{"product_id":"cst-14154t","title":"Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 14154T, PABP2 (D6F3Q)","description":"Anticuerpo monoclonal para el estudio de PABP2. Validado para Western Blot, inmunoprecipitación y eCLIP. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo PABP2 (D6F3Q) (CST n.° 14154) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e \nPara obtener más información sobre el servicio RBP-eCLIP, visite Eclipsebio .\n Western Blot: 1:1000\n Inmunoprecipitación: 1:100\n Clip electrónico: 1:200\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg\/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal de conejo PABP2 (D6F3Q) reconoce niveles endógenos de la proteína PABP2 total.\n Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo amino de la proteína PABP2 humana.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nLa proteína de unión a poli(A) 2 (PABP2, PAPBN1) es una proteína nuclear de unión al ARN que participa en el procesamiento postranscripcional de las moléculas de ARN (1). La proteína PABP2 potencia la poliadenilación del ARN estimulando la actividad de la poli(A) polimerasa (PAP) y facilitando la interacción entre la PAP y el factor de escisión y especificidad (CPSF) para regular la longitud de la cola de poli(A) (2-4). El papel que desempeña PABP2 en la regulación de la formación de la cola de poli(A) y la selección del sitio puede ser importante para influir en la longitud de la región no traducida (UTR) 3', que puede alterar la estabilidad de la transcripción y la traducción por proteínas de unión al ARN y miRNA (1,5). Las mutaciones en el gen correspondiente pueden provocar distrofia muscular oculofaríngea (OPMD), un trastorno muscular autosómico dominante caracterizado por debilidad en los músculos proximales de las extremidades, ptosis y disfagia (1,6).\n \u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e \nProteína nuclear de unión a poli(A) 1; OPMD; PAB2; PABII; PABP-2; PABP2; PABPN1; proteína nuclear de unión a poli(A) 2; proteína nuclear de unión a poli(A) II; proteína nuclear de unión a poli(A) 1; proteína nuclear de unión a poli(A) 1; proteína nuclear de unión a poli(A) 2; proteína nuclear de unión a poli(A) II; proteína nuclear de unión a poliadenilato 1; proteína nuclear de unión a poliadenilato 2\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: HMR Mk\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 50\n Fuente\/Isotipo: IgG de conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46797605306537,"sku":"14154T","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-14154t","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}