CST, 12728T, Anticuerpo monoclonal de conejo atlastina-1 (D2E6)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de la atlastina. Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo atlastina-1 (D2E6) (CST n.° 12728) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo atlastina-1 (D2E6) reconoce los niveles endógenos de la proteína atlastina-1 total. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con la atlastina-2 ni la atlastina-3. Sin embargo, podría presentar reacción cruzada con una proteína de origen desconocido a 100 kDa. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo carboxiterminal de la proteína atlastina-1 humana. Fondo Las proteínas atlastina son miembros altamente conservados de la superfamilia de las dinaminas de las GTPasas de membrana que participan en la formación de vesículas para los procesos endocíticos y secretores (1). Las atlastinas son necesarias para establecer y mantener la morfología del retículo endoplasmático tubular (RE) y, por lo tanto, son importantes para su función (2). La hidrólisis y dimerización de GTP son necesarias para la fusión de la membrana del RE dependiente de la atlastina (3). La atlastina GTPasa 1 (ATL1) se expresa principalmente en el cerebro, mientras que las proteínas relacionadas atlastina 2 y atlastina 3 se expresan de forma ubicua (4). Se cree que las mutaciones en el gen de la atlastina 1 SPG3A y los defectos del RE resultantes causan una forma de paraplejía espástica hereditaria (PHH), un grupo de trastornos neurológicos heterogéneos caracterizados por espasticidad progresiva grave de las extremidades inferiores (5,6). Nombres alternativos AD-FSP; ATL1; ATLA1; atlastina; atlastina GTPasa 1; atlastina-1; atlastina1; proteína de unión a GTP específica del cerebro; FSP1; GBP-3; GBP3; proteína de unión a GTP 3; proteína de unión a nucleótidos de guanina 3; proteína de unión a guanilato 3; hGBP3; HSN1D; proteína A de paraplejía espástica 3; SPG3; SPG3A Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 55 Fuente/Isotipo: IgG de conejo