Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 10666S, MRP6/ABCC6 (D9D1F)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de MRP6. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo MRP6/ABCC6 (D9D1F) (CST n.° 10666) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo MRP6/ABCC6 (D9D1F) reconoce niveles endógenos de la proteína MRP6 total. Este anticuerpo también presenta reacción cruzada con proteínas no identificadas de 65 kDa y 135 kDa. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo carboxiterminal de la proteína MRP6 humana. Fondo La proteína 6 asociada a la resistencia a múltiples fármacos (MRP6, ABCC6) es un miembro de los transportadores de la familia del casete de unión a ATP (ABC) que mueven fármacos y compuestos hidrofóbicos a través de las membranas celulares. La proteína MRP6 se ​​expresa principalmente en el hígado y el riñón, y en otros tejidos en menor medida (1). Los sustratos identificados de MRP6 incluyen el conjugado de glutatión de N-etilmaleimida (NEM-GS) y el leucotrieno C4 (LTC4), con sustratos de MRP6 más tentativos bajo investigación (2,3). Los estudios de investigación muestran que el aumento de la expresión de MRP6 se ​​correlaciona con la biosíntesis de colesterol inducida, lo que sugiere que MRP6 puede estar involucrado en la homeostasis de lípidos y colesterol (4). Una pequeña isoforma de MRP6 está regulada positivamente en los hepatocitos infectados por el VHB y protege a las células de la apoptosis mediada por la caspasa 3 y la caspasa 8 (5,6). Las mutaciones en el gen correspondiente causan el pseudoxantoma elástico (PXE), un trastorno autosómico recesivo que se caracteriza por la acumulación de fibras elásticas mineralizadas y fragmentadas en la piel, los ojos y las arterias (7,8). Las mutaciones también provocan calcificación arterial generalizada de la infancia, una enfermedad de calcificación ectópica que se encuentra dentro de un espectro de trastornos similares al PXE (9). Nombres alternativos ABC34; ABCC6; Proteína asociada a la resistencia a las antraciclinas; ARA; Casete de unión a ATP, subfamilia C, miembro 6; Casete de unión a ATP, subfamilia C, miembro 6; Casete de unión a ATP, subfamilia C (CFTR/MRP), miembro 6; EST349056; GACI2; MLP1; MOAT-E; MOATE; MRP6; Transportador de aniones orgánicos multiespecífico E; Proteína asociada a la resistencia a múltiples fármacos 6; PXE; PXE1; URG7; Proteína URG7 Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 160-200 Fuente/Isotipo: IgG de conejo