Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 13974S, LMAN1 (E2B6H)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de ERGIC53. Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo LMAN1 (E2B6H) (CST n.° 13974) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo LMAN1 (E2B6H) reconoce niveles endógenos de la proteína LMAN1 total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Leu366 de la proteína LMAN1 humana. Fondo La lectina 1 de unión a manosa (LMAN1, ERGIC-53) es una proteína lectina transmembrana tipo I localizada en el compartimento intermedio entre el retículo endoplasmático y el aparato de Golgi (ERGIC) (1). La interacción entre la proteína LMAN1 y MCFD2 forma un receptor de carga ERGIC que transporta proteínas desde el RE hasta el aparato de Golgi (2,3). La proteína LMAN1 contiene un dominio de reconocimiento de carbohidratos (CRD) amino-terminal que se une a las glucoproteínas diana, un dominio de oligomerización proximal a la membrana necesario para el transporte de carga, un único segmento transmembrana y una cola citoplasmática corta (3-5). LMAN1 funciona como un receptor de carga responsable del transporte de glucoproteínas desde el RE hasta ERGIC y el aparato de Golgi. Las proteínas diana incluyen los factores de coagulación V y VIII, la catepsina C, la catepsina Z y la α1-antitripsina (6-8). Las mutaciones en el gen correspondiente pueden provocar una deficiencia combinada de los factores FV y FVIII, un trastorno autosómico recesivo caracterizado por hemorragia espontánea (9). Las mutaciones inactivadoras por desplazamiento del marco de lectura se encuentran con alta frecuencia en tumores colorrectales con inestabilidad de microsatélites y pueden contribuir a la tumorigénesis (10). Nombres alternativos Proteína 53 del compartimento intermedio de Golgi-retículo endoplasmático; Proteína de 53 kDa del compartimento intermedio de Golgi-RE; ERGIC-53; ERGIC53; F5F8D; FMFD1; Gp58; Lectina intracelular específica de manosa; Lectina intracelular específica de manosa MR60; Lectina de unión a manosa 1; Lectina de unión a manosa 1; Lectina de unión a manosa 1; LMAN1; MCFD1; MR60; Proteína ERGIC-53 Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 53 Fuente/Isotipo: IgG de conejo