Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 10644S, ITM2B/Bri2 (E6O3Y)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de ITM2B. Validado para Western Blot, inmunoprecipitación e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo ITM2B/Bri2 (E6O3Y) (CST n.° 10644) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:800 - 1:3200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo ITM2B/Bri2 (E6O3Y) reconoce niveles endógenos de la proteína ITM2B/Bri2 humana total. Ocasionalmente, se detectan bandas de 84 kDa y 21 kDa, que probablemente representan oligómeros de ITM2B/Bri2 y productos de escisión, respectivamente. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con ortólogos de la proteína ITM2B/Bri2 en roedores. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Ala105 de la proteína ITM2B/Bri2 humana. Fondo La proteína integral de membrana 2b (ITM2B), también conocida como Bri2, es una proteína de membrana tipo II. ITM2B se expresa como una forma inmadura precursora y es procesada por furina proteasas para producir la proteína ITM2B/Bri2 madura y un fragmento C-terminal soluble (1,2). La proteína ITM2B/Bri2 unida a la membrana puede ser procesada adicionalmente por ADAM10 y proteasas intramembrana (1). Varios estudios han implicado al gen con formas familiares de demencia y enfermedades neurodegenerativas, incluyendo la enfermedad de Alzheimer (EA). Las mutaciones en el gen humano están relacionadas con varios trastornos de demencia familiares británicos y daneses (3,4). Las mutaciones genéticas causan un procesamiento anormal de la proteína ITM2B/Bri2, lo que sugiere que los productos de la escisión de la proteína ITM2B/Bri2 podrían contribuir directamente a la etiología de la enfermedad (4). Curiosamente, la escisión de proteínas codificadas por mutantes ligadas a enfermedades genera péptidos (ABri y ADan) que son más propensos a depositarse como fibrillas amiloides, un sello patológico distintivo de muchas enfermedades neurodegenerativas (2,4). Además, ITM2B/Bri2 interactúa con la proteína precursora de Aβ (APP), un gen/proteína vinculado a la EA, y puede alterar el procesamiento de la APP y la formación de fibrillas (5-7). ITM2B/Bri2 pertenece a una familia de proteínas que contienen un dominio BRICHOS, identificado por su capacidad para inhibir la formación de fibrillas Aβ (8). La función específica de ITM2B/Bri2 no está clara, pero puede contribuir a la función sináptica normal a través de un mecanismo desconocido (9). Nombres alternativos ABRI; péptido amiloide ABri/ADan; ABri23; BRI; BRI2; BRI2 ICD; dominio intracelular BRI2; Bri2-23; BRI2, forma de membrana; péptido Bri23; BRI2C, forma soluble; BRICD2B; dominio BRICHOS que contiene 2B; péptido C-terminal; E25B; E3-16; proteína de unión a espermatozoides secretora del epidídimo; FBD; imBRI2; BRI2 inmaduro; proteína integral de membrana 2B; ITM2B; BRI2 maduro; mBRI2; péptido P23; proteína E25B; RDGCA; proteína transmembrana BRI Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 42, 84 Fuente/Isotipo: IgG de conejo