Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 14202T, fosfo-ULK1 (Ser757) (D7O6U)

Anticuerpo monoclonal para el estudio del fosfato ULK1 (Ser758). Validado para WB, IP, IF y F. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo Phospho-ULK1 (Ser757) (D7O6U) (CST n.° 14202) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:100 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:1600 - 1:3200 Citometría de flujo (fijada/permeabilizada): 1:800 - 1:1600 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica), Citometría de flujo (fijada/permeabilizada) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo Phospho-ULK1 (Ser757) (D7O6U) reconoce niveles endógenos de la proteína ULK1 solo cuando se fosforila en Ser757 de ULK1 de ratón (equivalente a Ser758 de ULK1 humano). Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un fosfopéptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Ser757 de la proteína ULK1 de ratón (equivalente a Ser758 de ULK1 humana). Fondo Dos quinasas de serina/treonina relacionadas, la quinasa tipo UNC-51 1 y 2 (ULK1, ULK2), fueron descubiertas como homólogas mamíferas del gen en el cual los mutantes exhibieron extensión y crecimiento axonal anormal (1-4). Ambas proteínas se expresan ampliamente y contienen un dominio quinasa amino-terminal seguido de un dominio central rico en prolina/serina y un dominio carboxi-terminal altamente conservado. Las funciones de ULK1 y ULK2 en el crecimiento axonal se han vinculado a estudios que muestran que las quinasas se localizan en los conos de crecimiento neuronal y están involucradas en la endocitosis de factores de crecimiento críticos, como el NGF (5). Estudios de dos híbridos en levadura encontraron que ULK1/2 se asociaba con moduladores de la vía endocítica, SynGAP y sintenina (6). La similitud estructural de ULK1/2 también se ha reconocido con la proteína de autofagia de levadura Atg1/Apg1 (7). Experimentos de silenciamiento con ARNi demostraron que ULK1 es esencial para la autofagia (8), un proceso catabólico para la degradación del contenido citoplasmático masivo (9,10). Parece que Atg1/ULK1 puede actuar como punto de convergencia para múltiples señales que controlan la autofagia (11) y puede unirse a varias proteínas relacionadas con la autofagia (Atg), regulando los estados de fosforilación y el tráfico de proteínas (12-16). ~AMPK, activado en condiciones de bajos nutrientes, fosforila directamente a ULK1 en múltiples sitios, incluyendo Ser317, Ser555 y Ser777 (17,18). Por el contrario, mTOR, que es un regulador del crecimiento celular e inhibidor de la autofagia, fosforila a ULK1 en Ser757 e interrumpe la interacción entre ULK1 y AMPK (17). Nombres alternativos ATG1; Homólogo 1 relacionado con la autofagia de ATG1; ATG1A; Homólogo de la proteína 1 relacionada con la autofagia; FLJ38455; FLJ46475; hATG1; KIAA0722; Serina/treonina-proteína quinasa ULK1; ULK1; quinasa 1 activadora de la autofagia similar a unc-51; quinasa 1 similar a unc-51; quinasa 1 similar a unc-51 (C. elegans); UNC51; Unc51.1 Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 140-150 Fuente/Isotipo: IgG de conejo