{"product_id":"bd-572340","title":"BD, 572340, BD Horizon™ RY655 Rata Anti-Ratón CD8a","description":"\u003cp\u003e Nombre alternativo: Cd8a; cadena alfa CD8; Ly-2; Lyt2; Lyt-2; Ly-35; Ly-B\u003cbr\u003e\n Reactividad: Ratón (Prueba de control de calidad)\u003cbr\u003e\n Isotipo: LOU de rata, también conocida como Louvain, LOU\/C, LOU\/M IgG2a, κ\u003cbr\u003e\n Inmunógeno: células de bazo de ratón o membranas de timocitos\u003cbr\u003e\n Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)\u003cbr\u003e\n Concentración: 0,2 mg\/ml\u003cbr\u003e\n ID del gen Entrez: 12525\u003cbr\u003e\n Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene ≤0,09 % de azida sódica.\u003cbr\u003e\n Estado regulatorio: RUO\u003cbr\u003e \nPreparación y almacenamiento: El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con el colorante en condiciones óptimas y se eliminó el colorante no reaccionado. Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la exposición prolongada a la luz. No congelar.\u003cbr\u003e\n Procedimientos de ensayo recomendados: Los controles de compensación o desmezcla basados ​​en microesferas, como BD® CompBeads o BD™ SpectraComp™, pueden utilizarse como sustitutos para evaluar el derrame de fluorescencia al unirse a anticuerpos conjugados con fluorocromos. Si bien estas microesferas tienen propiedades espectrales similares a las de las células, pueden producirse variaciones en la emisión espectral, lo que resulta en valores de derrame diferentes en comparación con los controles biológicos. Por lo tanto, se recomienda comparar el derrame obtenido de las células y los controles basados ​​en microesferas al utilizar BD® CompBeads o BD™ SpectraComp™ por primera vez, para garantizar que sean adecuados para la aplicación prevista.\u003cbr\u003e \nAvisos del producto: Avisos del producto Consulte www.bdbiosciences.com\/us\/s\/resources para conocer los protocolos técnicos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Para conocer los espectros de fluorocromo y los ajustes adecuados del instrumento, consulte nuestra página web de citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com\/colors. Se debe utilizar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Consulte http:\/\/regdocs.bd.com para acceder a las hojas de datos de seguridad (SDS). Cy es una marca comercial de Global Life Sciences Solutions Germany GmbH o una filial que opera como Cytiva. Para conocer las patentes de EE. UU. que puedan corresponder, consulte bd.com\/patents. Al utilizar altas concentraciones de anticuerpo, se ha observado una unión de fondo de este colorante a los fragmentos eritroides producidos por lisis con cloruro de amonio, como con el tampón de lisis BD Pharm Lyse™ (n.º de cat. 555899), cuando el conjugado de anticuerpo estaba presente durante el procedimiento de lisis. Esto puede causar una tinción inespecífica de las células diana, como los leucocitos, que se han unido a los fragmentos eritroides resultantes. Este fondo puede mitigarse mediante cualquiera de las siguientes medidas: titulación del conjugado de anticuerpo a una concentración menor, fijación de las muestras con formaldehído o eliminación de los eritrocitos antes de la tinción (p. ej., centrifugación en gradiente o prelisis con lavado). Este fondo no se ha observado cuando las células se lisaron con la solución de lisis BD FACS™ (n.º de cat. 349202) después de la tinción. Tenga en cuenta las siguientes precauciones: Recomendamos tomar precauciones especiales (como envolver los viales, tubos o gradillas en papel de aluminio) para proteger la exposición de los reactivos conjugados, incluidas las células teñidas con dichos reactivos, a cualquier iluminación ambiental. La absorción de la luz visible puede afectar significativamente los espectros de emisión y el rendimiento cuántico de los conjugados de fluorocromos en tándem. Los fluorocromos en tándem contienen un donante y un aceptor de energía. Aunque se hace todo lo posible para minimizar la variación entre lotes en la eficiencia de la transferencia de energía del fluorocromo, se pueden observar diferencias en la emisión residual del donante. Además, los citómetros multiláser pueden excitar directamente los fluorocromos donantes y aceptores. Por lo tanto, recomendamos que para cada conjugado en tándem se adquiera un control de tinción única individual coincidente para generar una matriz de compensación o desmezcla espectral.\u003c\/p\u003e","brand":"BD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46516531036329,"sku":"572340","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/bd-572340","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}