Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 14025T, PRNP (D3Q5C)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de PRNP. Validado para Western Blot, inmunoprecipitación e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo PRNP (D3Q5C) (CST n.° 14025) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo PRNP (D3Q5C) reconoce niveles endógenos de proteína PRNP total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Ser222 de la proteína PRNP humana. Fondo El gen codifica la principal proteína priónica (PrP, CD230), una glicoproteína ampliamente expresada en altos niveles en el sistema nervioso central (1). Si bien la función celular típica de la PrP no está bien definida, se la considera un antioxidante y una proteína de unión a metales que podría estar involucrada en la transducción de señales (2). Las proteínas priónicas pueden adoptar diferentes conformaciones; la proteína priónica celular PrPc puede convertirse, tras la traducción, en la isoforma de scrapie rica en láminas β (PrPsc), responsable de varias enfermedades priónicas, como la encefalopatía espongiforme bovina y la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob humana (3). A diferencia de la mayoría de las enfermedades neurodegenerativas, las enfermedades priónicas son infecciosas, ya que los priones son capaces de propagarse al conferir un estado de plegado anormal a proteínas celulares correctamente plegadas (3). Además, la PrPc celular podría estar involucrada en la oligomerización del péptido β-amiloide y la toxicidad sináptica (4). Nombres alternativos proteína priónica alternativa; ALTPRP; ASCR; CD230; antígeno CD230; ECJ; GSS; KURU; proteína priónica mayor; MGC26679; p27-30; PRIO; prión; proteína priónica; proteína priónica PrP; proteína relacionada con priones; PRIP; PRNP; PRP; PrP27-30; PrP33-35C; PrPc Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 20-40 Fuente/Isotipo: IgG de conejo