Product Description
Anticuerpo monoclonal para el estudio de ARD1A. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo ARD1A (E1J2B) (CST n.° 13357) está listo para su envío.
Información de uso del producto
Western Blot: 1:1000
Inmunoprecipitación: 1:50
Almacenamiento
Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.
Protocolo
Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación
Especificidad / Sensibilidad
El anticuerpo monoclonal de conejo ARD1A (E1J2B) reconoce niveles endógenos de la proteína ARD1A total.
Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono
Fuente / Purificación
El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Asp204 de la proteína ARD1A humana.
Fondo
La acetilación de proteínas es una modificación común que ocurre tanto en los residuos de lisina dentro de las proteínas (ε-aminoacetilación) como en múltiples residuos de aminoácidos en el extremo amino de las proteínas (α-aminoacetilación). La proteína homóloga A de la N-α-acetiltransferasa ARD1 (ARD1A, también conocida como NAA10) y la proteína homóloga B de la N-α-acetiltransferasa ARD1 (ARD1B, también conocida como ARD2 o NAA11), con una alta homología, son subunidades catalíticas mutuamente excluyentes del complejo de acetiltransferasa amino-terminal (NatA) (1-3). Este complejo, que consiste en ARD1A o ARD1B y la proteína auxiliar N-α-acetiltransferasa 15 (NAA15), se localiza en los ribosomas donde funciona para acetilar los extremos amino de Ser, Ala, Gly, Thr, Cys, Pro y Val después de la escisión de la metionina iniciadora durante la traducción de proteínas (1-5). Al igual que la acetilación de ε-amino, la acetilación de α-amino amino-terminal funciona para regular la estabilidad de las proteínas, la actividad, la localización celular y las interacciones proteína-proteína (4,5). Se ha demostrado que los defectos en ARD1A causan deficiencia de acetiltransferasa amino-terminal (NATD), lo que resulta en retrasos graves y defectos en el crecimiento posnatal (6). Además de funcionar como acetiltransferasas amino-terminales en el complejo NatA, las proteínas ARD1A y ARD1B libres regulan el crecimiento y la diferenciación celular a través de la acetilación de ε-amino residuos de lisina en múltiples proteínas diana, incluyendo los factores de transcripción HIF-1α, β-catenina y AP-1 (7-9). La acetilación mediada por ARD1A de HIF-1α en Lys532 en condiciones de normoxia mejora la unión de VHL, lo que conduce a una mayor ubiquitinación y degradación de HIF-1α y a la regulación negativa de los genes diana de HIF-1α involucrados en la angiogénesis, la apoptosis, la proliferación celular y el metabolismo de la glucosa (7). La disminución de la expresión de ARD1A en condiciones de hipoxia contribuye a la estabilización de HIF-1α y a la regulación positiva de los genes diana (7). ARD1A también promueve la proliferación celular y la tumorigénesis mediante la acetilación y activación de los factores de transcripción β-catenina y AP-1, lo que estimula la expresión de ciclina D1 (8,9). Curiosamente, la actividad acetiltransferasa de ARD1A está regulada por la autoacetilación en Lys136, necesaria para que ARD1A promueva la proliferación y la tumorigénesis (9). Diversos estudios han demostrado que las proteínas ARD1 se sobreexpresan en múltiples tipos de cáncer, como el de mama, próstata, pulmón y colorrectal (10-13).
Nombres alternativos
ARD1; homólogo A de ARD1, N-acetiltransferasa; homólogo de ARD1, N-acetiltransferasa; ARD1A; ARD1P; proteína 1 defectuosa de arresto; DXS707; hARD1; MCOPS1; MGC71248; N-acetiltransferasa ARD1, homólogo humano de; N-alfa-acetiltransferasa 10; N-alfa-acetiltransferasa 10, subunidad catalítica NatA; complejo acetiltransferasa N-terminal Homólogo de la subunidad A de ARD1; N(alfa)-acetiltransferasa 10, subunidad catalítica NatA; NAA10; subunidad catalítica NatA Naa10; NATD; OGDNS; OTTHUMP00000026001; OTTHUMP00000026002; OTTHUMP00000064808; OTTHUMP00000064809; OTTHUMP00000180622; OTTHUMP00000180623; TE2
Especificación
REACTIVIDAD: HMR Mk
SENSIBILIDAD: Endógena
Peso molecular (kDa): 28
Fuente/Isotipo: IgG de conejo
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