CST, 12286S, anticuerpo monoclonal de conejo anti-topoisomerasa II alfa (D10G9)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de TOP2A. Validado para WB, IHC, IF y F. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo contra la topoisomerasa II alfa (D10G9) (CST n.° 12286) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunohistoquímica (parafina): 1:400 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:1600 Citometría de flujo (fijada/permeabilizada): 1:100 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 27498. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunohistoquímica (Parafina), Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica), Citometría de Flujo (Fijada/Permeabilizada) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo topoisomerasa II alfa (D10G9) reconoce niveles endógenos de la proteína topoisomerasa IIα total. Reactividad de las especies: humano, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo carboxiterminal de la proteína topoisomerasa IIα humana. Fondo Las topoisomerasas I y II del ADN son enzimas nucleares; el tipo II consta de dos isoformas altamente homólogas: la topoisomerasa IIα y la IIβ. Estas enzimas regulan la topología del ADN, mantienen la integridad genómica y son esenciales para procesos como la replicación, la recombinación, la transcripción y la segregación cromosómica del ADN, permitiendo que las hebras de ADN se atraviesen entre sí (1). La topoisomerasa I corta y une una hebra del ADN dúplex, mientras que la topoisomerasa II rompe y cierra transitoriamente el ADN bicatenario (2). Las topoisomerasas son muy susceptibles a diversos tipos de estrés. El pH ácido o el estrés oxidativo pueden convertir las topoisomerasas en nucleasas que rompen el ADN, causando inestabilidad genómica y muerte celular. Los fármacos dirigidos a las topoisomerasas que dañan el ADN (p. ej., el etopósido) también convierten las topoisomerasas en nucleasas, quedando la enzima generalmente atrapada como un intermediario unido covalentemente al extremo 5+ de la(s) cadena(s) de ADN escindida(s). Estudios de investigación han demostrado que este intermediario provoca inestabilidad genómica y muerte celular. Por lo tanto, los agentes dirigidos a las topoisomerasas son fármacos quimioterapéuticos muy solicitados contra el cáncer (3). La fosforilación de la topoisomerasa IIα en Ser1106, regulada por Ca, modula la actividad de esta enzima y su sensibilidad a los fármacos dirigidos (4). Nombres alternativos ADN girasa; ADN topoisomerasa (hidrolizante de ATP); ADN topoisomerasa 2-alfa; ADN topoisomerasa II alfa; ADN topoisomerasa II, 170 kD; ADN topoisomerasa II, isoenzima alfa; TOP2; TOP2A; topoisomerasa (ADN) II alfa 170 kDa; TP2A Especificación REACTIVIDAD: H Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 190 Fuente/Isotipo: Conejo