptimas y se eliminó el BD Horizon™ V500 que no reaccionó.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Este reactivo ha sido prediluido para su uso al volumen recomendado por prueba. Normalmente usamos 1 × 10^6 células en una muestra experimental de 100 µl (una prueba). Se debe usar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. BD Horizon V500 tiene una absorción máxima de 415 nm y una emisión máxima de 500 nm. Antes de teñir con este reactivo, confirme que su citómetro de flujo es capaz de excitar el fluorocromo y discriminar la fluorescencia resultante. Para conocer los espectros de fluorocromo y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web de citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. BD Horizon V500 está protegido por una o más de las siguientes patentes estadounidenses: 8,431,416. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para consultar los protocolos técnicos.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802400481449,"sku":"560779","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-565388","title":"BD, 565388, Tinción de viabilidad reparable BD Horizon™ 780","description":"\u003cp\u003e Aplicación: Citometría de flujo, tinción intracelular (citometría de flujo) (probado durante el desarrollo)\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2869673\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Procedimientos de ensayo recomendados Preparación Lleve el polvo de colorante FVS780 y 180 μl de dimetilsulfóxido (DMSO; p. ej., Sigma D2650) fresco de grado de cultivo celular a temperatura ambiente. Agregue 180 μl de DMSO y agite bien la solución. Inspeccione la solución y repita el agitado hasta que el colorante madre se haya disuelto completamente. Esta es la solución madre. Almacenamiento Al recibirlo, almacene el colorante seco desecado y protegido de la luz a -80 °C hasta su uso. Después de la reconstitución con DMSO, almacene la solución madre a -20 °C en pequeñas alícuotas. No use el colorante reconstituido después de 90 días de almacenamiento. Deseche la solución de colorante después de 90 días de la reconstitución con DMSO. Requisitos de citometría Se pueden utilizar citómetros de flujo equipados con láser rojo (p. ej., BD FACSCanto™ II, BD™ LSR II, BD LSRFortessa™ o BD Accuri™ C6). Este colorante se puede leer en filtros comúnmente utilizados para APC-Cy™7 (p. ej., 780\/60). La compensación de fluorescencia se logra mejor utilizando muestras celulares de interés. Al diseñar paneles de tinción multicolor, tenga en cuenta el derrame de fluorescencia en los canales BD Horizon™ BUV737, BD Horizon™ BV786 y PE-Cy™7 (cuando se lee en el láser amarillo-verde). Los paneles se deben optimizar para tener en cuenta este derrame. Para reducir el derrame de fluorescencia, recomendamos titular FVS780 y utilizar la concentración de colorante más baja posible que proporcione una resolución adecuada de las poblaciones de células vivas y muertas de interés. Procedimiento Marcaje de células con Fixable Viability Stain 780 1. Prepare las células para la tinción de citometría de flujo utilizando tampones sin azida sódica. 2. Lave las células una vez en solución salina tamponada con fosfato de Dulbecco (1X DPBS) sin azida sódica ni proteínas. 3. Resuspenda las células a 1-10x10^6 células\/ml en 1X DPBS sin azida sódica ni proteínas. 4. Añada 1 μl de solución madre BD Horizon™ Fixable Viability Stain 780 por cada 1 ml de suspensión celular (1:1000) y agite inmediatamente con vórtex. a. Nota: Recomendamos titular el colorante para un rendimiento óptimo, ya que los diferentes tipos de células y las diferentes aplicaciones pueden dar lugar a un amplio grado de variabilidad en la tinción. 5. Incube la mezcla durante 10-15 minutos a temperatura ambiente protegida de la luz. a. Opcional: Como alternativa, incubar las mezclas a 37 °C durante 5-7 minutos o a 2-8 °C durante 30-60 minutos. 6. Lavar las células dos veces con 2 ml de tampón de tinción BD Pharmingen™ (FBS) (n.º de cat. 554656) o equivalente. 7. Decante el sobrenadante y mezcle suavemente para romper el sedimento celular. 8. Resuspender las células en tampón de tinción (FBS) o equivalente. 9. Teñir, fijar y permeabilizar las células según se desee para aplicaciones posteriores. Notas: 1. Cada usuario debe determinar las concentraciones óptimas de reactivos, células y condiciones para el ensayo de interés. Recomendamos titular el reactivo en los primeros experimentos para obtener resultados óptimos. 2. La reactividad del colorante libre se extingue lavando con tampón que contenga proteína (p. ej., FBS o BSA). 3. Las células se pueden teñir a granel antes de congelarlas o teñirlas con anticuerpos fluorescentes. 4. El tinte de viabilidad fijable BD Horizon™ 780 se puede utilizar en ensayos de tinción intracelular que requieren fijación con formaldehído y permeabilización con metanol y detergentes, como los utilizados para la tinción con BD Phosflow™ (p. ej., n.º de cat. 558050, tampón de permeación BD Phosflow™ III), tinción de citocinas intracelulares (p. ej., n.º de cat. 554714, kit de fijación\/permeabilización BD Cytofix\/Cytoperm™) o tinción de factores de transcripción (p. ej., n.º de cat. 562574\/562725, juego de tampones de factores de transcripción BD Pharmingen™). 5. Las células apoptóticas pueden mostrar una tinción variable. Recomendamos la tinción conjunta con, p. ej., anexina V FITC (n.º de cat. 556419) si se desea realizar un análisis más detallado de las células apoptóticas. Peligro: Provoca lesiones oculares graves. Precauciones: Usar guantes\/ropa\/protección ocular\/protección facial. EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Enjuagar con abundante agua durante varios minutos. Quitar las lentes de contacto, si lleva y resulta fácil. Seguir enjuagando. Llamar inmediatamente a un centro de toxicología o a un médico. Eliminar el contenido\/recipientes en una instalación de tratamiento y eliminación adecuada, de acuerdo con la legislación y normativas aplicables y las características del producto en el momento de la eliminación.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Para conocer los espectros de fluorocromos y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web de citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. Cy es una marca registrada de GE Healthcare. Antes de teñir con este reactivo, confirme que su citómetro de flujo sea capaz de excitar el fluorocromo y discriminar la fluorescencia resultante. Consulte http:\/\/regdocs.bd.com para acceder a las fichas de datos de seguridad (FDS). Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para consultar los protocolos técnicos.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802400514217,"sku":"565388","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-558269","title":"BD, 558269, BD™ Conjunto flexible de matriz de perlas citométricas (CBA) de IFN-γ humano","description":"\u003cp\u003e Rango de ensayo: 10-2500 pg\/mL\u003cbr\u003e\n Reactividad: Humano (prueba de control de calidad), Rhesus, Cynomolgus, Babuino (probado en desarrollo)\u003cbr\u003e \nEstado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2869127\u003cbr\u003e\n Descripción: El BD™ CBA Human IFN-γ Flex Set es un inmunoensayo de microesferas capaz de medir el interferón-γ (IFN-γ) humano en muestras de suero, plasma y sobrenadantes de cultivos celulares. La reactividad en primates humanos y no humanos se determinó analizando muestras con el BD CBA Human IFN-γ Flex Set. La biología y la función del IFN-γ se han revisado exhaustivamente en la literatura. Para más información sobre los inmunoensayos de microesferas, consulte el prospecto del kit de tampón maestro de proteína soluble humana BD CBA (n.º de cat. 558264 o 558265).\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Este kit flexible BD™ CBA contiene un vial de perlas de captura, un vial de reactivo de detección de PE y dos viales de estándar. Los componentes de perlas de captura y reactivo de detección de PE de este kit flexible se han formulado a una concentración 50x para garantizar el rendimiento del producto al multiplexarse. El componente estándar está liofilizado y debe transferirse a un tubo de polipropileno de 15 mL para su reconstitución. Una vez reconstituido en 4,0 mL de diluyente de ensayo, el estándar presenta una concentración de proteína de 2500 pg\/mL. Deseche el estándar reconstituido no utilizado; no lo almacene ni lo reutilice. Conserve el estándar liofilizado y los demás componentes a 4 °C. Proteja las perlas de captura y el reactivo de detección de PE de la exposición prolongada a la luz.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: El kit flexible BD CBA Human IFN-γ debe utilizarse junto con el kit de tampón maestro de proteína soluble humana BD CBA (n.º de cat. 558264, 100 pruebas, o 558265, 500 pruebas), un citómetro de flujo y el software FCAP Array™. Encontrará instrucciones detalladas sobre el uso de este producto en el manual del kit de tampón maestro de proteína soluble humana BD CBA. Siguiendo las instrucciones del kit de tampón maestro, el punto estándar superior del kit flexible BD CBA Human IFN-γ será de 2500 pg\/ml. Un ejemplo de curva estándar se muestra en la Figura 1. El BD CBA Human IFN-γ Flex Set no se puede utilizar en el mismo pocillo de ensayo con los siguientes reactivos BD CBA Human Soluble Protein Flex Set: Flex Set Bead Position Catalog Number BD CBA Human IFN-γ Flex Set B8 560111 El BD CBA Human IFN-γ Flex Set no debe utilizarse en el mismo pocillo de ensayo con ningún reactivo que no sea BD CBA Human Soluble Protein Flex Set (como BD CBA Mouse Soluble Protein o Cell Signaling Flex Sets). Para obtener una tabla de compatibilidad de ensayos actualizada para los BD CBA Human Soluble Protein Flex Sets, consulte la página principal del sistema BD CBA Flex Set en http:\/\/www.bdbiosciences.com\/cbasetup. Límite de detección de rendimiento: El límite teórico de detección es de 1,8 pg\/ml y se determinó evaluando el resultado estimado del MFI promedio del control negativo (0 pg\/ml, n =30) + 2 desviaciones estándar.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: ProClin es una marca registrada de Rohm and Haas Company. Todas las proteínas séricas provienen de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en Estados Unidos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Advertencia: El estándar liofilizado CBA contiene 0,02 % (p\/p) de una mezcla CMIT\/MIT (3:1), que es una mezcla de: 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona [CE n.º 247-500-7] y 2-metil-4-isotiazolin-3-ona [CE n.º 220-239-6] (3:1). Indicación de peligro: Puede provocar una reacción alérgica en la piel. Consejos de precaución: No permita que la ropa de trabajo contaminada salga del lugar de trabajo. Use guantes\/protección ocular\/facial. Use ropa protectora. Evite respirar la niebla, los vapores o el aerosol. En caso de irritación o sarpullido en la piel: Consulte a un médico. EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con abundante agua. Quítese la ropa contaminada y lávela antes de volver a usarla. Deseche el contenido o el recipiente de acuerdo con la normativa local, regional, nacional e internacional.\u003cbr\u003e \nDescripción: Cantidad\/Tamaño: Número de pieza: ID de EntrezGene\u003cbr\u003e\n N\/D : 1.0 : N\/D : N\/D\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802400546985,"sku":"558269","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-564406","title":"BD, 564406, Tinción de viabilidad reparable BD Horizon™ 510","description":"\u003cp\u003e Reactividad: Humano, Ratón (Probado en desarrollo)\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo, tinción intracelular (citometría de flujo) (probado durante el desarrollo)\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2869572\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Procedimientos de ensayo recomendados Preparación Lleve el polvo de colorante FVS510 y 260 μl de dimetilsulfóxido (DMSO; p. ej., Sigma D2650) fresco de grado de cultivo celular a temperatura ambiente. Agregue 260 μl de DMSO y agite bien la solución. Inspeccione la solución y repita el agitado hasta que el colorante madre se haya disuelto completamente. Esta es la solución madre. Almacenamiento Al llegar, almacene el colorante seco desecado y protegido de la luz a -80 °C hasta su uso. Después de la reconstitución con DMSO, almacene la solución madre a -20 °C en pequeñas alícuotas. No use el colorante reconstituido después de 90 días de almacenamiento. Deseche la solución de colorante después de 90 días posteriores a la reconstitución con DMSO. Requisitos de citometría Se pueden usar citómetros de flujo equipados con láser violeta (p. ej., BD FACSCanto™ II, BD LSRFortessa™ o BD™ LSR II). Este colorante se puede leer en filtros comúnmente usados ​​para BD Horizon™ Brilliant Violet 510, BD Horizon™ V500 o AmCyan (p. ej., 525\/50). La compensación de fluorescencia se logra mejor usando una muestra de las células de interés. Procedimiento Marcaje de células con Fixable Viability Stain 510 1. Prepare las células para la tinción de citometría de flujo usando tampones sin azida sódica. 2. Lave las células una vez en solución salina tamponada con fosfato de Dulbecco (1X DPBS) sin azida sódica ni proteínas. 3. Resuspenda las células a 1x10^6 células\/ml en 1X DPBS sin azida sódica ni proteínas. 4. Añada 1 μl de la solución madre BD Horizon™ Fixable Viability Stain 510 por cada 1 ml de suspensión celular (1:1000) y agite inmediatamente con vórtex. a. Nota: Recomendamos titular el colorante para un rendimiento óptimo, ya que los diferentes tipos de células y diferentes aplicaciones pueden dar lugar a un amplio grado de variabilidad en la tinción. 5. Incubar la mezcla durante 15 minutos a temperatura ambiente protegida de la luz. a. Opcional: Incubar las células y las mezclas de colorantes a 2-8 °C durante 30-60 minutos. Como alternativa, incubar las mezclas a 37 °C durante 5-7 minutos. 6. Lavar las células dos veces con 2 ml de tampón de tinción BD Pharmingen™ (FBS) (n.º de cat. 554656) o equivalente. 7. Decante el sobrenadante y mezcle suavemente para romper el sedimento celular. 8. Resuspender las células en tampón de tinción (FBS) o equivalente. 9. Teñir, fijar y permeabilizar las células como se desee para aplicaciones posteriores. Notas: 1. Cada usuario debe determinar las concentraciones óptimas de reactivos, células y condiciones para el ensayo de interés. Recomendamos titular el reactivo en experimentos tempranos para obtener resultados óptimos. 2. La reactividad del colorante libre se extingue lavando con tampón que contiene proteína (p. ej., FBS o BSA). 3. Las células pueden teñirse en masa antes de congelarlas o teñirlas con anticuerpos fluorescentes. 4. BD Horizon™ Fixable Viability Stain 510 se puede utilizar en ensayos de tinción intracelular que requieren fijación con formaldehído y permeabilización con metanol y detergentes como los utilizados para la tinción BD Phosflow™ (p. ej., n.º de cat. 558050, BD Phosflow™ Perm Buffer III), tinción intracelular de citocinas (p. ej., n.º de cat. 554714, BD Cytofix\/Cytoperm™ Fixation\/Permeablization Kit) o ​​tinción de factores de transcripción (p. ej., n.º de cat. 562574, BD Pharmingen™ Transcription Factor Buffer Set). 5. Las células apoptóticas pueden presentar una tinción variable. Recomendamos la cotinción con, por ejemplo, Anexina V APC (n.° de cat. 550475) si se desea realizar un análisis más detallado de las células apoptóticas.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Consulte los protocolos técnicos en www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources. Para obtener información sobre los espectros de fluorocromos y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web sobre citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802400579753,"sku":"564406","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-561037","title":"BD, 561037, BD Pharmingen™ APC-Cy™7 Rata Anti-Ratón CD45","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: Ptprc; LCA; Antígeno común leucocitario; T200; Ly-5; Lyt-4\u003cbr\u003e\n Reactividad: Ratón (Prueba de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Isotipo: LOU de rata, también conocida como Louvain, LOU\/C, LOU\/M IgG2b, κ\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: Timo\/bazo de ratón\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Concentración: 0,2 mg\/ml\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_396774\u003cbr\u003e \nTampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene estabilizador de proteínas y ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e\n Preparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con el colorante en condiciones óptimas y se eliminaron el anticuerpo no conjugado y el colorante libre.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Las BD® CompBeads pueden utilizarse como sustitutos para evaluar la dispersión de fluorescencia (compensación). Cuando los anticuerpos conjugados con fluorocromos se unen a las BD® CompBeads, presentan propiedades espectrales muy similares a las de las células. Sin embargo, para algunos fluorocromos puede haber pequeñas diferencias en las emisiones espectrales en comparación con las células, lo que resulta en valores de dispersión diferentes a los de los controles biológicos. Se recomienda encarecidamente que, al utilizar un reactivo por primera vez, se compare la dispersión en las células y en las BD® CompBeads para garantizar que estas sean adecuadas para su aplicación celular específica.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Avisos del producto. Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Se debe utilizar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico, altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Tenga en cuenta las siguientes precauciones: La absorción de luz visible puede alterar significativamente la transferencia de energía que se produce en cualquier conjugado de fluorocromo en tándem; por lo tanto, recomendamos tomar precauciones especiales (como envolver los viales, tubos o gradillas en papel de aluminio) para evitar la exposición de los reactivos conjugados, incluidas las células teñidas con dichos reactivos, a la iluminación ambiental. APC-Cy7 es un fluorocromo en tándem compuesto de aloficocianina (APC), excitado por líneas láser entre 595 y 647 nm, que actúa como donante de energía, acoplado al colorante de cianina Cy7™, que actúa como aceptor de energía y fluoresce a 780 nm. BD Biosciences Pharmingen ha maximizado la transferencia de energía del fluorocromo en APC-Cy7, maximizando así la intensidad de su emisión de fluorescencia, minimizando la emisión residual de APC y la compensación electrónica requerida en sistemas de citometría de flujo multiláser-láser. Nota: Si bien se hace todo lo posible para minimizar la variación entre lotes en la emisión residual de APC, se recomienda encarecidamente analizar cada lote para detectar diferencias en la compensación requerida y realizar controles de compensación individuales para cada conjugado APC-Cy7. La emisión del fluorocromo en tándem APC-Cy7 se recoge en un detector para longitudes de onda de fluorescencia de 750 nm y superiores. Advertencia: Algunos conjugados APC-Cy7 y PE-Cy7 presentan cambios en su espectro de emisión con la exposición prolongada al formaldehído. Si no puede analizar las muestras fijadas en cuatro horas, le recomendamos utilizar el fijador estabilizador BD™ (n.° de cat. 338036). Para obtener información sobre los espectros de fluorocromos y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web sobre citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. Consulte los protocolos técnicos en www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources. Consulte http:\/\/regdocs.bd.com para acceder a las fichas de datos de seguridad (FDS). Cy es una marca registrada de Global Life Sciences Solutions Germany GmbH o de una filial que opera bajo el nombre comercial de Cytiva.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802400612521,"sku":"561037","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-558276","title":"BD, 558276, Conjunto flexible de IL-6 humana con matriz de microesferas citométricas (CBA) BD™","description":"\u003cp\u003e Rango de ensayo: 10-2500 pg\/mL\u003cbr\u003e\n Reactividad: Humano (prueba de control de calidad), Rhesus, Cynomolgus, Babuino (probado en desarrollo)\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2869132\u003cbr\u003e \nDescripción: El BD™ CBA Human IL-6 Flex Set es un inmunoensayo de microesferas capaz de medir la interleucina-6 (IL-6) humana en muestras de suero, plasma y sobrenadantes de cultivos celulares. La reactividad en primates humanos y no humanos se determinó analizando muestras con el BD CBA Human IL-6 Flex Set. La biología y la función de la IL-6 se han revisado exhaustivamente en la literatura. Para más información sobre inmunoensayos de microesferas, consulte el prospecto del kit de tampón maestro de proteína soluble humana BD CBA (n.º de cat. 558264 o 558265).\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Este kit flexible BD™ CBA contiene un vial de perlas de captura, un vial de reactivo de detección de PE y dos viales de estándar. Los componentes de perlas de captura y reactivo de detección de PE de este kit flexible se han formulado a una concentración 50x para garantizar el rendimiento del producto al multiplexarse. El componente estándar está liofilizado y debe transferirse a un tubo de polipropileno de 15 mL para su reconstitución. Una vez reconstituido en 4,0 mL de diluyente de ensayo, el estándar presenta una concentración de proteína de 2500 pg\/mL. Deseche el estándar reconstituido no utilizado; no lo almacene ni lo reutilice. Conserve el estándar liofilizado y los demás componentes a 4 °C. Proteja las perlas de captura y el reactivo de detección de PE de la exposición prolongada a la luz.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Procedimientos de ensayo recomendados El BD CBA Human IL-6 Flex Set debe utilizarse junto con un BD CBA Human Soluble Protein Master Buffer Kit (n.º de cat. 558264, 100 pruebas, o 558265, 500 pruebas), un citómetro de flujo y el software FCAP Array™. Puede encontrar instrucciones detalladas sobre el uso de este producto en el manual del BD CBA Human Soluble Protein Master Buffer Kit. Al seguir las instrucciones del Master Buffer Kit, el punto estándar superior para el BD CBA Human IL-6 Flex Set será de 2500 pg\/ml. En la Figura 1 se muestra un ejemplo de curva estándar. Al multiplexar el ensayo BD CBA Human IL-6 Flex Set con el ensayo BD CBA Human LT-α Flex Set (n.º de cat. 560083), se observará un fondo significativamente mayor en el ensayo de IL-6 humana. Este aumento del fondo, si bien reduce la sensibilidad del ensayo de IL-6 humana, no afectará la cuantificación de IL-6 humana ni de LT-α de ninguna otra manera. El BD CBA Human IL-6 Flex Set no debe utilizarse en el mismo pocillo de ensayo con reactivos que no sean BD CBA Human Soluble Protein Flex Set (como BD CBA Mouse Soluble Protein o Cell Signaling Flex Sets). Para obtener una tabla de compatibilidad de ensayos actualizada para los BD CBA Human Soluble Protein Flex Sets, consulte la página principal del sistema BD CBA Flex Set en http:\/\/www.bdbiosciences.com\/cbasetup. Límite de detección del rendimiento: El límite de detección teórico es de 1,6 pg\/mL y se determinó evaluando el resultado estimado del MFI promedio del control negativo (0 pg\/mL, n = 30) + 2 desviaciones estándar.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: ProClin es una marca registrada de Rohm and Haas Company. Todas las proteínas séricas provienen de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en Estados Unidos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Advertencia: El estándar liofilizado CBA contiene 0,02 % (p\/p) de una mezcla CMIT\/MIT (3:1), que es una mezcla de: 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona [CE n.º 247-500-7] y 2-metil-4-isotiazolin-3-ona [CE n.º 220-239-6] (3:1). Indicación de peligro: Puede provocar una reacción alérgica en la piel. Consejos de precaución: No permita que la ropa de trabajo contaminada salga del lugar de trabajo. Use guantes\/protección ocular\/facial. Use ropa protectora. Evite respirar la niebla, los vapores o el aerosol. En caso de irritación o sarpullido en la piel: Consulte a un médico. EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con abundante agua. Quítese la ropa contaminada y lávela antes de volver a usarla. Deseche el contenido o el recipiente de acuerdo con la normativa local, regional, nacional e internacional.\u003cbr\u003e \nDescripción: Cantidad\/Tamaño: Número de pieza: ID de EntrezGene\u003cbr\u003e\n N\/D : 1.0 : N\/D : N\/D\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802400645289,"sku":"558276","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-558270","title":"BD, 558270, Conjunto flexible de IL-2 humana con matriz de microesferas citométricas (CBA) BD™","description":"\u003cp\u003e Rango de ensayo: 10-2500 pg\/mL\u003cbr\u003e\n Reactividad: Humano (prueba de control de calidad), Rhesus, Cynomolgus, Babuino (probado en desarrollo)\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2869128\u003cbr\u003e\n Descripción: El BD™ CBA Human IL-2 Flex Set es un inmunoensayo de microesferas capaz de medir la interleucina-2 (IL-2) humana en muestras de suero, plasma y sobrenadantes de cultivos celulares. La reactividad en primates humanos y no humanos se determinó analizando muestras con el BD CBA Human IL-2 Flex Set. La biología y la función de la IL-2 se han revisado exhaustivamente en la literatura. Para más información sobre inmunoensayos de microesferas, consulte el prospecto del kit de tampón maestro de proteína soluble humana BD CBA (n.º de cat. 558264 o 558265).\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Este kit flexible BD™ CBA contiene un vial de perlas de captura, un vial de reactivo de detección de PE y dos viales de estándar. Los componentes de perlas de captura y reactivo de detección de PE de este kit flexible se han formulado a una concentración 50x para garantizar el rendimiento del producto al multiplexarse. El componente estándar está liofilizado y debe transferirse a un tubo de polipropileno de 15 mL para su reconstitución. Una vez reconstituido en 4,0 mL de diluyente de ensayo, el estándar presenta una concentración de proteína de 2500 pg\/mL. Deseche el estándar reconstituido no utilizado; no lo almacene ni lo reutilice. Conserve el estándar liofilizado y los demás componentes a 4 °C. Proteja las perlas de captura y el reactivo de detección de PE de la exposición prolongada a la luz.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Procedimientos de ensayo recomendados El BD CBA Human IL-2 Flex Set debe utilizarse junto con un BD CBA Human Soluble Protein Master Buffer Kit (n.º de cat. 558264, 100 pruebas, o 558265, 500 pruebas), un citómetro de flujo y el software FCAP Array™. Las instrucciones detalladas sobre el uso de este producto se pueden encontrar en el manual del BD CBA Human Soluble Protein Master Buffer Kit. Al seguir las instrucciones del Master Buffer Kit, el punto estándar superior para el BD CBA Human IL-2 Flex Set será de 2500 pg\/ml. En la figura 1 se muestra un ejemplo de curva estándar. El BD CBA Human IL-2 Flex Set no debe utilizarse en el mismo pocillo de ensayo con ningún reactivo que no sea BD CBA Human Soluble Protein Flex Set (como BD CBA Mouse Soluble Protein o Cell Signaling Flex Sets). Para obtener una tabla de compatibilidad de ensayos actualizada para los sets flexibles de proteína soluble humana BD CBA, consulte la página principal del sistema BD CBA Flex Set en http:\/\/www.bdbiosciences.com\/cbasetup. Límite de detección de rendimiento: El límite de detección teórico es de 11,2 pg\/mL y se determinó evaluando el resultado estimado del MFI promedio del control negativo (0 pg\/mL, n = 30) + 2 desviaciones estándar.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: ProClin es una marca registrada de Rohm and Haas Company. Este producto se fabrica y vende bajo licencia de Pestka Biomedical Laboratories, Inc. (d\/b\/a PBL InterferonSource) y solo se puede usar como se indica. No se puede revender ni incorporar de ninguna manera a otro producto para su reventa. Queda estrictamente prohibido su uso con fines terapéuticos. Este producto está amparado por la patente estadounidense n.º 5.597.901 y la patente búlgara n.º BG1895. Todas las proteínas séricas provienen de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en Estados Unidos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico, altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para conocer los protocolos técnicos. Advertencia: El estándar liofilizado CBA contiene 0,02 % (p\/p) de una mezcla CMIT\/MIT (3:1), que es una mezcla de: 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona [CE n.º 247-500-7] y 2-metil-4-isotiazolin-3-ona [CE n.º 220-239-6] (3:1).Indicación de peligro: Puede provocar una reacción alérgica en la piel.Declaraciones de precaución: La ropa de trabajo contaminada no debe sacarse del lugar de trabajo. Usar guantes\/protección ocular\/facial. Usar ropa de protección. Evitar respirar la niebla\/los vapores\/el aerosol. En caso de irritación o erupción cutánea: Consultar a un médico. EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con abundante agua. Quitarse la ropa contaminada y lavarla antes de volver a usarla. Eliminar el contenido\/el recipiente de acuerdo con las normativas locales\/regionales\/nacionales\/internacionales.\u003cbr\u003e \nDescripción: Cantidad\/Tamaño: Número de pieza: ID de EntrezGene\u003cbr\u003e\n N\/D : 1.0 : N\/D : N\/D\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802400678057,"sku":"558270","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-563794","title":"BD, 563794, Tampón de tinción brillante BD Horizon™","description":"\u003cp\u003e Preparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Protocolos de procedimientos de ensayo recomendados para tinción inmunofluorescente multicolor de células utilizando el tampón de tinción brillante BD Horizon Tinción multicolor de muestras de células humanas en tubos o placas de 96 pocillos utilizando reactivos de tinción individuales 1. Agregue 50 μL de tampón de tinción brillante BD Horizon a todos los tubos o pocillos deseados para el experimento Nota: La cantidad de 50 μL de tampón de tinción brillante por tubo o por pocillo no depende del volumen de tinción final ni de la cantidad de células utilizadas por tubo ni del número de anticuerpos fluorescentes BD utilizados en la tinción. Aunque escritos para su uso con células humanas, estos protocolos se pueden adaptar fácilmente para analizar células de ratón o células de otras especies, por ejemplo, tiñendo células de ratón a 4 °C en lugar de a temperatura ambiente (TA). 2. Agregue cada reactivo fluorescente al volumen recomendado por prueba (p. ej., 5 μL o 20 μL) y luego proceda al Protocolo 1, 2 o 3. Protocolo 1 para teñir muestras de sangre completa en tubos a. Agregue 100 μL de sangre completa humana a cada tubo b. Agite el contenido del tubo c. Incube (30 min) las células suspendidas protegidas de la luz a temperatura ambiente (TA) d. Agregue 2 mL de solución de lisis BD FACS™ (n.º de cat. 349202; 10 min) o tampón de lisis BD Pharm Lyse™ (n.º de cat. 555899; 15 min) por tubo e incube protegido de la luz a TA e. Sedimente las células por centrifugación (5 min) a 1400-1500 rpm f. Aspire el sobrenadante; añadir 2-3 mL de tampón de tinción\/lavado, p. ej., tampón de tinción BD Pharmingen™ (FBS) (n.º de cat. 554656) o tampón de tinción BD Pharmingen™ (BSA) (n.º de cat. 554657) g. Sedimentar las células mediante centrifugación (5 min) a 1400-1500 rpm h. Aspirar el sobrenadante y resuspender las células en 500 μL de tampón de tinción\/lavado para el análisis de citometría de flujo Protocolo 2 para tinción de células mononucleares de sangre periférica o muestras de sangre completa lisada de eritrocitos a granel en tubos a. Añadir 100 μL de células humanas a cada tubo b. Agitar en vórtex el contenido del tubo c. Incubar (30 min) las células suspendidas protegidas de la luz a temperatura ambiente (TA) d. Añadir 2 ml de tampón de tinción\/lavado por tubo e. Sedimente las células por centrifugación (5 min) a 1400-1500 rpm f. Aspire el sobrenadante; agregue 2-3 mL de tampón de tinción\/lavado g. Sedimente las células por centrifugación (5 min) a 1400-1500 rpm h. Aspire el sobrenadante y resuspenda las células en 500 μL de tampón de tinción\/lavado para el análisis de citometría de flujo Protocolo 3 para tinción de células mononucleares de sangre periférica o muestras de sangre completa lisada por eritrocitos a granel en placas de 96 pocillos Nota: Al planificar la tinción en placas, el usuario debe tener en cuenta el volumen del tampón de tinción BD Horizon Brilliant utilizado. Aunque escrito para su uso con células humanas, este protocolo basado en placas de 96 pocillos puede adaptarse fácilmente para analizar células de ratón o células de otras especies. a. Agregue 50 μL de células humanas a cada pocillo b. Incube (30 min) protegido de la luz a TA c. Lavar añadiendo 100 μL de tampón de tinción\/lavado. d. Sedimentar las células mediante centrifugación (5 min) a 1400-1500 rpm. e. Aspirar los sobrenadantes. f. Resuspender las células sedimentadas añadiendo 250 μL de tampón de tinción\/lavado. g. Sedimentar las células mediante centrifugación (5 min) a 1400-1500 rpm. h. Aspirar los sobrenadantes. i. Resuspender completamente las células sedimentadas con 150 μL de tampón de tinción\/lavado pipeteando las células suspendidas varias veces. j. Transfiera el contenido de los pocillos a los tubos y añada tampón de tinción\/lavado adicional a los tubos según se desee para el análisis de citometría de flujo. Nota: Como alternativa, adquiera muestras para el análisis de citometría de flujo directamente de la placa. Tinción multicolor de muestras de células humanas en tubos o placas de 96 pocillos utilizando reactivos de tinción combinados. En lugar de añadir reactivos de tinción individualmente a cada tubo o pocillo de una placa de 96 pocillos, puede ser conveniente añadir reactivos de tinción combinados, es decir, mezclas de dos o más reactivos de tinción fluorescentes. El siguiente protocolo proporciona un ejemplo de cómo preparar un cóctel de anticuerpos fluorescentes de 5 colores \"por prueba\" que ya contiene tampón de tinción BD Horizon Brilliant. Muestras humanas: cócteles de reactivos fluorescentes premezclados Para cada prueba multicolor de reactivos fluorescentes combinados: i) Agregar 50 μL de tampón de tinción brillante BD Horizon por prueba ii) Agregar cada reactivo fluorescente al volumen recomendado por prueba (5 μL o 20 μL) iii) Mezclar los reactivos (especialmente después de agregar los reactivos BD Horizon Brilliant) iv) Almacenar el cóctel a 4 °C protegido de la luz si se va a usar más tarde Nota: Protegidos de la luz, los cócteles de reactivos fluorescentes que contienen más de un reactivo violeta brillante y\/o azul brillante se utilizan mejor dentro de las 24 horas posteriores a la preparación cuando se almacenan a 4 °C o dentro de las 4 horas cuando se almacenan a temperatura ambiente. Sin embargo, cuando hay más de un reactivo ultravioleta brillante (BUV) en el cóctel, se utiliza mejor dentro de las 2 horas posteriores a la preparación, independientemente de la temperatura de almacenamiento. Ejemplo de creación de un cóctel de anticuerpos fluorescentes de 5 colores que contiene 2 conjugados Brilliant Violet™ diferentes Volumen final por prueba = 90 μL _____________________________________________________________________________________ Número total de pruebas Volumen\/prueba (μL) 1 3 5 10 Tampón de tinción Brilliant 50 50 150 250 500 Reactivo 1 (BV) 5 5 15 25 50 Reactivo 2 (BV) 5 5 15 25 50 Reactivo 3 5 5 15 25 50 Reactivo 4 5 5 15 25 50 Reactivo 5 20 20 60 100 200 Volumen total 90 90 270 450 900 _____________________________________________________________________________________ Agregue el volumen deseado de cóctel de reactivos (90 μL en este Ejemplo de 5 colores) a todos los tubos o pocillos, utilizando los protocolos de tinción de células humanas descritos anteriormente. Compensación y configuración: El tampón de tinción BD Horizon Brilliant puede utilizarse en controles de compensación de un solo color con células. El tampón es compatible con BD™ Compbeads; sin embargo, no se ha probado con perlas de compensación de otros fabricantes. Para obtener la compensación más precisa, los controles de compensación creados con células o perlas deben exponerse al tampón de tinción BD Horizon Brilliant durante el mismo tiempo que el panel multicolor correspondiente. Además, la compensación más precisa se obtendrá al utilizar el tampón de tinción BD Horizon Brilliant en todos los controles de compensación, incluyendo colorantes poliméricos y no poliméricos brillantes.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Alexa Fluor® es una marca registrada de Life Technologies Corporation. El tampón de tinción brillante BD Horizon está cubierto por una o más de las siguientes patentes estadounidenses: 8,110,673; 8,158,444; 8,575,303; 8,354,239. Todas las proteínas séricas provienen de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en Estados Unidos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Consulte http:\/\/regdocs.bd.com para acceder a las fichas de datos de seguridad (FDS).\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802400710825,"sku":"563794","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-558274","title":"BD, 558274, BD™ Conjunto flexible de matriz de perlas citométricas (CBA) IL-10 humana","description":"\u003cp\u003e Rango de ensayo: 10-2500 pg\/mL\u003cbr\u003e\n Reactividad: Humana (Pruebas de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2869131\u003cbr\u003e\n Descripción: El BD™ CBA Human IL-10 Flex Set es un inmunoensayo de microesferas capaz de medir la interleucina-10 (IL-10) humana en muestras de suero, plasma y sobrenadantes de cultivos celulares. La reactividad en humanos se determinó analizando las muestras con el BD CBA Human IL-10 Flex Set. La biología y la función de la IL-10 se han revisado exhaustivamente en la literatura. Para más información sobre inmunoensayos de microesferas, consulte el prospecto del kit de tampón maestro de proteína soluble humana BD CBA (n.º de cat. 558264 o 558265).\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Este kit flexible BD™ CBA contiene un vial de perlas de captura, un vial de reactivo de detección de PE y dos viales de estándar. Los componentes de perlas de captura y reactivo de detección de PE de este kit flexible se han formulado a una concentración 50x para garantizar el rendimiento del producto al multiplexarse. El componente estándar está liofilizado y debe transferirse a un tubo de polipropileno de 15 mL para su reconstitución. Una vez reconstituido en 4,0 mL de diluyente de ensayo, el estándar presenta una concentración de proteína de 2500 pg\/mL. Deseche el estándar reconstituido no utilizado; no lo almacene ni lo reutilice. Conserve el estándar liofilizado y los demás componentes a 4 °C. Proteja las perlas de captura y el reactivo de detección de PE de la exposición prolongada a la luz.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Procedimientos de ensayo recomendados El BD CBA Human IL-10 Flex Set debe utilizarse junto con un BD CBA Human Soluble Protein Master Buffer Kit (n.º de cat. 558264, 100 pruebas, o 558265, 500 pruebas), un citómetro de flujo y el software FCAP Array™. Las instrucciones detalladas sobre el uso de este producto se pueden encontrar en el manual del BD CBA Human Soluble Protein Master Buffer Kit. Al seguir las instrucciones del Master Buffer Kit, el punto estándar superior para el BD CBA Human IL-10 Flex Set será de 2500 pg\/ml. En la figura 1 se muestra un ejemplo de curva estándar. El BD CBA Human IL-10 Flex Set no debe utilizarse en el mismo pocillo de ensayo con ningún reactivo que no sea BD CBA Human Soluble Protein Flex Set (como BD CBA Mouse Soluble Protein o Cell Signaling Flex Sets). Para obtener una tabla de compatibilidad de ensayos actualizada para los sets flexibles de proteína soluble humana BD CBA, consulte la página principal del sistema BD CBA Flex Set en http:\/\/www.bdbiosciences.com\/cbasetup. Límite de detección de rendimiento: El límite de detección teórico es de 0,13 pg\/mL y se determinó evaluando el resultado estimado del MFI promedio del control negativo (0 pg\/mL, n = 30) + 2 desviaciones estándar.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: ProClin es una marca registrada de Rohm and Haas Company. Todas las proteínas séricas provienen de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en Estados Unidos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Advertencia: El estándar liofilizado CBA contiene 0,02 % (p\/p) de una mezcla CMIT\/MIT (3:1), que es una mezcla de: 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona [CE n.º 247-500-7] y 2-metil-4-isotiazolin-3-ona [CE n.º 220-239-6] (3:1). Indicación de peligro: Puede provocar una reacción alérgica en la piel. Consejos de precaución: No permita que la ropa de trabajo contaminada salga del lugar de trabajo. Use guantes\/protección ocular\/facial. Use ropa protectora. Evite respirar la niebla, los vapores o el aerosol. En caso de irritación o sarpullido en la piel: Consulte a un médico. EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con abundante agua. Quítese la ropa contaminada y lávela antes de volver a usarla. Deseche el contenido o el recipiente de acuerdo con la normativa local, regional, nacional e internacional.\u003cbr\u003e \nDescripción: Cantidad\/Tamaño: Número de pieza: ID de EntrezGene\u003cbr\u003e\n N\/D : 1.0 : N\/D : N\/D\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802400743593,"sku":"558274","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-560835","title":"BD, 560835, BD Pharmingen™ PerCP-Cy™5.5 Anti-CD3 humano de ratón","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: CD3e; CD3E; T3E; TCRE; Antígeno de superficie de células T T3\/Leu-4 épsilon\u003cbr\u003e\n Reactividad: Humana (Pruebas de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Isotipo: Ratón BALB\/c IgG1, κ\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: Timocitos infantiles humanos y linfocitos de sangre periférica de un donante con síndrome de Sézary\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Vol. por prueba: 5 µl\u003cbr\u003e\n Número de taller: I WT3; III 471\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2033956\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene BSA y ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con PerCP-Cy5.5 en condiciones óptimas, eliminándose tanto el anticuerpo no conjugado como el PerCP-Cy5.5 libre. No se recomienda almacenar los conjugados de PerCP-Cy5.5 en un diluyente no optimizado, ya que podría producirse una pérdida de intensidad de la señal.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Avisos del producto Este reactivo ha sido prediluido para su uso al volumen recomendado por prueba. Normalmente usamos 1 × 10^6 células en una muestra experimental de 100 µl (una prueba). Se debe usar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Tenga en cuenta las siguientes precauciones: La absorción de luz visible puede alterar significativamente la transferencia de energía que ocurre en cualquier conjugado de fluorocromo en tándem; por lo tanto, recomendamos tomar precauciones especiales (como envolver viales, tubos o gradillas en papel de aluminio) para evitar la exposición de los reactivos conjugados, incluidas las células teñidas con esos reactivos, a la iluminación ambiental. Cy es una marca registrada de Amersham Biosciences Limited. Este producto conjugado se vende bajo licencia de las siguientes patentes: Patentes de EE. UU. n.º 5.486.616; 5.569.587; 5.569.766; 5.627.027. Este producto está sujeto a los derechos de propiedad de Amersham Biosciences Corp. y la Universidad Carnegie Mellon, y se fabrica y vende bajo licencia de Amersham Biosciences Corp. Este producto tiene licencia de venta únicamente para investigación. No tiene licencia para ningún otro uso. Si necesita una licencia comercial para usar este producto y no la tiene, devuelva este material sin abrir a BD Biosciences, 10975 Torreyana Rd, San Diego, CA 92121 y se le reembolsará el dinero pagado por el material. PerCP-Cy5.5 está optimizado para su uso con un solo láser de iones de argón que emite luz de 488 nm. Debido al amplio espectro de absorción del fluorocromo en tándem, se debe tener especial cuidado al utilizar citómetros de láser dual, que pueden excitar directamente tanto PerCP como Cy5.5™. Recomendamos el uso de compensación de haz cruzado durante la adquisición de datos o compensación de software durante el análisis de datos. Los anticuerpos marcados con PerCP-Cy5.5 pueden utilizarse con reactivos marcados con FITC y R-PE en citómetros de flujo de láser único sin superposición espectral significativa de la fluorescencia de PerCP-Cy5.5, FITC y R-PE. Todas las proteínas séricas provienen de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en Estados Unidos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico, altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Para obtener información sobre los espectros de fluorocromos y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web sobre citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para obtener información sobre los protocolos técnicos.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802400776361,"sku":"560835","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-563204","title":"BD, 563204, BD Horizon™ BV510 Ratón anti-CD45 humano","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: PTPRC; LCA; L-CA; Antígeno común leucocitario; T200; GP180; LY5\u003cbr\u003e\n Reactividad: Humana (Pruebas de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Isotipo: IgG1 de ratón, κ\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: leucocitos de sangre periférica humana\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Vol. por prueba: 5 µl\u003cbr\u003e\n Número de taller: IV N816\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2738067\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene BSA y ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con BD Horizon™ BV510 en condiciones óptimas, eliminándose el anticuerpo no conjugado y el BD Horizon™ BV510 libre.\u003cbr\u003e\n Procedimientos de ensayo recomendados: Para obtener resultados óptimos y reproducibles, se recomienda utilizar el tampón de tinción BD Horizon Brilliant siempre que se utilicen dos o más colorantes BD Horizon Brilliant en el mismo experimento. Las interacciones entre colorantes fluorescentes pueden causar artefactos de tinción que podrían afectar la interpretación de los datos. El tampón de tinción BD Horizon Brilliant se diseñó para minimizar estas interacciones. Puede encontrar más información en la ficha técnica del tampón de tinción BD Horizon Brilliant (n.º de cat. 563794\/566349).\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Avisos del producto Este reactivo ha sido prediluido para su uso al volumen recomendado por prueba. Normalmente usamos 1 × 10^6 células en una muestra experimental de 100 µl (una prueba). Se debe usar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. La fuente de todas las proteínas séricas proviene de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en los Estados Unidos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Para conocer los espectros de fluorocromo y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web de citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. BD Horizon Brilliant Violet 510 está cubierto por una o más de las siguientes patentes de EE. UU.: 8,575,303; 8,354,239. El tampón de tinción brillante BD Horizon está protegido por una o más de las siguientes patentes estadounidenses: 8,110,673; 8,158,444; 8,575,303; 8,354,239. Consulte los protocolos técnicos en www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802400809129,"sku":"563204","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-558273","title":"BD, 558273, BD™ Conjunto flexible de matriz de microesferas citométricas (CBA) para TNF humano","description":"\u003cp\u003e Rango de ensayo: 10-2500 pg\/mL\u003cbr\u003e\n Reactividad: Humano (prueba de control de calidad), Rhesus, Cynomolgus, Babuino (probado en desarrollo)\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2869130\u003cbr\u003e \nDescripción: El BD™ CBA Human TNF Flex Set es un inmunoensayo de microesferas capaz de medir el factor de necrosis tumoral (TNF) humano, anteriormente conocido como factor de necrosis tumoral α, en muestras de suero, plasma y sobrenadantes de cultivos celulares. La reactividad en primates humanos y no humanos se determinó analizando muestras con el BD CBA Human TNF Flex Set. La biología y la función del TNF se han revisado exhaustivamente en la literatura. Para más información sobre inmunoensayos de microesferas, consulte el prospecto del kit de tampón maestro de proteína soluble humana BD CBA (n.º de cat. 558264 o 558265).\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Este kit flexible BD™ CBA contiene un vial de perlas de captura, un vial de reactivo de detección de PE y dos viales de estándar. Los componentes de perlas de captura y reactivo de detección de PE de este kit flexible se han formulado a una concentración 50x para garantizar el rendimiento del producto al multiplexarse. El componente estándar está liofilizado y debe transferirse a un tubo de polipropileno de 15 ml para su reconstitución. Una vez reconstituido en 4,0 ml de diluyente de ensayo, el estándar presenta una concentración de proteínas de 2500 pg\/ml. Deseche el estándar reconstituido no utilizado; no lo almacene ni lo reutilice. Conserve el estándar liofilizado y los demás componentes a 4 °C. Proteja el reactivo de detección de PE de la exposición prolongada a la luz.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: El kit flexible BD CBA Human TNF Flex debe utilizarse junto con el kit de tampón maestro de proteína soluble humana BD CBA (n.º de cat. 558264, 100 pruebas, o 558265, 500 pruebas), un citómetro de flujo y el software FCAP Array™ (n.º de cat. 641488). Encontrará instrucciones detalladas sobre el uso de este producto en el manual del kit de tampón maestro de proteína soluble humana BD CBA. Siguiendo las instrucciones del kit de tampón maestro, el punto estándar superior del kit flexible BD CBA Human TNF Flex será de 2500 pg\/ml. Un ejemplo de curva estándar se muestra en la Figura 1. El BD CBA Human TNF Flex Set no se puede utilizar en el mismo pocillo de ensayo con los siguientes reactivos BD CBA Human Soluble Protein Flex Set: Flex Set Bead Position Catalog Number BD CBA Human TNF Flex Set C4 560112 El BD CBA Human TNF Flex Set no debe utilizarse en el mismo pocillo de ensayo con ningún reactivo que no sea BD CBA Human Soluble Protein Flex Set (como BD CBA Mouse Soluble Protein o Cell Signaling Flex Sets). Para obtener una tabla de compatibilidad de ensayos actualizada para los BD CBA Human Soluble Protein Flex Sets, consulte la página principal del sistema BD CBA Flex Set en http:\/\/www.bdbiosciences.com\/flexset. Límite de detección de rendimiento: El límite teórico de detección es de 0,7 pg\/ml y se determinó evaluando el resultado estimado del MFI promedio del control negativo (0 pg\/ml, n =30) + 2 desviaciones estándar.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Avisos del producto La fuente de todas las proteínas séricas proviene de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en los Estados Unidos. ProClin es una marca registrada de Rohm and Haas Company. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Advertencia: El estándar liofilizado CBA contiene 0,02 % (p\/p) de una mezcla CMIT\/MIT (3:1), que es una mezcla de: 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona [CE n.º 247-500-7] y 2-metil-4-isotiazolin-3-ona [CE n.º 220-239-6] (3:1). Declaración de peligro: Puede causar una reacción alérgica en la piel. Declaraciones de precaución: La ropa de trabajo contaminada no debe salir del lugar de trabajo. Use guantes\/protección ocular\/facial. Use ropa protectora. Evite respirar la niebla, los vapores o el aerosol. En caso de irritación o sarpullido en la piel: Consulte a un médico. EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con abundante agua. Quítese la ropa contaminada y lávela antes de volver a usarla. Deseche el contenido o el recipiente de acuerdo con la normativa local, regional, nacional e internacional.\u003cbr\u003e \nDescripción: Cantidad\/Tamaño: Número de pieza: ID de EntrezGene\u003cbr\u003e\n N\/D : 1.0 : N\/D : N\/D\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802400841897,"sku":"558273","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-561688","title":"BD, 561688, BD Pharmingen™ FITC Anti-CD11b de rata, 25 ug","description":"\u003cp\u003e BD, 561688, BD Pharmingen™ FITC Anti-CD11b de rata, 25 ug\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802400874665,"sku":"561688","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-561827","title":"BD, 561827, BD Pharmingen™ FITC Anti-Ratón CD3e para hámster, 25 ug","description":"\u003cp\u003e BD, 561827, BD Pharmingen™ FITC Anti-Ratón CD3e para hámster, 25 ug\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802400907433,"sku":"561827","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-558277","title":"BD, 558277, Conjunto flexible de IL-8 humana con matriz de microesferas citométricas (CBA) BD™","description":"\u003cp\u003e Rango de ensayo: 10-2500 pg\/mL\u003cbr\u003e\n Reactividad: Humano (prueba de control de calidad), Rhesus, Cynomolgus, Babuino (probado en desarrollo)\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2869133\u003cbr\u003e \nDescripción: El BD™ CBA Human IL-8 Flex Set es un inmunoensayo de microesferas capaz de medir la interleucina-8 humana (IL-8), también conocida como CXCL8, en muestras de suero, plasma y sobrenadantes de cultivos celulares. La reactividad en primates humanos y no humanos se determinó analizando muestras con el BD CBA Human IL-8 Flex Set. La biología y la función de la IL-8 se han revisado exhaustivamente en la literatura. Para más información sobre los inmunoensayos de microesferas, consulte el prospecto del kit de tampón maestro de proteína soluble humana BD CBA (n.º de cat. 558264 o 558265).\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Este kit flexible BD™ CBA contiene un vial de perlas de captura, un vial de reactivo de detección de PE y dos viales de estándar. Los componentes de perlas de captura y reactivo de detección de PE de este kit flexible se han formulado a una concentración 50x para garantizar el rendimiento del producto al multiplexarse. El componente estándar está liofilizado y debe transferirse a un tubo de polipropileno de 15 mL para su reconstitución. Una vez reconstituido en 4,0 mL de diluyente de ensayo, el estándar presenta una concentración de proteína de 2500 pg\/mL. Deseche el estándar reconstituido no utilizado; no lo almacene ni lo reutilice. Conserve el estándar liofilizado y los demás componentes a 4 °C. Proteja las perlas de captura y el reactivo de detección de PE de la exposición prolongada a la luz.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: El kit flexible BD CBA Human IL-8 debe utilizarse junto con el kit de tampón maestro de proteína soluble humana BD CBA (n.° de cat. 558264, 100 pruebas, o 558265, 500 pruebas), un citómetro de flujo y el software FCAP Array™. Encontrará instrucciones detalladas sobre el uso de este producto en el manual del kit de tampón maestro de proteína soluble humana BD CBA. Siguiendo las instrucciones del kit de tampón maestro, el punto estándar superior del kit flexible BD CBA Human IL-8 será de 2500 pg\/ml. Un ejemplo de curva estándar se muestra en la Figura 1. El BD CBA Human IL-8 Flex Set no se puede utilizar en el mismo pocillo de ensayo con los siguientes reactivos BD CBA Human Soluble Protein Flex Set: Flex Set Bead Position Catalog Number BD CBA Human OSM Flex Set D5 560084 El BD CBA Human IL-8 Flex Set no debe utilizarse en el mismo pocillo de ensayo con ningún reactivo que no sea BD CBA Human Soluble Protein Flex Set (como BD CBA Mouse Soluble Protein o Cell Signaling Flex Sets). Para obtener una tabla de compatibilidad de ensayos actualizada para los BD CBA Human Soluble Protein Flex Sets, consulte la página principal del sistema BD CBA Flex Set en http:\/\/www.bdbiosciences.com\/cbasetup. Límite de detección de rendimiento: El límite teórico de detección es de 1,2 pg\/ml y se determinó evaluando el resultado estimado del MFI promedio del control negativo (0 pg\/ml, n =30) + 2 desviaciones estándar.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: ProClin es una marca registrada de Rohm and Haas Company. Todas las proteínas séricas provienen de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en Estados Unidos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Advertencia: El estándar liofilizado CBA contiene 0,02 % (p\/p) de una mezcla CMIT\/MIT (3:1), que es una mezcla de: 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona [CE n.º 247-500-7] y 2-metil-4-isotiazolin-3-ona [CE n.º 220-239-6] (3:1). Indicación de peligro: Puede provocar una reacción alérgica en la piel. Consejos de precaución: No permita que la ropa de trabajo contaminada salga del lugar de trabajo. Use guantes\/protección ocular\/facial. Use ropa protectora. Evite respirar la niebla, los vapores o el aerosol. En caso de irritación o sarpullido en la piel: Consulte a un médico. EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con abundante agua. Quítese la ropa contaminada y lávela antes de volver a usarla. Deseche el contenido o el recipiente de acuerdo con la normativa local, regional, nacional e internacional.\u003cbr\u003e \nDescripción: Cantidad\/Tamaño: Número de pieza: ID de EntrezGene\u003cbr\u003e\n N\/D : 1.0 : N\/D : N\/D\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802400940201,"sku":"558277","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0653\/8847\/8633\/files\/BD-558277.webp?v=1768804603"},{"product_id":"bd-558050","title":"BD, 558050, Tampón de permanente BD Phosflow™ III","description":"\u003cp\u003e Preparación y almacenamiento: Preparación y almacenamiento Conservar sin diluir a temperatura ambiente.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Procedimientos de ensayo recomendados Citometría de flujo: 1. Caliente el tampón fijador BD Phosflow™ I (n.º de cat. 557870) a 37 °C antes de usarlo. 2. Enfríe el tampón de permeación BD Phosflow™ III a -20 °C antes de usarlo. 3. Recoja las PBMC después de la separación con Ficoll-Paque y trátelas con los activadores celulares adecuados, según corresponda. 4. Al finalizar el tratamiento, mezcle inmediatamente un volumen del tampón fijador BD Phosflow™ I caliente con un volumen de la suspensión de PBMC. Mezcle bien e incube los tubos en un baño de agua a 37 °C durante 10 min. Centrifugue las células a 250 xg durante 10 min en una centrífuga de sobremesa y luego aspire el sobrenadante. 5. Lave las células una vez con tampón de tinción BD Pharmingen™ (FBS) (n.° de cat. 554656). Como alternativa, puede usar solución de lavado\/tinción 1X (1 x PBS, 1 % FCS y 0,09 % de azida sódica). Centrifugue para sedimentar las células y eliminar el sobrenadante. 6. Agite en vórtex para desprendimiento de las células. Permeabilice las células añadiendo lentamente BD Phosflow™ Perm Buffer III frío mientras agita en vórtex. Incube en hielo durante 30 min y luego centrifugue las células. 7. Lave las células dos veces con 5-10 ml de tampón de tinción BD Pharmingen™ (FBS). Centrifugue a 250 xg durante 10 minutos y elimine el sobrenadante por aspiración. 8. Resuspenda las células en BD Pharmingen™ Stain Buffer (FBS) a 1x 10^7\/ml y alícuota 100 µl en cada tubo de flujo para continuar con la tinción de anticuerpos y el análisis de citometría de flujo. Peligro: BD Phosflow™ Perm Buffer III contiene 87,68 % de metanol (p\/p). Indicaciones de peligro Líquido y vapores altamente inflamables. Tóxico en caso de ingestión, contacto con la piel o inhalación. Provoca daños en el sistema nervioso central. Vía de exposición: Oral. Consejos de precaución Use ropa protectora \/ protección ocular. Use guantes protectores. Quítese inmediatamente toda la ropa contaminada. Lave la ropa contaminada antes de volver a usarla. Lávese bien después de manipularla. Úsese solo en exteriores o en un área bien ventilada. Manténgase alejado del calor\/chispas\/llamas abiertas\/superficies calientes. - No fumar. Conecte a tierra y una el recipiente y el equipo de recepción. Use equipo [eléctrico\/de ventilación\/iluminación\/] a prueba de explosiones. Use herramientas que no produzcan chispas. Tome medidas para evitar descargas estáticas. No inhale la niebla\/vapores\/aerosoles. No coma, beba ni fume mientras utiliza este producto. EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL (o el cabello): Quítese inmediatamente toda la ropa contaminada. Enjuáguese la piel con agua\/dúchese. EN CASO DE INHALACIÓN: Transportar a la víctima al exterior y mantenerla en reposo en una posición confortable para respirar. EN CASO DE INGESTIÓN: Llamar inmediatamente a un CENTRO DE TOXICOLOGÍA\/médico. Enjuagarse la boca. En caso de exposición: Llamar a un centro de toxicología\/médico. En caso de incendio: Utilizar medios de extinción adecuados para extinguir. Almacenar en un lugar bien ventilado. Mantener fresco. Almacenar bajo llave. Mantener el recipiente herméticamente cerrado.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Ficoll-Paque es una marca comercial de Amersham Biosciences Limited. Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes, Inc., Eugene, OR. Para obtener información sobre espectros de fluorocromos y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web de citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. Para consultar los protocolos técnicos, visite www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802400972969,"sku":"558050","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-564997","title":"BD, 564997, Tinción de viabilidad reparable BD Horizon™ 700","description":"\u003cp\u003e Aplicación: Citometría de flujo, tinción intracelular (citometría de flujo) (probado durante el desarrollo)\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2869637\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Procedimientos de ensayo recomendados Preparación Lleve el polvo de colorante FVS700 y 310 μl de dimetilsulfóxido (DMSO; p. ej., Sigma D2650) fresco de grado de cultivo celular a temperatura ambiente. Agregue 310 μl de DMSO y agite bien la solución. Inspeccione la solución y repita el agitado hasta que el colorante madre se haya disuelto completamente. Esta es la solución madre. Almacenamiento Al llegar, almacene el colorante seco desecado y protegido de la luz a -80 °C hasta su uso. Después de la reconstitución con DMSO, almacene la solución madre a -20 °C en pequeñas alícuotas. No use el colorante reconstituido después de 90 días de almacenamiento. Deseche la solución de colorante después de 90 días posteriores a la reconstitución con DMSO. Requisitos de citometría Se pueden usar citómetros de flujo equipados con láser rojo (p. ej., BD FACSCanto™ II, BD LSRFortessa™ o BD LSR™ II). Este colorante se puede leer en filtros comúnmente usados ​​para BD Horizon™ APC-R700 o Alexa Fluor® 700 (p. ej., filtro de 730\/45 o 712\/21 nm). La compensación de fluorescencia se logra mejor usando muestras teñidas y no teñidas de las células de interés. Procedimiento Marcaje de células con Fixable Viability Stain 700 1. Prepare las células para la tinción de citometría de flujo usando tampones sin azida sódica. 2. Lave las células una vez en solución salina tamponada con fosfato de Dulbecco (1X DPBS) sin azida sódica ni proteínas. 3. Resuspenda las células a 1-10 x 10^6 células\/ml en 1X DPBS sin azida sódica ni proteínas. 4. Añada 1 μl de solución madre BD Horizon™ Fixable Viability Stain 700 por cada 1 ml de suspensión celular (1:1000) y agite inmediatamente con vórtex. a. Nota: Recomendamos titular el colorante para un rendimiento óptimo, ya que los diferentes tipos de células y las diferentes aplicaciones pueden dar lugar a un amplio grado de variabilidad en la tinción. Consulte la Nota 1 a continuación para obtener orientación sobre los rangos recomendados. 5. Incube la mezcla durante 10-15 minutos a temperatura ambiente o de 2-8 °C protegida de la luz. a. Opcional: Como alternativa, incube las mezclas a 37 °C durante 5-7 minutos. 6. Lave las células dos veces con 2 ml de tampón de tinción BD Pharmingen™ (FBS) (n.º de cat. 554656) o equivalente. 7. Decante el sobrenadante y mezcle suavemente para romper el sedimento celular. 8. Resuspenda las células en tampón de tinción (FBS) o equivalente. 9. Tiña, fije y permeabilice las células como desee para aplicaciones posteriores. Notas: 1. Cada usuario debe determinar las concentraciones óptimas de reactivos, células y condiciones para el ensayo de interés. Recomendamos titular el reactivo en los primeros experimentos para obtener resultados óptimos. Los siguientes son rangos que hemos comprobado que funcionan para diversos sistemas celulares: a. Células de sangre completa lisadas con eritrocitos: 1:1000 de la solución madre. b. Células primarias: 1:1000 - 1:4000 de la solución madre. c. Líneas celulares: 1:4000 - 1:10 000 de la solución madre. 2. La reactividad del colorante libre se inhibe lavando con un tampón que contenga proteína (p. ej., FBS o BSA). 3. Las células pueden teñirse en masa antes de congelarlas o teñirlas con anticuerpos fluorescentes. 4. El tinte de viabilidad fijable BD Horizon™ 700 se puede utilizar en ensayos de tinción intracelular que requieren fijación con formaldehído y permeabilización con metanol y detergentes, como los utilizados para la tinción con BD Phosflow™ (p. ej., BD Phosflow™ Perm Buffer III, n.º de cat. 558050), tinción intracelular de citocinas (p. ej., BD Cytofix\/Cytoperm™ Fixation\/Permeabilization Solution Kit, n.º de cat. 554714) o tinción de factores de transcripción (p. ej., BD Pharmingen™ Transcription Factor Buffer Set, n.º de cat. 562574\/562725). 5. Las células apoptóticas pueden presentar una tinción variable. Se recomienda la tinción conjunta con otras sondas fluorescentes, como Annexin V FITC (n.º de cat. 556419), si se desea realizar un análisis más detallado de las células apoptóticas.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Para conocer los espectros de fluorocromos y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web de citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes, Inc., Eugene, OR. Antes de teñir con este reactivo, confirme que su citómetro de flujo sea capaz de excitar el fluorocromo y discriminar la fluorescencia resultante. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para conocer los protocolos técnicos.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802401005737,"sku":"564997","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-554655","title":"BD, 554655, tampón de fijación BD Cytofix™, 100 ml","description":"\u003cp\u003e BD, 554655, tampón de fijación BD Cytofix™, 100 ml\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802401038505,"sku":"554655","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-560484","title":"BD, 560484, Kit de matriz de microesferas citométricas (CBA) BD™ para Th1\/Th2\/Th17 humano","description":"\u003cp\u003e Reactividad: Humana (Pruebas de control de calidad)\u003cbr\u003e \nAplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2869353\u003cbr\u003e\n Preparación y almacenamiento: Conservar todos los componentes del kit entre 2 y 8 °C. No congelar.\u003cbr\u003e\n Descripción: Cantidad\/Tamaño: Número de pieza: ID de EntrezGene\u003cbr\u003e\n N\/D : 1.0 : N\/D : N\/D\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802401104041,"sku":"560484","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-554723","title":"BD, 554723, Tampón de permanente\/lavado BD Perm\/Wash™","description":"\u003cp\u003e Preparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C. Nota: El tampón de permanente\/lavado BD contiene 100 ml de solución madre concentrada (10X) que contiene suero fetal bovino (SFB) y saponina. Es frecuente que el color de este producto varíe entre lotes. También es común la formación de una pequeña cantidad de precipitado insoluble. La variación de color y\/o la formación de precipitado no afectan el rendimiento del producto. Si se desea, se puede eliminar el precipitado antes de usar pasando el tampón de permanente\/lavado BD diluido 1X a través de un filtro de 0,45 micras.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Estimulación celular: Se han descrito diversos métodos in vitro para estimular la producción celular de citocinas. Los activadores policlonales han sido especialmente útiles para inducir la producción celular de citocinas. Entre estos activadores se incluyen: concanavalina A, lipopolisacárido, ésteres de forbol más ionóforo de calcio o ionomicina, fitohemaglutinina, enterotoxina B de estafilococo y anticuerpos monoclonales dirigidos contra subunidades del complejo TCR\/CD3 (con o sin anticuerpos dirigidos contra receptores coestimuladores, como el CD28). Procedimiento para usar el tampón BD Perm\/Wash™: 1. Fije las células usando un tampón que contenga paraformaldehído o use la solución BD Cytofix\/Cytoperm™ (n.º de cat. 554722). 2. Permeabilice las células fijadas lavando 2 veces en tampón BD Perm\/Wash 1X (n.º de cat. 554723) (p. ej., 1 ml\/lavado para tinción en tubos y 250 µl\/volumen final de lavado para tinción en microplacas). Incube durante 15 minutos en tampón BD Perm\/Wash 1X (la incubación de 15 minutos se puede omitir si se usa BD Cytofix\/Cytoperm para fijar las células). Sedimente las células. a. Diluya tampón BD Perm\/Wash 10X en H₂O destilada para preparar una solución 1X antes de usar. 3. Tinción para citocinas intracelulares a. Resuspenda completamente las células fijadas\/permeabilizadas en 50 µl de tampón de lavado BD Perm con una concentración óptima predeterminada de un anticuerpo anticitocina conjugado con fluorocromo o un control negativo adecuado. Incube a 4 °C durante 30 minutos en oscuridad. b. Lave las células dos veces con tampón de lavado BD Perm 1X (1 ml\/lavado para la tinción en tubos y 250 µl\/volumen final de lavado para la tinción en microplacas) y resuspéndalas en el tampón de tinción antes del análisis por citometría de flujo. Nota: Tanto el tampón BD Perm\/Wash (n.° de cat. 554723) como la solución BD Cytofix\/Cytoperm (n.° de cat. 554722) están incluidos en el kit BD Cytofix\/Cytoperm (n.° de cat. 554714), así como en el kit BD Cytofix\/Cytoperm Plus con el inhibidor del transporte de proteínas BD GolgiStop™ (con monensina; n.° de cat. 554715) y el kit BD Cytofix\/Cytoperm Plus™ con el inhibidor del transporte de proteínas BD GolgiPlug™ (con brefeldina A; n.° de cat. 555028). Advertencia: La solución BD Perm\/Wash contiene saponina y azida sódica, sustancias tóxicas conocidas. Evitar el contacto con la piel, los ojos y las mucosas.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para consultar los protocolos técnicos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico, altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Todas las proteínas séricas provienen de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en Estados Unidos.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802401136809,"sku":"554723","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-559763","title":"BD, 559763, Kit de detección de apoptosis de anexina V de PE de BD Pharmingen™ I","description":"\u003cp\u003e Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2869265\u003cbr\u003e \nDescripción: Descripción La apoptosis es un proceso fisiológico normal que ocurre durante el desarrollo embrionario, así como en el mantenimiento de la homeostasis tisular. El programa apoptótico se caracteriza por ciertas características morfológicas, incluyendo la pérdida de asimetría y unión de la membrana plasmática, la condensación del citoplasma y el núcleo, y la escisión internucleosomal del ADN. La pérdida de la membrana plasmática es una de las características más tempranas. En las células apoptóticas, el fosfolípido de membrana fosfatidilserina (PS) se transloca desde la lámina interna a la externa de la membrana plasmática, exponiendo así la PS al entorno celular externo. La anexina V es una proteína de unión a fosfolípidos dependiente de Ca2+ de 35-36 kDa que tiene una alta afinidad por la PS y se une a las células con PS expuesta. La anexina V puede conjugarse con fluorocromos, incluida la ficoeritrina (PE). Este formato conserva su alta afinidad por la PS y, por lo tanto, sirve como una sonda sensible para el análisis citométrico de flujo de células que están experimentando apoptosis. Dado que la externalización de la PS ocurre en las primeras etapas de la apoptosis, la tinción con PE Anexina V puede identificar la apoptosis en una etapa más temprana que los ensayos basados ​​en cambios nucleares como la fragmentación del ADN. La tinción con PE Anexina V precede a la pérdida de integridad de la membrana que acompaña a las últimas etapas de la muerte celular resultante de procesos apoptóticos o necróticos. Por lo tanto, la tinción con PE Anexina V se usa típicamente junto con un colorante vital como 7-amino-actinomicina (7-AAD) para permitir al investigador identificar células apoptóticas tempranas (7-AAD negativas, PE Anexina V positivas). Las células viables con membranas intactas excluyen 7-AAD, mientras que las membranas de las células muertas y dañadas son permeables a 7-AAD. Por ejemplo, las células que se consideran viables son PE Anexina V y 7-AAD negativas; las células que están en apoptosis temprana son positivas para PE Anexina V y negativas para 7-AAD; y las células que están en apoptosis tardía o ya muertas son positivas tanto para PE Anexina V como para 7-AAD. Este ensayo no distingue entre células que han sufrido muerte apoptótica frente a las que han muerto como resultado de una vía necrótica porque en cualquier caso, las células muertas se teñirán tanto con PE Anexina V como con 7-AAD. Sin embargo, cuando se mide la apoptosis a lo largo del tiempo, a menudo se pueden rastrear las células desde PE Anexina V y 7-AAD negativas (viables o sin apoptosis medible), hasta PE Anexina V positivas y 7-AAD negativas (apoptosis temprana, integridad de la membrana presente) y finalmente a PE Anexina V y 7-AAD positivas (apoptosis terminal y muerte). El movimiento de las células a través de estas tres etapas sugiere apoptosis. Por el contrario, una única observación que indica que las células son positivas tanto para PE Annexin V como para 7-AAD, por sí sola, revela menos información sobre el proceso por el cual las células experimentaron su muerte.\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Procedimientos de ensayo recomendados La PE Anexina V es una sonda sensible para identificar células apoptóticas, que se une a superficies de fosfolípidos con carga negativa (Kd de ~5 x 10^-2) con una mayor afinidad por la fosfatidilserina (PS) que la mayoría de los demás fosfolípidos. La unión de la PE Anexina V depende del calcio y se requieren concentraciones definidas de calcio y sal para una tinción óptima, como se describe en el Protocolo de tinción de PE Anexina V. Los investigadores deben tener en cuenta que el análisis citométrico de flujo de PE Anexina V en tipos de células adherentes (p. ej., HeLa, NIH 3T3, etc.) no se prueba de forma rutinaria, ya que puede producirse un daño específico de la membrana durante el desprendimiento o la recolección de células. Sin embargo, se han informado previamente métodos para utilizar la anexina V para citometría de flujo en tipos de células adherentes (Casiola-Rosen et al. y van Engelend et al.). INDUCCIÓN DE APOPTOSIS POR CAMPTOTECINA El siguiente protocolo se proporciona como una ilustración de cómo se puede utilizar la PE Anexina V en una línea celular (Jurkat). Materiales 1. Prepare la solución madre de camptotecina (Sigma-Aldrich Cat. No. C-9911): 1 mM en DMSO. 2. Células T Jurkat (ATCC TIB-152). Procedimiento 1. Añada camptotecina (concentración final 4-6 µM) a 1 x 10^6 células Jurkat. 2. Incube las células durante 4-6 horas a 37 °C. 3. Proceda con el Protocolo de tinción de PE Anexina V para medir la apoptosis. PROTOCOLO DE TINCIÓN DE PE ANEXINA V La PE Anexina V se utiliza para determinar cuantitativamente el porcentaje de células dentro de una población que están experimentando apoptosis de forma activa. Se basa en la propiedad de las células de perder la asimetría de la membrana en las primeras fases de la apoptosis. En las células apoptóticas, el fosfolípido de membrana fosfatidilserina (PS) se transloca desde la lámina interna de la membrana plasmática a la lámina externa, exponiendo así la PS al ambiente externo. La anexina V es una proteína de unión a fosfolípidos dependiente del calcio que tiene una alta afinidad por la PS y es útil para identificar células apoptóticas con PS expuesta. La 7-aminoactinomicina (7-AAD) es una sonda de viabilidad citométrica de flujo estándar y se utiliza para distinguir las células viables de las no viables. Las células viables con membranas intactas excluyen la 7-AAD, mientras que las membranas de las células muertas y dañadas son permeables a la 7-AAD. Las células que se tiñen positivamente para la anexina V de PE y negativamente para la 7-AAD están en apoptosis. Las células que se tiñen positivamente tanto para la anexina V de PE como para la 7-AAD se encuentran en la etapa final de la apoptosis, están en proceso de necrosis o ya están muertas. Las células con tinción negativa para PE Anexina V y 7-AAD están vivas y no experimentan apoptosis medible. Reactivos: 1. PE Anexina V (componente n.° 51-65875X): Utilizar 5 µl por prueba. 2. 7-Amino-Actinomicina (7-AAD) (componente n.° 51-68981E) es un colorante de ácido nucleico práctico y listo para usar. Utilizar 5 µl por prueba. 3. Tampón de unión de anexina V 10X (componente n.° 51-66121E): Hepes\/NaOH 0,1 M (pH 7,4), NaCl 1,4 M, CaCl₂ 25 mM. Para obtener una solución de trabajo 1X, diluir 1 parte del tampón de unión de anexina V 10X en 9 partes de agua destilada. Tinción 1. Lave las células dos veces con PBS frío y luego resuspenda las células en tampón de unión 1X a una concentración de 1 x 10^6 células\/ml. 2. Transfiera 100 µl de la solución (1 x 10^5 células) a un tubo de cultivo de 5 ml. 3. Agregue 5 µl de PE Annexin V y 5 µl de 7-AAD. 4. Agite suavemente las células e incube durante 15 min a TA (25 °C) en la oscuridad. 5. Agregue 400 µl de tampón de unión 1X a cada tubo. Analice por citometría de flujo dentro de 1 hora. CONTROLES SUGERIDOS PARA CONFIGURAR LA CITOMETRÍA DE FLUJO Los siguientes controles se utilizan para configurar la compensación y los cuadrantes: 1. Células sin teñir. 2. Células teñidas con PE Annexin V (sin 7-AAD). 3. Células teñidas con 7-AAD (sin PE Anexina V). Otros controles de tinción: Se debe utilizar una línea celular que pueda inducirse fácilmente a apoptosis para obtener una tinción de control positiva con PE Anexina V y\/o PE Anexina V y 7-AAD. Es importante destacar que el nivel basal de apoptosis y necrosis varía considerablemente dentro de una población. Por lo tanto, incluso en ausencia de apoptosis inducida, la mayoría de las poblaciones celulares contendrán un pequeño porcentaje de células que son positivas para apoptosis (PE Anexina V positivo, 7-AAD negativo o PE Anexina V positivo, 7-AAD positivo). La población no tratada se utiliza para definir el nivel basal de células apoptóticas y muertas. El porcentaje de células que han sido inducidas a apoptosis se determina luego restando el porcentaje de células apoptóticas en la población no tratada del porcentaje de células apoptóticas en la población tratada. Dado que la muerte celular es el resultado final de las células que experimentan apoptosis, las células en las últimas etapas de la apoptosis tendrán una membrana dañada y se teñirán positivamente para 7-AAD así como para PE Annexin V. Por lo tanto, el ensayo no distingue entre células que ya han experimentado una muerte celular apoptótica y aquellas que han muerto como resultado de la vía necrótica, porque en cualquier caso las células muertas se teñirán tanto con PE Annexin V como con 7-AAD.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Este reactivo ha sido prediluido para su uso al volumen recomendado por prueba. Normalmente utilizamos 1 × 10^6 células en una muestra experimental de 100 µl (una prueba). Todas las proteínas séricas provienen de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en Estados Unidos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico, altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para consultar los protocolos técnicos.\u003cbr\u003e\n Descripción: Cantidad\/Tamaño: Número de pieza: ID de EntrezGene\u003cbr\u003e\n N\/D : 2.0 : N\/D : N\/D\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802401169577,"sku":"559763","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-552851","title":"BD, 552851, BD Pharmingen™ PerCP Ratón Anti-CD3 Humano, 50 Tst","description":"\u003cp\u003e BD, 552851, BD Pharmingen™ PerCP Ratón Anti-CD3 Humano, 50 Tst\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802401235113,"sku":"552851","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-558272","title":"BD, 558272, Conjunto flexible de IL-4 humana con matriz de microesferas citométricas (CBA) BD™","description":"\u003cp\u003eRango de ensayo: 10-2500 pg\/mL\u003cbr\u003e\n Reactividad: Humano (prueba de control de calidad), Rhesus, Cynomolgus, Babuino (probado en desarrollo)\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2869129\u003cbr\u003e\n Descripción: El BD™ CBA Human IL-4 Flex Set es un inmunoensayo de microesferas capaz de medir la interleucina-4 (IL-4) humana en muestras de suero, plasma y sobrenadantes de cultivos celulares. La reactividad en primates humanos y no humanos se determinó analizando muestras con el BD CBA Human IL-4 Flex Set. La biología y la función de la IL-4 se han revisado exhaustivamente en la literatura. Para más información sobre inmunoensayos de microesferas, consulte el prospecto del kit de tampón maestro de proteína soluble humana BD CBA (n.º de cat. 558264 o 558265).\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Este kit flexible BD™ CBA contiene un vial de perlas de captura, un vial de reactivo de detección de PE y dos viales de estándar. Los componentes de perlas de captura y reactivo de detección de PE de este kit flexible se han formulado a una concentración 50x para garantizar el rendimiento del producto al multiplexarse. El componente estándar está liofilizado y debe transferirse a un tubo de polipropileno de 15 mL para su reconstitución. Una vez reconstituido en 4,0 mL de diluyente de ensayo, el estándar presenta una concentración de proteína de 2500 pg\/mL. Deseche el estándar reconstituido no utilizado; no lo almacene ni lo reutilice. Conserve el estándar liofilizado y los demás componentes a 4 °C. Proteja las perlas de captura y el reactivo de detección de PE de la exposición prolongada a la luz.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Procedimientos de ensayo recomendados El BD CBA Human IL-4 Flex Set debe utilizarse junto con un BD CBA Human Soluble Protein Master Buffer Kit (n.º de cat. 558264, 100 pruebas, o 558265, 500 pruebas), un citómetro de flujo y el software FCAP Array™. Las instrucciones detalladas sobre el uso de este producto se pueden encontrar en el manual del BD CBA Human Soluble Protein Master Buffer Kit. Al seguir las instrucciones del Master Buffer Kit, el punto estándar superior para el BD CBA Human IL-4 Flex Set será de 2500 pg\/ml. En la figura 1 se muestra un ejemplo de curva estándar. El BD CBA Human IL-4 Flex Set no debe utilizarse en el mismo pocillo de ensayo con ningún reactivo que no sea BD CBA Human Soluble Protein Flex Set (como BD CBA Mouse Soluble Protein o Cell Signaling Flex Sets). Para obtener una tabla de compatibilidad de ensayos actualizada para los sets flexibles de proteína soluble humana BD CBA, consulte la página principal del sistema BD CBA Flex Set en http:\/\/www.bdbiosciences.com\/cbasetup. Límite de detección de rendimiento: El límite de detección teórico es de 1,4 pg\/mL y se determinó evaluando el resultado estimado del MFI promedio del control negativo (0 pg\/mL, n = 30) + 2 desviaciones estándar.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: ProClin es una marca registrada de Rohm and Haas Company. Todas las proteínas séricas provienen de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en Estados Unidos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Advertencia: El estándar liofilizado CBA contiene 0,02 % (p\/p) de una mezcla CMIT\/MIT (3:1), que es una mezcla de: 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona [CE n.º 247-500-7] y 2-metil-4-isotiazolin-3-ona [CE n.º 220-239-6] (3:1). Indicación de peligro: Puede provocar una reacción alérgica en la piel. Consejos de precaución: No permita que la ropa de trabajo contaminada salga del lugar de trabajo. Use guantes\/protección ocular\/facial. Use ropa protectora. Evite respirar la niebla, los vapores o el aerosol. En caso de irritación o sarpullido en la piel: Consulte a un médico. EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con abundante agua. Quítese la ropa contaminada y lávela antes de volver a usarla. Deseche el contenido o el recipiente de acuerdo con la normativa local, regional, nacional e internacional.\u003cbr\u003e \nDescripción: Cantidad\/Tamaño: Número de pieza: ID de EntrezGene\u003cbr\u003e\n N\/D : 1.0 : N\/D : N\/D\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802401300649,"sku":"558272","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-560112","title":"BD, 560112, BD™ Conjunto flexible de matriz de microesferas citométricas (CBA) para TNF humano","description":"\u003cp\u003e Rango de ensayo: 10-2500 pg\/mL\u003cbr\u003e\n Reactividad: Humano (prueba de control de calidad), Rhesus, Cynomolgus, Babuino (probado en desarrollo)\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2869306\u003cbr\u003e\n Descripción: El BD™ CBA Human TNF Flex Set es un inmunoensayo de microesferas capaz de medir el factor de necrosis tumoral (TNF) humano, anteriormente conocido como factor de necrosis tumoral α, en muestras de suero, plasma y sobrenadantes de cultivos celulares. La reactividad en primates humanos y no humanos se determinó analizando muestras con el BD CBA Human TNF Flex Set. La biología y la función del TNF se han revisado exhaustivamente en la literatura. Para más información sobre inmunoensayos de microesferas, consulte el prospecto del kit de tampón maestro de proteína soluble humana BD CBA (n.º de cat. 558264 o 558265).\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Este kit flexible BD™ CBA contiene un vial de perlas de captura, un vial de reactivo de detección de PE y dos viales de estándar. Los componentes de perlas de captura y reactivo de detección de PE de este kit flexible se han formulado a una concentración 50x para garantizar el rendimiento del producto al multiplexarse. El componente estándar está liofilizado y debe transferirse a un tubo de polipropileno de 15 ml para su reconstitución. Una vez reconstituido en 4,0 ml de diluyente de ensayo, el estándar presenta una concentración de proteínas de 2500 pg\/ml. Deseche el estándar reconstituido no utilizado; no lo almacene ni lo reutilice. Conserve el estándar liofilizado y los demás componentes a 4 °C. Proteja el reactivo de detección de PE de la exposición prolongada a la luz.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: El kit flexible BD CBA Human TNF Flex debe utilizarse junto con el kit de tampón maestro de proteína soluble humana BD CBA (n.º de cat. 558264, 100 pruebas, o 558265, 500 pruebas), un citómetro de flujo y el software FCAP Array™ (n.º de cat. 641488). Encontrará instrucciones detalladas sobre el uso de este producto en el manual del kit de tampón maestro de proteína soluble humana BD CBA. Siguiendo las instrucciones del kit de tampón maestro, el punto estándar superior del kit flexible BD CBA Human TNF Flex será de 2500 pg\/ml. En la Figura 1 se muestra un ejemplo de curva estándar. El BD CBA Human TNF Flex Set no se puede utilizar en el mismo pocillo de ensayo con los siguientes reactivos BD CBA Human Soluble Protein Flex Set: Flex Set Bead Position Catalog Number BD CBA Human TNF Flex Set D9 558273 BD CBA Human Angiogenin Flex Set C4 558328 El BD CBA Human TNF Flex Set no debe utilizarse en el mismo pocillo de ensayo con ningún reactivo que no sea BD CBA Human Soluble Protein Flex Set (como BD CBA Mouse Soluble Protein o Cell Signaling Flex Sets). Para obtener una tabla de compatibilidad de ensayos actualizada para los BD CBA Human Soluble Protein Flex Sets, consulte la página principal del sistema BD CBA Flex Set en http:\/\/www.bdbiosciences.com\/flexset. Límite de detección de rendimiento: El límite teórico de detección es 1,2 pg\/ml y se determinó evaluando el resultado estimado del MFI promedio del control negativo (0 pg\/ml, n = 30) + 2 desviaciones estándar.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Avisos del producto La fuente de todas las proteínas séricas proviene de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en los Estados Unidos. ProClin es una marca registrada de Rohm and Haas Company. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Advertencia: El estándar liofilizado CBA contiene 0,02 % (p\/p) de una mezcla CMIT\/MIT (3:1), que es una mezcla de: 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona [CE n.º 247-500-7] y 2-metil-4-isotiazolin-3-ona [CE n.º 220-239-6] (3:1). Declaración de peligro: Puede causar una reacción alérgica en la piel. Declaraciones de precaución: La ropa de trabajo contaminada no debe salir del lugar de trabajo. Use guantes\/protección ocular\/facial. Use ropa protectora. Evite respirar la niebla, los vapores o el aerosol. En caso de irritación o sarpullido en la piel: Consulte a un médico. EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con abundante agua. Quítese la ropa contaminada y lávela antes de volver a usarla. Deseche el contenido o el recipiente de acuerdo con la normativa local, regional, nacional e internacional.\u003cbr\u003e \nDescripción: Cantidad\/Tamaño: Número de pieza: ID de EntrezGene\u003cbr\u003e\n N\/D : 1.0 : N\/D : N\/D\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802401333417,"sku":"560112","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-560274","title":"BD, 560274, BD Pharmingen™ APC-H7 Ratón anti-CD45 humano","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: PTPRC; LCA; L-CA; Antígeno común leucocitario; T200; GP180; LY5\u003cbr\u003e\n Reactividad: Humana (Pruebas de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Isotipo: IgG1 de ratón, κ\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Vol. por prueba: 5 µl\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_1645479\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: solución tamponada acuosa que contiene BSA, estabilizador de proteínas y ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con APC-H7 en condiciones óptimas y se eliminaron el anticuerpo no conjugado y el APC-H7.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Este reactivo ha sido prediluido para su uso al volumen recomendado por prueba. Normalmente utilizamos 1 × 10^6 células en una muestra experimental de 100 µl (una prueba). Se debe utilizar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Todas las proteínas séricas provienen de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en Estados Unidos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Para obtener información sobre los espectros de fluorocromos y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web sobre citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. Aunque BD APC-H7 está diseñado para minimizar el derrame al canal APC y es más estable y menos afectado por la luz, la temperatura y los fijadores a base de formaldehído, en comparación con otros colorantes tándem APC-cianina, sigue siendo una buena práctica minimizar tanto como sea posible la exposición a la luz, la temperatura y el fijador al trabajar con todos los conjugados fluorescentes. BD APC-H7 es un conjugado tándem y un análogo de APC-Cy7 con las mismas propiedades espectrales. Tiene una intensidad reducida, pero está diseñado para una mayor estabilidad y menos derrame en el canal APC y, en consecuencia, ofrece un mejor rendimiento que APC-Cy7. Tiene una absorción máxima de aproximadamente 650 nm. Cuando se excita con la luz de un láser rojo, el fluorocromo APC puede transferir energía al colorante de cianina, que luego emite a una longitud de onda más larga. La emisión máxima fluorescente resultante es de aproximadamente 767 nm. BD recomienda el uso de un filtro de paso largo de 750 nm junto con un detector sensible al rojo, como el Hamamatsu R3896 PMT. Al igual que con APC-Cy7, se requieren filtros especiales al utilizar APC-H7 junto con APC. Nota: Si bien nuestros productos APC-H7 presentan una mayor consistencia entre lotes que otros productos conjugados en tándem de APC, y se hace todo lo posible para minimizar la variación entre lotes en la emisión residual de APC, se recomienda encarecidamente analizar cada lote para detectar diferencias en la compensación requerida y realizar controles de compensación individuales para cada conjugado de APC-H7. Tenga en cuenta las siguientes precauciones: La absorción de luz visible puede alterar significativamente la transferencia de energía que se produce en cualquier conjugado de fluorocromo en tándem; por lo tanto, recomendamos tomar precauciones especiales (como envolver los viales, tubos o gradillas en papel de aluminio) para evitar la exposición de los reactivos conjugados, incluidas las células teñidas con dichos reactivos, a la iluminación ambiental. Cy es una marca registrada de GE Healthcare. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para conocer los protocolos técnicos.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802401366185,"sku":"560274","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-554722","title":"BD, 554722, Solución de fijación y permeabilización, 125 ml","description":"\u003cp\u003e BD, 554722, Solución de fijación y permeabilización, 125 ml\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802401398953,"sku":"554722","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-561088","title":"BD, 561088, BD Pharmingen™ FITC Rata Antirratón CD45","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: Ptprc; LCA; Antígeno común leucocitario; T200; Ly-5; Lyt-4\u003cbr\u003e\n Reactividad: Ratón (Prueba de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Isotipo: LOU de rata, también conocida como Louvain, LOU\/C, LOU\/M IgG2b, κ\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: Timo\/bazo de ratón\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Concentración: 0,5 mg\/ml\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_394609\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e\n Preparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con el colorante en condiciones óptimas y se eliminaron el anticuerpo no conjugado y el colorante libre.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Las BD® CompBeads pueden utilizarse como sustitutos para evaluar la dispersión de fluorescencia (compensación). Cuando los anticuerpos conjugados con fluorocromos se unen a las BD® CompBeads, presentan propiedades espectrales muy similares a las de las células. Sin embargo, para algunos fluorocromos puede haber pequeñas diferencias en las emisiones espectrales en comparación con las células, lo que resulta en valores de dispersión diferentes a los de los controles biológicos. Se recomienda encarecidamente que, al utilizar un reactivo por primera vez, se compare la dispersión en las células y en las BD CompBeads para garantizar que sean adecuadas para su aplicación celular específica.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Se debe utilizar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico, altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Para obtener información sobre los espectros de fluorocromos y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web sobre citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. Consulte los protocolos técnicos en www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources. Consulte http:\/\/regdocs.bd.com para acceder a las fichas de datos de seguridad (FDS).\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802401431721,"sku":"561088","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-561109","title":"BD, 561109, BD Pharmingen™ PerCP-Cy™5.5 Rata anti-CD8a de ratón","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: Cd8a; cadena alfa CD8; Ly-2; Lyt2; Lyt-2; Ly-35; Ly-B\u003cbr\u003e\n Reactividad: Ratón (Prueba de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Isotipo: LOU de rata, también conocida como Louvain, LOU\/C, LOU\/M IgG2a, κ\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: células de bazo de ratón o membranas de timocitos\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Concentración: 0,2 mg\/ml\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_394081\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con PerCP-Cy5.5 en condiciones óptimas, eliminándose tanto el anticuerpo no conjugado como el PerCP-Cy5.5 libre. No se recomienda almacenar los conjugados de PerCP-Cy5.5 en un diluyente no optimizado, ya que podría producirse una pérdida de intensidad de la señal.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Las BD® CompBeads pueden utilizarse como sustitutos para evaluar la dispersión de fluorescencia (compensación). Cuando los anticuerpos conjugados con fluorocromos se unen a las BD® CompBeads, presentan propiedades espectrales muy similares a las de las células. Sin embargo, para algunos fluorocromos puede haber pequeñas diferencias en las emisiones espectrales en comparación con las células, lo que resulta en valores de dispersión diferentes a los de los controles biológicos. Se recomienda encarecidamente que, al utilizar un reactivo por primera vez, se compare la dispersión en las células y en las BD CompBeads para garantizar que sean adecuadas para su aplicación celular específica.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Se debe utilizar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Tenga en cuenta las siguientes precauciones: La absorción de luz visible puede alterar significativamente la transferencia de energía que se produce en cualquier conjugado de fluorocromo en tándem; por lo tanto, recomendamos tomar precauciones especiales (como envolver los viales, tubos o gradillas en papel de aluminio) para evitar la exposición de los reactivos conjugados, incluidas las células teñidas con dichos reactivos, a la iluminación ambiental. Para conocer los espectros de fluorocromo y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web sobre citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. PerCP-Cy5.5 está optimizado para su uso con un solo láser de iones de argón que emite luz de 488 nm. Debido al amplio espectro de absorción del fluorocromo en tándem, se debe tener especial cuidado al utilizar citómetros de doble láser, ya que pueden excitar directamente tanto PerCP como Cy5.5™. Recomendamos el uso de compensación de haz cruzado durante la adquisición de datos o compensación de software durante el análisis de datos. Los anticuerpos marcados con PerCP-Cy5.5 pueden utilizarse con reactivos marcados con FITC y R-PE en citómetros de flujo de un solo láser sin superposición espectral significativa de la fluorescencia de PerCP-Cy5.5, FITC y R-PE. Consulte los protocolos técnicos en www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources. Consulte http:\/\/regdocs.bd.com para acceder a las fichas de datos de seguridad (FDS). Cy es una marca registrada de Global Life Sciences Solutions Germany GmbH o de una filial que opera bajo el nombre de Cytiva.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802401464489,"sku":"561109","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-555214","title":"BD, 555214, Conjunto de reactivos de sustrato BD OptEIA™ TMB","description":"\u003cp\u003e Aplicación: ELISA (probado durante el desarrollo)\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2869044\u003cbr\u003e\n Descripción: El set de reactivos de sustrato TMB está diseñado para su uso en sets ELISA BD OptEIA™. El reactivo de sustrato A, transparente e incoloro, contiene peróxido de hidrógeno. El reactivo de sustrato B es una solución de incolora a ámbar muy claro que contiene 3,3',5,5'-tetrametilbencidina (TMB) en un disolvente orgánico.\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Conservar los reactivos sin abrir a 2-8 °C. No utilizar después de la fecha de caducidad. Deseche cualquier solución de trabajo restante después de su uso. Los reactivos deben alcanzar la temperatura ambiente (20-25 °C) antes de su uso. Espere al menos 30 minutos para este proceso. Evitar la exposición prolongada a la luz, el contacto con metales, el aire o temperaturas extremas, ya que puede decolorarse.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Procedimientos de ensayo recomendados Prepare una concentración de trabajo de solución de sustrato TMB dentro de los 15 minutos previos a su uso mezclando volúmenes iguales de Reactivo de sustrato A y Reactivo de sustrato B (p. ej., para una placa de 96 pocillos, se pueden preparar 12 mL de solución de trabajo de sustrato TMB mezclando 6 mL de Sustrato A con 6 mL de Reactivo de sustrato B). Cuando se mezclan, la solución de sustrato TMB debe ser de incolora a un azul muy tenue. En presencia de conjugados marcados con peróxido, la solución debe desarrollar un color azul definitivo. Después de la adición de ácido sulfúrico o fosfórico para detener la reacción, el color cambia de azul a amarillo. Peligro: El Reactivo de sustrato B (componente 51-2607KC) contiene 33,05 % de metanol (p\/p), 13,34 % de glicerina (p\/p) y 1,745 % de DMSO (p\/p). Indicaciones de peligro Líquido y vapores inflamables. Tóxico si se ingiere, en contacto con la piel o si se inhala. Provoca daños en el sistema nervioso central. Vía de exposición: Oral. Provoca daños en los órganos. Consejos de precaución Mantener alejado del calor\/chispas\/llamas abiertas\/superficies calientes. - No fumar. Mantener el recipiente herméticamente cerrado. Conectar a tierra y unir el recipiente y el equipo de recepción. Utilizar equipo [eléctrico\/de ventilación\/de iluminación\/] a prueba de explosiones. Utilizar herramientas que no produzcan chispas. Tomar medidas para evitar descargas estáticas. Utilizar medios de extinción adecuados para la extinción. Llevar guantes\/protección ocular. Llevar ropa de protección. No respirar la niebla\/los vapores\/el aerosol. Utilizar únicamente en exteriores o en un área bien ventilada. Lavarse bien después de la manipulación. No comer, beber ni fumar mientras se utiliza este producto. EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL (o el pelo): Quitarse\/quitarse inmediatamente toda la ropa contaminada. Aclararse la piel con agua\/ducharse. Quitarse inmediatamente toda la ropa contaminada. Lavar la ropa contaminada antes de volver a usarla. EN CASO DE INHALACIÓN: Transportar a la víctima al exterior y mantenerla en reposo en una posición confortable para respirar. EN CASO DE INGESTIÓN: Llamar a un CENTRO DE TOXICOLOGÍA\/médico si se encuentra mal. Enjuagarse la boca. EN CASO DE exposición o sospecha: Llamar a un CENTRO DE TOXICOLOGÍA\/médico. Almacenar en un lugar bien ventilado. Mantener fresco. Guardar bajo llave. Mantener el recipiente bien cerrado. Eliminar el contenido\/el recipiente en una instalación de tratamiento y eliminación adecuada, de acuerdo con las leyes y normativas aplicables y las características del producto en el momento de la eliminación.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Consulte los protocolos técnicos en www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources. Para acceder a las fichas de datos de seguridad (FDS), visite http:\/\/regdocs.bd.com.\u003cbr\u003e\n Descripción: Cantidad\/Tamaño: Número de pieza: ID de EntrezGene\u003cbr\u003e\n N\/D : 300.0 : N\/D : N\/D\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802401497257,"sku":"555214","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-554724","title":"BD, 554724, inhibidor del transporte de proteínas BD GolgiStop™ (contiene monensina), 0,7 ml","description":"\u003cp\u003e BD, 554724, inhibidor del transporte de proteínas BD GolgiStop™ (contiene monensina), 0,7 ml\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802401530025,"sku":"554724","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-565411","title":"BD, 565411, BD Horizon™ BV421 Antirratón F4\/80","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: Gpf480; F480; Emr1; Ly71; DD7A5-7; EGF-TM7; TM7LN3\u003cbr\u003e\n Reactividad: Ratón (Prueba de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Isotipo: Rata WI, también conocida como Wistar (exogámica) IgG2a, κ\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: proteína recombinante F4\/80 de ratón\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente), Bioimagen (probada durante el desarrollo)\u003cbr\u003e\n Concentración: 0,2 mg\/ml\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2734779\u003cbr\u003e \nTampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene BSA y ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e\n Preparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con BD Horizon BV421 en condiciones óptimas, eliminándose el anticuerpo no conjugado y el BD Horizon BV421 libre.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Avisos del producto Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para conocer los protocolos técnicos. Pacific Blue™ es una marca comercial de Molecular Probes, Inc., Eugene, OR. Alexa Fluor® es una marca comercial registrada de Molecular Probes, Inc., Eugene, OR. La fuente de todas las proteínas séricas proviene de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en los Estados Unidos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Para conocer los espectros de fluorocromo y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web de citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. Se debe utilizar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802401562793,"sku":"565411","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-565250","title":"BD, 565250, BD Pharmingen™ Alexa Fluor® 647 Rata Antirratón CD206","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: MMR; MR; Receptor de manosa de macrófagos 1; Mrc1; Receptor de manosa, tipo C 1\u003cbr\u003e\n Reactividad: Ratón (Prueba de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Isotipo: Rata F344, también conocido como Fischer, CDF IgG2a\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: proteína de fusión CD206 recombinante de ratón con dominios de reconocimiento de carbohidratos 4-7\/Fc\u003cbr\u003e\n Aplicación: Tinción intracelular (citometría de flujo) (Probado rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Concentración: 0,2 mg\/ml\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2739133\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con Alexa Fluor® 647 en condiciones óptimas y se eliminó el Alexa Fluor® 647 que no reaccionó.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Avisos del producto Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para conocer los protocolos técnicos. Los conjugados de anticuerpos de los colorantes Alexa Fluor®, Pacific Blue™ y Cascade Blue® en este producto se venden bajo licencia de Molecular Probes, Inc. solo para uso en investigación, excluyendo el uso en combinación con microarrays o como reactivos específicos de analito. Los colorantes Alexa Fluor® (excepto Alexa Fluor® 430), el colorante Pacific Blue™ y el colorante Cascade Blue® están cubiertos por patentes pendientes y emitidas. La emisión del fluorocromo Alexa Fluor® 647 se recolecta con la misma configuración del instrumento que para la aloficocianina (APC). Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes, Inc., Eugene, OR. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Para obtener información sobre los espectros de fluorocromos y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web sobre citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. Se debe utilizar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802401595561,"sku":"565250","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-552843","title":"BD, 552843, BD™ CompBeads Anti-Mouse Ig, κ\/Juego de partículas de compensación de control negativo","description":"\u003cp\u003e Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n ID del gen Entrez: 16071\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_10051478\u003cbr\u003e \nDescripción: El set BD™ CompBeads Anti-Mouse Ig, κ son micropartículas de poliestireno que optimizan la compensación de fluorescencia en análisis de citometría de flujo multicolor. El set proporciona dos poblaciones de micropartículas: las BD™ CompBeads Anti-Mouse Ig, κ, que se unen a cualquier inmunoglobulina de ratón con cadena ligera κ, y el control negativo BD™ CompBeads, sin capacidad de unión. Al combinarse con un anticuerpo de ratón conjugado con fluorocromo, las BD™ CompBeads proporcionan poblaciones con tinción positiva y negativa (fluorescencia de fondo) diferenciadas, que permiten ajustar los niveles de compensación manualmente o mediante el software de configuración del instrumento. Dado que los ajustes de compensación se realizan con el mismo anticuerpo marcado con fluorocromo que se utilizará en el experimento, este método permite al investigador establecer con mayor precisión correcciones de compensación por superposición espectral para cualquier combinación de anticuerpos marcados con fluorocromo (sin necesidad de utilizar muestras de tejido valiosas ni microesferas teñidas con espectros de fluorescencia potencialmente dispares). Se recomienda encarecidamente el uso de las BD™ CompBeads en todos los experimentos que utilicen conjugados de colorante en tándem (es decir, PE-Cy™7, APC-Cy™7, etc.), ya que cada conjugado puede tener características espectrales distintas.\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Nota sobre los procedimientos de ensayo recomendados: Los reactivos conjugados BD Horizon™ V500 y AmCyan pueden mostrar diferencias significativas en el espectro de emisión en las células teñidas y cuando se capturan en BD™ CompBeads. Por lo tanto, los valores de derrame para estos colorantes evaluados con BD™ CompBeads pueden no proporcionar una compensación correcta para las células. Por lo tanto, se recomiendan controles celulares teñidos individualmente para configurar la compensación para AmCyan y los reactivos BD Horizon™ V500. BD Horizon™ V500-C se ha modificado para minimizar estas diferencias espectrales y BD™ CompBeads se puede utilizar para determinar los valores de derrame para los anticuerpos RUO conjugados con BD Horizon™ V500-C. Sin afectar la función de compensación, algunos lotes pueden perfilarse como un histograma bimodal, lo que puede ser posible debido a la dispersión de luz inherente y\/o la agregación residual de las partículas de compensación. La optimización del voltaje del instrumento o las condiciones de activación pueden ser útiles para mejorar la visualización del histograma. Este juego de BD™ CompBeads se ha probado con anticuerpos Ig de ratón conjugados con diversos fluorocromos y se ha analizado con un citómetro de flujo BD FACS para garantizar la especificidad y la reactividad de las partículas. Consulte las instrucciones específicas a continuación sobre el uso del juego BD™ CompBeads: 1. Agite bien las BD™ CompBeads antes de usar. 2. Etiquete un tubo de muestra de 12 x 75 mm por cada anticuerpo Ig, κ de ratón conjugado con fluorocromo que se vaya a utilizar en un experimento determinado. 3. Añada 100 µl de tampón de tinción [p. ej., tinción BD Pharmingen (FBS), n.º de cat. 554656 o tinción BD Pharmingen (BSA), n.º de cat. 554657] a cada tubo. 4. Añada 1 gota completa (aproximadamente 60 µl) del control negativo BD™ CompBeads y 1 gota de las perlas BD™ CompBeads Anti-Mouse Ig, κ a cada tubo y agite en vórtex. 5. Añada 20 µl de cada stock de anticuerpo prediluido (diluido a una concentración óptima para teñir 10^6 células) que se va a analizar en un experimento determinado al tubo etiquetado adecuadamente. (Asegúrese de que el anticuerpo se deposite en la mezcla de perlas y luego agite en vórtex). 6. Incube de 15 a 30 minutos a temperatura ambiente. Proteja de la exposición a la luz directa. 7. Durante la incubación de las perlas y el anticuerpo, configure los ajustes de voltaje PMT del instrumento citómetro de flujo utilizando el tejido objetivo para el experimento dado (p. ej., sangre completa, esplenocitos, etc.). Si no está seguro, utilice las perlas de control negativo BD™ CompBeads como punto de referencia negativo y continúe. 8. Después del paso de incubación (ver Paso 6 arriba), agregue 2 ml de tampón de tinción a cada tubo y sedimente por centrifugación a 200 xg durante 10 minutos. 9. Deseche el sobrenadante de cada tubo mediante aspiración al vacío cuidadosa usando una pipeta Pasteur de punta fina. 10. Resuspenda el sedimento de microesferas en cada tubo agregando 0,5 ml de tampón de tinción a cada tubo. Agite bien en vórtex. 11. Analice cada tubo por separado en el citómetro de flujo. Seleccione la población de microesferas singlete según las características FSC (dispersión de luz frontal) y SSC (dispersión de luz lateral). 12. Ajuste la velocidad de flujo a 200-300 eventos por segundo si es posible. 13. Cree un diagrama de puntos para el anticuerpo conjugado con fluorocromo dado según corresponda [es decir, para establecer la compensación para un anticuerpo conjugado con fluoresceína (FITC), use un diagrama de puntos FL1 vs. FL2]. 14. Coloque una puerta de cuadrante de manera que la población de microesferas negativas se encuentre en el cuadrante inferior izquierdo y la población de microesferas positivas en el cuadrante superior o inferior derecho. Ajuste los valores de compensación hasta que la mediana de la intensidad de fluorescencia (MFI) de cada población (como se muestra en la ventana de estadísticas del cuadrante) sea aproximadamente igual (es decir, para FL2 - %FL1, la MFI de FL2 de ambas poblaciones de microesferas debe ser aproximadamente igual con la compensación adecuada). 15. Repita los pasos 13 y 14 para los demás tubos, según sea necesario. 16. Proceda a adquirir el experimento de tinción.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Cy es una marca registrada de Amersham Biosciences Limited. Todas las proteínas séricas provienen de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en Estados Unidos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico, altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para consultar los protocolos técnicos.\u003cbr\u003e\n Descripción: Cantidad\/Tamaño: Número de pieza: ID de EntrezGene\u003cbr\u003e\n N\/D : 6.0 : N\/D : N\/D\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802401628329,"sku":"552843","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-562441","title":"BD, 562441, BD Horizon™ BV421 Ratón anti-CD19 humano","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: B4; Antígeno de linfocitos B CD19; Leu-12\u003cbr\u003e\n Reactividad: Humana (Pruebas de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Isotipo: IgG1 de ratón, κ\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente), inmunofluorescencia (probada durante el desarrollo)\u003cbr\u003e\n Vol. por prueba: 5 µl\u003cbr\u003e\n Número de taller: V CD19.11\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_11153299\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene BSA y ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con BD Horizon BV421 en condiciones óptimas, eliminándose el anticuerpo no conjugado y el BD Horizon BV421 libre.\u003cbr\u003e\n Procedimientos de ensayo recomendados: Para obtener resultados óptimos y reproducibles, se recomienda utilizar el tampón de tinción BD Horizon Brilliant siempre que se utilicen dos o más colorantes BD Horizon Brilliant en el mismo experimento. Las interacciones entre colorantes fluorescentes pueden causar artefactos de tinción que podrían afectar la interpretación de los datos. El tampón de tinción BD Horizon Brilliant se diseñó para minimizar estas interacciones. Puede encontrar más información en la ficha técnica del tampón de tinción BD Horizon Brilliant (n.º de cat. 563794).\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Avisos del producto Este reactivo ha sido prediluido para su uso al volumen recomendado por prueba. Normalmente usamos 1 × 10^6 células en una muestra experimental de 100 µl (una prueba). Se debe usar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. La fuente de todas las proteínas séricas proviene de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en los Estados Unidos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Pacific Blue™ es una marca registrada de Molecular Probes, Inc., Eugene, OR. Para conocer los espectros de fluorocromo y los ajustes adecuados del instrumento, consulte nuestra página web de citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. BD Horizon Brilliant Stain Buffer está cubierto por una o más de las siguientes patentes de EE. UU.: 8,110,673; 8.158.444; 8.575.303; 8.354.239. BD Horizon Brilliant Violet 421 está protegido por una o más de las siguientes patentes estadounidenses: 8.158.444; 8.362.193; 8.575.303; 8.354.239. Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes, Inc., Eugene, OR. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para consultar los protocolos técnicos.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802401661097,"sku":"562441","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-550825","title":"BD, 550825, tampón de tinción de PI\/RNasa BD Pharmingen™","description":"\u003cp\u003e Preparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. No diluir ni hervir.\u003cbr\u003e\n Procedimientos de ensayo recomendados: Citometría de flujo: Tras fijar y permeabilizar la muestra celular, utilice 0,5 mL\/prueba (1 x 10 e6 células) e incube durante 15 minutos a temperatura ambiente antes del análisis. Consulte http:\/\/static.bdbiosciences.com\/documents\/BD_FlowCytometry_DNA_Staining_Protocol.pdf para obtener más información sobre el protocolo.\u003cbr\u003e\n Avisos del producto: Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico, altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Evite el contacto con la piel y los ojos. Consulte http:\/\/regdocs.bd.com para acceder a las fichas de datos de seguridad (FDS). Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para consultar los protocolos técnicos.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802401693865,"sku":"550825","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-555029","title":"BD, 555029, inhibidor del transporte de proteínas BD GolgiPlug™ (contiene brefeldina A), 1 ml","description":"\u003cp\u003e BD, 555029, inhibidor del transporte de proteínas BD GolgiPlug™ (contiene brefeldina A), 1 ml\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802401726633,"sku":"555029","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-561527","title":"BD, 561527, Solución de desprendimiento de células BD™ Accutase™","description":"\u003cp\u003e Preparación y almacenamiento: El producto debe conservarse sin diluir a -20 °C para un almacenamiento prolongado y puede conservarse sin diluir a 4 °C para un almacenamiento breve. Este producto se envía congelado, pero puede descongelarse durante el transporte. Al recibirlo, si permanece frío al tacto, puede conservarse a 4 °C hasta dos meses o volver a congelarse y conservarse a -20 °C hasta dos años.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Procedimientos de ensayo recomendados Para obtener una suspensión de células individuales: (Use técnicas asépticas si planea continuar con el cultivo celular). 1. Lave las células con PBS a temperatura ambiente. 2. Agregue la solución de desprendimiento de células Accutase™ para cubrir adecuadamente toda el área del recipiente de cultivo. 3. Incube a temperatura ambiente durante 5 a 10 minutos, o hasta que las células se desprendan. Las células también se pueden incubar a 37 °C, sin embargo, la actividad enzimática disminuirá con el tiempo. a. Puede necesitarse tiempo adicional y\/o Accutase™ para disociar las estructuras tridimensionales. 4. Triture las células para ayudar a obtener una suspensión de células individuales. a. Puede agregarse medio de cultivo celular adicional para ayudar a obtener una suspensión de células individuales. b. El medio de cultivo celular adicional neutralizará el Accutase™ y permitirá el pase de células sin lavados adicionales. 5. Retire un pequeño subconjunto de la suspensión celular y examínelo bajo un microscopio para confirmar la presencia de células individuales.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Accutase es una marca registrada de Innovative Cell Technologies, Inc. mTESR™1 es una marca registrada de StemCell Technologies. Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes, Inc., Eugene, OR.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802401759401,"sku":"561527","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-564713","title":"BD, 564713, BD Horizon™ BV510 Ratón anti-CD3 humano","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: CD3E; T3E; TCRE; cd 3; cd-3; cd3; CD3-épsilon; 916\u003cbr\u003e\n Reactividad: Humana (Pruebas de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Isotipo: IgG2a de ratón, κ\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Vol. por prueba: 5 µl\u003cbr\u003e\n Número de taller: V 5T-CD03.05\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2738909\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene BSA y ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con BD Horizon™ BV510 en condiciones óptimas, eliminándose el anticuerpo no conjugado y el BD Horizon™ BV510 libre.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Avisos del producto Este reactivo ha sido prediluido para su uso al volumen recomendado por prueba. Normalmente usamos 1 × 10^6 células en una muestra experimental de 100 µl (una prueba). Se debe usar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Brilliant Violet™ 510 es una marca registrada de Sirigen. La fuente de todas las proteínas séricas proviene de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en los Estados Unidos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Para conocer los espectros de fluorocromo y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web de citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para conocer los protocolos técnicos.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802401792169,"sku":"564713","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-560383","title":"BD, 560383, Conjunto flexible de IL-17A humana con matriz de microesferas citométricas (CBA) BD™","description":"\u003cp\u003e Rango de ensayo: 10-2500 pg\/mL\u003cbr\u003e\n Reactividad: Humana (Pruebas de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2869337\u003cbr\u003e\n Descripción: El BD™ CBA Human IL-17A Flex Set es un inmunoensayo de microesferas capaz de medir la interleucina-17 (IL-17) humana en muestras de suero, plasma y sobrenadantes de cultivos celulares. La reactividad en humanos se determinó analizando las muestras con el BD CBA Human IL-17A Flex Set. La biología y la función de la IL-17 se han revisado exhaustivamente en la literatura. Para más información sobre inmunoensayos de microesferas, consulte el prospecto del kit de tampón maestro de proteína soluble humana BD CBA (n.º de cat. 558264 o 558265).\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Este kit flexible BD™ CBA contiene un vial de perlas de captura, un vial de reactivo de detección de PE y dos viales de estándar. Los componentes de perlas de captura y reactivo de detección de PE de este kit flexible se han formulado a una concentración 50x para garantizar el rendimiento del producto al multiplexarse. El componente estándar está liofilizado y debe transferirse a un tubo de polipropileno de 15 mL para su reconstitución. Una vez reconstituido en 4,0 mL de diluyente de ensayo, el estándar presenta una concentración de proteína de 2500 pg\/mL. Deseche el estándar reconstituido no utilizado; no lo almacene ni lo reutilice. Conserve el estándar liofilizado y los demás componentes a 4 °C. Proteja las perlas de captura y el reactivo de detección de PE de la exposición prolongada a la luz.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: El kit flexible BD CBA Human IL-17A debe utilizarse junto con el kit de tampón maestro de proteína soluble humana BD CBA (n.° de cat. 558264, 100 pruebas, o 558265, 500 pruebas), un citómetro de flujo y el software FCAP Array™. Encontrará instrucciones detalladas sobre el uso de este producto en el manual del kit de tampón maestro de proteína soluble humana BD CBA. Siguiendo las instrucciones del kit de tampón maestro, el punto estándar superior del kit flexible BD CBA Human IL-17A será de 2500 pg\/mL. En la Figura 1 se muestra un ejemplo de curva estándar. El BD CBA Human IL-17A Flex Set no debe utilizarse en el mismo pocillo de ensayo con reactivos que no sean BD CBA Human Soluble Protein Flex Set o CD Marker Flex Set (como BD CBA Mouse Soluble Protein o Cell Signaling Flex Sets) ni con reactivos BD CBA Human Soluble Receptor Protein Flex Set. Para consultar la tabla de compatibilidad de ensayos actualizada de los BD CBA Human Soluble Protein Flex Sets, consulte la página principal del sistema BD CBA Flex Set en http:\/\/www.bdbiosciences.com\/cbasetup. Límite de detección: El límite de detección teórico es de 0,3 pg\/mL y se determinó evaluando el resultado estimado del MFI promedio del control negativo (0 pg\/mL, n = 30) + 2 desviaciones estándar.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: ProClin es una marca registrada de Rohm and Haas Company. Todas las proteínas séricas provienen de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en Estados Unidos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Advertencia: El estándar liofilizado CBA contiene 0,02 % (p\/p) de una mezcla CMIT\/MIT (3:1), que es una mezcla de: 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona [CE n.º 247-500-7] y 2-metil-4-isotiazolin-3-ona [CE n.º 220-239-6] (3:1). Indicación de peligro: Puede provocar una reacción alérgica en la piel. Consejos de precaución: No permita que la ropa de trabajo contaminada salga del lugar de trabajo. Use guantes\/protección ocular\/facial. Use ropa protectora. Evite respirar la niebla, los vapores o el aerosol. En caso de irritación o sarpullido en la piel: Consulte a un médico. EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con abundante agua. Quítese la ropa contaminada y lávela antes de volver a usarla. Deseche el contenido o el recipiente de acuerdo con la normativa local, regional, nacional e internacional.\u003cbr\u003e \nDescripción: Cantidad\/Tamaño: Número de pieza: ID de EntrezGene\u003cbr\u003e\n N\/D : 100.0 : N\/D : N\/D\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802401824937,"sku":"560383","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-565410","title":"BD, 565410, BD Pharmingen™ PE Antirratón para ratas F4\/80","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: Gpf480; F480; Emr1; Ly71; DD7A5-7; EGF-TM7; TM7LN3\u003cbr\u003e\n Reactividad: Ratón (Prueba de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Isotipo: Rata WI, también conocida como Wistar (exogámica) IgG2a, κ\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: proteína recombinante F4\/80 de ratón\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Concentración: 0,2 mg\/ml\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2687527\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e\n Preparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con R-PE en condiciones óptimas y se eliminaron el anticuerpo no conjugado y la PE libre.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para consultar los protocolos técnicos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico, altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Para obtener información sobre los espectros de fluorocromos y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web sobre citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. Se debe utilizar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes, Inc., Eugene, OR.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802401857705,"sku":"565410","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-561091","title":"BD, 561091, BD Pharmingen™ APC Rata Anti-Ratón CD4","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: Cd4; antígeno CD4; L3T4; Ly-4; antígeno de superficie de células T T4\/Leu-3\u003cbr\u003e\n Reactividad: Ratón (Prueba de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Isotipo: DA de rata, también conocido como DA\/HA IgG2a, κ\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: Timocitos de ratón (BALB\/c)\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Concentración: 0,2 mg\/ml\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_398528\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e\n Preparación y almacenamiento: El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la exposición prolongada a la luz. No congelar. El anticuerpo se conjugó con el colorante en condiciones óptimas y se eliminaron el anticuerpo no conjugado y el colorante libre.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Las BD® CompBeads pueden utilizarse como sustitutos para evaluar la dispersión de fluorescencia (compensación). Cuando los anticuerpos conjugados con fluorocromos se unen a las BD® CompBeads, presentan propiedades espectrales muy similares a las de las células. Sin embargo, para algunos fluorocromos puede haber pequeñas diferencias en las emisiones espectrales en comparación con las células, lo que resulta en valores de dispersión diferentes a los de los controles biológicos. Se recomienda encarecidamente que, al utilizar un reactivo por primera vez, se compare la dispersión en las células y en las BD® CompBeads para garantizar que estas sean adecuadas para su aplicación celular específica.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Debido a que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para conocer los protocolos técnicos. Este reactivo conjugado con APC puede utilizarse en cualquier citómetro de flujo equipado con láser de colorante, HeNe o diodo rojo. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico, altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Para obtener información sobre los espectros de fluorocromos y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web sobre citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. Consulte http:\/\/regdocs.bd.com para acceder a las fichas de datos de seguridad (FDS).\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802401890473,"sku":"561091","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]},{"product_id":"bd-558279","title":"BD, 558279, BD™ Conjunto flexible de matriz de perlas citométricas (CBA) IL-1β humana","description":"\u003cp\u003e Rango de ensayo: 10-2500 pg\/mL\u003cbr\u003e\n Reactividad: Humana (Pruebas de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e\n ID de registro: AB_2869135\u003cbr\u003e\n Descripción: El BD™ CBA Human IL-1β Flex Set es un inmunoensayo de microesferas capaz de medir la interleucina-1β (IL-1β) humana en muestras de suero, plasma y sobrenadantes de cultivos celulares. La reactividad en humanos se determinó analizando las muestras con el BD CBA Human IL-1β Flex Set. La biología y la función de la IL-1β se han revisado exhaustivamente en la literatura. Para más información sobre los inmunoensayos de microesferas, consulte el prospecto del kit de tampón maestro de proteína soluble humana BD CBA (n.º de cat. 558264 o 558265).\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: Este kit flexible BD™ CBA contiene un vial de perlas de captura, un vial de reactivo de detección de PE y dos viales de estándar. Los componentes de perlas de captura y reactivo de detección de PE de este kit flexible se han formulado a una concentración 50x para garantizar el rendimiento del producto al multiplexarse. El componente estándar está liofilizado y debe transferirse a un tubo de polipropileno de 15 mL para su reconstitución. Una vez reconstituido en 4,0 mL de diluyente de ensayo, el estándar presenta una concentración de proteína de 2500 pg\/mL. Deseche el estándar reconstituido no utilizado; no lo almacene ni lo reutilice. Conserve el estándar liofilizado y los demás componentes a 4 °C. Proteja las perlas de captura y el reactivo de detección de PE de la exposición prolongada a la luz.\u003cbr\u003e \nProcedimientos de ensayo recomendados: Procedimientos de ensayo recomendados El BD CBA Human IL-1β Flex Set debe utilizarse junto con un BD CBA Human Soluble Protein Master Buffer Kit (n.º de cat. 558264, 100 pruebas, o 558265, 500 pruebas), un citómetro de flujo y el software FCAP Array™. Las instrucciones detalladas sobre el uso de este producto se pueden encontrar en el manual del BD CBA Human Soluble Protein Master Buffer Kit. Al seguir las instrucciones del Master Buffer Kit, el punto estándar superior para el BD CBA Human IL-1β Flex Set será de 2500 pg\/ml. En la figura 1 se muestra un ejemplo de curva estándar. El BD CBA Human IL-1β Flex Set no debe utilizarse en el mismo pocillo de ensayo con ningún reactivo que no sea BD CBA Human Soluble Protein Flex Set (como BD CBA Mouse Soluble Protein o Cell Signaling Flex Sets). Para obtener una tabla de compatibilidad de ensayos actualizada para los sets flexibles de proteína soluble humana BD CBA, consulte la página principal del sistema BD CBA Flex Set en http:\/\/www.bdbiosciences.com\/cbasetup. Límite de detección de rendimiento: El límite de detección teórico es de 2,3 pg\/mL y se determinó evaluando el resultado estimado del MFI promedio del control negativo (0 pg\/mL, n = 30) + 2 desviaciones estándar.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: ProClin es una marca registrada de Rohm and Haas Company. Todas las proteínas séricas provienen de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en Estados Unidos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Advertencia: El estándar liofilizado CBA contiene 0,02 % (p\/p) de una mezcla CMIT\/MIT (3:1), que es una mezcla de: 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona [CE n.º 247-500-7] y 2-metil-4-isotiazolin-3-ona [CE n.º 220-239-6] (3:1). Indicación de peligro: Puede provocar una reacción alérgica en la piel. Consejos de precaución: No permita que la ropa de trabajo contaminada salga del lugar de trabajo. Use guantes\/protección ocular\/facial. Use ropa protectora. Evite respirar la niebla\/vapores\/aerosol. En caso de irritación o sarpullido: Consulte a un médico. EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con abundante agua. Quítese la ropa contaminada y lávela antes de volver a usarla. Deseche el contenido\/el recipiente de acuerdo con la normativa local, regional, nacional e internacional. Consulte http:\/\/regdocs.bd.com para acceder a las fichas de datos de seguridad (FDS). Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para consultar los protocolos técnicos.\u003cbr\u003e \nDescripción: Cantidad\/Tamaño: Número de pieza: ID de EntrezGene\u003cbr\u003e\n N\/A : nulo : N\/A : N\/A\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45802401923241,"sku":"558279","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}]}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0653\/8847\/8633\/collections\/bd-bioscience-image.jpg?v=1762525951","url":"https:\/\/iright.com\/es\/collections\/bd-reagents-collection.oembed?page=951","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}