Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 14582S, CSF-1R/M-CSF-R (E7S2S)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de CSF1R. Validado para Western Blot, Simple Western™. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo CSF-1R/M-CSF-R (E7S2S) (CST n.° 14582) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Western Simple™: 1:10 - 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo CSF-1R/M-CSF-R (E7S2S) reconoce niveles endógenos de la proteína CSF-1R/M-CSF-R total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Gly92 de la proteína CSF-1R/M-CSF-R humana. Fondo El receptor del factor estimulante de colonias de macrófagos (M-CSF, CSF-1) es una tirosina quinasa de membrana integral codificada por el protooncogén. El receptor M-CSF se expresa en monocitos (macrófagos y sus progenitores) e impulsa el crecimiento y desarrollo de este linaje de células sanguíneas (1-3). La unión de M-CSF a su receptor induce la dimerización, activación y autofosforilación de los residuos de tirosina citoplasmáticos utilizados como sitios de acoplamiento para las proteínas de señalización que contienen SH2 (4). Existen al menos cinco sitios principales de autofosforilación de tirosina. Tyr723 (Tyr721 en ratón) se encuentra en la región de inserción de la quinasa (KI). La Tyr723 fosforilada se une a la subunidad p85 de la quinasa PI3, así como a PLCγ2 (5). La fosforilación de Tyr809 proporciona un sitio de acoplamiento para Shc (5). La sobreactivación de este receptor puede conducir a un fenotipo maligno en varios sistemas celulares (6). Se ha demostrado que el receptor M-CSF activado es un predictor de mal pronóstico en carcinoma epitelial de ovario avanzado (7) y cáncer de mama (8). Después de la dimerización inicial y la autofosforilación, el receptor M-CSF experimenta una proteólisis intramembrana regulada (RIP) que implica dos eventos de escisión. La escisión extracelular de esta proteína de membrana resulta en la liberación del dominio extracelular, mientras que la escisión en la región transmembrana libera el dominio citoplasmático al citosol (9). El dominio intracelular activado se localiza en el núcleo para regular la transcripción de genes proinflamatorios específicos (10). Los estudios de investigación indican que el procesamiento y la regulación negativa del receptor M-CSF es un proceso continuo cuya tasa aumenta en respuesta a varios estímulos, incluidos PMA, LPS, factor de necrosis tumoral, IL-2, IL-4 y el ligando fisiológico M-CSF (9). Nombres alternativos BANDDOS; C-FMS; CD115; antígeno CD115; receptor del factor estimulante de colonias 1; receptor CSF-1; CSF-1-R; CSF-1R; CSF1R; CSFR; FIM2; FMS; protooncogén FMS; HDLS; M-CSF-R; receptor del factor estimulante de colonias de macrófagos I; receptor del factor estimulante de colonias de macrófagos 1; homólogo del oncogén viral del sarcoma felino de McDonough (v-fms); protooncogén c-Fms Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 175 Fuente/Isotipo: IgG de conejo