Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 12455T, MacroH2A1.1 (D5F6N)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de H2A1.1. Validado para Western Blot e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo MacroH2A1.1 (D5F6N) (CST n.° 12455) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo MacroH2A1.1 (D5F6N) reconoce los niveles endógenos de la proteína MacroH2A1.1 total. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con otras proteínas MacroH2A, como MacroH2A1.2 y MacroH2A2. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Ala211 de la proteína humana MacroH2A1.1. Fondo Las histonas macroH2A1 y macroH2A2 comprenden una familia de proteínas variantes de la histona H2A. MacroH2A1 existe en dos isoformas distintas debido al empalme alternativo de un solo gen; los niveles de macroH2A1.1 se acumulan durante la diferenciación y el desarrollo, mientras que macroH2A1.2 muestra un nivel de expresión constante (1). MacroH2A1 y macroH2A2 son codificadas por genes completamente distintos ubicados en cromosomas separados (2,3). Ambas proteínas macroH2A1 y macroH2A2 contienen una región amino-terminal similar a la histona con un 64% de identidad de secuencia con la histona H2A canónica, además de un dominio "macro" carboxi-terminal (1-3). MacroH2A1 y macroH2A2 están enriquecidas en heterocromatina facultativa, incluyendo cromosomas X inactivados en hembras de mamíferos y focos de heterocromatina asociados a la senescencia (2-5). Ambos actúan reprimiendo la transcripción génica al inhibir la unión de factores de transcripción a la cromatina, la acetilación de histonas por p300 y las actividades de remodelación de la cromatina de SWI/SNF y ACF (6,7). El dominio macro de macroH2A1.1 se une a la ADP-ribosa y recluta macroH2A1.1 a la PARP activada en sitios de daño del ADN, donde media los reordenamientos de la cromatina para regular localmente la respuesta al daño del ADN (8). MacroH2A1.2 y macroH2A2 no se unen a la poli-ADP-ribosa y no son reclutados a sitios de PARP activada (8). Nombres alternativos Macro-H2A.1 de histonas centrales; miembro Y de la familia de histonas H2A; familia de histonas H2A, miembro Y; H2A.y; H2A/año; H2AF12M; H2AFJ; H2AFY; H2AY; Histona H2A.y; histona macroH2A1; macroH2A1.1 de histonas; macroH2A1.2 de histonas; histona macroH2A.1; MACROH2A1; MACROH2A1.1; macroH2A1.2; Antígeno de meduloblastoma MU-MB-50.205; mH2A1 Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 40 Fuente/Isotipo: IgG de conejo