CST, 13848S, ADN polimerasa eta (E1I7T) Anticuerpo monoclonal de conejo

Anticuerpo monoclonal para el estudio de POLH. Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo contra la ADN polimerasa eta (E1I7T) (CST n.° 13848) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo anti-ADN polimerasa eta (E1I7T) reconoce niveles endógenos de proteína POLH total. Este anticuerpo reconoce una banda de fondo de 40 kDa de origen desconocido. En algunas líneas celulares, este anticuerpo reconoce una banda de 60 kDa de origen desconocido. Esta banda no se corresponde con el tamaño esperado de la POLH truncada en células GM03617. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Pro309 de la proteína POLH humana. Fondo Un total de quince enzimas ADN polimerasas de mamíferos catalizan la síntesis de ADN naciente durante la replicación y reparación del ADN (1). La ADN polimerasa eta (POL η, POLH, Rad30) es un tipo especializado de ADN polimerasas que funcionan en la reparación del ADN y la síntesis translesional (TLS). POLH puede acomodar y leer a través de lesiones voluminosas del ADN como los dímeros de pirimidina, lo que permite la síntesis continua de ADN más allá de las lesiones y el estancamiento limitado de las horquillas de replicación (2,3). Las condiciones que inducen daño, como la exposición a la luz UV o al cisplatino, reclutan POLH a sitios de lesiones voluminosas del ADN donde la polimerasa interactúa con PCNA (4,5). Las mutaciones en el gen humano pueden resultar en una forma de xeroderma pigmentoso (XPV), un trastorno autosómico recesivo caracterizado por hipersensibilidad a la luz y susceptibilidad al cáncer de piel (6). Nombres alternativos ADN polimerasa eta; FLJ16395; FLJ21978; POLH; polimerasa (dirigida por ADN), eta; polimerasa (ADN) eta; RAD30; Homólogo A de RAD30; RAD30A; Proteína variante de Xeroderma pigmentosum; XP-V; XPV Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 80 Fuente/Isotipo: IgG de conejo