Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 11878S, UBE2S (D5H9H)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de UBE2S. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo UBE2S (D5H9H) (CST n.° 11878) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:100 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo UBE2S (D5H9H) reconoce niveles endógenos de la proteína UBE2S total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo amino de la proteína UBE2S humana. Fondo La ubiquitinación de proteínas requiere la acción coordinada de las enzimas conjugadoras de ubiquitina E1, E2 y E3. La ubiquitina se activa primero mediante la formación, dependiente de ATP, de un éster de tiol con la enzima activadora de ubiquitina E1. La ubiquitina activada se transfiere entonces a un grupo tiol de la enzima transportadora de ubiquitina E2. El paso final es la transferencia de ubiquitina de E2 a un grupo ε-amino del residuo de lisina de la proteína diana, que es mediada por la enzima ubiquitina-ligasa E3 (1). El complejo promotor de anafase humano (APC/C) es un gran complejo macromolecular de la ligasa E3 que es en gran parte responsable de la progresión oportuna a través de la mitosis mediante la orientación secuencial de los reguladores del ciclo celular para la degradación proteasomal. Trabajos recientes han revelado que los sustratos de APC/C están marcados para la degradación proteasomal durante la progresión del ciclo celular a través del ensamblaje covalente de cadenas de ubiquitina ligadas a Lys11, que ocurre a través de una fase de cebado y una fase de elongación (2-5). El APC/C utiliza, en parte, la enzima E2 UBE2C/UBCH10 para cebar sustratos para la degradación a través de la unión covalente de cadenas cortas ligadas a Lys11 (3,6). La enzima E2 elongadora específica de Lys11, UBE2S/E2-EPF, extiende estas cadenas cortas en largas cadenas de ubiquitina ligadas a Lys11 en sustratos unidos a APC/C (2,3,7). Además del papel bioquímico bien establecido para UBE2S en la regulación del ciclo celular, los investigadores han encontrado evidencia de que esta enzima está sobreexpresada en muchos tipos de cáncer humano (8), y ha sido implicada en la señalización de hipoxia (9,10). De hecho, los investigadores han informado que UBE2S se asocia con VHL y lo ataca para su degradación proteasomal, estabilizando así HIF-1α (9). Nombres alternativos Enzima conjugadora de ubiquitina E2 S; E2-EPF; E2-EPF5; E2EPF; EPF5; UBE2S; Proteína transportadora de ubiquitina S; Enzima conjugadora de ubiquitina E2 S; Enzima conjugadora de ubiquitina E2S; Enzima conjugadora de ubiquitina E2 S; Enzima conjugadora de ubiquitina E2-24 kD; Enzima conjugadora de ubiquitina E2-24 kDa; Enzima conjugadora de ubiquitina E2-EPF5; Enzima conjugadora de ubiquitina E2S; Ubiquitina-proteína ligasa S Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 26 Fuente/Isotipo: IgG de conejo