CST, 12117T, ITCH (D8Q6D) Anticuerpo monoclonal de conejo

Anticuerpo monoclonal para el estudio de la picazón (ITCH). Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo para la picazón (ITCH) (D8Q6D) (CST n.° 12117) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo ITCH (D8Q6D) reconoce los niveles endógenos de la proteína ITCH total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Asp125 de la proteína ITCH humana. Fondo ITCH es una ligasa de ubiquitina E3 con dominio HECT, identificada por primera vez en estudios genéticos del locus murino, cuyas mutaciones provocan cambios característicos en el color del pelaje. Una mutación en particular (18H no letal para agutí) se caracteriza por el desarrollo de defectos inmunológicos no observados en otros ratones mutantes; estos incluyen hiperplasia linfoide e inflamación crónica de estómago, pulmón y piel (que se manifiesta como picazón constante). La mutación 18H se atribuyó a una inversión cromosómica que interrumpió la expresión de un gen adyacente en el locus, posteriormente denominado para reflejar el fenotipo de picazón crónica (1-3). Caracterizaciones posteriores revelaron que codificaba una ligasa de ubiquitina E3 similar a NEDD4 capaz de catalizar la ubiquitinación de proteínas diana ligada a Lys29, Lys48 y/o Lys63, lo que conduce a su degradación por la vía del proteosoma (4-6). Los distintos fenotipos de los ratones mutantes permitieron identificar un importante papel regulador de la ubiquitinación mediada por ITCH en las vías de señalización inflamatoria. Por ejemplo, se demostró que la ubiquitinación del factor de transcripción JunB mediada por ITCH desempeña un papel inhibidor directo en la regulación de la expresión de la citocina proinflamatoria IL-4. En consecuencia, los linfocitos T sin ITCH presentan una mayor producción de IL-4, lo que conduce a una diferenciación sesgada de las células CD4+ vírgenes hacia el linaje proinflamatorio Th2 (7). De acuerdo con los hallazgos de los modelos murinos mutantes, un estudio de ligamiento genético en humanos identificó mutaciones con pérdida de función como causa directa de la enfermedad autoinmune multisistémica sindrómica (SMAD) (8). Cabe destacar que los objetivos de la ubiquitinación mediada por ITCH no se limitan a las vías de señalización inmunitaria. Por ejemplo, se han identificado mediadores clave de las vías de señalización Hedgehog (9,10), Wnt/β-catenina (11), Hippo (12) y Notch (13,14) como objetivos importantes de la ubiquitinación mediada por ITCH (2). Nombres alternativos ADMFD; AIF4; AIP4; proteína 4 interactuante con atrofina-1; proteína 4 interactuante con atrofina-1; dJ468O1.1; dJ468O1.1 (proteína 4 interactuante con atrofina 1 (AIP4)); homólogo de Itchy de la ligasa de proteína ubiquitina E3; homólogo de Itchy de la transferasa de ubiquitina E3 de tipo HECT; ITCH; ligasa de proteína ubiquitina E3 con picazón; homólogo de la ligasa de proteína ubiquitina E3 con picazón; homólogo de la ligasa de proteína ubiquitina E3 con picazón (ratón); ligasa de proteína ubiquitina E3 con homólogo de Itchy; NAPP1; polipéptido 1 asociado a NFE2; ligasa de proteína ubiquitina ITCH Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 105 Fuente/Isotipo: IgG de conejo