Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 12889T, hERG1a (D1Y2J)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de hERG. Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo hERG1a (D1Y2J) (CST n.° 12889) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo hERG1a (D1Y2J) reconoce niveles endógenos de la proteína hERG1a, tanto madura como inmadura. Este anticuerpo reacciona de forma cruzada con proteínas de origen desconocido a 65 y 42 kDa en algunas líneas celulares. Este anticuerpo no reconoce la proteína hERG1b. Reactividad de las especies: humano, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Ala223 de la proteína hERG1a humana. Fondo hERG1 (canal de potasio 1 del gen humano relacionado con ether-a-go-go) es una subunidad alfa del canal de potasio dependiente de voltaje que media el componente de activación rápida de la corriente de potasio rectificadora retardada en el corazón (IKr) (1,2). El canal hERG se compone de dos subunidades, 1a y 1b, que difieren en el extremo amino terminal debido al splicing alternativo. Los canales hERG nativos son heterómeros de hERG1a con hERG1b. Ambas subunidades contribuyen a la corriente IKr (3-6). El bloqueo de las corrientes hERG inducido por compuestos o la mutación del gen codificador de hERG, KCNH2, causa arritmias ventriculares asociadas con el síndrome de QT largo hereditario y adquirido y la apoptosis de cardiomiocitos (7-10). Por lo tanto, el canal hERG es un objetivo principal para el desarrollo de agentes antiarrítmicos de clase III (11,12). El canal hERG también es inhibido por diversos compuestos no antiarrítmicos, lo que produce efectos secundarios. Por consiguiente, el bloqueo del canal hERG es una medida de control común al seleccionar agentes terapéuticos para diversas enfermedades (11,13,14). Estudios de investigación han implicado al hERG en la supervivencia de células cancerosas (15). En tejido adulto humano normal, el hERG se expresa en corazón, cerebro, miometrio, páncreas y progenitores hematopoyéticos (16,17). El hERG se expresa en diversas líneas celulares cancerosas de origen epitelial, neuronal, leucémico y conectivo, pero no en las células normales correspondientes (18-22). Además, la expresión de hERG se asocia con un aumento de la proliferación de células cancerosas, invasividad y mal pronóstico (23,24). Nombres alternativos Homólogo de Eag; proteína 1 relacionada con Eag; ERG; ERG-1; ERG1; canal de potasio 1 del gen relacionado con Ether-a-go-go; proteína del canal de potasio relacionada con Ether-a-go-go; proteína 1 relacionada con Ether-a-go-go; H-ERG; HERG; hERG-1; hERG1; relacionado con Ether-a-go-go humano; KCNH2; Kv11.1; síndrome de QT largo tipo 2; LQT2; canal de potasio, subfamilia H relacionada con Eag dependiente de voltaje, miembro 2; canal de potasio dependiente de voltaje de la subfamilia H, miembro 2; canal de potasio dependiente de voltaje de la subfamilia H (relacionado con Eag), miembro 2; SQT1; subunidad Kv11.1 del canal de potasio dependiente de voltaje; canal de potasio dependiente de voltaje de la subfamilia H, miembro 2 Especificación REACTIVIDAD: RRHH SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 135, 155 Fuente/Isotipo: IgG de conejo