Anticuerpo CST, 14540S, MBD3 (N87)

Anticuerpo policlonal para el estudio de MBD3. Validado para Western Blot. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo MBD3 (N87) (CST n.° 14540) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo MBD3 (N87) reconoce niveles endógenos de las isoformas totales de la proteína MBD3, MBD3A y MBD3B. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Asn87 de la proteína MBD3 humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos. Fondo La proteína de unión a metil-CpG 2 (MeCP2) es el miembro fundador de una familia de proteínas con dominio de unión a metil-CpG (MBD), que también incluye MBD1, MBD2, MBD3, MBD4, MBD5 y MBD6 (1-3). Además de MBD3, estas proteínas se unen a residuos de citosina metilados en el contexto del dinucleótido 5´-CG-3´ para establecer y mantener regiones de cromatina transcripcionalmente inactivas mediante el reclutamiento de diversas proteínas correpresoras (2). MeCP2 recluta a las histonas desacetilasas HDAC1 y HDAC2, y a la ADN metiltransferasa DNMT1 (4-6). MBD1 acopla el silenciamiento transcripcional a la replicación del ADN e interactúa con las histonas metiltransferasas ESET y SUV39H1 (7,8). MBD2 y MBD3 se copurifican como parte del complejo correpresor NuRD (remodelación de nucleosomas y desacetilación de histonas), que contiene la ATPasa de remodelación de cromatina Mi-2, HDAC1 y HDAC2 (9,10). MBD5 y MBD6 se han identificado recientemente y se sabe poco sobre sus interacciones proteicas. Las proteínas MBD están asociadas con el cáncer y otras enfermedades; MBD4 se caracteriza mejor por su papel en la reparación del ADN y MBD2 se ha vinculado al cáncer intestinal (11,12). Las mutaciones en el gen causan el trastorno del desarrollo neurológico, el síndrome de Rett (13). Los niveles de proteína MeCP2 son altos en las neuronas, donde desempeña un papel crítico en múltiples procesos sinápticos (14). En respuesta a diversos estímulos fisiológicos, MeCP2 se fosforila en Ser421 y regula la expresión de genes que controlan el patrón dendrítico y la morfogénesis de las espinas (14). La interrupción de este proceso en individuos con MeCP2 alterado puede provocar los cambios patológicos observados en el síndrome de Rett. Nombres alternativos MBD3; proteína 3 del dominio de unión a metil-CpG; proteína 3 del dominio de unión a metil-CpG; proteína MBD3 de unión a metil-CpG Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 32, 34 FUENTE: Conejo