Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 11835T, receptor de FGF 2 (D4H9)

Anticuerpo monoclonal para el estudio del FGFR2. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor de FGF 2 (D4H9) (CST n.° 11835) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 88906. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor 2 de FGF (D4H9) reconoce los niveles endógenos de la proteína total del receptor 2 de FGF. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con otros miembros de la familia de receptores de FGF. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con una proteína recombinante que se centra en el aminoácido 440 de la proteína del receptor 2 de FGF humano. Fondo Los factores de crecimiento de fibroblastos (FGF) producen efectos mitogénicos y angiogénicos en células diana mediante la señalización a través de los receptores de tirosina quinasas de la superficie celular. Hay cuatro miembros de la familia de receptores de FGF: FGFR1 (flg), FGFR2 (bek, KGFR), FGFR3 y FGFR4. Cada receptor contiene un dominio de unión a ligando extracelular, un dominio transmembrana y un dominio de quinasa citoplasmática (1). Tras la unión al ligando y la dimerización, los receptores se fosforilan en residuos de tirosina específicos (2). Siete residuos de tirosina en la cola citoplasmática de FGFR1 pueden fosforilarse: Tyr463, 583, 585, 653, 654, 730 y 766. Tyr653 y Tyr654 son importantes para la actividad catalítica del FGFR activado y son esenciales para la señalización (3). Los demás residuos de tirosina fosforilados pueden proporcionar sitios de acoplamiento para componentes de señalización posteriores, como Crk y PLCγ (4,5). El FGFR2 presenta varias isoformas de splicing, cuya especificidad de ligando se determina en gran medida por el splicing alternativo de los exones 8 (IIIb) y 9 (IIIc). El splicing alternativo es específico del tipo celular, lo que da como resultado isoformas que muestran diversas distribuciones tisulares y actividades biológicas (6,7). Estudios de investigación han demostrado que las mutaciones en el gen FGFR2 correspondiente causan síndromes caracterizados por defectos faciales y en las extremidades, incluyendo el síndrome LADD, el síndrome de Crouzon, el síndrome de Beare-Stevenson Cutis Gyrata, el síndrome de Pfeiffer, el síndrome de Apert y el síndrome de Jackson-Weiss (8-10). Los investigadores también han observado mutaciones y expresión alterada del FGFR2 en casos de cáncer gástrico, endometrial y de mama (11). Nombres alternativos quinasa expresada en bacterias; BBDS; BEK; receptor del factor de crecimiento de fibroblastos BEK; BFR-1; CD332; CEK3; CFD1; ECT1; receptor de FGF; FGFR-2; FGFR2; receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos; FLJ98662; JWS; K-sam; receptor del factor de crecimiento de queratinocitos; KGFR; KSAM; proteína tirosina quinasa, tipo receptor 14; variante 4 del FGFR4 soluble; TK14; TK25 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 92, 145 Fuente/Isotipo: IgG de conejo