CST, 11828S, anticuerpo arrestina 1/S-arrestina

Anticuerpo policlonal para el estudio de la arrestina de bastón. Validado para Western Blot. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo Arrestina 1/S-Arrestina (CST n.° 11828) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo Arrestina 1/S-Arrestina reconoce niveles endógenos de la proteína Arrestina 1/S-Arrestina total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Ala163 de la proteína arrestina 1/S-arrestina humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos. Fondo Las proteínas arrestina funcionan como reguladores negativos de la señalización del receptor acoplado a proteína G (GPCR). La unión del ligando cognado estimula la fosforilación del GPCR, que es seguida por la unión de la arrestina al GPCR fosforilado y la eventual internalización del receptor y la desensibilización de la señalización del GPCR (1). Se conocen cuatro proteínas arrestina distintas en mamíferos. La arrestina 1 (también conocida como S-arrestina) y la arrestina 4 (X-arrestina) se localizan en los bastones y conos de la retina, respectivamente. La arrestina 2 (también conocida como β-arrestina 1) y la arrestina 3 (β-arrestina 2) se expresan ubicuamente y se unen a la mayoría de los GPCR (2). Las β-arrestinas funcionan como proteínas adaptadoras y de andamiaje y desempeñan papeles importantes en otros procesos, como el reclutamiento de proteínas de la familia c-Src a los GPCR en las vías de activación de Erk (3,4). Las β-arrestinas también participan en algunas vías de señalización del receptor tirosina quinasa (5-8). Evidencia adicional sugiere que las β-arrestinas se translocan al núcleo y ayudan a regular la transcripción mediante la unión a cofactores transcripcionales (9,10). La arrestina 1/S-arrestina inactiva la señalización mediada por rodopsina al unirse al fotorreceptor bastón fosforilado activado por luz, impidiendo así el acoplamiento a la transducina, la proteína G relacionada con la rodopsina (11). Estudios de investigación han propuesto que las mutaciones en el gen de la arrestina 1/S-arrestina están relacionadas con la enfermedad de Oguchi (12,13) ​​y la retinosis pigmentaria (14). Nombres alternativos Proteína de 48 kDa; arrestina 1; ARRS; DKFZp686D1084; DKFZp686I1383; retina y glándula pineal (arrestina); antígeno S retiniano; antígeno S retiniano (proteína de 48 kDa); arrestina de bastón; arrestina del fotorreceptor de bastón; RP47; S-AG; antígeno S; arrestina visual con antígeno S; S-arrestina; SAG Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 52 FUENTE: Conejo