Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 13703S, fosfo-DAPP1/BAM32 (Tyr139) (D7G4G)

Anticuerpo monoclonal para el estudio del fosfato DAPP1/BAM32 (Tyr139). Validado para Western Blot, Western Simple™ e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo Phospho-DAPP1/BAM32 (Tyr139) (D7G4G) (CST n.° 13703) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Western Simple™: 1:50 - 1:250 Inmunoprecipitación: 1:200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo Phospho-DAPP1/BAM32 (Tyr139) (D7G4G) reconoce niveles endógenos de la proteína DAPP1/BAM32 solo cuando se fosforila en Tyr139. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un fosfopéptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Tyr139 de la proteína humana DAPP1/BAM32. Fondo El adaptador dual de fosfotirosina y 3-fosfoinosítidos (DAPP1/BAM32) es una proteína adaptadora citoplasmática que media el reclutamiento y la interacción de moléculas requeridas para la transducción de señales aguas abajo del receptor de células B (BCR) (1). La proteína DAPP1/BAM32 contiene un dominio SH2 amino-terminal y un dominio de homología de pleckstrina (PH) carboxi-terminal que se une a fosfoinosítidos derivados de PI3K (es decir, PIP). Tras la activación de BCR, DAPP1/BAM32 se fosforila en residuos de tirosina específicos y se transloca del citoplasma a la membrana. Los estudios de investigación indican que la fosforilación y translocación de DAPP1/BAM32 depende en gran medida de la señalización de PI3K (2,3). El dominio SH2 amino-terminal se une a PLCγ2 y otros objetivos fosforilados en tirosina. Como resultado de estas interacciones, DAPP1/BAM32 puede ajustar la respuesta a la activación del receptor coordinando interacciones localizadas en la membrana entre proteínas de distintas vías de transducción de señales (1,4). DAPP1/BAM32 se expresa más abundantemente en linfocitos B; la alta expresión durante la maduración de células dendríticas (CD) y la localización en sitios de contacto entre CD y células T alogénicas sugieren que el adaptador DAPP1/BAM32 puede desempeñar un papel en la activación de células T a través de vías de señalización mediadas por MHC clase I (5). Los estudios de investigación muestran que la fosforilación de DAPP1/BAM32 en Tyr139 depende de PI3K, requiere un dominio PH intacto en DAPP1/BAM32 y probablemente es realizada por quinasas de la familia Src después del reclutamiento de membrana de DAPP1/BAM32 por fosfoinosítidos (6). El bloqueo de la fosforilación de DAPP1/BAM32 en Tyr139 inhibe la internalización de BCR y reduce los niveles de F-actina celular, lo que sugiere que la fosforilación de DAPP1/BAM32 puede desempeñar un papel en la regulación de la internalización dependiente de actina del BCR activado (7,8). Nombres alternativos Proteína adaptadora de linfocitos B Bam32; Molécula adaptadora de células B de 32 kDa; BAM32; DAPP1; DKFZp667E0716; Adaptador dual para fosfotirosina y 3-fosfoinosítido; adaptador dual de fosfotirosina y 3-fosfoinosítidos; adaptador dual de fosfotirosina y 3-fosfoinosítidos 1; hDAPP1 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 29 Fuente/Isotipo: IgG de conejo