{"product_id":"cst-13635t","title":"Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 13635T, PSMB8\/LMP7 (D1K7X)","description":"Anticuerpo monoclonal para el estudio de PSMB8. Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo PSMB8\/LMP7 (D1K7X) (CST n.° 13635) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Western Blot: 1:1000\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg\/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Western Blot\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e \nEl anticuerpo monoclonal de conejo PSMB8\/LMP7 (D1K7X) reconoce niveles endógenos de la proteína PSMB8\/LMP7 total. Este anticuerpo reconoce tanto la forma precursora de 28 kDa como la madura de 23 kDa de PSMB8\/LMP7 y no presenta reacción cruzada con la proteína PSMB5. Este anticuerpo reconoce proteínas de origen desconocido en el rango de 80-100 kDa.\n Reactividad de las especies: humano, ratón, rata\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo carboxiterminal de la proteína PSMB8\/LMP7 humana.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nEl proteasoma 26S es un complejo proteolítico muy abundante que participa en la degradación de proteínas sustrato ubiquitinadas. Consiste principalmente en dos subcomplejos, la partícula central catalítica 20S (CP) y la partícula reguladora 19S\/PA700 (RP) que puede tapar cualquier extremo de la CP. La CP consiste en dos anillos β heteroheptaméricos apilados (β) que contienen tres subunidades β catalíticas y están flanqueados a cada lado por dos anillos α heteroheptaméricos (α). La RP incluye una base y una tapa, cada una con múltiples subunidades. La base, en parte, está compuesta por un anillo heterohexamérico de subunidades ATPasa pertenecientes a la familia AAA (ATPasas Asociadas con Diversas Actividades Celulares). Las subunidades de la ATPasa funcionan para desplegar el sustrato y abrir la compuerta formada por las subunidades α, exponiendo así el sustrato desplegado a las subunidades β catalíticas. La tapa consiste en receptores de ubiquitina y DUB que funcionan en el reclutamiento de sustratos ubiquitinados y la modificación de la topología de la cadena de ubiquitina (1,2). Otros moduladores de la actividad del proteasoma, como PA28\/11S REG, también pueden unirse al extremo del 20S CP y activarlo (1,2). Las subunidades de partículas centrales expresadas constitutivamente PSMB5, ​​PSMB7 y PSMB6 proporcionan actividades similares a la quimotripsina, la tripsina y la caspasa, respectivamente (3). En las células inmunes involucradas en la presentación de antígenos, estas subunidades son reemplazadas por subunidades β inducidas altamente homólogas para formar el inmunoproteasoma (4,5). La subunidad beta del proteasoma tipo 8 (PSMB8, LMP7) se expresa como una proenzima que se escinde para formar la subunidad de la partícula central del inmunoproteasoma PSMB8 (LMP7) madura (6). El interferón-γ induce la expresión de PSMB8, que reemplaza funcionalmente a la subunidad de la partícula central PSMB5 en el procesamiento inmunoproteasómico de antígenos peptídicos restringidos por el MHC de clase I (7). Estudios de investigación sugieren que la expresión reducida de PSMB8 o la expresión de la isoforma LMP7-E1 no funcional puede afectar el ensamblaje del inmunoproteasoma, y ​​que la deficiencia de PSMB8 resulta en una expresión reducida de la molécula MHC de clase I (8-10). La inhibición de PSMB8 en modelos murinos de artritis reumatoide atenúa los indicadores de la enfermedad, lo que sugiere que PSMB8 es una posible diana terapéutica en el tratamiento de algunas enfermedades autoinmunes proinflamatorias (11). Las mutaciones en el gen PSMB8 correspondiente pueden causar un síndrome autoinflamatorio conocido como síndrome CANDLE (12). \n\u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e\n ALDD; D6S216; D6S216E; JMP; LMP7; Proteína de baja masa molecular 7; Proteína de bajo peso molecular 7; Subunidad C13 del macrodolor; MGC1491; Subunidad C13 del complejo endopeptidasa multicatalítica; NKJO; PRAAS1; Componente de proteasa C13; Subunidad beta 8 del proteasoma (prosoma, macrodolor) (peptidasa multifuncional grande 7); Subunidad beta 8 del proteasoma 20S; Subunidad catalítica 3i del proteasoma; Componente C13 del proteasoma; Subunidad beta 5i del proteasoma; Subunidad beta 8 del proteasoma; Subunidad beta tipo 8 del proteasoma; Subunidad beta 5i del proteasoma; Subunidad Y2 del proteasoma; Gen 7 relacionado con el proteasoma; PSB8; PSMB5i; PSMB8; Nueva proteína del gen 10 realmente interesante; RING10; Y2\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: HMR\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 23, 28\n Fuente\/Isotipo: IgG de conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46797598294185,"sku":"13635T","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-13635t","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}