{"product_id":"cst-12550s","title":"Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 12550S, receptor de vitamina D3 (D2K6W)","description":"Anticuerpo monoclonal para el estudio del receptor de vitamina D3. Validado para WB, IP, IHC, ChIP, ChIP, C\u0026amp;R. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo para el receptor de vitamina D3 (D2K6W) (CST n.° 12550) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Para obtener resultados óptimos de ChIP y ChIP-seq, utilice 10 µl de anticuerpo y 10 µg de cromatina (aproximadamente 4 x 10⁻¹ células) por IP. Este anticuerpo se ha validado con los kits de IP de cromatina enzimática SimpleChIP®. La dilución CUT\u0026amp;RUN se determinó con el kit de ensayo CUT\u0026amp;RUN n.° 86652.\n Western Blot: 1:1000\n Inmunoprecipitación: 1:100 \nInmunohistoquímica (parafina): 1:100 - 1:400\n IP de cromatina: 1:50\n IP-seq de cromatina: 1:50\n CORTE Y CORRE: 1:100\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg\/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunohistoquímica (Parafina), IP de cromatina, IP de cromatina-seq, CUT\u0026amp;RUN\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor de vitamina D3 (D2K6W) reconoce los niveles endógenos de la proteína total del receptor de vitamina D3. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con proteínas similares al receptor de vitamina D3. Según el alineamiento de secuencias, se prevé que este anticuerpo reaccione con las isoformas VDRB1 y VDRB2.\n Reactividad de las especies: humano, ratón\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo amino de la proteína isoforma A del receptor de vitamina D3 humano.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nAunque originalmente se identificaron por su función en la homeostasis del calcio y los huesos, ahora se reconoce que el receptor de vitamina D3 (VDR\/NR1I1) y su ligando, el 1-α, 25-dihidroxicolecalciferol [1α, 25(OH) D ], ejercen efectos biológicos en casi todos los tejidos del cuerpo humano. Los objetivos de la señalización de la vitamina D incluyen el sistema nervioso central, la piel, el sistema inmunitario, las glándulas endocrinas, el riñón y el colon. A nivel celular, la señalización de la vitamina D afecta la proliferación, la diferenciación y la apoptosis de células normales y transformadas. Dentro de la familia de genes del receptor de esteroides, el VDR pertenece a la subfamilia NR1I, que también incluye NR1I2\/PXR y NR1I3\/CAR. El gen humano está compuesto por 11 exones que codifican seis dominios (AF) de la proteína VDR de longitud completa, que incluye un dominio de unión al ADN de doble dedo de zinc N-terminal, un dominio de actividad de unión al ligando C-terminal y una extensa región no estructurada que une los dos dominios funcionales (1). Tras la unión de 1α, 25(OH) D al dominio de unión al ligando de la hormona, el VDR se estabiliza mediante la fosforilación de Ser51 en el dominio de unión al ADN por PKC (2) y Ser208 en la región bisagra por la caseína quinasa II (3). El VDR se asocia con el receptor de ácido retinoico (RXR) a través de dominios de dimerización. El complejo 1α, 25(OH) D -VDR-RXR se une a los elementos de respuesta a la vitamina D (VDRE) en los promotores de genes diana a través del dominio de unión al ADN. Los cambios de conformación inducidos por ligando en el VDR resultan en la disociación del correpresor, mediador de silenciamiento para los receptores de retinoides y hormonas tiroideas (SMRT), y permite la interacción del dominio de transactivación de la función de activación del VDR (AF2) con coactivadores transcripcionales (1). Los estudios han demostrado que la expresión variable del VDR está asociada con diferentes formas o etapas del cáncer y probablemente resulta de la variación del tipo de tejido en la señalización de 1α, 25(OH) D. En el caso del cáncer de colon, la investigación indica que la expresión del VDR es relativamente mayor en los pólipos de colon hiperplásicos y durante la tumorigénesis temprana, pero disminuye en los tumores pobremente diferenciados en etapas posteriores. Múltiples estudios sugieren que 1α, 25(OH) D puede ser un objetivo atractivo para el desarrollo como agente terapéutico anticanceroso (4,5). \n\u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e\n Receptor de 1,25-dihidroxivitamina D3; NR1I1; miembro 1 del grupo I de la subfamilia 1 de receptores nucleares; PPP1R163; proteína fosfatasa 1, subunidad reguladora 163; VDR; receptor de vitamina D (1,25-dihidroxivitamina D3); variante 1 del receptor nuclear de vitamina D; receptor de vitamina D; receptor de vitamina D3\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: HM\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 48, 54\n Fuente\/Isotipo: IgG de conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46797574340777,"sku":"12550S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-12550s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}