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BRAND / VENDOR: CST

Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 12559S, MRP2/ABCC2 (D9F9E)

CATALOG NUMBER: 12559S
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Product Description
Anticuerpo monoclonal para el estudio de MRP2. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo MRP2/ABCC2 (D9F9E) (CST n.° 12559) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo MRP2/ABCC2 (D9F9E) reconoce niveles endógenos de la proteína MRP2 total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Arg864 de la proteína MRP2 humana. Fondo La proteína de resistencia a múltiples fármacos 2 (MRP2), también conocida como cMRP, cMOAT y ABCC2, es un transportador de casete de unión a ATP (ABC) y forma parte de la familia de las proteínas de resistencia a múltiples fármacos (MRP) (1,2). Las proteínas MRP son proteínas de membrana que funcionan como bombas de aniones orgánicos que participan en la eliminación celular de fármacos contra el cáncer (2). La MRP2 se asocia con la resistencia a varios fármacos contra el cáncer, como el cisplatino, el etopósido, la doxorrubicina y el metotrexato (3-5). La MRP2 se expresa predominantemente en las membranas apicales del hígado (6-9) y los túbulos proximales del riñón (10). Es responsable de la secreción dependiente de ATP de glucurónidos de bilirrubina y otros aniones orgánicos desde los hepatocitos hacia la bilis, un proceso importante para la excreción de sustancias endógenas y xenobióticas. La pérdida de la actividad de MRP2 es la causa del síndrome de Dubin-Johnson, un trastorno autosómico recesivo caracterizado por defectos en la secreción de conjugados aniónicos y la presencia de pigmentos similares a la melanina en los hepatocitos (11-13). Nombres alternativos ABC30; ABCC2; Casete de unión a ATP, subfamilia C, miembro 2; Casete de unión a ATP, subfamilia C, miembro 2; Casete de unión a ATP, subfamilia C (CFTR/MRP), miembro 2; Proteína de resistencia a múltiples fármacos canalicular; Transportador de aniones orgánicos multiespecífico canalicular 1; CMOAT; CMOAT1; CMRP; DJS; KIAA1010; MRP2; Proteína 2 asociada a la resistencia a múltiples fármacos Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): >200 Fuente/Isotipo: IgG de conejo

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