Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 12869S, LGP2 (D3I3L)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de LGP2. Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo LGP2 (D3I3L) (CST n.° 12869) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo LGP2 (D3I3L) reconoce niveles endógenos de la proteína LGP2 total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Val478 de la proteína LGP2 humana. Fondo La inmunidad innata antiviral depende de la combinación de vías paralelas desencadenadas por proteínas detectoras de virus en la familia del receptor tipo Toll (TLR) y helicasas de ARN, como Rig-I (gen I inducible por ácido retinoico) y MDA-5 (antígeno 5 asociado a la diferenciación del melanoma), que promueven la transcripción de interferones tipo I (IFN) y enzimas antivirales (1-3). Los TLR y las proteínas helicasa contienen sitios que reconocen los patrones moleculares de diferentes tipos de virus, incluidos el ADN, el ARN monocatenario (ssRNA), el ARN bicatenario (dsRNA) y las glucoproteínas. Estas proteínas antivirales se encuentran en diferentes compartimentos celulares; los TLR (es decir, TLR3, TLR7, TLR8 y TLR9) se expresan en las membranas endosómicas y las helicasas se localizan en el citoplasma. La expresión de Rig-I es inducida por el ácido retinoico, LPS, IFN e infección viral (4,5). Tanto Rig-I como MDA-5 comparten un dominio helicasa DExD/H-box que detecta el dsRNA viral y dos dominios de reclutamiento de caspasa amino-terminal (CARD) que son necesarios para activar la señalización descendente (4-7). Rig-I se une tanto al dsRNA como al ssRNA viral que contiene un extremo 5'-trifosfato no observado en el ARN del huésped (8,9). Aunque estructuralmente relacionados, Rig-I y MDA-5 detectan un conjunto distinto de virus (10,11). El dominio CARD de las helicasas, que es suficiente para generar la señalización y la producción de IFN, se recluta al dominio CARD de la proteína mitocondrial MAVS/VISA/Cardif/IPS-1, que desencadena la activación de NF-κB, TBK1/IKKε e IRF-3/IRF-7 (12-15). La helicasa de la familia DExD/H-box, laboratorio de genética y fisiología 2 (LGP2, DHX58), es un receptor tipo Rig-I (RLR) que carece del dominio CARD y de la capacidad de señalización asociada (6,16). Estudios de investigación demuestran que la helicasa LGP2 se une al ARNdc e inhibe los receptores tipo Rig-I, Rig-I y MDA-5. La expresión de LGP2 es inducida por interferón, ARNdc e infección viral (17). Estudios realizados con animales deficientes en LGP2 demuestran una interacción compleja entre LGP2 y los demás RLR, que implica efectos tanto positivos como negativos en la regulación del interferón (18-20). Además, LGP2 puede regular la apoptosis, contribuir a la supervivencia de los linfocitos T CD8+ y proteger a las células cancerosas de la radiación ionizante (21,22). Nombres alternativos Helicasa de ARN dependiente de ATP DHX58; D11LGP2; D11LGP2E; polipéptido 58 de la secuencia DEXH (Asp-Glu-X-His); helicasa 58 de la secuencia DExH; DHX58; LGP2; ortólogo de D11lgp2 de ratón; probable helicasa LGP2 dependiente de ATP; probable helicasa de ARN dependiente de ATP DHX58; homólogo de la proteína D11Lgp2; receptor 3 similar a RIG-I; receptor LGP2 similar a RIG-I; RLR; RLR-3; helicasa de ARN LGP2 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 77 Fuente/Isotipo: IgG de conejo