{"product_id":"cst-12255s","title":"Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 12255S, Lamin B2 (D8P3U)","description":"Anticuerpo monoclonal para el estudio de Lamin B2. Validado para Western Blot, inmunoprecipitación e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo Lamin B2 (D8P3U) (CST n.° 12255) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Western Blot: 1:1000\n Inmunoprecipitación: 1:100\n Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:50 - 1:100\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg\/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica)\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal de conejo Lamin B2 (D8P3U) reconoce niveles endógenos de la proteína lamin B2 total.\n Reactividad de las especies: humano, mono\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e \nEl anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Lys435 de la proteína lámina B2 humana.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nLas láminas son componentes estructurales de la membrana nuclear que son importantes para mantener las funciones celulares normales, como el control del ciclo celular, la replicación del ADN y la organización de la cromatina (1-3). Las láminas se han subdividido en tipos A y B. Las láminas de tipo A consisten en la lámina A y C, que surgen del empalme alternativo del gen de la lámina A. Las láminas A y C son escindidas por las caspasas en fragmentos grandes (41-50 kDa) y pequeños (28 kDa), que pueden usarse como marcadores de apoptosis (4,5). Las láminas de tipo B consisten en la lámina B1 y B2, codificadas por genes separados (6-8). La lámina B1 también es escindida por las caspasas durante la apoptosis (9). Los estudios de investigación han demostrado que la duplicación del gen de la lámina B1 está correlacionada con la patogénesis del trastorno neurológico leucodistrofia de inicio en la edad adulta (10). Estudios de investigación demuestran que tanto los ratones deficientes en lamin B2 como en lamin B1 presentan defectos en el desarrollo neuronal y que ambas proteínas son esenciales para el desarrollo cerebral normal. Las deficiencias de lamin B1 y B2 provocan cambios en la morfología nuclear: lamin B1 regula la integridad de la lámina nuclear y lamin B2 inhibe la elongación de los núcleos neuronales (11,12). Las mutaciones en el gen correspondiente de lamin B2 ( ) pueden provocar una susceptibilidad a la lipodistrofia parcial adquirida, un trastorno poco común caracterizado por la pérdida progresiva de grasa subcutánea de forma bilateral y simétrica (13). \n\u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e\n proteína de unión a espermatozoides secretora del epidídimo; EPM9; CORDERO2; lámina B2; lámina B3; Lamina-B2; LMN2; LMNB2; MGC2721\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: H Mk\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 68\n Fuente\/Isotipo: IgG de conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46797568573609,"sku":"12255S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-12255s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}