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BRAND / VENDOR: CST

CST, 14108S, anticuerpo GIMAP5

CATALOG NUMBER: 14108S
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Product Description
Anticuerpo policlonal para el estudio de GIMAP5. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo GIMAP5 (CST n.° 14108) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo GIMAP5 reconoce niveles endógenos de la proteína GIMAP5 total. Este anticuerpo también reconoce proteínas de origen desconocido de 12 kDa y 50 kDa. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo amino de la proteína GIMAP5 humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos. Fondo Las proteínas inmunoasociadas a la GTPasa (GIMAP), también conocidas como proteínas de unión a nucleótidos inmunoasociadas (IAN), son proteínas de unión a GTP conservadas evolutivamente que participan en el desarrollo de linfocitos, la inflamación y las enfermedades autoinmunes (revisadas en 1,2). El miembro 5 de la familia IMAP de la GTPasa humana (GIMAP5, hIan5) es el homólogo de la proteína Ian4 de rata, que muta en casos graves de linfopenia de células T y diabetes insulinodependiente en ratas propensas a la diabetes (BB-DP) de cría biológica (3,4). La proteína GIMAP5 se expresa preferentemente en células T CD4 y CD8 positivas, así como en linfomas de células B (4). Estudios de investigación con ratones deficientes en GIMAP5 muestran que esta proteína es crucial para la supervivencia de las células T periféricas, las células madre hematopoyéticas y las células progenitoras (5-7). Estudios adicionales indican que la deficiencia de GIMAP5 conduce a una pérdida de tolerancia inmunológica (8). Los polimorfismos en el gen humano se asocian con el lupus eritematoso sistémico y la diabetes tipo 1 (9-11). Los posibles mecanismos para el control de la supervivencia celular por GIMAP5 incluyen la regulación de las proteínas de la familia Bcl-2, la integridad mitocondrial, la función lisosomal y la regulación del calcio (5,7, 11-14). Nombres alternativos FLJ11296; GIMA5; GIMAP5; GTPasa, miembro 5 de la familia IMAP; GTPasa, miembro 5 de la familia IMAP; hIAN5; HIMAP3; IAN-5; IAN4; IAN4L1; IAN5; IMAP3; nucleótido 4 inmunitario asociado similar a 1; proteína de unión a nucleótido inmunitario asociado 5; proteína 3 asociada a la inmunidad; proteína nucleótido 4 inmunitario asociado similar a 1; proteína nucleótido 5 inmunitario asociado; proteína 3 asociada a la inmunidad; inhibidor de la apoptosis inducida por radiación y OA, Irod/Ian5; IROD Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 30,32 FUENTE: Conejo

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