Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 13525S, Rad23B (D4W7F)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de RAD23B. Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo Rad23B (D4W7F) (CST n.° 13525) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo Rad23B (D4W7F) reconoce los niveles endógenos de la proteína Rad23B total. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con la proteína Rad23A. Reactividad de las especies: humano, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Ala140 de la proteína Rad23B humana. Fondo La proteína 23 sensible a la radiación (rad23) de reparación por escisión de nucleótidos (NER) de levadura y sus homólogos humanos Rad23A (hHR23A) y Rad23B (hHR23B) son componentes críticos de la maquinaria celular que reconocen lesiones de ADN y sirven como receptores que dirigen sustratos ubiquitinados al proteasoma para su degradación (1). La proteína de reparación por escisión UV Rad23B es una proteína de andamiaje multidominio que desempeña un papel importante en la degradación proteasomal dependiente de ubiquitina. Rad23B contiene un dominio amino-terminal similar a ubiquitina (UbL) que facilita la interacción con la subunidad S5a/PSMD4 del complejo regulador del proteasoma 19S (2,3). Además, Rad23B contiene un dominio central asociado a ubiquitina (UBA1) y un dominio carboxi-terminal UBA2, que se unen a mono- y poliubiquitina con especificidades distintas (4). Estudios de investigación demuestran que Rad23B se une específicamente a las proteínas ubiquitinadas en K48 para facilitar el reclutamiento de proteínas diana al proteasoma (5). Entre los dominios UBA emparejados, Rad23B contiene un dominio de unión a XPC que facilita la unión a XPC y el reclutamiento a las lesiones de ADN (6), así como la unión de la péptido-N-glicanasa, que es crucial para el reclutamiento de sustratos ubiquitinados de ERAD al proteasoma (7). Estudios de investigación han demostrado que la deleción dirigida del locus murino afecta el desarrollo embrionario, lo que sugiere que Rad23B es esencial para el desarrollo de los mamíferos (8). Nombres alternativos hHR23B; HR23B; p58; homólogo B de RAD23 (S. cerevisiae); homólogo B de RAD23, proteína de reparación por escisión de nucleótidos; RAD23, homólogo de levadura de, B; RAD23B; RD23B; proteína de reparación por escisión UV homólogo B de RAD23; complejo complementario de reparación XP-C de 58 kDa; proteína complementaria de reparación XP-C; proteína del complejo complementario de reparación XP-C de 58 kDa Especificación REACTIVIDAD: H Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 53 Fuente/Isotipo: IgG de conejo