Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 12530S, APC3 (D3I1V)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de APC3. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo APC3 (D3I1V) (CST n.° 12530) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:100 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo APC3 (D3I1V) reconoce los niveles endógenos de la proteína APC3 total. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con APC8/CDC23 ni con APC6/CDC16. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo carboxiterminal de la proteína APC3 humana. Fondo La proliferación celular en todas las células eucariotas depende estrictamente de la actividad de la ubiquitina ligasa (E3) del complejo promotor de anafase/ciclosoma (APC/C), cuya función principal es desencadenar la transición del ciclo celular de metafase a anafase. APC/C realiza sus diversas funciones promoviendo el ensamblaje de cadenas de poliubiquitina en proteínas sustrato, que dirigen estas proteínas para su degradación por el proteasoma 26S (1,2). En humanos, se han identificado doce subunidades diferentes de APC/C. Al igual que todas las enzimas E3, APC/C utiliza residuos de ubiquitina que han sido activados por enzimas E1 y luego transferidos a enzimas E2. De hecho, se ha demostrado que APC/C interactúa con las enzimas E2 UBE2S y UBE2C, en parte, a través de la subunidad que contiene el dominio RING-finger, APC11 (3-5). La actividad de APC/C también depende estrictamente de su asociación con múltiples cofactores. Por ejemplo, las proteínas relacionadas, Cdc20 y Cdh1/FZR1, participan en el reconocimiento de sustratos de APC/C al interactuar con elementos de reconocimiento específicos en estos sustratos (6), llamados cajas D (7) y cajas KEN (8). La subunidad 3 del complejo promotor de anafase (APC3), APC8 y APC6 son componentes del subcomplejo tetratricopeptídico (TPR) APC/C (9). La presencia de APC3 es necesaria para la unión de Cdh1/FZR1 a APC/C. Esto sugiere que APC/C se activa por una asociación entre Cdh1/FZR1 con APC3 que permite a APC/C reconocer la caja D de sustratos (6,10). APC3 se localiza en el centrosoma y el huso mitótico, lo que sugiere que APC3 desempeña un papel crítico en la transición de metafase a anafase (11). La fosforilación de APC3 en múltiples sitios durante la mitosis probablemente conduce a cambios estructurales dentro de APC/C al alterar las interacciones de subunidades o cambiar la afinidad por moléculas que se asocian transitoriamente con APC/C, como Cdh1/FZR1 (12,13). Nombres alternativos ANAPC3; subunidad 3 del complejo promotor de anafase; subunidad 3 del complejo promotor de anafase; complejo promotor de anafase, proteína 3; APC3; CDC27; homólogo de CDC27; CDC27Hs; ciclo de división celular 27; homólogo del ciclo de división celular 27; homólogo del ciclo de división celular 27 (S. cerevisiae); proteína 27 del ciclo de división celular; homólogo de la proteína 27 del ciclo de división celular; D0S1430E; D0S1430E, D17S978E; D17S978E; H-NUC; HNUC; NUC2; homólogo de nuc2 Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 97 Fuente/Isotipo: IgG de conejo